| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 8 | g.138491928T>A | CA187073542 | FAM135B | c.-20+4743A>T (n.-20+4743A>T) c.-165+4743A>T (n.-165+4743A>T) c.-20+5699A>T (n.-20+5699A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.138491928T= | CA1823684461 | FAM135B | c.-20+4743A= (n.-20+4743A=) c.-165+4743A= (n.-165+4743A=) c.-20+5699A= (n.-20+5699A=) | |
| 8 | g.138491929G>C | CA187073543 | FAM135B | c.-20+4742C>G (n.-20+4742C>G) c.-165+4742C>G (n.-165+4742C>G) c.-20+5698C>G (n.-20+5698C>G) | dbSNP gnomAD v3 |
| 8 | g.138491929G= | CA1823684463 | FAM135B | c.-20+4742C= (n.-20+4742C=) c.-165+4742C= (n.-165+4742C=) c.-20+5698C= (n.-20+5698C=) | |
| 8 | g.138491934T>C | CA187073544 | FAM135B | c.-20+4737A>G (n.-20+4737A>G) c.-165+4737A>G (n.-165+4737A>G) c.-20+5693A>G (n.-20+5693A>G) | dbSNP |
| 8 | g.138491934T>G | CA187073545 | FAM135B | c.-20+4737A>C (n.-20+4737A>C) c.-165+4737A>C (n.-165+4737A>C) c.-20+5693A>C (n.-20+5693A>C) | dbSNP |
| 8 | g.138491934T= | CA1823684467 | FAM135B | c.-20+4737A= (n.-20+4737A=) c.-165+4737A= (n.-165+4737A=) c.-20+5693A= (n.-20+5693A=) | |
| 8 | g.138491935G>A | CA1823684469 | FAM135B | c.-20+4736C>T (n.-20+4736C>T) c.-165+4736C>T (n.-165+4736C>T) c.-20+5692C>T (n.-20+5692C>T) | dbSNP |
| 8 | g.138491935G= | CA1823684470 | FAM135B | c.-20+4736C= (n.-20+4736C=) c.-165+4736C= (n.-165+4736C=) c.-20+5692C= (n.-20+5692C=) | |
| 8 | g.138491936G>A | CA187073546 | FAM135B | c.-20+4735C>T (n.-20+4735C>T) c.-165+4735C>T (n.-165+4735C>T) c.-20+5691C>T (n.-20+5691C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.138491936G= | CA1823684473 | FAM135B | c.-20+4735C= (n.-20+4735C=) c.-165+4735C= (n.-165+4735C=) c.-20+5691C= (n.-20+5691C=) | |
| 8 | g.138491937A= | CA1823684476 | FAM135B | c.-20+4734T= (n.-20+4734T=) c.-165+4734T= (n.-165+4734T=) c.-20+5690T= (n.-20+5690T=) | |
| 8 | g.138491937A>G | CA187073547 | FAM135B | c.-20+4734T>C (n.-20+4734T>C) c.-165+4734T>C (n.-165+4734T>C) c.-20+5690T>C (n.-20+5690T>C) | dbSNP |
| 8 | g.138491937A>T | CA652910371 | FAM135B | c.-20+4734T>A (n.-20+4734T>A) c.-165+4734T>A (n.-165+4734T>A) c.-20+5690T>A (n.-20+5690T>A) | COSMIC |
| 8 | g.138491938G>A | CA1823684482 | FAM135B | c.-20+4733C>T (n.-20+4733C>T) c.-165+4733C>T (n.-165+4733C>T) c.-20+5689C>T (n.-20+5689C>T) | dbSNP |
| 8 | g.138491938G= | CA1823684479 | FAM135B | c.-20+4733C= (n.-20+4733C=) c.-165+4733C= (n.-165+4733C=) c.-20+5689C= (n.-20+5689C=) | |
| 8 | g.138491939G>A | CA585615758 | FAM135B | c.-20+4732C>T (n.-20+4732C>T) c.-165+4732C>T (n.-165+4732C>T) c.-20+5688C>T (n.-20+5688C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.138491939G= | CA1823684484 | FAM135B | c.-20+4732C= (n.-20+4732C=) c.-165+4732C= (n.-165+4732C=) c.-20+5688C= (n.-20+5688C=) | |
| 8 | g.138491940A= | CA1823684486 | FAM135B | c.-20+4731T= (n.-20+4731T=) c.-165+4731T= (n.-165+4731T=) c.-20+5687T= (n.-20+5687T=) | |
| 8 | g.138491940A>G | CA1823684487 | FAM135B | c.-20+4731T>C (n.-20+4731T>C) c.-165+4731T>C (n.-165+4731T>C) c.-20+5687T>C (n.-20+5687T>C) | dbSNP |
| 8 | g.138491941G>C | CA187073548 | FAM135B | c.-20+4730C>G (n.-20+4730C>G) c.-165+4730C>G (n.-165+4730C>G) c.-20+5686C>G (n.-20+5686C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.138491941G= | CA1823684489 | FAM135B | c.-20+4730C= (n.-20+4730C=) c.-165+4730C= (n.-165+4730C=) c.-20+5686C= (n.-20+5686C=) | |
| 8 | g.138491941G>T | CA848274437 | FAM135B | c.-20+4730C>A (n.-20+4730C>A) c.-165+4730C>A (n.-165+4730C>A) c.-20+5686C>A (n.-20+5686C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.138491947G>A | CA848274438 | FAM135B | c.-20+4724C>T (n.-20+4724C>T) c.-165+4724C>T (n.-165+4724C>T) c.-20+5680C>T (n.-20+5680C>T) | dbSNP |
| 8 | g.138491947G= | CA1823684491 | FAM135B | c.-20+4724C= (n.-20+4724C=) c.-165+4724C= (n.-165+4724C=) c.-20+5680C= (n.-20+5680C=) | |
| 8 | g.138491949C= | CA1823684493 | FAM135B | c.-20+4722G= (n.-20+4722G=) c.-165+4722G= (n.-165+4722G=) c.-20+5678G= (n.-20+5678G=) | |
| 8 | g.138491949C>G | CA1823684495 | FAM135B | c.-20+4722G>C (n.-20+4722G>C) c.-165+4722G>C (n.-165+4722G>C) c.-20+5678G>C (n.-20+5678G>C) | dbSNP |
| 8 | g.138491954G>A | CA1119758944 | FAM135B | c.-20+4717C>T (n.-20+4717C>T) c.-165+4717C>T (n.-165+4717C>T) c.-20+5673C>T (n.-20+5673C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.138491954G= | CA1823684498 | FAM135B | c.-20+4717C= (n.-20+4717C=) c.-165+4717C= (n.-165+4717C=) c.-20+5673C= (n.-20+5673C=) | |
| 8 | g.138491956T>G | CA1823684501 | FAM135B | c.-20+4715A>C (n.-20+4715A>C) c.-165+4715A>C (n.-165+4715A>C) c.-20+5671A>C (n.-20+5671A>C) | dbSNP |
| 8 | g.138491956T= | CA1823684500 | FAM135B | c.-20+4715A= (n.-20+4715A=) c.-165+4715A= (n.-165+4715A=) c.-20+5671A= (n.-20+5671A=) | |
| 8 | g.138491959T>G | CA1823684503 | FAM135B | c.-20+4712A>C (n.-20+4712A>C) c.-165+4712A>C (n.-165+4712A>C) c.-20+5668A>C (n.-20+5668A>C) | dbSNP |
| 8 | g.138491959T= | CA1823684502 | FAM135B | c.-20+4712A= (n.-20+4712A=) c.-165+4712A= (n.-165+4712A=) c.-20+5668A= (n.-20+5668A=) | |
| 8 | g.138491960G>A | CA1823684506 | FAM135B | c.-20+4711C>T (n.-20+4711C>T) c.-165+4711C>T (n.-165+4711C>T) c.-20+5667C>T (n.-20+5667C>T) | dbSNP |
| 8 | g.138491960G= | CA1823684505 | FAM135B | c.-20+4711C= (n.-20+4711C=) c.-165+4711C= (n.-165+4711C=) c.-20+5667C= (n.-20+5667C=) | |
| 8 | g.138491964C= | CA1823684507 | FAM135B | c.-20+4707G= (n.-20+4707G=) c.-165+4707G= (n.-165+4707G=) c.-20+5663G= (n.-20+5663G=) | |
| 8 | g.138491964C>T | CA187073549 | FAM135B | c.-20+4707G>A (n.-20+4707G>A) c.-165+4707G>A (n.-165+4707G>A) c.-20+5663G>A (n.-20+5663G>A) | dbSNP |
| 8 | g.138491965G>A | CA585615759 | FAM135B | c.-20+4706C>T (n.-20+4706C>T) c.-165+4706C>T (n.-165+4706C>T) c.-20+5662C>T (n.-20+5662C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.138491965G= | CA1823684511 | FAM135B | c.-20+4706C= (n.-20+4706C=) c.-165+4706C= (n.-165+4706C=) c.-20+5662C= (n.-20+5662C=) | |
| 8 | g.138491967G= | CA1823684512 | FAM135B | c.-20+4704C= (n.-20+4704C=) c.-165+4704C= (n.-165+4704C=) c.-20+5660C= (n.-20+5660C=) | |
| 8 | g.138491967G>T | CA1823684513 | FAM135B | c.-20+4704C>A (n.-20+4704C>A) c.-165+4704C>A (n.-165+4704C>A) c.-20+5660C>A (n.-20+5660C>A) | dbSNP |
| 8 | g.138491968T>C | CA187073550 | FAM135B | c.-20+4703A>G (n.-20+4703A>G) c.-165+4703A>G (n.-165+4703A>G) c.-20+5659A>G (n.-20+5659A>G) | dbSNP |
| 8 | g.138491968T= | CA1823684515 | FAM135B | c.-20+4703A= (n.-20+4703A=) c.-165+4703A= (n.-165+4703A=) c.-20+5659A= (n.-20+5659A=) | |
| 8 | g.138491974C= | CA1823684518 | FAM135B | c.-20+4697G= (n.-20+4697G=) c.-165+4697G= (n.-165+4697G=) c.-20+5653G= (n.-20+5653G=) | |
| 8 | g.138491974C>G | CA1823684517 | FAM135B | c.-20+4697G>C (n.-20+4697G>C) c.-165+4697G>C (n.-165+4697G>C) c.-20+5653G>C (n.-20+5653G>C) | dbSNP |
| 8 | g.138491977G>A | CA187073551 | FAM135B | c.-20+4694C>T (n.-20+4694C>T) c.-165+4694C>T (n.-165+4694C>T) c.-20+5650C>T (n.-20+5650C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.138491977G= | CA1823684520 | FAM135B | c.-20+4694C= (n.-20+4694C=) c.-165+4694C= (n.-165+4694C=) c.-20+5650C= (n.-20+5650C=) | |
| 8 | g.138491977G>T | CA2605193195 | FAM135B | c.-20+4694C>A (n.-20+4694C>A) c.-165+4694C>A (n.-165+4694C>A) c.-20+5650C>A (n.-20+5650C>A) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.138491979G>A | CA187073552 | FAM135B | c.-20+4692C>T (n.-20+4692C>T) c.-165+4692C>T (n.-165+4692C>T) c.-20+5648C>T (n.-20+5648C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.138491979G>C | CA1823684524 | FAM135B | c.-20+4692C>G (n.-20+4692C>G) c.-165+4692C>G (n.-165+4692C>G) c.-20+5648C>G (n.-20+5648C>G) | dbSNP |