Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
8g.26034626C>ACA2580596075EBF2c.483-1473G>T (n.483-1473G>T)
c.39-1473G>T (n.39-1473G>T)
n.802-1473G>T
8g.26034626C=CA1772169092EBF2c.483-1473G= (n.483-1473G=)
c.39-1473G= (n.39-1473G=)
n.802-1473G=
8g.26034626C>GCA2580596076EBF2c.483-1473G>C (n.483-1473G>C)
c.39-1473G>C (n.39-1473G>C)
n.802-1473G>C
8g.26034626C>TCA15559003EBF2c.483-1473G>A (n.483-1473G>A)
c.39-1473G>A (n.39-1473G>A)
n.802-1473G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.26034628_26034631dupCA580866741EBF2c.483-1476_483-1473dup (n.483-1476_483-1473dup)
c.39-1476_39-1473dup (n.39-1476_39-1473dup)
n.802-1476_802-1473dup
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.26034627dupCA850261528EBF2c.483-1474dup (n.483-1474dup)
c.39-1474dup (n.39-1474dup)
n.802-1474dup
 dbSNP
8g.26034630C=CA1772169093EBF2c.483-1477G= (n.483-1477G=)
c.39-1477G= (n.39-1477G=)
n.802-1477G=
8g.26034630C>TCA1772169113EBF2c.483-1477G>A (n.483-1477G>A)
c.39-1477G>A (n.39-1477G>A)
n.802-1477G>A
 dbSNP
8g.26034632A=CA1772169116EBF2c.483-1479T= (n.483-1479T=)
c.39-1479T= (n.39-1479T=)
n.802-1479T=
8g.26034632A>GCA1772169117EBF2c.483-1479T>C (n.483-1479T>C)
c.39-1479T>C (n.39-1479T>C)
n.802-1479T>C
 dbSNP
8g.26034633T>CCA1772169123EBF2c.483-1480A>G (n.483-1480A>G)
c.39-1480A>G (n.39-1480A>G)
n.802-1480A>G
 dbSNP
8g.26034633T>GCA1112026773EBF2c.483-1480A>C (n.483-1480A>C)
c.39-1480A>C (n.39-1480A>C)
n.802-1480A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.26034633T=CA1772169120EBF2c.483-1480A= (n.483-1480A=)
c.39-1480A= (n.39-1480A=)
n.802-1480A=
8g.26034636G>ACA580866744EBF2c.483-1483C>T (n.483-1483C>T)
c.39-1483C>T (n.39-1483C>T)
n.802-1483C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.26034636G=CA1772169130EBF2c.483-1483C= (n.483-1483C=)
c.39-1483C= (n.39-1483C=)
n.802-1483C=
8g.26034638G>ACA174555426EBF2c.483-1485C>T (n.483-1485C>T)
c.39-1485C>T (n.39-1485C>T)
n.802-1485C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.26034638G=CA1772169133EBF2c.483-1485C= (n.483-1485C=)
c.39-1485C= (n.39-1485C=)
n.802-1485C=
8g.26034639C=CA1772169135EBF2c.483-1486G= (n.483-1486G=)
c.39-1486G= (n.39-1486G=)
n.802-1486G=
8g.26034639C>GCA174555427EBF2c.483-1486G>C (n.483-1486G>C)
c.39-1486G>C (n.39-1486G>C)
n.802-1486G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.26034643A=CA1772169136EBF2c.483-1490T= (n.483-1490T=)
c.39-1490T= (n.39-1490T=)
n.802-1490T=
8g.26034643A>GCA460123740EBF2c.483-1490T>C (n.483-1490T>C)
c.39-1490T>C (n.39-1490T>C)
n.802-1490T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.26034643A>TCA850261531EBF2c.483-1490T>A (n.483-1490T>A)
c.39-1490T>A (n.39-1490T>A)
n.802-1490T>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.26034646C=CA1772169137EBF2c.483-1493G= (n.483-1493G=)
c.39-1493G= (n.39-1493G=)
n.802-1493G=
8g.26034646C>TCA1772169138EBF2c.483-1493G>A (n.483-1493G>A)
c.39-1493G>A (n.39-1493G>A)
n.802-1493G>A
 dbSNP
8g.26034649C=CA1772169139EBF2c.483-1496G= (n.483-1496G=)
c.39-1496G= (n.39-1496G=)
n.802-1496G=
8g.26034649C>TCA174555428EBF2c.483-1496G>A (n.483-1496G>A)
c.39-1496G>A (n.39-1496G>A)
n.802-1496G>A
 dbSNP
8g.26034650T>CCA1772169144EBF2c.483-1497A>G (n.483-1497A>G)
c.39-1497A>G (n.39-1497A>G)
n.802-1497A>G
 dbSNP
8g.26034650T=CA1772169141EBF2c.483-1497A= (n.483-1497A=)
c.39-1497A= (n.39-1497A=)
n.802-1497A=
8g.26034652A>CCA2716813420EBF2c.483-1499T>G (n.483-1499T>G)
c.39-1499T>G (n.39-1499T>G)
n.802-1499T>G
 dbSNP
8g.26034656C>ACA1772169147EBF2c.483-1503G>T (n.483-1503G>T)
c.39-1503G>T (n.39-1503G>T)
n.802-1503G>T
 dbSNP
8g.26034656C=CA1772169148EBF2c.483-1503G= (n.483-1503G=)
c.39-1503G= (n.39-1503G=)
n.802-1503G=
8g.26034664C=CA1772169149EBF2c.483-1511G= (n.483-1511G=)
c.39-1511G= (n.39-1511G=)
n.802-1511G=
8g.26034664C>TCA1112026780EBF2c.483-1511G>A (n.483-1511G>A)
c.39-1511G>A (n.39-1511G>A)
n.802-1511G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.26034665T>ACA850261535EBF2c.483-1512A>T (n.483-1512A>T)
c.39-1512A>T (n.39-1512A>T)
n.802-1512A>T
 dbSNP
8g.26034665T=CA1772169153EBF2c.483-1512A= (n.483-1512A=)
c.39-1512A= (n.39-1512A=)
n.802-1512A=
8g.26034666C=CA1772169155EBF2c.483-1513G= (n.483-1513G=)
c.39-1513G= (n.39-1513G=)
n.802-1513G=
8g.26034666C>TCA850261540EBF2c.483-1513G>A (n.483-1513G>A)
c.39-1513G>A (n.39-1513G>A)
n.802-1513G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.26034668T>CCA174555429EBF2c.483-1515A>G (n.483-1515A>G)
c.39-1515A>G (n.39-1515A>G)
n.802-1515A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.26034668T>GCA850261543EBF2c.483-1515A>C (n.483-1515A>C)
c.39-1515A>C (n.39-1515A>C)
n.802-1515A>C
 dbSNP
8g.26034668T=CA1772169157EBF2c.483-1515A= (n.483-1515A=)
c.39-1515A= (n.39-1515A=)
n.802-1515A=
8g.26034671C=CA1772169161EBF2c.483-1518G= (n.483-1518G=)
c.39-1518G= (n.39-1518G=)
n.802-1518G=
8g.26034671C>TCA850261545EBF2c.483-1518G>A (n.483-1518G>A)
c.39-1518G>A (n.39-1518G>A)
n.802-1518G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.26034673G>CCA850261546EBF2c.483-1520C>G (n.483-1520C>G)
c.39-1520C>G (n.39-1520C>G)
n.802-1520C>G
 dbSNP
8g.26034673G=CA1772169163EBF2c.483-1520C= (n.483-1520C=)
c.39-1520C= (n.39-1520C=)
n.802-1520C=
8g.26034674G=CA1772169165EBF2c.483-1521C= (n.483-1521C=)
c.39-1521C= (n.39-1521C=)
n.802-1521C=
8g.26034676_26034679dupCA850261550EBF2c.483-1525_483-1522dup (n.483-1525_483-1522dup)
c.39-1525_39-1522dup (n.39-1525_39-1522dup)
n.802-1525_802-1522dup
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.26034678A=CA1772169168EBF2c.483-1525T= (n.483-1525T=)
c.39-1525T= (n.39-1525T=)
n.802-1525T=
8g.26034678A>GCA174555430EBF2c.483-1525T>C (n.483-1525T>C)
c.39-1525T>C (n.39-1525T>C)
n.802-1525T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.26034680G>ACA1772169173EBF2c.483-1527C>T (n.483-1527C>T)
c.39-1527C>T (n.39-1527C>T)
n.802-1527C>T
 dbSNP
8g.26034680G=CA1772169171EBF2c.483-1527C= (n.483-1527C=)
c.39-1527C= (n.39-1527C=)
n.802-1527C=

Number of alleles fetched