Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
8 | g.128063586T>A | CA1818662119 | PVT1 | n.1213-6574T>A | dbSNP |
8 | g.128063586T>C | CA15552757 | PVT1 | n.1213-6574T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.128063586T>G | CA1818662125 | PVT1 | n.1213-6574T>G | dbSNP |
8 | g.128063586T= | CA1818662117 | PVT1 | n.1213-6574T= | |
8 | g.128063589T>C | CA185816198 | PVT1 | n.1213-6571T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.128063589T= | CA1818662130 | PVT1 | n.1213-6571T= | |
8 | g.128063591G>C | CA185816199 | PVT1 | n.1213-6569G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.128063591G= | CA1818662136 | PVT1 | n.1213-6569G= | |
8 | g.128063594T>C | CA1818662144 | PVT1 | n.1213-6566T>C | dbSNP |
8 | g.128063594T= | CA1818662142 | PVT1 | n.1213-6566T= | |
8 | g.128063595G>A | CA585097025 | PVT1 | n.1213-6565G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.128063595G= | CA1818662147 | PVT1 | n.1213-6565G= | |
8 | g.128063600G>A | CA1818662152 | PVT1 | n.1213-6560G>A | dbSNP |
8 | g.128063600G= | CA1818662151 | PVT1 | n.1213-6560G= | |
8 | g.128063601C= | CA1818662154 | PVT1 | n.1213-6559C= | |
8 | g.128063601C>G | CA585097026 | PVT1 | n.1213-6559C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.128063605A= | CA1818662164 | PVT1 | n.1213-6555A= | |
8 | g.128063605A>G | CA585097029 | PVT1 | n.1213-6555A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.128063608_128063618delinsCAGGCAGAGAA | CA1818662168 | PVT1 | n.1213-6552_1213-6542delinsCAGGCAGAGAA | |
8 | g.128063611_128063620del | CA1818662172 | PVT1 | n.1213-6549_1213-6540del | dbSNP |
8 | g.128063611G>A | CA185816200 | PVT1 | n.1213-6549G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.128063611G= | CA1818662177 | PVT1 | n.1213-6549G= | |
8 | g.128063611G>T | CA1818662178 | PVT1 | n.1213-6549G>T | dbSNP |
8 | g.128063613A= | CA1818662179 | PVT1 | n.1213-6547A= | |
8 | g.128063613A>G | CA847233579 | PVT1 | n.1213-6547A>G | dbSNP |
8 | g.128063616G>A | CA1818662182 | PVT1 | n.1213-6544G>A | dbSNP |
8 | g.128063616G= | CA1818662180 | PVT1 | n.1213-6544G= | |
8 | g.128063620G= | CA1818662186 | PVT1 | n.1213-6540G= | |
8 | g.128063620G>T | CA1818662190 | PVT1 | n.1213-6540G>T | dbSNP |
8 | g.128063622C= | CA1818662195 | PVT1 | n.1213-6538C= | |
8 | g.128063622C>G | CA185816201 | PVT1 | n.1213-6538C>G | dbSNP |
8 | g.128063623A= | CA1818662199 | PVT1 | n.1213-6537A= | |
8 | g.128063623A>C | CA1119063738 | PVT1 | n.1213-6537A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.128063624A= | CA1818662204 | PVT1 | n.1213-6536A= | |
8 | g.128063624A>G | CA185816202 | PVT1 | n.1213-6536A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.128063627A= | CA1818662208 | PVT1 | n.1213-6533A= | |
8 | g.128063627A>G | CA185816203 | PVT1 | n.1213-6533A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.128063628C= | CA1818662215 | PVT1 | n.1213-6532C= | |
8 | g.128063628C>T | CA847233586 | PVT1 | n.1213-6532C>T | dbSNP |
8 | g.128063637C>A | CA1119063743 | PVT1 | n.1213-6523C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.128063637C= | CA1818662218 | PVT1 | n.1213-6523C= | |
8 | g.128063643C= | CA1818662221 | PVT1 | n.1213-6517C= | |
8 | g.128063643C>T | CA1119063744 | PVT1 | n.1213-6517C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.128063644A= | CA1818662224 | PVT1 | n.1213-6516A= | |
8 | g.128063644A>G | CA847233589 | PVT1 | n.1213-6516A>G | dbSNP |
8 | g.128063648G>A | CA1119063745 | PVT1 | n.1213-6512G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.128063648G= | CA1818662227 | PVT1 | n.1213-6512G= | |
8 | g.128063655C= | CA1818662228 | PVT1 | n.1213-6505C= | |
8 | g.128063655C>T | CA1818662229 | PVT1 | n.1213-6505C>T | dbSNP |
8 | g.128063656_128063657delinsTA | CA1818662231 | PVT1 | n.1213-6504_1213-6503delinsTA |