Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
9g.122381328T>CCA2579443410PTGS1c.497-43T>C (n.497-43T>C)
c.170-43T>C (n.170-43T>C)
c.313-168T>C (n.313-168T>C)
c.422-43T>C (n.422-43T>C)
c.353-43T>C (n.353-43T>C)
n.591-43T>C
n.519+2755T>C
c.*342-43T>C (n.*342-43T>C)
c.304-168T>C (n.304-168T>C)
c.590-43T>C (n.590-43T>C)
9g.122381328T>GCA5224819PTGS1c.497-43T>G (n.497-43T>G)
c.170-43T>G (n.170-43T>G)
c.313-168T>G (n.313-168T>G)
c.422-43T>G (n.422-43T>G)
c.353-43T>G (n.353-43T>G)
n.591-43T>G
n.519+2755T>G
c.*342-43T>G (n.*342-43T>G)
c.304-168T>G (n.304-168T>G)
c.590-43T>G (n.590-43T>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.122381328T=CA1877496507PTGS1c.497-43T= (n.497-43T=)
c.170-43T= (n.170-43T=)
c.313-168T= (n.313-168T=)
c.422-43T= (n.422-43T=)
c.353-43T= (n.353-43T=)
n.591-43T=
n.519+2755T=
c.*342-43T= (n.*342-43T=)
c.304-168T= (n.304-168T=)
c.590-43T= (n.590-43T=)
9g.122381329C>ACA2691551893PTGS1c.497-42C>A (n.497-42C>A)
c.170-42C>A (n.170-42C>A)
c.313-167C>A (n.313-167C>A)
c.422-42C>A (n.422-42C>A)
c.353-42C>A (n.353-42C>A)
n.591-42C>A
n.519+2756C>A
c.*342-42C>A (n.*342-42C>A)
c.304-167C>A (n.304-167C>A)
c.590-42C>A (n.590-42C>A)
gnomAD v4
9g.122381329C=CA1877496508PTGS1c.497-42C= (n.497-42C=)
c.170-42C= (n.170-42C=)
c.313-167C= (n.313-167C=)
c.422-42C= (n.422-42C=)
c.353-42C= (n.353-42C=)
n.591-42C=
n.519+2756C=
c.*342-42C= (n.*342-42C=)
c.304-167C= (n.304-167C=)
c.590-42C= (n.590-42C=)
9g.122381329C>GCA1877496509PTGS1c.497-42C>G (n.497-42C>G)
c.170-42C>G (n.170-42C>G)
c.313-167C>G (n.313-167C>G)
c.422-42C>G (n.422-42C>G)
c.353-42C>G (n.353-42C>G)
n.591-42C>G
n.519+2756C>G
c.*342-42C>G (n.*342-42C>G)
c.304-167C>G (n.304-167C>G)
c.590-42C>G (n.590-42C>G)
dbSNP
9g.122381329C>TCA1877496510PTGS1c.497-42C>T (n.497-42C>T)
c.170-42C>T (n.170-42C>T)
c.313-167C>T (n.313-167C>T)
c.422-42C>T (n.422-42C>T)
c.353-42C>T (n.353-42C>T)
n.591-42C>T
n.519+2756C>T
c.*342-42C>T (n.*342-42C>T)
c.304-167C>T (n.304-167C>T)
c.590-42C>T (n.590-42C>T)
dbSNP gnomAD v4
9g.122381330C>ACA2691551894PTGS1c.497-41C>A (n.497-41C>A)
c.170-41C>A (n.170-41C>A)
c.313-166C>A (n.313-166C>A)
c.422-41C>A (n.422-41C>A)
c.353-41C>A (n.353-41C>A)
n.591-41C>A
n.519+2757C>A
c.*342-41C>A (n.*342-41C>A)
c.304-166C>A (n.304-166C>A)
c.590-41C>A (n.590-41C>A)
gnomAD v4
9g.122381330C=CA1877496511PTGS1c.497-41C= (n.497-41C=)
c.170-41C= (n.170-41C=)
c.313-166C= (n.313-166C=)
c.422-41C= (n.422-41C=)
c.353-41C= (n.353-41C=)
n.591-41C=
n.519+2757C=
c.*342-41C= (n.*342-41C=)
c.304-166C= (n.304-166C=)
c.590-41C= (n.590-41C=)
9g.122381330C>TCA5224820PTGS1c.497-41C>T (n.497-41C>T)
c.170-41C>T (n.170-41C>T)
c.313-166C>T (n.313-166C>T)
c.422-41C>T (n.422-41C>T)
c.353-41C>T (n.353-41C>T)
n.591-41C>T
n.519+2757C>T
c.*342-41C>T (n.*342-41C>T)
c.304-166C>T (n.304-166C>T)
c.590-41C>T (n.590-41C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.122381331A=CA1877496512PTGS1c.497-40A= (n.497-40A=)
c.170-40A= (n.170-40A=)
c.313-165A= (n.313-165A=)
c.422-40A= (n.422-40A=)
c.353-40A= (n.353-40A=)
n.591-40A=
n.519+2758A=
c.*342-40A= (n.*342-40A=)
c.304-165A= (n.304-165A=)
c.590-40A= (n.590-40A=)
9g.122381331A>GCA5224821PTGS1c.497-40A>G (n.497-40A>G)
c.170-40A>G (n.170-40A>G)
c.313-165A>G (n.313-165A>G)
c.422-40A>G (n.422-40A>G)
c.353-40A>G (n.353-40A>G)
n.591-40A>G
n.519+2758A>G
c.*342-40A>G (n.*342-40A>G)
c.304-165A>G (n.304-165A>G)
c.590-40A>G (n.590-40A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.122381331A>TCA5224822PTGS1c.497-40A>T (n.497-40A>T)
c.170-40A>T (n.170-40A>T)
c.313-165A>T (n.313-165A>T)
c.422-40A>T (n.422-40A>T)
c.353-40A>T (n.353-40A>T)
n.591-40A>T
n.519+2758A>T
c.*342-40A>T (n.*342-40A>T)
c.304-165A>T (n.304-165A>T)
c.590-40A>T (n.590-40A>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.122381332G>ACA1877496514PTGS1c.497-39G>A (n.497-39G>A)
c.170-39G>A (n.170-39G>A)
c.313-164G>A (n.313-164G>A)
c.422-39G>A (n.422-39G>A)
c.353-39G>A (n.353-39G>A)
n.591-39G>A
n.519+2759G>A
c.*342-39G>A (n.*342-39G>A)
c.304-164G>A (n.304-164G>A)
c.590-39G>A (n.590-39G>A)
dbSNP
9g.122381332G>CCA5224823PTGS1c.497-39G>C (n.497-39G>C)
c.170-39G>C (n.170-39G>C)
c.313-164G>C (n.313-164G>C)
c.422-39G>C (n.422-39G>C)
c.353-39G>C (n.353-39G>C)
n.591-39G>C
n.519+2759G>C
c.*342-39G>C (n.*342-39G>C)
c.304-164G>C (n.304-164G>C)
c.590-39G>C (n.590-39G>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.122381332G=CA1877496513PTGS1c.497-39G= (n.497-39G=)
c.170-39G= (n.170-39G=)
c.313-164G= (n.313-164G=)
c.422-39G= (n.422-39G=)
c.353-39G= (n.353-39G=)
n.591-39G=
n.519+2759G=
c.*342-39G= (n.*342-39G=)
c.304-164G= (n.304-164G=)
c.590-39G= (n.590-39G=)
9g.122381332G>TCA590503337PTGS1c.497-39G>T (n.497-39G>T)
c.170-39G>T (n.170-39G>T)
c.313-164G>T (n.313-164G>T)
c.422-39G>T (n.422-39G>T)
c.353-39G>T (n.353-39G>T)
n.591-39G>T
