Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
9g.115381556G>ACA1874273036DELEC1c.13+4841G>A (n.13+4841G>A)
n.535+4841G>A
dbSNP
9g.115381556G=CA1874273035DELEC1c.13+4841G= (n.13+4841G=)
n.535+4841G=
9g.115381557T>ACA1874273038DELEC1c.13+4842T>A (n.13+4842T>A)
n.535+4842T>A
dbSNP
9g.115381557T>CCA1874273039DELEC1c.13+4842T>C (n.13+4842T>C)
n.535+4842T>C
dbSNP
9g.115381557T=CA1874273037DELEC1c.13+4842T= (n.13+4842T=)
n.535+4842T=
9g.115381558T>GCA1874273041DELEC1c.13+4843T>G (n.13+4843T>G)
n.535+4843T>G
dbSNP
9g.115381558T=CA1874273040DELEC1c.13+4843T= (n.13+4843T=)
n.535+4843T=
9g.115381559G>ACA590297747DELEC1c.13+4844G>A (n.13+4844G>A)
n.535+4844G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.115381559G=CA1874273042DELEC1c.13+4844G= (n.13+4844G=)
n.535+4844G=
9g.115381566G>TCA2546789914DELEC1c.13+4851G>T (n.13+4851G>T)
n.535+4851G>T
9g.115381567A=CA1874273043DELEC1c.13+4852A= (n.13+4852A=)
n.535+4852A=
9g.115381567A>GCA1874273044DELEC1c.13+4852A>G (n.13+4852A>G)
n.535+4852A>G
dbSNP
9g.115381570G>ACA1874273045DELEC1c.13+4855G>A (n.13+4855G>A)
n.535+4855G>A
dbSNP
9g.115381570G=CA1874273046DELEC1c.13+4855G= (n.13+4855G=)
n.535+4855G=
9g.115381570G>TCA1128422162DELEC1c.13+4855G>T (n.13+4855G>T)
n.535+4855G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.115381571G>ACA1874273048DELEC1c.13+4856G>A (n.13+4856G>A)
n.535+4856G>A
dbSNP
9g.115381571G=CA1874273047DELEC1c.13+4856G= (n.13+4856G=)
n.535+4856G=
9g.115381572G>CCA1128422164DELEC1c.13+4857G>C (n.13+4857G>C)
n.535+4857G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.115381572G=CA1874273049DELEC1c.13+4857G= (n.13+4857G=)
n.535+4857G=
9g.115381574A=CA1874273050DELEC1c.13+4859A= (n.13+4859A=)
n.535+4859A=
9g.115381574A>TCA859046829DELEC1c.13+4859A>T (n.13+4859A>T)
n.535+4859A>T
dbSNP
9g.115381585C=CA1874273051DELEC1c.13+4870C= (n.13+4870C=)
n.535+4870C=
9g.115381585C>TCA198936572DELEC1c.13+4870C>T (n.13+4870C>T)
n.535+4870C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.115381586C=CA1874273052DELEC1c.13+4871C= (n.13+4871C=)
n.535+4871C=
9g.115381586C>TCA859046833DELEC1c.13+4871C>T (n.13+4871C>T)
n.535+4871C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.115381588T>ACA1874273054DELEC1c.13+4873T>A (n.13+4873T>A)
n.535+4873T>A
dbSNP
9g.115381588T>CCA1874273053DELEC1c.13+4873T>C (n.13+4873T>C)
n.535+4873T>C
dbSNP
9g.115381588T=CA1874273055DELEC1c.13+4873T= (n.13+4873T=)
n.535+4873T=
9g.115381593G>ACA1128422176DELEC1c.13+4878G>A (n.13+4878G>A)
n.535+4878G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.115381593G=CA1874273056DELEC1c.13+4878G= (n.13+4878G=)
n.535+4878G=
9g.115381594G>ACA198936573DELEC1c.13+4879G>A (n.13+4879G>A)
n.535+4879G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.115381594G=CA1874273057DELEC1c.13+4879G= (n.13+4879G=)
n.535+4879G=
9g.115381595G=CA1874273058DELEC1c.13+4880G= (n.13+4880G=)
n.535+4880G=
9g.115381595G>TCA198936574DELEC1c.13+4880G>T (n.13+4880G>T)
n.535+4880G>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.115381596A=CA1874273059DELEC1c.13+4881A= (n.13+4881A=)
n.535+4881A=
9g.115381596A>GCA1874273060DELEC1c.13+4881A>G (n.13+4881A>G)
n.535+4881A>G
dbSNP
9g.115381598C=CA1874273061DELEC1c.13+4883C= (n.13+4883C=)
n.535+4883C=
9g.115381598C>GCA198936575DELEC1c.13+4883C>G (n.13+4883C>G)
n.535+4883C>G
dbSNP
9g.115381601C=CA1874273062DELEC1c.13+4886C= (n.13+4886C=)
n.535+4886C=
9g.115381601C>GCA198936576DELEC1c.13+4886C>G (n.13+4886C>G)
n.535+4886C>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.115381601C>TCA198936577DELEC1c.13+4886C>T (n.13+4886C>T)
n.535+4886C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.115381602G>ACA198936578DELEC1c.13+4887G>A (n.13+4887G>A)
n.535+4887G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.115381602G=CA1874273063DELEC1c.13+4887G= (n.13+4887G=)
n.535+4887G=
9g.115381603C>ACA198936580DELEC1c.13+4888C>A (n.13+4888C>A)
n.535+4888C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.115381603C=CA1874273064DELEC1c.13+4888C= (n.13+4888C=)
n.535+4888C=
9g.115381603C>TCA198936579DELEC1c.13+4888C>T (n.13+4888C>T)
n.535+4888C>T
dbSNP
9g.115381604A=CA1874273065DELEC1c.13+4889A= (n.13+4889A=)
n.535+4889A=
9g.115381604A>CCA198936581DELEC1c.13+4889A>C (n.13+4889A>C)
n.535+4889A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.115381616G=CA1874273066DELEC1c.13+4901G= (n.13+4901G=)
n.535+4901G=
9g.115381616G>TCA1874273067DELEC1c.13+4901G>T (n.13+4901G>T)
n.535+4901G>T
dbSNP

Number of alleles fetched