Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
8 | g.127401086del | CA585068481 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13802del (n.-559-13802del) n.688del n.1176+19747del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127401085T>A | CA2579837812 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13803T>A (n.-559-13803T>A) n.687T>A n.1176+19744A>T | |
8 | g.127401085T>C | CA2579837813 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13803T>C (n.-559-13803T>C) n.687T>C n.1176+19744A>G | |
8 | g.127401085T>G | CA585068484 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13803T>G (n.-559-13803T>G) n.687T>G n.1176+19744A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127401085T= | CA1818352371 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13803T= (n.-559-13803T=) n.687T= n.1176+19744A= | |
8 | g.127401086T>A | CA2579837815 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13802T>A (n.-559-13802T>A) n.688T>A n.1176+19743A>T | |
8 | g.127401086T>C | CA2579837816 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13802T>C (n.-559-13802T>C) n.688T>C n.1176+19743A>G | |
8 | g.127401086T>G | CA2579837817 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13802T>G (n.-559-13802T>G) n.688T>G n.1176+19743A>C | |
8 | g.127401087A>C | CA2579837818 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13801A>C (n.-559-13801A>C) n.689A>C n.1176+19742T>G | |
8 | g.127401087A>G | CA2579837820 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13801A>G (n.-559-13801A>G) n.689A>G n.1176+19742T>C | |
8 | g.127401087A>T | CA2579837819 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13801A>T (n.-559-13801A>T) n.689A>T n.1176+19742T>A | |
8 | g.127401088T>A | CA2579837821 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13800T>A (n.-559-13800T>A) n.690T>A n.1176+19741A>T | |
8 | g.127401088T>C | CA1818352373 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13800T>C (n.-559-13800T>C) n.690T>C n.1176+19741A>G | dbSNP gnomAD v4 |
8 | g.127401088T>G | CA2579837823 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13800T>G (n.-559-13800T>G) n.690T>G n.1176+19741A>C | |
8 | g.127401088T= | CA1818352372 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13800T= (n.-559-13800T=) n.690T= n.1176+19741A= | |
8 | g.127401089G>A | CA2579837822 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13799G>A (n.-559-13799G>A) n.691G>A n.1176+19740C>T | |
8 | g.127401089G>C | CA2579837824 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13799G>C (n.-559-13799G>C) n.691G>C n.1176+19740C>G | |
8 | g.127401089G>T | CA2579837826 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13799G>T (n.-559-13799G>T) n.691G>T n.1176+19740C>A | |
8 | g.127401090T>A | CA2579837827 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13798T>A (n.-559-13798T>A) n.692T>A n.1176+19739A>T | |
8 | g.127401090T>C | CA2579837828 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13798T>C (n.-559-13798T>C) n.692T>C n.1176+19739A>G | gnomAD v4 |
8 | g.127401090T>G | CA2579837829 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13798T>G (n.-559-13798T>G) n.692T>G n.1176+19739A>C | |
8 | g.127401091G>A | CA185736853 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13797G>A (n.-559-13797G>A) n.693G>A n.1176+19738C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127401091G>C | CA2579837830 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13797G>C (n.-559-13797G>C) n.693G>C n.1176+19738C>G | |
8 | g.127401091G= | CA1818352377 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13797G= (n.-559-13797G=) n.693G= n.1176+19738C= | |
8 | g.127401091G>T | CA185736854 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13797G>T (n.-559-13797G>T) n.693G>T n.1176+19738C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127401092C>A | CA2579837832 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13796C>A (n.-559-13796C>A) n.694C>A n.1176+19737G>T | gnomAD v4 |
8 | g.127401092C>G | CA2579837831 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13796C>G (n.-559-13796C>G) n.694C>G n.1176+19737G>C | |
8 | g.127401092C>T | CA2579837833 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13796C>T (n.-559-13796C>T) n.694C>T n.1176+19737G>A | gnomAD v4 |
8 | g.127401093T>A | CA2579837835 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13795T>A (n.-559-13795T>A) n.695T>A n.1176+19736A>T | |
8 | g.127401093T>C | CA2579837837 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13795T>C (n.-559-13795T>C) n.695T>C n.1176+19736A>G | |
8 | g.127401093T>G | CA2579837836 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13795T>G (n.-559-13795T>G) n.695T>G n.1176+19736A>C | |
8 | g.127401094A= | CA1818352380 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13794A= (n.-559-13794A=) n.696A= n.1176+19735T= | |
8 | g.127401094A>C | CA2579837838 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13794A>C (n.-559-13794A>C) n.696A>C n.1176+19735T>G | |
8 | g.127401094A>G | CA1818352382 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13794A>G (n.-559-13794A>G) n.696A>G n.1176+19735T>C | dbSNP |
8 | g.127401094A>T | CA2579837839 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13794A>T (n.-559-13794A>T) n.696A>T n.1176+19735T>A | |
8 | g.127401095T>A | CA2579837841 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13793T>A (n.-559-13793T>A) n.697T>A n.1176+19734A>T | |
8 | g.127401095T>C | CA2579837842 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13793T>C (n.-559-13793T>C) n.697T>C n.1176+19734A>G | gnomAD v4 |
8 | g.127401095T>G | CA2579837843 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13793T>G (n.-559-13793T>G) n.697T>G n.1176+19734A>C | |
8 | g.127401095T= | CA2579837840 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13793T= (n.-559-13793T=) n.697T= n.1176+19734A= | |
8 | g.127401096T>A | CA2579837845 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13792T>A (n.-559-13792T>A) n.698T>A n.1176+19733A>T | |
8 | g.127401096T>C | CA2579837846 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13792T>C (n.-559-13792T>C) n.698T>C n.1176+19733A>G | |
8 | g.127401096T>G | CA2579837847 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13792T>G (n.-559-13792T>G) n.698T>G n.1176+19733A>C | |
8 | g.127401097G>A | CA2579837848 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13791G>A (n.-559-13791G>A) n.699G>A n.1176+19732C>T | |
8 | g.127401097G>C | CA2579837849 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13791G>C (n.-559-13791G>C) n.699G>C n.1176+19732C>G | |
8 | g.127401097G>T | CA2579837850 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13791G>T (n.-559-13791G>T) n.699G>T n.1176+19732C>A | |
8 | g.127401098A>C | CA2579837851 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13790A>C (n.-559-13790A>C) n.700A>C n.1176+19731T>G | |
8 | g.127401098A>G | CA2579837852 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13790A>G (n.-559-13790A>G) n.700A>G n.1176+19731T>C | |
8 | g.127401098A>T | CA2579837853 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13790A>T (n.-559-13790A>T) n.700A>T n.1176+19731T>A | |
8 | g.127401099C>A | CA2579837855 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13789C>A (n.-559-13789C>A) n.701C>A n.1176+19730G>T | |
8 | g.127401099C>G | CA2579837854 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13789C>G (n.-559-13789C>G) n.701C>G n.1176+19730G>C |