n.519+2759G>T
c.*342-39G>T (n.*342-39G>T)
c.304-164G>T (n.304-164G>T)
c.590-39G>T (n.590-39G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
9g.122381333A>TCA2691551895PTGS1c.497-38A>T (n.497-38A>T)
c.170-38A>T (n.170-38A>T)
c.313-163A>T (n.313-163A>T)
c.422-38A>T (n.422-38A>T)
c.353-38A>T (n.353-38A>T)
n.591-38A>T
n.519+2760A>T
c.*342-38A>T (n.*342-38A>T)
c.304-163A>T (n.304-163A>T)
c.590-38A>T (n.590-38A>T)
gnomAD v4
9g.122381334T>CCA5224824PTGS1c.497-37T>C (n.497-37T>C)
c.170-37T>C (n.170-37T>C)
c.313-162T>C (n.313-162T>C)
c.422-37T>C (n.422-37T>C)
c.353-37T>C (n.353-37T>C)
n.591-37T>C
n.519+2761T>C
c.*342-37T>C (n.*342-37T>C)
c.304-162T>C (n.304-162T>C)
c.590-37T>C (n.590-37T>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.122381334T>GCA5224825PTGS1c.497-37T>G (n.497-37T>G)
c.170-37T>G (n.170-37T>G)
c.313-162T>G (n.313-162T>G)
c.422-37T>G (n.422-37T>G)
c.353-37T>G (n.353-37T>G)
n.591-37T>G
n.519+2761T>G
c.*342-37T>G (n.*342-37T>G)
c.304-162T>G (n.304-162T>G)
c.590-37T>G (n.590-37T>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.122381334T=CA1877496515PTGS1c.497-37T= (n.497-37T=)
c.170-37T= (n.170-37T=)
c.313-162T= (n.313-162T=)
c.422-37T= (n.422-37T=)
c.353-37T= (n.353-37T=)
n.591-37T=
n.519+2761T=
c.*342-37T= (n.*342-37T=)
c.304-162T= (n.304-162T=)
c.590-37T= (n.590-37T=)
9g.122381335A>CCA2691551896PTGS1c.497-36A>C (n.497-36A>C)
c.170-36A>C (n.170-36A>C)
c.313-161A>C (n.313-161A>C)
c.422-36A>C (n.422-36A>C)
c.353-36A>C (n.353-36A>C)
n.591-36A>C
n.519+2762A>C
c.*342-36A>C (n.*342-36A>C)
c.304-161A>C (n.304-161A>C)
c.590-36A>C (n.590-36A>C)
gnomAD v4
9g.122381335A>GCA2691551897PTGS1c.497-36A>G (n.497-36A>G)
c.170-36A>G (n.170-36A>G)
c.313-161A>G (n.313-161A>G)
c.422-36A>G (n.422-36A>G)
c.353-36A>G (n.353-36A>G)
n.591-36A>G
n.519+2762A>G
c.*342-36A>G (n.*342-36A>G)
c.304-161A>G (n.304-161A>G)
c.590-36A>G (n.590-36A>G)
gnomAD v4
9g.122381336G>TCA2691551898PTGS1c.497-35G>T (n.497-35G>T)
c.170-35G>T (n.170-35G>T)
c.313-160G>T (n.313-160G>T)
c.422-35G>T (n.422-35G>T)
c.353-35G>T (n.353-35G>T)
n.591-35G>T
n.519+2763G>T
c.*342-35G>T (n.*342-35G>T)
c.304-160G>T (n.304-160G>T)
c.590-35G>T (n.590-35G>T)
gnomAD v4
9g.122381337G>ACA859729545PTGS1c.497-34G>A (n.497-34G>A)
c.170-34G>A (n.170-34G>A)
c.313-159G>A (n.313-159G>A)
c.422-34G>A (n.422-34G>A)
c.353-34G>A (n.353-34G>A)
n.591-34G>A
n.519+2764G>A
c.*342-34G>A (n.*342-34G>A)
c.304-159G>A (n.304-159G>A)
c.590-34G>A (n.590-34G>A)
dbSNP
9g.122381337G=CA1877496516PTGS1c.497-34G= (n.497-34G=)
c.170-34G= (n.170-34G=)
c.313-159G= (n.313-159G=)
c.422-34G= (n.422-34G=)
c.353-34G= (n.353-34G=)
n.591-34G=
n.519+2764G=
c.*342-34G= (n.*342-34G=)
c.304-159G= (n.304-159G=)
c.590-34G= (n.590-34G=)
9g.122381338A=CA1877496517PTGS1c.497-33A= (n.497-33A=)
c.170-33A= (n.170-33A=)
c.313-158A= (n.313-158A=)
c.422-33A= (n.422-33A=)
c.353-33A= (n.353-33A=)
n.591-33A=
n.519+2765A=
c.*342-33A= (n.*342-33A=)
c.304-158A= (n.304-158A=)
c.590-33A= (n.590-33A=)
9g.122381338A>CCA590503338PTGS1c.497-33A>C (n.497-33A>C)
c.170-33A>C (n.170-33A>C)
c.313-158A>C (n.313-158A>C)
c.422-33A>C (n.422-33A>C)
c.353-33A>C (n.353-33A>C)
n.591-33A>C
n.519+2765A>C
c.*342-33A>C (n.*342-33A>C)
c.304-158A>C (n.304-158A>C)
c.590-33A>C (n.590-33A>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
9g.122381339G>CCA2511814098PTGS1c.497-32G>C (n.497-32G>C)
c.170-32G>C (n.170-32G>C)
c.313-157G>C (n.313-157G>C)
c.422-32G>C (n.422-32G>C)
c.353-32G>C (n.353-32G>C)
n.591-32G>C
n.519+2766G>C
c.*342-32G>C (n.*342-32G>C)
c.304-157G>C (n.304-157G>C)
c.590-32G>C (n.590-32G>C)
dbSNP gnomAD v4
9g.122381341A>GCA2691551899PTGS1c.497-30A>G (n.497-30A>G)
c.170-30A>G (n.170-30A>G)
c.313-155A>G (n.313-155A>G)
c.422-30A>G (n.422-30A>G)
c.353-30A>G (n.353-30A>G)
n.591-30A>G
n.519+2768A>G
c.*342-30A>G (n.*342-30A>G)
c.304-155A>G (n.304-155A>G)
c.590-30A>G (n.590-30A>G)
gnomAD v4
9g.122381342G>ACA2691551900PTGS1c.497-29G>A (n.497-29G>A)
c.170-29G>A (n.170-29G>A)
c.313-154G>A (n.313-154G>A)
c.422-29G>A (n.422-29G>A)
c.353-29G>A (n.353-29G>A)
n.591-29G>A
n.519+2769G>A
c.*342-29G>A (n.*342-29G>A)
c.304-154G>A (n.304-154G>A)
c.590-29G>A (n.590-29G>A)
gnomAD v4
9g.122381343C=CA1877496518PTGS1c.497-28C= (n.497-28C=)
c.170-28C= (n.170-28C=)
c.313-153C= (n.313-153C=)
c.422-28C= (n.422-28C=)
c.353-28C= (n.353-28C=)
n.591-28C=
n.519+2770C=
c.*342-28C= (n.*342-28C=)
c.304-153C= (n.304-153C=)
c.590-28C= (n.590-28C=)
9g.122381343C>TCA5224826PTGS1c.497-28C>T (n.497-28C>T)
c.170-28C>T (n.170-28C>T)
c.313-153C>T (n.313-153C>T)
c.422-28C>T (n.422-28C>T)
c.353-28C>T (n.353-28C>T)
n.591-28C>T
n.519+2770C>T
c.*342-28C>T (n.*342-28C>T)
c.304-153C>T (n.304-153C>T)
c.590-28C>T (n.590-28C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.122381344T>ACA2691551901PTGS1c.497-27T>A (n.497-27T>A)
c.170-27T>A (n.170-27T>A)
c.313-152T>A (n.313-152T>A)
c.422-27T>A (n.422-27T>A)
c.353-27T>A (n.353-27T>A)
n.591-27T>A
n.519+2771T>A
c.*342-27T>A (n.*342-27T>A)
c.304-152T>A (n.304-152T>A)
c.590-27T>A (n.590-27T>A)
gnomAD v4
9g.122381348G>ACA199478685PTGS1c.497-23G>A (n.497-23G>A)
c.170-23G>A (n.170-23G>A)
c.313-148G>A (n.313-148G>A)
c.422-23G>A (n.422-23G>A)
c.353-23G>A (n.353-23G>A)
n.591-23G>A
n.519+2775G>A
c.*342-23G>A (n.*342-23G>A)
c.304-148G>A (n.304-148G>A)
c.590-23G>A (n.590-23G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.122381348G=CA1877496519PTGS1c.497-23G= (n.497-23G=)
c.170-23G= (n.170-23G=)
c.313-148G= (n.313-148G=)
c.422-23G= (n.422-23G=)
c.353-23G= (n.353-23G=)
n.591-23G=
n.519+2775G=
c.*342-23G= (n.*342-23G=)
c.304-148G= (n.304-148G=)
c.590-23G= (n.590-23G=)
9g.122381349C>ACA2579443411PTGS1c.497-22C>A (n.497-22C>A)
c.170-22C>A (n.170-22C>A)
c.313-147C>A (n.313-147C>A)
c.422-22C>A (n.422-22C>A)
c.353-22C>A (n.353-22C>A)
n.591-22C>A
n.519+2776C>A
c.*342-22C>A (n.*342-22C>A)
c.304-147C>A (n.304-147C>A)
c.590-22C>A (n.590-22C>A)
9g.122381349C=CA1877496520PTGS1c.497-22C= (n.497-22C=)
c.170-22C= (n.170-22C=)
c.313-147C= (n.313-147C=)
c.422-22C= (n.422-22C=)
c.353-22C= (n.353-22C=)
n.591-22C=
n.519+2776C=
c.*342-22C= (n.*342-22C=)
c.304-147C= (n.304-147C=)
c.590-22C= (n.590-22C=)
9g.122381349C>GCA859729552PTGS1c.497-22C>G (n.497-22C>G)
c.170-22C>G (n.170-22C>G)
c.313-147C>G (n.313-147C>G)
c.422-22C>G (n.422-22C>G)
c.353-22C>G (n.353-22C>G)
n.591-22C>G
n.519+2776C>G
c.*342-22C>G (n.*342-22C>G)
c.304-147C>G (n.304-147C>G)
c.590-22C>G (n.590-22C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.122381351G>CCA590503339PTGS1c.497-20G>C (n.497-20G>C)
c.170-20G>C (n.170-20G>C)
c.313-145G>C (n.313-145G>C)
c.422-20G>C (n.422-20G>C)
c.353-20G>C (n.353-20G>C)
n.591-20G>C
n.519+2778G>C
c.*342-20G>C (n.*342-20G>C)
c.304-145G>C (n.304-145G>C)
c.590-20G>C (n.590-20G>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
9g.122381351G=CA1877496521PTGS1c.497-20G= (n.497-20G=)
c.170-20G= (n.170-20G=)
c.313-145G= (n.313-145G=)
c.422-20G= (n.422-20G=)
c.353-20G= (n.353-20G=)
n.591-20G=
n.519+2778G=
c.*342-20G= (n.*342-20G=)
c.304-145G= (n.304-145G=)
c.590-20G= (n.590-20G=)
9g.122381352T>CCA2579443412PTGS1c.497-19T>C (n.497-19T>C)
c.170-19T>C (n.170-19T>C)
c.313-144T>C (n.313-144T>C)
c.422-19T>C (n.422-19T>C)
c.353-19T>C (n.353-19T>C)
n.591-19T>C
n.519+2779T>C
c.*342-19T>C (n.*342-19T>C)
c.304-144T>C (n.304-144T>C)
c.590-19T>C (n.590-19T>C)
gnomAD v4
9g.122381355C=CA1877496522PTGS1c.497-16C= (n.497-16C=)
c.170-16C= (n.170-16C=)
c.313-141C= (n.313-141C=)
c.422-16C= (n.422-16C=)
c.353-16C= (n.353-16C=)
n.591-16C=
n.519+2782C=
c.*342-16C= (n.*342-16C=)
c.304-141C= (n.304-141C=)
c.590-16C= (n.590-16C=)
9g.122381355C>TCA199478695PTGS1c.497-16C>T (n.497-16C>T)
c.170-16C>T (n.170-16C>T)
c.313-141C>T (n.313-141C>T)
c.422-16C>T (n.422-16C>T)
c.353-16C>T (n.353-16C>T)
n.591-16C>T
n.519+2782C>T
c.*342-16C>T (n.*342-16C>T)
c.304-141C>T (n.304-141C>T)
c.590-16C>T (n.590-16C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
9g.122381356C=CA1877496523PTGS1c.497-15C= (n.497-15C=)
c.170-15C= (n.170-15C=)
c.313-140C= (n.313-140C=)
c.422-15C= (n.422-15C=)
c.353-15C= (n.353-15C=)
n.591-15C=
n.519+2783C=
c.*342-15C= (n.*342-15C=)
c.304-140C= (n.304-140C=)
c.590-15C= (n.590-15C=)
9g.122381356C>TCA5224827PTGS1c.497-15C>T (n.497-15C>T)
c.170-15C>T (n.170-15C>T)
c.313-140C>T (n.313-140C>T)
c.422-15C>T (n.422-15C>T)
c.353-15C>T (n.353-15C>T)
n.591-15C>T
n.519+2783C>T
c.*342-15C>T (n.*342-15C>T)
c.304-140C>T (n.304-140C>T)
c.590-15C>T (n.590-15C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.122381357T>CCA2579443413PTGS1c.497-14T>C (n.497-14T>C)
c.170-14T>C (n.170-14T>C)
c.313-139T>C (n.313-139T>C)
c.422-14T>C (n.422-14T>C)
c.353-14T>C (n.353-14T>C)
n.591-14T>C
n.519+2784T>C
c.*342-14T>C (n.*342-14T>C)
c.304-139T>C (n.304-139T>C)
c.590-14T>C (n.590-14T>C)
gnomAD v4
9g.122381358A=CA1877496525PTGS1c.497-13A= (n.497-13A=)
c.170-13A= (n.170-13A=)
c.313-138A= (n.313-138A=)
c.422-13A= (n.422-13A=)
c.353-13A= (n.353-13A=)
n.591-13A=
n.519+2785A=
c.*342-13A= (n.*342-13A=)
c.304-138A= (n.304-138A=)
c.590-13A= (n.590-13A=)
9g.122381358A>CCA1877496526PTGS1c.497-13A>C (n.497-13A>C)
c.170-13A>C (n.170-13A>C)
c.313-138A>C (n.313-138A>C)
c.422-13A>C (n.422-13A>C)
c.353-13A>C (n.353-13A>C)
n.591-13A>C
n.519+2785A>C
c.*342-13A>C (n.*342-13A>C)
c.304-138A>C (n.304-138A>C)
c.590-13A>C (n.590-13A>C)
dbSNP
9g.122381358A>GCA590503340PTGS1c.497-13A>G (n.497-13A>G)
c.170-13A>G (n.170-13A>G)
c.313-138A>G (n.313-138A>G)
c.422-13A>G (n.422-13A>G)
c.353-13A>G (n.353-13A>G)
n.591-13A>G
n.519+2785A>G
c.*342-13A>G (n.*342-13A>G)
c.304-138A>G (n.304-138A>G)
c.590-13A>G (n.590-13A>G)
dbSNP gnomAD v2

Number of alleles fetched