Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
8g.40626625T>CCA12927621ZMAT4c.578-45364A>G (n.578-45364A>G)
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8g.40626625T>GCA1778570218ZMAT4c.578-45364A>C (n.578-45364A>C)
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dbSNP
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8g.40626626T>CCA176202492ZMAT4c.578-45365A>G (n.578-45365A>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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8g.40626627T>CCA851740696ZMAT4c.578-45366A>G (n.578-45366A>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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8g.40626629G>CCA176202493ZMAT4c.578-45368C>G (n.578-45368C>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.607+48071dup (n.607+48071dup)
c.380-45372dup (n.380-45372dup)
c.440-45372dup (n.440-45372dup)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.40626635T>ACA851740699ZMAT4c.578-45374A>T (n.578-45374A>T)
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dbSNP
8g.40626635T>CCA1778570223ZMAT4c.578-45374A>G (n.578-45374A>G)
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dbSNP
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8g.40626636C>ACA1778570226ZMAT4c.578-45375G>T (n.578-45375G>T)
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dbSNP
8g.40626636C=CA1778570225ZMAT4c.578-45375G= (n.578-45375G=)
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8g.40626637C>ACA1778570228ZMAT4c.578-45376G>T (n.578-45376G>T)
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dbSNP
8g.40626637C=CA1778570227ZMAT4c.578-45376G= (n.578-45376G=)
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8g.40626638C=CA1778570229ZMAT4c.578-45377G= (n.578-45377G=)
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8g.40626638C>TCA651992409ZMAT4c.578-45377G>A (n.578-45377G>A)
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c.607+48066G>A (n.607+48066G>A)
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dbSNP COSMIC
8g.40626639C=CA1778570230ZMAT4c.578-45378G= (n.578-45378G=)
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8g.40626639C>TCA851740711ZMAT4c.578-45378G>A (n.578-45378G>A)
c.350-45378G>A (n.350-45378G>A)
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c.607+48065G>A (n.607+48065G>A)
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c.440-45378G>A (n.440-45378G>A)
dbSNP
8g.40626640C=CA1778570231ZMAT4c.578-45379G= (n.578-45379G=)
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c.440-45379G= (n.440-45379G=)
8g.40626640_40626641insCTCA918246534ZMAT4c.578-45380_578-45379insAG (n.578-45380_578-45379insAG)
c.350-45380_350-45379insAG (n.350-45380_350-45379insAG)
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c.607+48063_607+48064insAG (n.607+48063_607+48064insAG)
c.380-45380_380-45379insAG (n.380-45380_380-45379insAG)
c.440-45380_440-45379insAG (n.440-45380_440-45379insAG)
dbSNP
8g.40626642G>ACA1778570233ZMAT4c.578-45381C>T (n.578-45381C>T)
c.350-45381C>T (n.350-45381C>T)
c.608-45381C>T (n.608-45381C>T)
c.607+48062C>T (n.607+48062C>T)
c.380-45381C>T (n.380-45381C>T)
c.440-45381C>T (n.440-45381C>T)
dbSNP
8g.40626642G=CA1778570232ZMAT4c.578-45381C= (n.578-45381C=)
c.350-45381C= (n.350-45381C=)
c.608-45381C= (n.608-45381C=)
c.607+48062C= (n.607+48062C=)
c.380-45381C= (n.380-45381C=)
c.440-45381C= (n.440-45381C=)
8g.40626642G>TCA851740714ZMAT4c.578-45381C>A (n.578-45381C>A)
c.350-45381C>A (n.350-45381C>A)
c.608-45381C>A (n.608-45381C>A)
c.607+48062C>A (n.607+48062C>A)
c.380-45381C>A (n.380-45381C>A)
c.440-45381C>A (n.440-45381C>A)
dbSNP
8g.40626645G>ACA851740720ZMAT4c.578-45384C>T (n.578-45384C>T)
c.350-45384C>T (n.350-45384C>T)
c.608-45384C>T (n.608-45384C>T)
c.607+48059C>T (n.607+48059C>T)
c.380-45384C>T (n.380-45384C>T)
c.440-45384C>T (n.440-45384C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.40626645G=CA1778570234ZMAT4c.578-45384C= (n.578-45384C=)
c.350-45384C= (n.350-45384C=)
c.608-45384C= (n.608-45384C=)
c.607+48059C= (n.607+48059C=)
c.380-45384C= (n.380-45384C=)
c.440-45384C= (n.440-45384C=)
8g.40626649T>CCA176202494ZMAT4c.578-45388A>G (n.578-45388A>G)
c.350-45388A>G (n.350-45388A>G)
c.608-45388A>G (n.608-45388A>G)
c.607+48055A>G (n.607+48055A>G)
c.380-45388A>G (n.380-45388A>G)
c.440-45388A>G (n.440-45388A>G)
dbSNP
8g.40626649T=CA1778570235ZMAT4c.578-45388A= (n.578-45388A=)
c.350-45388A= (n.350-45388A=)
c.608-45388A= (n.608-45388A=)
c.607+48055A= (n.607+48055A=)
c.380-45388A= (n.380-45388A=)
c.440-45388A= (n.440-45388A=)
8g.40626650A=CA1778570236ZMAT4c.578-45389T= (n.578-45389T=)
c.350-45389T= (n.350-45389T=)
c.608-45389T= (n.608-45389T=)
c.607+48054T= (n.607+48054T=)
c.380-45389T= (n.380-45389T=)
c.440-45389T= (n.440-45389T=)
8g.40626650A>GCA851740726ZMAT4c.578-45389T>C (n.578-45389T>C)
c.350-45389T>C (n.350-45389T>C)
c.608-45389T>C (n.608-45389T>C)
c.607+48054T>C (n.607+48054T>C)
c.380-45389T>C (n.380-45389T>C)
c.440-45389T>C (n.440-45389T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.40626651A=CA1778570237ZMAT4c.578-45390T= (n.578-45390T=)
c.350-45390T= (n.350-45390T=)
c.608-45390T= (n.608-45390T=)
c.607+48053T= (n.607+48053T=)
c.380-45390T= (n.380-45390T=)
c.440-45390T= (n.440-45390T=)
8g.40626651A>GCA176202495ZMAT4c.578-45390T>C (n.578-45390T>C)
c.350-45390T>C (n.350-45390T>C)
c.608-45390T>C (n.608-45390T>C)
c.607+48053T>C (n.607+48053T>C)
c.380-45390T>C (n.380-45390T>C)
c.440-45390T>C (n.440-45390T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.40626652C>ACA581399844ZMAT4c.578-45391G>T (n.578-45391G>T)
c.350-45391G>T (n.350-45391G>T)
c.608-45391G>T (n.608-45391G>T)
c.607+48052G>T (n.607+48052G>T)
c.380-45391G>T (n.380-45391G>T)
c.440-45391G>T (n.440-45391G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.40626652C=CA1778570238ZMAT4c.578-45391G= (n.578-45391G=)
c.350-45391G= (n.350-45391G=)
c.608-45391G= (n.608-45391G=)
c.607+48052G= (n.607+48052G=)
c.380-45391G= (n.380-45391G=)
c.440-45391G= (n.440-45391G=)
8g.40626652C>TCA1113077458ZMAT4c.578-45391G>A (n.578-45391G>A)
c.350-45391G>A (n.350-45391G>A)
c.608-45391G>A (n.608-45391G>A)
c.607+48052G>A (n.607+48052G>A)
c.380-45391G>A (n.380-45391G>A)
c.440-45391G>A (n.440-45391G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.40626653_40626654insCAGAAGAGTTTTATGTGCA2502384292ZMAT4c.578-45393_578-45392insCACATAAAACTCTTCTG (n.578-45393_578-45392insCACATAAAACTCTTCTG)
c.350-45393_350-45392insCACATAAAACTCTTCTG (n.350-45393_350-45392insCACATAAAACTCTTCTG)
c.608-45393_608-45392insCACATAAAACTCTTCTG (n.608-45393_608-45392insCACATAAAACTCTTCTG)
c.607+48050_607+48051insCACATAAAACTCTTCTG (n.607+48050_607+48051insCACATAAAACTCTTCTG)
c.380-45393_380-45392insCACATAAAACTCTTCTG (n.380-45393_380-45392insCACATAAAACTCTTCTG)
c.440-45393_440-45392insCACATAAAACTCTTCTG (n.440-45393_440-45392insCACATAAAACTCTTCTG)
8g.40626654T>CCA1778570240ZMAT4c.578-45393A>G (n.578-45393A>G)
c.350-45393A>G (n.350-45393A>G)
c.608-45393A>G (n.608-45393A>G)
c.607+48050A>G (n.607+48050A>G)
c.380-45393A>G (n.380-45393A>G)
c.440-45393A>G (n.440-45393A>G)
dbSNP
8g.40626654T=CA1778570239ZMAT4c.578-45393A= (n.578-45393A=)
c.350-45393A= (n.350-45393A=)
c.608-45393A= (n.608-45393A=)
c.607+48050A= (n.607+48050A=)
c.380-45393A= (n.380-45393A=)
c.440-45393A= (n.440-45393A=)
8g.40626656G>ACA176202496ZMAT4c.578-45395C>T (n.578-45395C>T)
c.350-45395C>T (n.350-45395C>T)
c.608-45395C>T (n.608-45395C>T)
c.607+48048C>T (n.607+48048C>T)
c.380-45395C>T (n.380-45395C>T)
c.440-45395C>T (n.440-45395C>T)
dbSNP

Number of alleles fetched