Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
8g.38145952G>ACA851447514STARc.650+11C>T (n.650+11C>T)
n.1148C>T
c.586+11C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.38145952G=CA1777410826STARc.650+11C= (n.650+11C=)
n.1148C=
c.586+11C=
8g.38145953C>GCA2697549830STARc.650+10G>C (n.650+10G>C)
n.1147G>C
c.586+10G>C
8g.38145954C=CA1777410828STARc.650+9G= (n.650+9G=)
n.1146G=
c.586+9G=
8g.38145954C>TCA4715197STARc.650+9G>A (n.650+9G>A)
n.1146G>A
c.586+9G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
8g.38145955C>ACA2579144009STARc.650+8G>T (n.650+8G>T)
n.1145G>T
c.586+8G>T
ClinVar gnomAD v4
8g.38145955C=CA1777410831STARc.650+8G= (n.650+8G=)
n.1145G=
c.586+8G=
8g.38145955C>GCA1777410832STARc.650+8G>C (n.650+8G>C)
n.1145G>C
c.586+8G>C
ClinVar dbSNP
8g.38145955C>TCA4715198STARc.650+8G>A (n.650+8G>A)
n.1145G>A
c.586+8G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.38145956G>ACA4715199STARc.650+7C>T (n.650+7C>T)
n.1144C>T
c.586+7C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.38145956G=CA1777410834STARc.650+7C= (n.650+7C=)
n.1144C=
c.586+7C=
8g.38145956G>TCA175095760STARc.650+7C>A (n.650+7C>A)
n.1144C>A
c.586+7C>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
8g.38145960T>CCA2686932909STARc.650+3A>G (n.650+3A>G)
n.1140A>G
c.586+3A>G
gnomAD v4
8g.38145961A=CA1777410837STARc.650+2T= (n.650+2T=)
n.1139T=
c.586+2T=
8g.38145961A>CCA370698646STARc.650+2T>G (n.650+2T>G)
n.1139T>G
c.586+2T>G
8g.38145961A>GCA370698641STARc.650+2T>C (n.650+2T>C)
n.1139T>C
c.586+2T>C
8g.38145961A>TCA4715200STARc.650+2T>A (n.650+2T>A)
n.1139T>A
c.586+2T>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
8g.38145962C>ACA370698649STARc.650+1G>T (n.650+1G>T)
n.1138G>T
c.586+1G>T
8g.38145962C=CA1777410840STARc.650+1G= (n.650+1G=)
n.1138G=
c.586+1G=
8g.38145962C>GCA370698653STARc.650+1G>C (n.650+1G>C)
n.1138G>C
c.586+1G>C
8g.38145962C>TCA370698654STARc.650+1G>A (n.650+1G>A)
n.1138G>A
c.586+1G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
8g.38145963C>ACA370698658STARc.650G>T (p.Arg217Met)
n.1137G>T
c.586G>T
8g.38145963C=CA1777410846STARc.650G= (p.Arg217=)
n.1137G=
c.586G=
8g.38145963C>GCA120039STARc.650G>C (p.Arg217Thr)
n.1137G>C
c.586G>C
ClinVar dbSNP
8g.38145963C>TCA370698662STARc.650G>A (p.Arg217Lys)
n.1137G>A
c.586G>A
8g.38145964T>ACA370698667STARc.649A>T (p.Arg217Trp)
n.1136A>T
c.585A>T
8g.38145964T>CCA370698669STARc.649A>G (p.Arg217Gly)
n.1136A>G
c.585A>G
gnomAD v4 COSMIC
8g.38145964T>GCA460375039STARc.649A>C (p.Arg217=)
n.1136A>C
c.585A>C
8g.38145965G>ACA460375041STARc.648C>T (p.Ile216=)
n.1135C>T
c.584C>T
8g.38145965G>CCA370698672STARc.648C>G (p.Ile216Met)
n.1135C>G
c.584C>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
8g.38145965G=CA1777410848STARc.648C= (p.Ile216=)
n.1135C=
c.584C=
8g.38145965G>TCA460375040STARc.648C>A (p.Ile216=)
n.1135C>A
c.584C>A
8g.38145966A>CCA370698673STARc.647T>G (p.Ile216Ser)
n.1134T>G
c.583T>G
8g.38145966A>GCA370698674STARc.647T>C (p.Ile216Thr)
n.1134T>C
c.583T>C
gnomAD v4
8g.38145966A>TCA370698676STARc.647T>A (p.Ile216Asn)
n.1134T>A
c.583T>A
8g.38145967T>ACA370698679STARc.646A>T (p.Ile216Phe)
n.1133A>T
c.582A>T
8g.38145967T>CCA370698682STARc.646A>G (p.Ile216Val)
n.1133A>G
c.582A>G
8g.38145967T>GCA370698681STARc.646A>C (p.Ile216Leu)
n.1133A>C
c.582A>C
8g.38145968G>ACA460375042STARc.645C>T (p.Val215=)
n.1132C>T
c.581C>T
8g.38145968G>CCA460375044STARc.645C>G (p.Val215=)
n.1132C>G
c.581C>G
8g.38145968G>TCA460375043STARc.645C>A (p.Val215=)
n.1132C>A
c.581C>A
8g.38145969A=CA1777410852STARc.644T= (p.Val215=)
n.1131T=
c.580T=
8g.38145969A>CCA370698686STARc.644T>G (p.Val215Gly)
n.1131T>G
c.580T>G
8g.38145969A>GCA370698688STARc.644T>C (p.Val215Ala)
n.1131T>C
c.580T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
8g.38145969A>TCA370698693STARc.644T>A (p.Val215Asp)
n.1131T>A
c.580T>A
8g.38145970C>ACA370698699STARc.643G>T (p.Val215Phe)
n.1130G>T
c.579G>T
8g.38145970C>GCA370698700STARc.643G>C (p.Val215Leu)
n.1130G>C
c.579G>C
8g.38145970C>TCA370698703STARc.643G>A (p.Val215Ile)
n.1130G>A
c.579G>A
gnomAD v4
8g.38145971A=CA1777410855STARc.642T= (p.Gly214=)
n.1129T=
c.578T=
8g.38145971A>CCA460375045STARc.642T>G (p.Gly214=)
n.1129T>G
c.578T>G
dbSNP

Number of alleles fetched