Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
8g.22463194C=CA1770430042PPP3CCc.50-11760C= (n.50-11760C=)
c.95-11760C= (n.95-11760C=)
n.490-11760C=
n.407-11760C=
8g.22463194C>TCA1770430043PPP3CCc.50-11760C>T (n.50-11760C>T)
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n.490-11760C>T
n.407-11760C>T
dbSNP
8g.22463195T>CCA173859868PPP3CCc.50-11759T>C (n.50-11759T>C)
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n.490-11759T>C
n.407-11759T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.407-11758T>C
dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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n.490-11746dup
n.407-11746dup
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
8g.22463208G=CA1770430067PPP3CCc.50-11746G= (n.50-11746G=)
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n.490-11745A>G
n.407-11745A>G
dbSNP
8g.22463210G=CA1770430075PPP3CCc.50-11744G= (n.50-11744G=)
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n.490-11744G>T
n.407-11744G>T
dbSNP
8g.22463211G=CA1770430079PPP3CCc.50-11743G= (n.50-11743G=)
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8g.22463211G>TCA173859899PPP3CCc.50-11743G>T (n.50-11743G>T)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.490-11742T>C
n.407-11742T>C
dbSNP
8g.22463212T>GCA1770430083PPP3CCc.50-11742T>G (n.50-11742T>G)
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n.407-11742T>G
dbSNP
8g.22463212T=CA1770430081PPP3CCc.50-11742T= (n.50-11742T=)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.407-11736T>A
dbSNP
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n.407-11735C>T
dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.407-11725T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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n.407-11722A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.407-11717A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.22463240A>GCA2716969097PPP3CCc.50-11714A>G (n.50-11714A>G)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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n.407-11702T>A
dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched