Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.87551271C=CA1723630389ABCB1c.1000-433G= (n.1000-433G=)
c.808-433G= (n.808-433G=)
c.1210-433G= (n.1210-433G=)
7g.87551271C>TCA1104133300ABCB1c.1000-433G>A (n.1000-433G>A)
c.808-433G>A (n.808-433G>A)
c.1210-433G>A (n.1210-433G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.87551277A=CA1723630390ABCB1c.1000-439T= (n.1000-439T=)
c.808-439T= (n.808-439T=)
c.1210-439T= (n.1210-439T=)
7g.87551277A>GCA843389726ABCB1c.1000-439T>C (n.1000-439T>C)
c.808-439T>C (n.808-439T>C)
c.1210-439T>C (n.1210-439T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.87551279A=CA1723630394ABCB1c.1000-441T= (n.1000-441T=)
c.808-441T= (n.808-441T=)
c.1210-441T= (n.1210-441T=)
7g.87551279A>CCA1104133305ABCB1c.1000-441T>G (n.1000-441T>G)
c.808-441T>G (n.808-441T>G)
c.1210-441T>G (n.1210-441T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.87551280G>ACA162123902ABCB1c.1000-442C>T (n.1000-442C>T)
c.808-442C>T (n.808-442C>T)
c.1210-442C>T (n.1210-442C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.87551280G=CA1723630396ABCB1c.1000-442C= (n.1000-442C=)
c.808-442C= (n.808-442C=)
c.1210-442C= (n.1210-442C=)
7g.87551283C>TCA2715244355ABCB1c.1000-445G>A (n.1000-445G>A)
c.808-445G>A (n.808-445G>A)
c.1210-445G>A (n.1210-445G>A)
 dbSNP
7g.87551284T>CCA1104133307ABCB1c.1000-446A>G (n.1000-446A>G)
c.808-446A>G (n.808-446A>G)
c.1210-446A>G (n.1210-446A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.87551284T=CA1723630400ABCB1c.1000-446A= (n.1000-446A=)
c.808-446A= (n.808-446A=)
c.1210-446A= (n.1210-446A=)
7g.87551285G>TCA2505284205ABCB1c.1000-447C>A (n.1000-447C>A)
c.808-447C>A (n.808-447C>A)
c.1210-447C>A (n.1210-447C>A)
7g.87551292_87551293delCA2503170876ABCB1c.1000-453_1000-452del (n.1000-453_1000-452del)
c.808-453_808-452del (n.808-453_808-452del)
c.1210-453_1210-452del (n.1210-453_1210-452del)
7g.87551293A>TCA2531297725ABCB1c.1000-455T>A (n.1000-455T>A)
c.808-455T>A (n.808-455T>A)
c.1210-455T>A (n.1210-455T>A)
7g.87551297A>GCA2569806800ABCB1c.1000-459T>C (n.1000-459T>C)
c.808-459T>C (n.808-459T>C)
c.1210-459T>C (n.1210-459T>C)
7g.87551299G>TCA2545701289ABCB1c.1000-461C>A (n.1000-461C>A)
c.808-461C>A (n.808-461C>A)
c.1210-461C>A (n.1210-461C>A)
7g.87551301G>ACA843389728ABCB1c.1000-463C>T (n.1000-463C>T)
c.808-463C>T (n.808-463C>T)
c.1210-463C>T (n.1210-463C>T)
 dbSNP
7g.87551301G=CA1723630411ABCB1c.1000-463C= (n.1000-463C=)
c.808-463C= (n.808-463C=)
c.1210-463C= (n.1210-463C=)
7g.87551303C=CA1723630416ABCB1c.1000-465G= (n.1000-465G=)
c.808-465G= (n.808-465G=)
c.1210-465G= (n.1210-465G=)
7g.87551303C>TCA575862711ABCB1c.1000-465G>A (n.1000-465G>A)
c.808-465G>A (n.808-465G>A)
c.1210-465G>A (n.1210-465G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.87551304A=CA1723630418ABCB1c.1000-466T= (n.1000-466T=)
c.808-466T= (n.808-466T=)
c.1210-466T= (n.1210-466T=)
7g.87551304A>GCA843389738ABCB1c.1000-466T>C (n.1000-466T>C)
c.808-466T>C (n.808-466T>C)
c.1210-466T>C (n.1210-466T>C)
 dbSNP
7g.87551305C>TCA2601259790ABCB1c.1000-467G>A (n.1000-467G>A)
c.808-467G>A (n.808-467G>A)
c.1210-467G>A (n.1210-467G>A)
 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.87551307A=CA1723630420ABCB1c.1000-469T= (n.1000-469T=)
c.808-469T= (n.808-469T=)
c.1210-469T= (n.1210-469T=)
7g.87551307A>TCA575862712ABCB1c.1000-469T>A (n.1000-469T>A)
c.808-469T>A (n.808-469T>A)
c.1210-469T>A (n.1210-469T>A)
 dbSNP gnomAD v2
7g.87551310C=CA1723630423ABCB1c.1000-472G= (n.1000-472G=)
c.808-472G= (n.808-472G=)
c.1210-472G= (n.1210-472G=)
7g.87551310C>TCA162123907ABCB1c.1000-472G>A (n.1000-472G>A)
c.808-472G>A (n.808-472G>A)
c.1210-472G>A (n.1210-472G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.87551311C=CA1723630426ABCB1c.1000-473G= (n.1000-473G=)
c.808-473G= (n.808-473G=)
c.1210-473G= (n.1210-473G=)
7g.87551311C>GCA1723630428ABCB1c.1000-473G>C (n.1000-473G>C)
c.808-473G>C (n.808-473G>C)
c.1210-473G>C (n.1210-473G>C)
 dbSNP
7g.87551311C>TCA1104133320ABCB1c.1000-473G>A (n.1000-473G>A)
c.808-473G>A (n.808-473G>A)
c.1210-473G>A (n.1210-473G>A)
 dbSNP
7g.87551313A=CA1723630431ABCB1c.1000-475T= (n.1000-475T=)
c.808-475T= (n.808-475T=)
c.1210-475T= (n.1210-475T=)
7g.87551313A>TCA162123911ABCB1c.1000-475T>A (n.1000-475T>A)
c.808-475T>A (n.808-475T>A)
c.1210-475T>A (n.1210-475T>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.87551318A=CA1723630447ABCB1c.1000-480T= (n.1000-480T=)
c.808-480T= (n.808-480T=)
c.1210-480T= (n.1210-480T=)
7g.87551318A>GCA162123930ABCB1c.1000-480T>C (n.1000-480T>C)
c.808-480T>C (n.808-480T>C)
c.1210-480T>C (n.1210-480T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.87551327T>CCA162123943ABCB1c.1000-489A>G (n.1000-489A>G)
c.808-489A>G (n.808-489A>G)
c.1210-489A>G (n.1210-489A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.87551327T=CA1723630449ABCB1c.1000-489A= (n.1000-489A=)
c.808-489A= (n.808-489A=)
c.1210-489A= (n.1210-489A=)
7g.87551332A=CA1723630451ABCB1c.1000-494T= (n.1000-494T=)
c.808-494T= (n.808-494T=)
c.1210-494T= (n.1210-494T=)
7g.87551332A>TCA843389749ABCB1c.1000-494T>A (n.1000-494T>A)
c.808-494T>A (n.808-494T>A)
c.1210-494T>A (n.1210-494T>A)
 dbSNP
7g.87551333T>CCA1723630453ABCB1c.1000-495A>G (n.1000-495A>G)
c.808-495A>G (n.808-495A>G)
c.1210-495A>G (n.1210-495A>G)
 dbSNP
7g.87551333T=CA1723630452ABCB1c.1000-495A= (n.1000-495A=)
c.808-495A= (n.808-495A=)
c.1210-495A= (n.1210-495A=)
7g.87551334G>CCA1723630457ABCB1c.1000-496C>G (n.1000-496C>G)
c.808-496C>G (n.808-496C>G)
c.1210-496C>G (n.1210-496C>G)
 dbSNP
7g.87551334G=CA1723630454ABCB1c.1000-496C= (n.1000-496C=)
c.808-496C= (n.808-496C=)
c.1210-496C= (n.1210-496C=)
7g.87551336G>ACA1723630477ABCB1c.1000-498C>T (n.1000-498C>T)
c.808-498C>T (n.808-498C>T)
c.1210-498C>T (n.1210-498C>T)
 dbSNP
7g.87551336G=CA1723630476ABCB1c.1000-498C= (n.1000-498C=)
c.808-498C= (n.808-498C=)
c.1210-498C= (n.1210-498C=)
7g.87551337T>ACA2601259791ABCB1c.1000-499A>T (n.1000-499A>T)
c.808-499A>T (n.808-499A>T)
c.1210-499A>T (n.1210-499A>T)
 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.87551347A=CA1723630478ABCB1c.1000-509T= (n.1000-509T=)
c.808-509T= (n.808-509T=)
c.1210-509T= (n.1210-509T=)
7g.87551347A>TCA162123954ABCB1c.1000-509T>A (n.1000-509T>A)
c.808-509T>A (n.808-509T>A)
c.1210-509T>A (n.1210-509T>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.87551348G>ACA843389750ABCB1c.1000-510C>T (n.1000-510C>T)
c.808-510C>T (n.808-510C>T)
c.1210-510C>T (n.1210-510C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.87551348G>CCA1723630482ABCB1c.1000-510C>G (n.1000-510C>G)
c.808-510C>G (n.808-510C>G)
c.1210-510C>G (n.1210-510C>G)
 dbSNP
7g.87551348G=CA1723630481ABCB1c.1000-510C= (n.1000-510C=)
c.808-510C= (n.808-510C=)
c.1210-510C= (n.1210-510C=)

Number of alleles fetched