Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
8g.123702482T>ACA2580837221ANXA13c.186+160A>T (n.186+160A>T)
c.309+160A>T (n.309+160A>T)
c.99+160A>T (n.99+160A>T)
8g.123702482T>CCA12852920ANXA13c.186+160A>G (n.186+160A>G)
c.309+160A>G (n.309+160A>G)
c.99+160A>G (n.99+160A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.123702482T>GCA2580837220ANXA13c.186+160A>C (n.186+160A>C)
c.309+160A>C (n.309+160A>C)
c.99+160A>C (n.99+160A>C)
8g.123702482T=CA1816658775ANXA13c.186+160A= (n.186+160A=)
c.309+160A= (n.309+160A=)
c.99+160A= (n.99+160A=)
8g.123702483T>CCA184603007ANXA13c.186+159A>G (n.186+159A>G)
c.309+159A>G (n.309+159A>G)
c.99+159A>G (n.99+159A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.123702483T=CA1816658776ANXA13c.186+159A= (n.186+159A=)
c.309+159A= (n.309+159A=)
c.99+159A= (n.99+159A=)
8g.123702488A=CA1816658777ANXA13c.186+154T= (n.186+154T=)
c.309+154T= (n.309+154T=)
c.99+154T= (n.99+154T=)
8g.123702488A>GCA1816658778ANXA13c.186+154T>C (n.186+154T>C)
c.309+154T>C (n.309+154T>C)
c.99+154T>C (n.99+154T>C)
dbSNP
8g.123702491C>ACA2536305110ANXA13c.186+151G>T (n.186+151G>T)
c.309+151G>T (n.309+151G>T)
c.99+151G>T (n.99+151G>T)
8g.123702491C=CA1816658779ANXA13c.186+151G= (n.186+151G=)
c.309+151G= (n.309+151G=)
c.99+151G= (n.99+151G=)
8g.123702491C>TCA846773496ANXA13c.186+151G>A (n.186+151G>A)
c.309+151G>A (n.309+151G>A)
c.99+151G>A (n.99+151G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.123702492C>ACA2688458580ANXA13c.186+150G>T (n.186+150G>T)
c.309+150G>T (n.309+150G>T)
c.99+150G>T (n.99+150G>T)
gnomAD v4
8g.123702493A=CA1816658780ANXA13c.186+149T= (n.186+149T=)
c.309+149T= (n.309+149T=)
c.99+149T= (n.99+149T=)
8g.123702493A>GCA184603015ANXA13c.186+149T>C (n.186+149T>C)
c.309+149T>C (n.309+149T>C)
c.99+149T>C (n.99+149T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.123702496A>CCA2688458582ANXA13c.186+146T>G (n.186+146T>G)
c.309+146T>G (n.309+146T>G)
c.99+146T>G (n.99+146T>G)
gnomAD v4
8g.123702496A>TCA2688458583ANXA13c.186+146T>A (n.186+146T>A)
c.309+146T>A (n.309+146T>A)
c.99+146T>A (n.99+146T>A)
gnomAD v4
8g.123702497delCA2688458581ANXA13c.186+146del (n.186+146del)
c.309+146del (n.309+146del)
c.99+146del (n.99+146del)
gnomAD v4
8g.123702497A>GCA2688458586ANXA13c.186+145T>C (n.186+145T>C)
c.309+145T>C (n.309+145T>C)
c.99+145T>C (n.99+145T>C)
gnomAD v4
8g.123702498T>CCA2688458588ANXA13c.186+144A>G (n.186+144A>G)
c.309+144A>G (n.309+144A>G)
c.99+144A>G (n.99+144A>G)
gnomAD v4
8g.123702499G>ACA584844149ANXA13c.186+143C>T (n.186+143C>T)
c.309+143C>T (n.309+143C>T)
c.99+143C>T (n.99+143C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.123702499G=CA1816658781ANXA13c.186+143C= (n.186+143C=)
c.309+143C= (n.309+143C=)
c.99+143C= (n.99+143C=)
8g.123702499G>TCA2688458590ANXA13c.186+143C>A (n.186+143C>A)
c.309+143C>A (n.309+143C>A)
c.99+143C>A (n.99+143C>A)
gnomAD v4
8g.123702500C>ACA2688458592ANXA13c.186+142G>T (n.186+142G>T)
c.309+142G>T (n.309+142G>T)
c.99+142G>T (n.99+142G>T)
gnomAD v4
8g.123702505A>TCA2688458594ANXA13c.186+137T>A (n.186+137T>A)
c.309+137T>A (n.309+137T>A)
c.99+137T>A (n.99+137T>A)
gnomAD v4
8g.123702507G>ACA2688458595ANXA13c.186+135C>T (n.186+135C>T)
c.309+135C>T (n.309+135C>T)
c.99+135C>T (n.99+135C>T)
gnomAD v4
8g.123702508T>GCA846773504ANXA13c.186+134A>C (n.186+134A>C)
c.309+134A>C (n.309+134A>C)
c.99+134A>C (n.99+134A>C)
dbSNP gnomAD v4
8g.123702508T=CA1816658782ANXA13c.186+134A= (n.186+134A=)
c.309+134A= (n.309+134A=)
c.99+134A= (n.99+134A=)
8g.123702509G>TCA2688458597ANXA13c.186+133C>A (n.186+133C>A)
c.309+133C>A (n.309+133C>A)
c.99+133C>A (n.99+133C>A)
gnomAD v4
8g.123702510G>ACA2688458599ANXA13c.186+132C>T (n.186+132C>T)
c.309+132C>T (n.309+132C>T)
c.99+132C>T (n.99+132C>T)
gnomAD v4
8g.123702510G>TCA2688458598ANXA13c.186+132C>A (n.186+132C>A)
c.309+132C>A (n.309+132C>A)
c.99+132C>A (n.99+132C>A)
gnomAD v4
8g.123702511T>CCA1816658784ANXA13c.186+131A>G (n.186+131A>G)
c.309+131A>G (n.309+131A>G)
c.99+131A>G (n.99+131A>G)
dbSNP gnomAD v4
8g.123702511T=CA1816658783ANXA13c.186+131A= (n.186+131A=)
c.309+131A= (n.309+131A=)
c.99+131A= (n.99+131A=)
8g.123702513A>TCA2688458603ANXA13c.186+129T>A (n.186+129T>A)
c.309+129T>A (n.309+129T>A)
c.99+129T>A (n.99+129T>A)
gnomAD v4
8g.123702514T>GCA2688458604ANXA13c.186+128A>C (n.186+128A>C)
c.309+128A>C (n.309+128A>C)
c.99+128A>C (n.99+128A>C)
gnomAD v4
8g.123702517C>ACA2688458605ANXA13c.186+125G>T (n.186+125G>T)
c.309+125G>T (n.309+125G>T)
c.99+125G>T (n.99+125G>T)
gnomAD v4
8g.123702517C>TCA2688458606ANXA13c.186+125G>A (n.186+125G>A)
c.309+125G>A (n.309+125G>A)
c.99+125G>A (n.99+125G>A)
gnomAD v4
8g.123702518A=CA1816658785ANXA13c.186+124T= (n.186+124T=)
c.309+124T= (n.309+124T=)
c.99+124T= (n.99+124T=)
8g.123702518A>GCA1118741984ANXA13c.186+124T>C (n.186+124T>C)
c.309+124T>C (n.309+124T>C)
c.99+124T>C (n.99+124T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.123702519C>ACA2688458609ANXA13c.186+123G>T (n.186+123G>T)
c.309+123G>T (n.309+123G>T)
c.99+123G>T (n.99+123G>T)
gnomAD v4
8g.123702520T>ACA846773515ANXA13c.186+122A>T (n.186+122A>T)
c.309+122A>T (n.309+122A>T)
c.99+122A>T (n.99+122A>T)
dbSNP gnomAD v4
8g.123702520T=CA1816658786ANXA13c.186+122A= (n.186+122A=)
c.309+122A= (n.309+122A=)
c.99+122A= (n.99+122A=)
8g.123702523delCA2688458612ANXA13c.186+122del (n.186+122del)
c.309+122del (n.309+122del)
c.99+122del (n.99+122del)
gnomAD v4
8g.123702521_123702522insAATTGGGACTAACTGTACATATGTAGCCA2527141337ANXA13c.186+120_186+121insGCTACATATGTACAGTTAGTCCCAATT (n.186+120_186+121insGCTACATATGTACAGTTAGTCCCAATT)
c.309+120_309+121insGCTACATATGTACAGTTAGTCCCAATT (n.309+120_309+121insGCTACATATGTACAGTTAGTCCCAATT)
c.99+120_99+121insGCTACATATGTACAGTTAGTCCCAATT (n.99+120_99+121insGCTACATATGTACAGTTAGTCCCAATT)
8g.123702525C=CA1816658787ANXA13c.186+117G= (n.186+117G=)
c.309+117G= (n.309+117G=)
c.99+117G= (n.99+117G=)
8g.123702525C>TCA184603024ANXA13c.186+117G>A (n.186+117G>A)
c.309+117G>A (n.309+117G>A)
c.99+117G>A (n.99+117G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.123702526T>CCA1816658789ANXA13c.186+116A>G (n.186+116A>G)
c.309+116A>G (n.309+116A>G)
c.99+116A>G (n.99+116A>G)
dbSNP gnomAD v4
8g.123702526T=CA1816658788ANXA13c.186+116A= (n.186+116A=)
c.309+116A= (n.309+116A=)
c.99+116A= (n.99+116A=)
8g.123702527C>ACA2688458620ANXA13c.186+115G>T (n.186+115G>T)
c.309+115G>T (n.309+115G>T)
c.99+115G>T (n.99+115G>T)
gnomAD v4
8g.123702528C=CA1816658790ANXA13c.186+114G= (n.186+114G=)
c.309+114G= (n.309+114G=)
c.99+114G= (n.99+114G=)
8g.123702528C>TCA184603029ANXA13c.186+114G>A (n.186+114G>A)
c.309+114G>A (n.309+114G>A)
c.99+114G>A (n.99+114G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched