Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
8 | g.23222621_23222622del | CA849995861 | TNFRSF10A | c.306+2137_306+2138del (n.306+2137_306+2138del) c.-301+1814_-301+1815del (n.-301+1814_-301+1815del) c.31+2412_31+2413del (n.31+2412_31+2413del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.23222622G>A | CA12756646 | TNFRSF10A | c.306+2134C>T (n.306+2134C>T) c.-301+1811C>T (n.-301+1811C>T) c.31+2409C>T (n.31+2409C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.23222622G= | CA1770800754 | TNFRSF10A | c.306+2134C= (n.306+2134C=) c.-301+1811C= (n.-301+1811C=) c.31+2409C= (n.31+2409C=) | |
8 | g.23222622G>T | CA1770800753 | TNFRSF10A | c.306+2134C>A (n.306+2134C>A) c.-301+1811C>A (n.-301+1811C>A) c.31+2409C>A (n.31+2409C>A) | dbSNP |
8 | g.23222630T>C | CA849995868 | TNFRSF10A | c.306+2126A>G (n.306+2126A>G) c.-301+1803A>G (n.-301+1803A>G) c.31+2401A>G (n.31+2401A>G) | dbSNP |
8 | g.23222630T= | CA1770800755 | TNFRSF10A | c.306+2126A= (n.306+2126A=) c.-301+1803A= (n.-301+1803A=) c.31+2401A= (n.31+2401A=) | |
8 | g.23222637G= | CA1770800756 | TNFRSF10A | c.306+2119C= (n.306+2119C=) c.-301+1796C= (n.-301+1796C=) c.31+2394C= (n.31+2394C=) | |
8 | g.23222637G>T | CA1111806703 | TNFRSF10A | c.306+2119C>A (n.306+2119C>A) c.-301+1796C>A (n.-301+1796C>A) c.31+2394C>A (n.31+2394C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.23222643G>A | CA1111806705 | TNFRSF10A | c.306+2113C>T (n.306+2113C>T) c.-301+1790C>T (n.-301+1790C>T) c.31+2388C>T (n.31+2388C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.23222643G= | CA1770800757 | TNFRSF10A | c.306+2113C= (n.306+2113C=) c.-301+1790C= (n.-301+1790C=) c.31+2388C= (n.31+2388C=) | |
8 | g.23222644G>A | CA1770800759 | TNFRSF10A | c.306+2112C>T (n.306+2112C>T) c.-301+1789C>T (n.-301+1789C>T) c.31+2387C>T (n.31+2387C>T) | dbSNP |
8 | g.23222644G= | CA1770800758 | TNFRSF10A | c.306+2112C= (n.306+2112C=) c.-301+1789C= (n.-301+1789C=) c.31+2387C= (n.31+2387C=) | |
8 | g.23222645C>A | CA1770800761 | TNFRSF10A | c.306+2111G>T (n.306+2111G>T) c.-301+1788G>T (n.-301+1788G>T) c.31+2386G>T (n.31+2386G>T) | dbSNP |
8 | g.23222645C= | CA1770800760 | TNFRSF10A | c.306+2111G= (n.306+2111G=) c.-301+1788G= (n.-301+1788G=) c.31+2386G= (n.31+2386G=) | |
8 | g.23222645C>G | CA173956842 | TNFRSF10A | c.306+2111G>C (n.306+2111G>C) c.-301+1788G>C (n.-301+1788G>C) c.31+2386G>C (n.31+2386G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.23222650G>C | CA2716874254 | TNFRSF10A | c.306+2106C>G (n.306+2106C>G) c.-301+1783C>G (n.-301+1783C>G) c.31+2381C>G (n.31+2381C>G) | dbSNP |
8 | g.23222651T>C | CA173956844 | TNFRSF10A | c.306+2105A>G (n.306+2105A>G) c.-301+1782A>G (n.-301+1782A>G) c.31+2380A>G (n.31+2380A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.23222651T= | CA1770800762 | TNFRSF10A | c.306+2105A= (n.306+2105A=) c.-301+1782A= (n.-301+1782A=) c.31+2380A= (n.31+2380A=) | |
8 | g.23222655T>C | CA173956846 | TNFRSF10A | c.306+2101A>G (n.306+2101A>G) c.-301+1778A>G (n.-301+1778A>G) c.31+2376A>G (n.31+2376A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.23222655T>G | CA2568074732 | TNFRSF10A | c.306+2101A>C (n.306+2101A>C) c.-301+1778A>C (n.-301+1778A>C) c.31+2376A>C (n.31+2376A>C) | |
8 | g.23222655T= | CA1770800763 | TNFRSF10A | c.306+2101A= (n.306+2101A=) c.-301+1778A= (n.-301+1778A=) c.31+2376A= (n.31+2376A=) | |
8 | g.23222656G= | CA1770800764 | TNFRSF10A | c.306+2100C= (n.306+2100C=) c.-301+1777C= (n.-301+1777C=) c.31+2375C= (n.31+2375C=) | |
8 | g.23222656G>T | CA173956850 | TNFRSF10A | c.306+2100C>A (n.306+2100C>A) c.-301+1777C>A (n.-301+1777C>A) c.31+2375C>A (n.31+2375C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.23222657C= | CA1770800766 | TNFRSF10A | c.306+2099G= (n.306+2099G=) c.-301+1776G= (n.-301+1776G=) c.31+2374G= (n.31+2374G=) | |
8 | g.23222657C>T | CA1770800767 | TNFRSF10A | c.306+2099G>A (n.306+2099G>A) c.-301+1776G>A (n.-301+1776G>A) c.31+2374G>A (n.31+2374G>A) | dbSNP |
8 | g.23222658_23222660dup | CA1770800765 | TNFRSF10A | c.306+2097_306+2099dup (n.306+2097_306+2099dup) c.-301+1774_-301+1776dup (n.-301+1774_-301+1776dup) c.31+2372_31+2374dup (n.31+2372_31+2374dup) | dbSNP |
8 | g.23222659A= | CA1770800768 | TNFRSF10A | c.306+2097T= (n.306+2097T=) c.-301+1774T= (n.-301+1774T=) c.31+2372T= (n.31+2372T=) | |
8 | g.23222659A>G | CA173956865 | TNFRSF10A | c.306+2097T>C (n.306+2097T>C) c.-301+1774T>C (n.-301+1774T>C) c.31+2372T>C (n.31+2372T>C) | dbSNP gnomAD v3 |
8 | g.23222659A>T | CA849995872 | TNFRSF10A | c.306+2097T>A (n.306+2097T>A) c.-301+1774T>A (n.-301+1774T>A) c.31+2372T>A (n.31+2372T>A) | dbSNP |
8 | g.23222660C= | CA1770800769 | TNFRSF10A | c.306+2096G= (n.306+2096G=) c.-301+1773G= (n.-301+1773G=) c.31+2371G= (n.31+2371G=) | |
8 | g.23222660C>T | CA580575077 | TNFRSF10A | c.306+2096G>A (n.306+2096G>A) c.-301+1773G>A (n.-301+1773G>A) c.31+2371G>A (n.31+2371G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.23222661G>A | CA173956869 | TNFRSF10A | c.306+2095C>T (n.306+2095C>T) c.-301+1772C>T (n.-301+1772C>T) c.31+2370C>T (n.31+2370C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.23222661G= | CA1770800770 | TNFRSF10A | c.306+2095C= (n.306+2095C=) c.-301+1772C= (n.-301+1772C=) c.31+2370C= (n.31+2370C=) | |
8 | g.23222661G>T | CA173956870 | TNFRSF10A | c.306+2095C>A (n.306+2095C>A) c.-301+1772C>A (n.-301+1772C>A) c.31+2370C>A (n.31+2370C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.23222663dup | CA2740923772 | TNFRSF10A | c.306+2095dup (n.306+2095dup) c.-301+1772dup (n.-301+1772dup) c.31+2370dup (n.31+2370dup) | |
8 | g.23222662G>A | CA1770800772 | TNFRSF10A | c.306+2094C>T (n.306+2094C>T) c.-301+1771C>T (n.-301+1771C>T) c.31+2369C>T (n.31+2369C>T) | dbSNP |
8 | g.23222662G= | CA1770800771 | TNFRSF10A | c.306+2094C= (n.306+2094C=) c.-301+1771C= (n.-301+1771C=) c.31+2369C= (n.31+2369C=) | |
8 | g.23222663G>A | CA1770800773 | TNFRSF10A | c.306+2093C>T (n.306+2093C>T) c.-301+1770C>T (n.-301+1770C>T) c.31+2368C>T (n.31+2368C>T) | dbSNP |
8 | g.23222663G= | CA1770800774 | TNFRSF10A | c.306+2093C= (n.306+2093C=) c.-301+1770C= (n.-301+1770C=) c.31+2368C= (n.31+2368C=) | |
8 | g.23222666C>T | CA652293620 | TNFRSF10A | c.306+2090G>A (n.306+2090G>A) c.-301+1767G>A (n.-301+1767G>A) c.31+2365G>A (n.31+2365G>A) | COSMIC |
8 | g.23222668T>C | CA1770800776 | TNFRSF10A | c.306+2088A>G (n.306+2088A>G) c.-301+1765A>G (n.-301+1765A>G) c.31+2363A>G (n.31+2363A>G) | dbSNP |
8 | g.23222668T= | CA1770800775 | TNFRSF10A | c.306+2088A= (n.306+2088A=) c.-301+1765A= (n.-301+1765A=) c.31+2363A= (n.31+2363A=) | |
8 | g.23222672C= | CA1770800777 | TNFRSF10A | c.306+2084G= (n.306+2084G=) c.-301+1761G= (n.-301+1761G=) c.31+2359G= (n.31+2359G=) | |
8 | g.23222672C>G | CA849995876 | TNFRSF10A | c.306+2084G>C (n.306+2084G>C) c.-301+1761G>C (n.-301+1761G>C) c.31+2359G>C (n.31+2359G>C) | dbSNP |
8 | g.23222672C>T | CA2524999011 | TNFRSF10A | c.306+2084G>A (n.306+2084G>A) c.-301+1761G>A (n.-301+1761G>A) c.31+2359G>A (n.31+2359G>A) | |
8 | g.23222674C= | CA1770800778 | TNFRSF10A | c.306+2082G= (n.306+2082G=) c.-301+1759G= (n.-301+1759G=) c.31+2357G= (n.31+2357G=) | |
8 | g.23222674C>G | CA1111806715 | TNFRSF10A | c.306+2082G>C (n.306+2082G>C) c.-301+1759G>C (n.-301+1759G>C) c.31+2357G>C (n.31+2357G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.23222676G>C | CA849995881 | TNFRSF10A | c.306+2080C>G (n.306+2080C>G) c.-301+1757C>G (n.-301+1757C>G) c.31+2355C>G (n.31+2355C>G) | dbSNP |
8 | g.23222676G= | CA1770800779 | TNFRSF10A | c.306+2080C= (n.306+2080C=) c.-301+1757C= (n.-301+1757C=) c.31+2355C= (n.31+2355C=) | |
8 | g.23222676G>T | CA173956878 | TNFRSF10A | c.306+2080C>A (n.306+2080C>A) c.-301+1757C>A (n.-301+1757C>A) c.31+2355C>A (n.31+2355C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |