Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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8g.105798669A>GCA845078727ZFPM2,ZFPM2-AS1c.740-55A>G (n.740-55A>G)
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dbSNP gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.191-233C>T
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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n.534-49G>T
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n.191-233C>A
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gnomAD v4
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n.191-239T>A
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gnomAD v4
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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8g.105798685G>CCA2579225971ZFPM2,ZFPM2-AS1c.740-39G>C (n.740-39G>C)
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8g.105798686G>ACA2688231796ZFPM2,ZFPM2-AS1c.740-38G>A (n.740-38G>A)
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gnomAD v4
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8g.105798688C>TCA1808330741ZFPM2,ZFPM2-AS1c.740-36C>T (n.740-36C>T)
c.344-36C>T (n.344-36C>T)
n.534-36C>T
n.180-246G>A
n.191-246G>A
c.779-36C>T (n.779-36C>T)
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c.572-36C>T (n.572-36C>T)
dbSNP
8g.105798689A>GCA2688231797ZFPM2,ZFPM2-AS1c.740-35A>G (n.740-35A>G)
c.344-35A>G (n.344-35A>G)
n.534-35A>G
n.180-247T>C
n.191-247T>C
c.779-35A>G (n.779-35A>G)
c.710-35A>G (n.710-35A>G)
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c.572-35A>G (n.572-35A>G)
gnomAD v4
8g.105798690G>ACA845078728ZFPM2,ZFPM2-AS1c.740-34G>A (n.740-34G>A)
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n.180-248C>T
n.191-248C>T
c.779-34G>A (n.779-34G>A)
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c.572-34G>A (n.572-34G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.105798690G=CA1808330742ZFPM2,ZFPM2-AS1c.740-34G= (n.740-34G=)
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n.534-34G=
n.180-248C=
n.191-248C=
c.779-34G= (n.779-34G=)
c.710-34G= (n.710-34G=)
c.581-34G= (n.581-34G=)
c.572-34G= (n.572-34G=)
8g.105798691C>ACA2688231798ZFPM2,ZFPM2-AS1c.740-33C>A (n.740-33C>A)
c.344-33C>A (n.344-33C>A)
n.534-33C>A
n.180-249G>T
n.191-249G>T
c.779-33C>A (n.779-33C>A)
c.710-33C>A (n.710-33C>A)
c.581-33C>A (n.581-33C>A)
c.572-33C>A (n.572-33C>A)
gnomAD v4
8g.105798693G>ACA2579225972ZFPM2,ZFPM2-AS1c.740-31G>A (n.740-31G>A)
c.344-31G>A (n.344-31G>A)
n.534-31G>A
n.180-251C>T
n.191-251C>T
c.779-31G>A (n.779-31G>A)
c.710-31G>A (n.710-31G>A)
c.581-31G>A (n.581-31G>A)
c.572-31G>A (n.572-31G>A)
gnomAD v4
8g.105798694C>ACA845078729ZFPM2,ZFPM2-AS1c.740-30C>A (n.740-30C>A)
c.344-30C>A (n.344-30C>A)
n.534-30C>A
n.180-252G>T
n.191-252G>T
c.779-30C>A (n.779-30C>A)
c.710-30C>A (n.710-30C>A)
c.581-30C>A (n.581-30C>A)
c.572-30C>A (n.572-30C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.105798694C=CA1808330743ZFPM2,ZFPM2-AS1c.740-30C= (n.740-30C=)
c.344-30C= (n.344-30C=)
n.534-30C=
n.180-252G=
n.191-252G=
c.779-30C= (n.779-30C=)
c.710-30C= (n.710-30C=)
c.581-30C= (n.581-30C=)
c.572-30C= (n.572-30C=)
8g.105798694C>TCA1117529595ZFPM2,ZFPM2-AS1c.740-30C>T (n.740-30C>T)
c.344-30C>T (n.344-30C>T)
n.534-30C>T
n.180-252G>A
n.191-252G>A
c.779-30C>T (n.779-30C>T)
c.710-30C>T (n.710-30C>T)
c.581-30C>T (n.581-30C>T)
c.572-30C>T (n.572-30C>T)
dbSNP
8g.105798695A=CA1808330744ZFPM2,ZFPM2-AS1c.740-29A= (n.740-29A=)
c.344-29A= (n.344-29A=)
n.534-29A=
n.180-253T=
n.191-253T=
c.779-29A= (n.779-29A=)
c.710-29A= (n.710-29A=)
c.581-29A= (n.581-29A=)
c.572-29A= (n.572-29A=)
8g.105798695A>GCA4839625ZFPM2,ZFPM2-AS1c.740-29A>G (n.740-29A>G)
c.344-29A>G (n.344-29A>G)
n.534-29A>G
n.180-253T>C
n.191-253T>C
c.779-29A>G (n.779-29A>G)
c.710-29A>G (n.710-29A>G)
c.581-29A>G (n.581-29A>G)
c.572-29A>G (n.572-29A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
8g.105798695_105798698dupCA2688231799ZFPM2,ZFPM2-AS1c.740-29_740-26dup (n.740-29_740-26dup)
c.344-29_344-26dup (n.344-29_344-26dup)
n.534-29_534-26dup
n.180-256_180-253dup
n.191-256_191-253dup
c.779-29_779-26dup (n.779-29_779-26dup)
c.710-29_710-26dup (n.710-29_710-26dup)
c.581-29_581-26dup (n.581-29_581-26dup)
c.572-29_572-26dup (n.572-29_572-26dup)
gnomAD v4
8g.105798697_105798698insCGCA2688231800ZFPM2,ZFPM2-AS1c.740-27_740-26insCG (n.740-27_740-26insCG)
c.344-27_344-26insCG (n.344-27_344-26insCG)
n.534-27_534-26insCG
n.180-256_180-255insCG
n.191-256_191-255insCG
c.779-27_779-26insCG (n.779-27_779-26insCG)
c.710-27_710-26insCG (n.710-27_710-26insCG)
c.581-27_581-26insCG (n.581-27_581-26insCG)
c.572-27_572-26insCG (n.572-27_572-26insCG)
gnomAD v4
8g.105798699G>ACA4839627ZFPM2,ZFPM2-AS1c.740-25G>A (n.740-25G>A)
c.344-25G>A (n.344-25G>A)
n.534-25G>A
n.180-257C>T
n.191-257C>T
c.779-25G>A (n.779-25G>A)
c.710-25G>A (n.710-25G>A)
c.581-25G>A (n.581-25G>A)
c.572-25G>A (n.572-25G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
8g.105798699G=CA1808330745ZFPM2,ZFPM2-AS1c.740-25G= (n.740-25G=)
c.344-25G= (n.344-25G=)
n.534-25G=
n.180-257C=
n.191-257C=
c.779-25G= (n.779-25G=)
c.710-25G= (n.710-25G=)
c.581-25G= (n.581-25G=)
c.572-25G= (n.572-25G=)
8g.105798699G>TCA2688231801ZFPM2,ZFPM2-AS1c.740-25G>T (n.740-25G>T)
c.344-25G>T (n.344-25G>T)
n.534-25G>T
n.180-257C>A
n.191-257C>A
c.779-25G>T (n.779-25G>T)
c.710-25G>T (n.710-25G>T)
c.581-25G>T (n.581-25G>T)
c.572-25G>T (n.572-25G>T)
gnomAD v4
8g.105798700_105798701insCTCA2688231802ZFPM2,ZFPM2-AS1c.740-24_740-23insCT (n.740-24_740-23insCT)
c.344-24_344-23insCT (n.344-24_344-23insCT)
n.534-24_534-23insCT
n.180-258_180-257insGA
n.191-258_191-257insGA
c.779-24_779-23insCT (n.779-24_779-23insCT)
c.710-24_710-23insCT (n.710-24_710-23insCT)
c.581-24_581-23insCT (n.581-24_581-23insCT)
c.572-24_572-23insCT (n.572-24_572-23insCT)
gnomAD v4
8g.105798701_105798704dupCA4839626ZFPM2,ZFPM2-AS1c.740-23_740-20dup (n.740-23_740-20dup)
c.344-23_344-20dup (n.344-23_344-20dup)
n.534-23_534-20dup
n.180-261_180-258dup
n.191-261_191-258dup
c.779-23_779-20dup (n.779-23_779-20dup)
c.710-23_710-20dup (n.710-23_710-20dup)
c.581-23_581-20dup (n.581-23_581-20dup)
c.572-23_572-20dup (n.572-23_572-20dup)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.105798701G=CA1808330746ZFPM2,ZFPM2-AS1c.740-23G= (n.740-23G=)
c.344-23G= (n.344-23G=)
n.534-23G=
n.180-259C=
n.191-259C=
c.779-23G= (n.779-23G=)
c.710-23G= (n.710-23G=)
c.581-23G= (n.581-23G=)
c.572-23G= (n.572-23G=)
8g.105798701G>TCA584329114ZFPM2,ZFPM2-AS1c.740-23G>T (n.740-23G>T)
c.344-23G>T (n.344-23G>T)
n.534-23G>T
n.180-259C>A
n.191-259C>A
c.779-23G>T (n.779-23G>T)
c.710-23G>T (n.710-23G>T)
c.581-23G>T (n.581-23G>T)
c.572-23G>T (n.572-23G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
8g.105798703C>ACA2688231803ZFPM2,ZFPM2-AS1c.740-21C>A (n.740-21C>A)
c.344-21C>A (n.344-21C>A)
n.534-21C>A
n.180-261G>T
n.191-261G>T
c.779-21C>A (n.779-21C>A)
c.710-21C>A (n.710-21C>A)
c.581-21C>A (n.581-21C>A)
c.572-21C>A (n.572-21C>A)
gnomAD v4
8g.105798703_105798704delinsCTCA1808330747ZFPM2,ZFPM2-AS1c.740-21_740-20delinsCT (n.740-21_740-20delinsCT)
c.344-21_344-20delinsCT (n.344-21_344-20delinsCT)
n.534-21_534-20delinsCT
n.180-262_180-261delinsAG
n.191-262_191-261delinsAG
c.779-21_779-20delinsCT (n.779-21_779-20delinsCT)
c.710-21_710-20delinsCT (n.710-21_710-20delinsCT)
c.581-21_581-20delinsCT (n.581-21_581-20delinsCT)
c.572-21_572-20delinsCT (n.572-21_572-20delinsCT)

Number of alleles fetched