Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
8g.19955963_19958022dupCA2580078054LPLc.898_1019-1238dup
ClinVar
8g.19955963_19958026dupCA2695199656LPLc.898_1019-1234dup
8g.19957588T>ACA1769106655LPLc.1018+1505T>A (n.1018+1505T>A)
c.79+1505T>A (n.79+1505T>A)
dbSNP
8g.19957588T=CA1769106654LPLc.1018+1505T= (n.1018+1505T=)
c.79+1505T= (n.79+1505T=)
8g.19957588_19957591delinsTCACCA1769106657LPLc.1018+1505_1018+1508delinsTCAC (n.1018+1505_1018+1508delinsTCAC)
c.79+1505_79+1508delinsTCAC (n.79+1505_79+1508delinsTCAC)
8g.19957592_19957594delCA580158086LPLc.1018+1509_1018+1511del (n.1018+1509_1018+1511del)
c.79+1509_79+1511del (n.79+1509_79+1511del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19957590A=CA1769106659LPLc.1018+1507A= (n.1018+1507A=)
c.79+1507A= (n.79+1507A=)
8g.19957590A>GCA1769106660LPLc.1018+1507A>G (n.1018+1507A>G)
c.79+1507A>G (n.79+1507A>G)
dbSNP
8g.19957591C>ACA1769106663LPLc.1018+1508C>A (n.1018+1508C>A)
c.79+1508C>A (n.79+1508C>A)
dbSNP
8g.19957591C=CA1769106662LPLc.1018+1508C= (n.1018+1508C=)
c.79+1508C= (n.79+1508C=)
8g.19957591C>TCA2594230862LPLc.1018+1508C>T (n.1018+1508C>T)
c.79+1508C>T (n.79+1508C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19957592C=CA1769106664LPLc.1018+1509C= (n.1018+1509C=)
c.79+1509C= (n.79+1509C=)
8g.19957592C>TCA580158088LPLc.1018+1509C>T (n.1018+1509C>T)
c.79+1509C>T (n.79+1509C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19957595T>ACA2580803867LPLc.1018+1512T>A (n.1018+1512T>A)
c.79+1512T>A (n.79+1512T>A)
8g.19957595T>CCA173378969LPLc.1018+1512T>C (n.1018+1512T>C)
c.79+1512T>C (n.79+1512T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19957595T>GCA2580803866LPLc.1018+1512T>G (n.1018+1512T>G)
c.79+1512T>G (n.79+1512T>G)
8g.19957595T=CA1769106666LPLc.1018+1512T= (n.1018+1512T=)
c.79+1512T= (n.79+1512T=)
8g.19957596C=CA1769106669LPLc.1018+1513C= (n.1018+1513C=)
c.79+1513C= (n.79+1513C=)
8g.19957596C>TCA173378971LPLc.1018+1513C>T (n.1018+1513C>T)
c.79+1513C>T (n.79+1513C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19957600G>CCA1111553147LPLc.1018+1517G>C (n.1018+1517G>C)
c.79+1517G>C (n.79+1517G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19957600G=CA1769106672LPLc.1018+1517G= (n.1018+1517G=)
c.79+1517G= (n.79+1517G=)
8g.19957607C=CA1769106674LPLc.1018+1524C= (n.1018+1524C=)
c.79+1524C= (n.79+1524C=)
8g.19957607C>TCA173378973LPLc.1018+1524C>T (n.1018+1524C>T)
c.79+1524C>T (n.79+1524C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19957610C=CA1769106676LPLc.1018+1527C= (n.1018+1527C=)
c.79+1527C= (n.79+1527C=)
8g.19957610C>TCA1769106677LPLc.1018+1527C>T (n.1018+1527C>T)
c.79+1527C>T (n.79+1527C>T)
dbSNP
8g.19957612C=CA1769106679LPLc.1018+1529C= (n.1018+1529C=)
c.79+1529C= (n.79+1529C=)
8g.19957612C>GCA173378977LPLc.1018+1529C>G (n.1018+1529C>G)
c.79+1529C>G (n.79+1529C>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19957615G>ACA652181294LPLc.1018+1532G>A (n.1018+1532G>A)
c.79+1532G>A (n.79+1532G>A)
COSMIC
8g.19957616C=CA1769106681LPLc.1018+1533C= (n.1018+1533C=)
c.79+1533C= (n.79+1533C=)
8g.19957616C>TCA849561466LPLc.1018+1533C>T (n.1018+1533C>T)
c.79+1533C>T (n.79+1533C>T)
dbSNP
8g.19957621C=CA1769106684LPLc.1018+1538C= (n.1018+1538C=)
c.79+1538C= (n.79+1538C=)
8g.19957621C>TCA1111553153LPLc.1018+1538C>T (n.1018+1538C>T)
c.79+1538C>T (n.79+1538C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19957624G>ACA1111553154LPLc.1018+1541G>A (n.1018+1541G>A)
c.79+1541G>A (n.79+1541G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19957624G=CA1769106686LPLc.1018+1541G= (n.1018+1541G=)
c.79+1541G= (n.79+1541G=)
8g.19957625C>ACA1769106691LPLc.1018+1542C>A (n.1018+1542C>A)
c.79+1542C>A (n.79+1542C>A)
dbSNP
8g.19957625C=CA1769106688LPLc.1018+1542C= (n.1018+1542C=)
c.79+1542C= (n.79+1542C=)
8g.19957625C>GCA1769106690LPLc.1018+1542C>G (n.1018+1542C>G)
c.79+1542C>G (n.79+1542C>G)
dbSNP
8g.19957628C=CA1769106693LPLc.1018+1545C= (n.1018+1545C=)
c.79+1545C= (n.79+1545C=)
8g.19957628C>TCA173378981LPLc.1018+1545C>T (n.1018+1545C>T)
c.79+1545C>T (n.79+1545C>T)
dbSNP
8g.19957632C>ACA173378984LPLc.1018+1549C>A (n.1018+1549C>A)
c.79+1549C>A (n.79+1549C>A)
dbSNP
8g.19957632C=CA1769106696LPLc.1018+1549C= (n.1018+1549C=)
c.79+1549C= (n.79+1549C=)
8g.19957634_19957635delinsAGCA1769106699LPLc.1018+1551_1018+1552delinsAG (n.1018+1551_1018+1552delinsAG)
c.79+1551_79+1552delinsAG (n.79+1551_79+1552delinsAG)
8g.19957635G>CCA173378986LPLc.1018+1552G>C (n.1018+1552G>C)
c.79+1552G>C (n.79+1552G>C)
dbSNP
8g.19957635G=CA1769106704LPLc.1018+1552G= (n.1018+1552G=)
c.79+1552G= (n.79+1552G=)
8g.19957637delCA849561470LPLc.1018+1554del (n.1018+1554del)
c.79+1554del (n.79+1554del)
dbSNP
8g.19957636G=CA1769106706LPLc.1018+1553G= (n.1018+1553G=)
c.79+1553G= (n.79+1553G=)
8g.19957636G>TCA580158091LPLc.1018+1553G>T (n.1018+1553G>T)
c.79+1553G>T (n.79+1553G>T)
dbSNP gnomAD v2
8g.19957637G>CCA580158094LPLc.1018+1554G>C (n.1018+1554G>C)
c.79+1554G>C (n.79+1554G>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19957637G=CA1769106709LPLc.1018+1554G= (n.1018+1554G=)
c.79+1554G= (n.79+1554G=)
8g.19957637_19957638delinsGTCA1769106707LPLc.1018+1554_1018+1555delinsGT (n.1018+1554_1018+1555delinsGT)
c.79+1554_79+1555delinsGT (n.79+1554_79+1555delinsGT)

Number of alleles fetched