Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144519059G>CCA848894998LRRC14c.-111-556G>C (n.-111-556G>C)
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 dbSNP
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8g.144519060T>CCA585833251LRRC14c.-111-555T>C (n.-111-555T>C)
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c.-375-641T>C (n.-375-641T>C)
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n.121+245T>C
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c.-242-774T>C (n.-242-774T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144519060T=CA1826370979LRRC14c.-111-555T= (n.-111-555T=)
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c.-461-555T= (n.-461-555T=)
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8g.144519061A=CA1826370980LRRC14c.-111-554A= (n.-111-554A=)
c.-112+246A= (n.-112+246A=)
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c.-26+246A= (n.-26+246A=)
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8g.144519061A>TCA1826370981LRRC14c.-111-554A>T (n.-111-554A>T)
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c.-25-640A>T (n.-25-640A>T)
c.-26+246A>T (n.-26+246A>T)
c.-9-773A>T (n.-9-773A>T)
c.-375-640A>T (n.-375-640A>T)
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n.121+246A>T
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c.-243+246A>T (n.-243+246A>T)
c.-242-773A>T (n.-242-773A>T)
 dbSNP
8g.144519063C=CA1826370982LRRC14c.-111-552C= (n.-111-552C=)
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8g.144519063C>GCA848895004LRRC14c.-111-552C>G (n.-111-552C>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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8g.144519067T>CCA1826370986LRRC14c.-111-548T>C (n.-111-548T>C)
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n.121+252T>C
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 dbSNP
8g.144519067T=CA1826370985LRRC14c.-111-548T= (n.-111-548T=)
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8g.144519068G>ACA187693492LRRC14c.-111-547G>A (n.-111-547G>A)
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 dbSNP
8g.144519068G=CA1826370987LRRC14c.-111-547G= (n.-111-547G=)
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8g.144519069C=CA1826370988LRRC14c.-111-546C= (n.-111-546C=)
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8g.144519069C>TCA848895006LRRC14c.-111-546C>T (n.-111-546C>T)
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 dbSNP
8g.144519072G>ACA1826370990LRRC14c.-111-543G>A (n.-111-543G>A)
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 dbSNP
8g.144519072G>CCA1120284171LRRC14c.-111-543G>C (n.-111-543G>C)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144519072G=CA1826370989LRRC14c.-111-543G= (n.-111-543G=)
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8g.144519073G>ACA848895010LRRC14c.-111-542G>A (n.-111-542G>A)
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 dbSNP
8g.144519073G=CA1826370991LRRC14c.-111-542G= (n.-111-542G=)
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c.-26+258G= (n.-26+258G=)
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8g.144519074G=CA1826370992LRRC14c.-111-541G= (n.-111-541G=)
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8g.144519074G>TCA187693493LRRC14c.-111-541G>T (n.-111-541G>T)
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n.121+259G>T
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 dbSNP
8g.144519075C=CA1826370993LRRC14c.-111-540C= (n.-111-540C=)
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8g.144519075C>TCA187693495LRRC14c.-111-540C>T (n.-111-540C>T)
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 dbSNP
8g.144519076T>CCA187693504LRRC14c.-111-539T>C (n.-111-539T>C)
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c.-26+261T>C (n.-26+261T>C)
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n.121+261T>C
c.-461-539T>C (n.-461-539T>C)
c.-243+261T>C (n.-243+261T>C)
c.-242-758T>C (n.-242-758T>C)
 dbSNP
8g.144519076T=CA1826370994LRRC14c.-111-539T= (n.-111-539T=)
c.-112+261T= (n.-112+261T=)
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8g.144519080_144519081delinsATCA1826370995LRRC14c.-111-535_-111-534delinsAT (n.-111-535_-111-534delinsAT)
c.-112+265_-112+266delinsAT (n.-112+265_-112+266delinsAT)
c.-25-621_-25-620delinsAT (n.-25-621_-25-620delinsAT)
c.-26+265_-26+266delinsAT (n.-26+265_-26+266delinsAT)
c.-9-754_-9-753delinsAT (n.-9-754_-9-753delinsAT)
c.-375-621_-375-620delinsAT (n.-375-621_-375-620delinsAT)
c.-552-94_-552-93delinsAT (n.-552-94_-552-93delinsAT)
c.-10+265_-10+266delinsAT (n.-10+265_-10+266delinsAT)
n.121+265_121+266delinsAT
c.-461-535_-461-534delinsAT (n.-461-535_-461-534delinsAT)
c.-243+265_-243+266delinsAT (n.-243+265_-243+266delinsAT)
c.-242-754_-242-753delinsAT (n.-242-754_-242-753delinsAT)
8g.144519084delCA1826370996LRRC14c.-111-531del (n.-111-531del)
c.-112+269del (n.-112+269del)
c.-25-617del (n.-25-617del)
c.-26+269del (n.-26+269del)
c.-9-750del (n.-9-750del)
c.-375-617del (n.-375-617del)
c.-552-90del (n.-552-90del)
c.-10+269del (n.-10+269del)
n.121+269del
c.-461-531del (n.-461-531del)
c.-243+269del (n.-243+269del)
c.-242-750del (n.-242-750del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144519083_144519088delinsTTATAGCA1826370997LRRC14c.-111-532_-111-527delinsTTATAG (n.-111-532_-111-527delinsTTATAG)
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n.121+268_121+273delinsTTATAG
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c.-243+268_-243+273delinsTTATAG (n.-243+268_-243+273delinsTTATAG)
c.-242-751_-242-746delinsTTATAG (n.-242-751_-242-746delinsTTATAG)
8g.144519084T>CCA2718739490LRRC14c.-111-531T>C (n.-111-531T>C)
c.-112+269T>C (n.-112+269T>C)
c.-25-617T>C (n.-25-617T>C)
c.-26+269T>C (n.-26+269T>C)
c.-9-750T>C (n.-9-750T>C)
c.-375-617T>C (n.-375-617T>C)
c.-552-90T>C (n.-552-90T>C)
c.-10+269T>C (n.-10+269T>C)
n.121+269T>C
c.-461-531T>C (n.-461-531T>C)
c.-243+269T>C (n.-243+269T>C)
c.-242-750T>C (n.-242-750T>C)
 dbSNP
8g.144519084_144519088delCA187693537LRRC14c.-111-531_-111-527del (n.-111-531_-111-527del)
c.-112+269_-112+273del (n.-112+269_-112+273del)
c.-25-617_-25-613del (n.-25-617_-25-613del)
c.-26+269_-26+273del (n.-26+269_-26+273del)
c.-9-750_-9-746del (n.-9-750_-9-746del)
c.-375-617_-375-613del (n.-375-617_-375-613del)
c.-552-90_-552-86del (n.-552-90_-552-86del)
c.-10+269_-10+273del (n.-10+269_-10+273del)
n.121+269_121+273del
c.-461-531_-461-527del (n.-461-531_-461-527del)
c.-243+269_-243+273del (n.-243+269_-243+273del)
c.-242-750_-242-746del (n.-242-750_-242-746del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched