Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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n.502-437T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.27606969C=CA1772891478CLUc.247-445G= (n.247-445G=)
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n.502-445G=
8g.27606969C>GCA1772891479CLUc.247-445G>C (n.247-445G>C)
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n.502-445G>C
dbSNP
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n.315-445G>A
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n.568-445G>A
n.427-445G>A
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n.502-445G>A
8g.27606970A>TCA2716879111CLUc.247-446T>A (n.247-446T>A)
n.315-446T>A
c.280-446T>A (n.280-446T>A)
n.568-446T>A
n.427-446T>A
c.403-446T>A (n.403-446T>A)
n.502-446T>A
dbSNP
8g.27606973C=CA1772891481CLUc.247-449G= (n.247-449G=)
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n.502-449G=
8g.27606973C>TCA1112118157CLUc.247-449G>A (n.247-449G>A)
n.315-449G>A
c.280-449G>A (n.280-449G>A)
n.568-449G>A
n.427-449G>A
c.403-449G>A (n.403-449G>A)
n.502-449G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.27606975G>ACA2716667566CLUc.247-451C>T (n.247-451C>T)
n.315-451C>T
c.280-451C>T (n.280-451C>T)
n.568-451C>T
n.427-451C>T
c.403-451C>T (n.403-451C>T)
n.502-451C>T
dbSNP
8g.27606975G>CCA850412814CLUc.247-451C>G (n.247-451C>G)
n.315-451C>G
c.280-451C>G (n.280-451C>G)
n.568-451C>G
n.427-451C>G
c.403-451C>G (n.403-451C>G)
n.502-451C>G
dbSNP
8g.27606975G=CA1772891482CLUc.247-451C= (n.247-451C=)
n.315-451C=
c.280-451C= (n.280-451C=)
n.568-451C=
n.427-451C=
c.403-451C= (n.403-451C=)
n.502-451C=
8g.27606977A=CA1772891485CLUc.247-453T= (n.247-453T=)
n.315-453T=
c.280-453T= (n.280-453T=)
n.568-453T=
n.427-453T=
c.403-453T= (n.403-453T=)
n.502-453T=

Number of alleles fetched