Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
8 | g.38411896A>C | CA2686963142 | FGFR1 | c.*1732T>G (n.*1732T>G) c.*493T>G (n.*493T>G) c.*2638T>G (n.*2638T>G) c.*4168T>G (n.*4168T>G) c.*3251T>G (n.*3251T>G) c.*3096T>G (n.*3096T>G) n.3265T>G | gnomAD v4 |
8 | g.38411896A>G | CA2686963143 | FGFR1 | c.*1732T>C (n.*1732T>C) c.*493T>C (n.*493T>C) c.*2638T>C (n.*2638T>C) c.*4168T>C (n.*4168T>C) c.*3251T>C (n.*3251T>C) c.*3096T>C (n.*3096T>C) n.3265T>C | gnomAD v4 |
8 | g.38411897G>T | CA2686963145 | FGFR1 | c.*1731C>A (n.*1731C>A) c.*492C>A (n.*492C>A) c.*2637C>A (n.*2637C>A) c.*4167C>A (n.*4167C>A) c.*3250C>A (n.*3250C>A) c.*3095C>A (n.*3095C>A) n.3264C>A | gnomAD v4 |
8 | g.38411898G>A | CA1777532058 | FGFR1 | c.*1730C>T (n.*1730C>T) c.*491C>T (n.*491C>T) c.*2636C>T (n.*2636C>T) c.*4166C>T (n.*4166C>T) c.*3249C>T (n.*3249C>T) c.*3094C>T (n.*3094C>T) n.3263C>T | dbSNP gnomAD v4 |
8 | g.38411898G= | CA1777532059 | FGFR1 | c.*1730C= (n.*1730C=) c.*491C= (n.*491C=) c.*2636C= (n.*2636C=) c.*4166C= (n.*4166C=) c.*3249C= (n.*3249C=) c.*3094C= (n.*3094C=) n.3263C= | |
8 | g.38411898_38411899delinsGA | CA1777532060 | FGFR1 | c.*1729_*1730delinsTC (n.*1729_*1730delinsTC) c.*490_*491delinsTC (n.*490_*491delinsTC) c.*2635_*2636delinsTC (n.*2635_*2636delinsTC) c.*4165_*4166delinsTC (n.*4165_*4166delinsTC) c.*3248_*3249delinsTC (n.*3248_*3249delinsTC) c.*3093_*3094delinsTC (n.*3093_*3094delinsTC) n.3262_3263delinsTC | |
8 | g.38411900del | CA851470735 | FGFR1 | c.*1729del (n.*1729del) c.*490del (n.*490del) c.*2635del (n.*2635del) c.*4165del (n.*4165del) c.*3248del (n.*3248del) c.*3093del (n.*3093del) n.3262del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.38411901G>T | CA2686963149 | FGFR1 | c.*1727C>A (n.*1727C>A) c.*488C>A (n.*488C>A) c.*2633C>A (n.*2633C>A) c.*4163C>A (n.*4163C>A) c.*3246C>A (n.*3246C>A) c.*3091C>A (n.*3091C>A) n.3260C>A | gnomAD v4 |
8 | g.38411902G>T | CA2686963150 | FGFR1 | c.*1726C>A (n.*1726C>A) c.*487C>A (n.*487C>A) c.*2632C>A (n.*2632C>A) c.*4162C>A (n.*4162C>A) c.*3245C>A (n.*3245C>A) c.*3090C>A (n.*3090C>A) n.3259C>A | gnomAD v4 |
8 | g.38411903A>G | CA2686963152 | FGFR1 | c.*1725T>C (n.*1725T>C) c.*486T>C (n.*486T>C) c.*2631T>C (n.*2631T>C) c.*4161T>C (n.*4161T>C) c.*3244T>C (n.*3244T>C) c.*3089T>C (n.*3089T>C) n.3258T>C | gnomAD v4 |
8 | g.38411904C>A | CA2686963154 | FGFR1 | c.*1724G>T (n.*1724G>T) c.*485G>T (n.*485G>T) c.*2630G>T (n.*2630G>T) c.*4160G>T (n.*4160G>T) c.*3243G>T (n.*3243G>T) c.*3088G>T (n.*3088G>T) n.3257G>T | gnomAD v4 |
8 | g.38411904C= | CA1777532061 | FGFR1 | c.*1724G= (n.*1724G=) c.*485G= (n.*485G=) c.*2630G= (n.*2630G=) c.*4160G= (n.*4160G=) c.*3243G= (n.*3243G=) c.*3088G= (n.*3088G=) n.3257G= | |
8 | g.38411904C>T | CA175135881 | FGFR1 | c.*1724G>A (n.*1724G>A) c.*485G>A (n.*485G>A) c.*2630G>A (n.*2630G>A) c.*4160G>A (n.*4160G>A) c.*3243G>A (n.*3243G>A) c.*3088G>A (n.*3088G>A) n.3257G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.38411905G>A | CA1139660459 | FGFR1 | c.*1723C>T (n.*1723C>T) c.*484C>T (n.*484C>T) c.*2629C>T (n.*2629C>T) c.*4159C>T (n.*4159C>T) c.*3242C>T (n.*3242C>T) c.*3087C>T (n.*3087C>T) n.3256C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
8 | g.38411905G>C | CA851470739 | FGFR1 | c.*1723C>G (n.*1723C>G) c.*484C>G (n.*484C>G) c.*2629C>G (n.*2629C>G) c.*4159C>G (n.*4159C>G) c.*3242C>G (n.*3242C>G) c.*3087C>G (n.*3087C>G) n.3256C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.38411905G= | CA1777532062 | FGFR1 | c.*1723C= (n.*1723C=) c.*484C= (n.*484C=) c.*2629C= (n.*2629C=) c.*4159C= (n.*4159C=) c.*3242C= (n.*3242C=) c.*3087C= (n.*3087C=) n.3256C= | |
8 | g.38411905G>T | CA2686963157 | FGFR1 | c.*1723C>A (n.*1723C>A) c.*484C>A (n.*484C>A) c.*2629C>A (n.*2629C>A) c.*4159C>A (n.*4159C>A) c.*3242C>A (n.*3242C>A) c.*3087C>A (n.*3087C>A) n.3256C>A | gnomAD v4 |
8 | g.38411907T>C | CA1777532064 | FGFR1 | c.*1721A>G (n.*1721A>G) c.*482A>G (n.*482A>G) c.*2627A>G (n.*2627A>G) c.*4157A>G (n.*4157A>G) c.*3240A>G (n.*3240A>G) c.*3085A>G (n.*3085A>G) n.3254A>G | dbSNP |
8 | g.38411907T= | CA1777532063 | FGFR1 | c.*1721A= (n.*1721A=) c.*482A= (n.*482A=) c.*2627A= (n.*2627A=) c.*4157A= (n.*4157A=) c.*3240A= (n.*3240A=) c.*3085A= (n.*3085A=) n.3254A= | |
8 | g.38411908C>A | CA2686963158 | FGFR1 | c.*1720G>T (n.*1720G>T) c.*481G>T (n.*481G>T) c.*2626G>T (n.*2626G>T) c.*4156G>T (n.*4156G>T) c.*3239G>T (n.*3239G>T) c.*3084G>T (n.*3084G>T) n.3253G>T | gnomAD v4 |
8 | g.38411909T>C | CA851470741 | FGFR1 | c.*1719A>G (n.*1719A>G) c.*480A>G (n.*480A>G) c.*2625A>G (n.*2625A>G) c.*4155A>G (n.*4155A>G) c.*3238A>G (n.*3238A>G) c.*3083A>G (n.*3083A>G) n.3252A>G | dbSNP |
8 | g.38411909T= | CA1777532065 | FGFR1 | c.*1719A= (n.*1719A=) c.*480A= (n.*480A=) c.*2625A= (n.*2625A=) c.*4155A= (n.*4155A=) c.*3238A= (n.*3238A=) c.*3083A= (n.*3083A=) n.3252A= | |
8 | g.38411910G>A | CA2686963161 | FGFR1 | c.*1718C>T (n.*1718C>T) c.*479C>T (n.*479C>T) c.*2624C>T (n.*2624C>T) c.*4154C>T (n.*4154C>T) c.*3237C>T (n.*3237C>T) c.*3082C>T (n.*3082C>T) n.3251C>T | gnomAD v4 |
8 | g.38411910G>T | CA2686963168 | FGFR1 | c.*1718C>A (n.*1718C>A) c.*479C>A (n.*479C>A) c.*2624C>A (n.*2624C>A) c.*4154C>A (n.*4154C>A) c.*3237C>A (n.*3237C>A) c.*3082C>A (n.*3082C>A) n.3251C>A | gnomAD v4 |
8 | g.38411913del | CA2686963159 | FGFR1 | c.*1718del (n.*1718del) c.*479del (n.*479del) c.*2624del (n.*2624del) c.*4154del (n.*4154del) c.*3237del (n.*3237del) c.*3082del (n.*3082del) n.3251del | gnomAD v4 |
8 | g.38411911G>A | CA1777532066 | FGFR1 | c.*1717C>T (n.*1717C>T) c.*478C>T (n.*478C>T) c.*2623C>T (n.*2623C>T) c.*4153C>T (n.*4153C>T) c.*3236C>T (n.*3236C>T) c.*3081C>T (n.*3081C>T) n.3250C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.38411911G= | CA1777532067 | FGFR1 | c.*1717C= (n.*1717C=) c.*478C= (n.*478C=) c.*2623C= (n.*2623C=) c.*4153C= (n.*4153C=) c.*3236C= (n.*3236C=) c.*3081C= (n.*3081C=) n.3250C= | |
8 | g.38411911G>T | CA2686963170 | FGFR1 | c.*1717C>A (n.*1717C>A) c.*478C>A (n.*478C>A) c.*2623C>A (n.*2623C>A) c.*4153C>A (n.*4153C>A) c.*3236C>A (n.*3236C>A) c.*3081C>A (n.*3081C>A) n.3250C>A | gnomAD v4 |
8 | g.38411912G>A | CA1777532069 | FGFR1 | c.*1716C>T (n.*1716C>T) c.*477C>T (n.*477C>T) c.*2622C>T (n.*2622C>T) c.*4152C>T (n.*4152C>T) c.*3235C>T (n.*3235C>T) c.*3080C>T (n.*3080C>T) n.3249C>T | dbSNP gnomAD v4 |
8 | g.38411912G= | CA1777532068 | FGFR1 | c.*1716C= (n.*1716C=) c.*477C= (n.*477C=) c.*2622C= (n.*2622C=) c.*4152C= (n.*4152C=) c.*3235C= (n.*3235C=) c.*3080C= (n.*3080C=) n.3249C= | |
8 | g.38411912G>T | CA2686963171 | FGFR1 | c.*1716C>A (n.*1716C>A) c.*477C>A (n.*477C>A) c.*2622C>A (n.*2622C>A) c.*4152C>A (n.*4152C>A) c.*3235C>A (n.*3235C>A) c.*3080C>A (n.*3080C>A) n.3249C>A | gnomAD v4 |
8 | g.38411913G>A | CA1112897448 | FGFR1 | c.*1715C>T (n.*1715C>T) c.*476C>T (n.*476C>T) c.*2621C>T (n.*2621C>T) c.*4151C>T (n.*4151C>T) c.*3234C>T (n.*3234C>T) c.*3079C>T (n.*3079C>T) n.3248C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.38411913G= | CA1777532070 | FGFR1 | c.*1715C= (n.*1715C=) c.*476C= (n.*476C=) c.*2621C= (n.*2621C=) c.*4151C= (n.*4151C=) c.*3234C= (n.*3234C=) c.*3079C= (n.*3079C=) n.3248C= | |
8 | g.38411913G>T | CA2686963173 | FGFR1 | c.*1715C>A (n.*1715C>A) c.*476C>A (n.*476C>A) c.*2621C>A (n.*2621C>A) c.*4151C>A (n.*4151C>A) c.*3234C>A (n.*3234C>A) c.*3079C>A (n.*3079C>A) n.3248C>A | gnomAD v4 |
8 | g.38411914A= | CA1777532071 | FGFR1 | c.*1714T= (n.*1714T=) c.*475T= (n.*475T=) c.*2620T= (n.*2620T=) c.*4150T= (n.*4150T=) c.*3233T= (n.*3233T=) c.*3078T= (n.*3078T=) n.3247T= | |
8 | g.38411914A>G | CA2686963176 | FGFR1 | c.*1714T>C (n.*1714T>C) c.*475T>C (n.*475T>C) c.*2620T>C (n.*2620T>C) c.*4150T>C (n.*4150T>C) c.*3233T>C (n.*3233T>C) c.*3078T>C (n.*3078T>C) n.3247T>C | gnomAD v4 |
8 | g.38411914A>T | CA1777532072 | FGFR1 | c.*1714T>A (n.*1714T>A) c.*475T>A (n.*475T>A) c.*2620T>A (n.*2620T>A) c.*4150T>A (n.*4150T>A) c.*3233T>A (n.*3233T>A) c.*3078T>A (n.*3078T>A) n.3247T>A | dbSNP |
8 | g.38411915G>A | CA175135883 | FGFR1 | c.*1713C>T (n.*1713C>T) c.*474C>T (n.*474C>T) c.*2619C>T (n.*2619C>T) c.*4149C>T (n.*4149C>T) c.*3232C>T (n.*3232C>T) c.*3077C>T (n.*3077C>T) n.3246C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.38411915G= | CA1777532073 | FGFR1 | c.*1713C= (n.*1713C=) c.*474C= (n.*474C=) c.*2619C= (n.*2619C=) c.*4149C= (n.*4149C=) c.*3232C= (n.*3232C=) c.*3077C= (n.*3077C=) n.3246C= | |
8 | g.38411915G>T | CA2686963179 | FGFR1 | c.*1713C>A (n.*1713C>A) c.*474C>A (n.*474C>A) c.*2619C>A (n.*2619C>A) c.*4149C>A (n.*4149C>A) c.*3232C>A (n.*3232C>A) c.*3077C>A (n.*3077C>A) n.3246C>A | gnomAD v4 |
8 | g.38411916G>A | CA1777532075 | FGFR1 | c.*1712C>T (n.*1712C>T) c.*473C>T (n.*473C>T) c.*2618C>T (n.*2618C>T) c.*4148C>T (n.*4148C>T) c.*3231C>T (n.*3231C>T) c.*3076C>T (n.*3076C>T) n.3245C>T | dbSNP gnomAD v4 |
8 | g.38411916G= | CA1777532074 | FGFR1 | c.*1712C= (n.*1712C=) c.*473C= (n.*473C=) c.*2618C= (n.*2618C=) c.*4148C= (n.*4148C=) c.*3231C= (n.*3231C=) c.*3076C= (n.*3076C=) n.3245C= | |
8 | g.38411916G>T | CA2686963180 | FGFR1 | c.*1712C>A (n.*1712C>A) c.*473C>A (n.*473C>A) c.*2618C>A (n.*2618C>A) c.*4148C>A (n.*4148C>A) c.*3231C>A (n.*3231C>A) c.*3076C>A (n.*3076C>A) n.3245C>A | gnomAD v4 |
8 | g.38411917C>A | CA2686963181 | FGFR1 | c.*1711G>T (n.*1711G>T) c.*472G>T (n.*472G>T) c.*2617G>T (n.*2617G>T) c.*4147G>T (n.*4147G>T) c.*3230G>T (n.*3230G>T) c.*3075G>T (n.*3075G>T) n.3244G>T | gnomAD v4 |
8 | g.38411917C= | CA1777532076 | FGFR1 | c.*1711G= (n.*1711G=) c.*472G= (n.*472G=) c.*2617G= (n.*2617G=) c.*4147G= (n.*4147G=) c.*3230G= (n.*3230G=) c.*3075G= (n.*3075G=) n.3244G= | |
8 | g.38411917C>T | CA175135885 | FGFR1 | c.*1711G>A (n.*1711G>A) c.*472G>A (n.*472G>A) c.*2617G>A (n.*2617G>A) c.*4147G>A (n.*4147G>A) c.*3230G>A (n.*3230G>A) c.*3075G>A (n.*3075G>A) n.3244G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
8 | g.38411918A= | CA1777532077 | FGFR1 | c.*1710T= (n.*1710T=) c.*471T= (n.*471T=) c.*2616T= (n.*2616T=) c.*4146T= (n.*4146T=) c.*3229T= (n.*3229T=) c.*3074T= (n.*3074T=) n.3243T= | |
8 | g.38411918A>C | CA1112897454 | FGFR1 | c.*1710T>G (n.*1710T>G) c.*471T>G (n.*471T>G) c.*2616T>G (n.*2616T>G) c.*4146T>G (n.*4146T>G) c.*3229T>G (n.*3229T>G) c.*3074T>G (n.*3074T>G) n.3243T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.38411918A>G | CA2686963182 | FGFR1 | c.*1710T>C (n.*1710T>C) c.*471T>C (n.*471T>C) c.*2616T>C (n.*2616T>C) c.*4146T>C (n.*4146T>C) c.*3229T>C (n.*3229T>C) c.*3074T>C (n.*3074T>C) n.3243T>C | gnomAD v4 |
8 | g.38411919T>C | CA1777532079 | FGFR1 | c.*1709A>G (n.*1709A>G) c.*470A>G (n.*470A>G) c.*2615A>G (n.*2615A>G) c.*4145A>G (n.*4145A>G) c.*3228A>G (n.*3228A>G) c.*3073A>G (n.*3073A>G) n.3242A>G | dbSNP gnomAD v4 |