Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
9g.133256267T>ACA375686304ABOn.493A>T
n.54-5115A>T
n.419A>T
c.28+18895A>T (n.28+18895A>T)
n.475A>T
c.461A>T (p.Gln154Leu)
c.464A>T (p.Gln155Leu)
9g.133256267T>CCA375686305ABOn.493A>G
n.54-5115A>G
n.419A>G
c.28+18895A>G (n.28+18895A>G)
n.475A>G
c.461A>G (p.Gln154Arg)
c.464A>G (p.Gln155Arg)
9g.133256267T>GCA375686306ABOn.493A>C
n.54-5115A>C
n.419A>C
c.28+18895A>C (n.28+18895A>C)
n.475A>C
c.461A>C (p.Gln154Pro)
c.464A>C (p.Gln155Pro)
dbSNP
9g.133256267T=CA1882580827ABOn.493A=
n.54-5115A=
n.419A=
c.28+18895A= (n.28+18895A=)
n.475A=
c.461A= (p.Gln154=)
c.464A= (p.Gln155=)
9g.133256267_133256268delinsTGCA1882580830ABOn.492_493delinsCA
n.54-5116_54-5115delinsCA
n.418_419delinsCA
c.28+18894_28+18895delinsCA (n.28+18894_28+18895delinsCA)
n.474_475delinsCA
c.460_461delinsCA (p.Gln154=)
c.463_464delinsCA (p.Gln155=)
9g.133256268G>ACA5305841ABOn.492C>T
n.54-5116C>T
n.418C>T
c.28+18894C>T (n.28+18894C>T)
n.474C>T
c.460C>T (p.Gln154Ter)
c.463C>T (p.Gln155Ter)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.133256268G>CCA375686308ABOn.492C>G
n.54-5116C>G
n.418C>G
c.28+18894C>G (n.28+18894C>G)
n.474C>G
c.460C>G (p.Gln154Glu)
c.463C>G (p.Gln155Glu)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
9g.133256268G=CA1882580836ABOn.492C=
n.54-5116C=
n.418C=
c.28+18894C= (n.28+18894C=)
n.474C=
c.460C= (p.Gln154=)
c.463C= (p.Gln155=)
9g.133256268G>TCA375686307ABOn.492C>A
n.54-5116C>A
n.418C>A
c.28+18894C>A (n.28+18894C>A)
n.474C>A
c.460C>A (p.Gln154Lys)
c.463C>A (p.Gln155Lys)
9g.133256269delCA1882580838ABOn.492del
n.54-5116del
n.418del
c.28+18894del (n.28+18894del)
n.474del
c.460del (p.Gln154SerfsTer8)
c.463del (p.Gln155SerfsTer8)
dbSNP
9g.133256269G>ACA5305842ABOn.491C>T
n.54-5117C>T
n.417C>T
c.28+18893C>T (n.28+18893C>T)
n.473C>T
c.459C>T (p.Asp153=)
c.462C>T (p.Asp154=)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.133256269G>CCA375686309ABOn.491C>G
n.54-5117C>G
n.417C>G
c.28+18893C>G (n.28+18893C>G)
n.473C>G
c.459C>G (p.Asp153Glu)
c.462C>G (p.Asp154Glu)
9g.133256269G=CA1882580842ABOn.491C=
n.54-5117C=
n.417C=
c.28+18893C= (n.28+18893C=)
n.473C=
c.459C= (p.Asp153=)
c.462C= (p.Asp154=)
9g.133256269G>TCA375686310ABOn.491C>A
n.54-5117C>A
n.417C>A
c.28+18893C>A (n.28+18893C>A)
n.473C>A
c.459C>A (p.Asp153Glu)
c.462C>A (p.Asp154Glu)
9g.133256270T>ACA375686311ABOn.490A>T
n.54-5118A>T
n.416A>T
c.28+18892A>T (n.28+18892A>T)
n.472A>T
c.458A>T (p.Asp153Val)
c.461A>T (p.Asp154Val)
dbSNP
9g.133256270T>CCA375686312ABOn.490A>G
n.54-5118A>G
n.416A>G
c.28+18892A>G (n.28+18892A>G)
n.472A>G
c.458A>G (p.Asp153Gly)
c.461A>G (p.Asp154Gly)
9g.133256270T>GCA375686313ABOn.490A>C
n.54-5118A>C
n.416A>C
c.28+18892A>C (n.28+18892A>C)
n.472A>C
c.458A>C (p.Asp153Ala)
c.461A>C (p.Asp154Ala)
9g.133256270T=CA1882580846ABOn.490A=
n.54-5118A=
n.416A=
c.28+18892A= (n.28+18892A=)
n.472A=
c.458A= (p.Asp153=)
c.461A= (p.Asp154=)
9g.133256271C>ACA375686314ABOn.489G>T
n.54-5119G>T
n.415G>T
c.28+18891G>T (n.28+18891G>T)
n.471G>T
c.457G>T (p.Asp153Tyr)
c.460G>T (p.Asp154Tyr)
gnomAD v4
9g.133256271C=CA1882580853ABOn.489G=
n.54-5119G=
n.415G=
c.28+18891G= (n.28+18891G=)
n.471G=
c.457G= (p.Asp153=)
c.460G= (p.Asp154=)
9g.133256271C>GCA375686315ABOn.489G>C
n.54-5119G>C
n.415G>C
c.28+18891G>C (n.28+18891G>C)
n.471G>C
c.457G>C (p.Asp153His)
c.460G>C (p.Asp154His)
9g.133256271C>TCA200765570ABOn.489G>A
n.54-5119G>A
n.415G>A
c.28+18891G>A (n.28+18891G>A)
n.471G>A
c.457G>A (p.Asp153Asn)
c.460G>A (p.Asp154Asn)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
9g.133256272G>ACA200765573ABOn.488C>T
n.54-5120C>T
n.414C>T
c.28+18890C>T (n.28+18890C>T)
n.470C>T
c.456C>T (p.Thr152=)
c.459C>T (p.Thr153=)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.133256272G>CCA467782935ABOn.488C>G
n.54-5120C>G
n.414C>G
c.28+18890C>G (n.28+18890C>G)
n.470C>G
c.456C>G (p.Thr152=)
c.459C>G (p.Thr153=)
9g.133256272G=CA1882580856ABOn.488C=
n.54-5120C=
n.414C=
c.28+18890C= (n.28+18890C=)
n.470C=
c.456C= (p.Thr152=)
c.459C= (p.Thr153=)
9g.133256272G>TCA467782937ABOn.488C>A
n.54-5120C>A
n.414C>A
c.28+18890C>A (n.28+18890C>A)
n.470C>A
c.456C>A (p.Thr152=)
c.459C>A (p.Thr153=)
9g.133256273G>ACA375686316ABOn.487C>T
n.54-5121C>T
n.413C>T
c.28+18889C>T (n.28+18889C>T)
n.469C>T
c.455C>T (p.Thr152Ile)
c.458C>T (p.Thr153Ile)
9g.133256273G>CCA375686317ABOn.487C>G
n.54-5121C>G
n.413C>G
c.28+18889C>G (n.28+18889C>G)
n.469C>G
c.455C>G (p.Thr152Ser)
c.458C>G (p.Thr153Ser)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
9g.133256273G=CA1882580861ABOn.487C=
n.54-5121C=
n.413C=
c.28+18889C= (n.28+18889C=)
n.469C=
c.455C= (p.Thr152=)
c.458C= (p.Thr153=)
9g.133256273G>TCA375686318ABOn.487C>A
n.54-5121C>A
n.413C>A
c.28+18889C>A (n.28+18889C>A)
n.469C>A
c.455C>A (p.Thr152Asn)
c.458C>A (p.Thr153Asn)
9g.133256274T>ACA375686319ABOn.486A>T
n.54-5122A>T
n.412A>T
c.28+18888A>T (n.28+18888A>T)
n.468A>T
c.454A>T (p.Thr152Ser)
c.457A>T (p.Thr153Ser)
9g.133256274T>CCA375686321ABOn.486A>G
n.54-5122A>G
n.412A>G
c.28+18888A>G (n.28+18888A>G)
n.468A>G
c.454A>G (p.Thr152Ala)
c.457A>G (p.Thr153Ala)
9g.133256274T>GCA375686320ABOn.486A>C
n.54-5122A>C
n.412A>C
c.28+18888A>C (n.28+18888A>C)
n.468A>C
c.454A>C (p.Thr152Pro)
c.457A>C (p.Thr153Pro)
9g.133256275G>ACA467782939ABOn.485C>T
n.54-5123C>T
n.411C>T
c.28+18887C>T (n.28+18887C>T)
n.467C>T
c.453C>T (p.Phe151=)
c.456C>T (p.Phe152=)
9g.133256275G>CCA375686322ABOn.485C>G
n.54-5123C>G
n.411C>G
c.28+18887C>G (n.28+18887C>G)
n.467C>G
c.453C>G (p.Phe151Leu)
c.456C>G (p.Phe152Leu)
9g.133256275G>TCA375686323ABOn.485C>A
n.54-5123C>A
n.411C>A
c.28+18887C>A (n.28+18887C>A)
n.467C>A
c.453C>A (p.Phe151Leu)
c.456C>A (p.Phe152Leu)
9g.133256276A>CCA375686324ABOn.484T>G
n.54-5124T>G
n.410T>G
c.28+18886T>G (n.28+18886T>G)
n.466T>G
c.452T>G (p.Phe151Cys)
c.455T>G (p.Phe152Cys)
9g.133256276A>GCA375686325ABOn.484T>C
n.54-5124T>C
n.410T>C
c.28+18886T>C (n.28+18886T>C)
n.466T>C
c.452T>C (p.Phe151Ser)
c.455T>C (p.Phe152Ser)
9g.133256276A>TCA375686326ABOn.484T>A
n.54-5124T>A
n.410T>A
c.28+18886T>A (n.28+18886T>A)
n.466T>A
c.452T>A (p.Phe151Tyr)
c.455T>A (p.Phe152Tyr)
9g.133256277A=CA1882580864ABOn.483T=
n.54-5125T=
n.409T=
c.28+18885T= (n.28+18885T=)
n.465T=
c.451T= (p.Phe151=)
c.454T= (p.Phe152=)
9g.133256277A>CCA375686327ABOn.483T>G
n.54-5125T>G
n.409T>G
c.28+18885T>G (n.28+18885T>G)
n.465T>G
c.451T>G (p.Phe151Val)
c.454T>G (p.Phe152Val)
9g.133256277A>GCA200765576ABOn.483T>C
n.54-5125T>C
n.409T>C
c.28+18885T>C (n.28+18885T>C)
n.465T>C
c.451T>C (p.Phe151Leu)
c.454T>C (p.Phe152Leu)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.133256277A>TCA375686328ABOn.483T>A
n.54-5125T>A
n.409T>A
c.28+18885T>A (n.28+18885T>A)
n.465T>A
c.451T>A (p.Phe151Ile)
c.454T>A (p.Phe152Ile)
9g.133256278G>ACA467782944ABOn.482C>T
n.54-5126C>T
n.408C>T
c.28+18884C>T (n.28+18884C>T)
n.464C>T
c.450C>T (p.Val150=)
c.453C>T (p.Val151=)
9g.133256278G>CCA467782946ABOn.482C>G
n.54-5126C>G
n.408C>G
c.28+18884C>G (n.28+18884C>G)
n.464C>G
c.450C>G (p.Val150=)
c.453C>G (p.Val151=)
9g.133256278G>TCA467782945ABOn.482C>A
n.54-5126C>A
n.408C>A
c.28+18884C>A (n.28+18884C>A)
n.464C>A
c.450C>A (p.Val150=)
c.453C>A (p.Val151=)
9g.133256279A=CA1882580868ABOn.481T=
n.54-5127T=
n.407T=
c.28+18883T= (n.28+18883T=)
n.463T=
c.449T= (p.Val150=)
c.452T= (p.Val151=)
9g.133256279A>CCA375686329ABOn.481T>G
n.54-5127T>G
n.407T>G
c.28+18883T>G (n.28+18883T>G)
n.463T>G
c.449T>G (p.Val150Gly)
c.452T>G (p.Val151Gly)
9g.133256279A>GCA375686330ABOn.481T>C
n.54-5127T>C
n.407T>C
c.28+18883T>C (n.28+18883T>C)
n.463T>C
c.449T>C (p.Val150Ala)
c.452T>C (p.Val151Ala)
9g.133256279A>TCA375686331ABOn.481T>A
n.54-5127T>A
n.407T>A
c.28+18883T>A (n.28+18883T>A)
n.463T>A
c.449T>A (p.Val150Asp)
c.452T>A (p.Val151Asp)
dbSNP

Number of alleles fetched