Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
7g.70580982T>CCA2714988570AUTS2c.691-117587T>C (n.691-117587T>C)
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dbSNP
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gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
7g.70581007G>ACA1716031977AUTS2c.691-117562G>A (n.691-117562G>A)
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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7g.70581013G>CCA1102787118AUTS2c.691-117556G>C (n.691-117556G>C)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.70581013G=CA1716031980AUTS2c.691-117556G= (n.691-117556G=)
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7g.70581018G=CA1716031981AUTS2c.691-117551G= (n.691-117551G=)
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c.190-117551G= (n.190-117551G=)
7g.70581018G>TCA1716031982AUTS2c.691-117551G>T (n.691-117551G>T)
c.400-117551G>T (n.400-117551G>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.70581019A=CA1716031983AUTS2c.691-117550A= (n.691-117550A=)
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7g.70581019A>CCA1716031984AUTS2c.691-117550A>C (n.691-117550A>C)
c.400-117550A>C (n.400-117550A>C)
c.217-117550A>C (n.217-117550A>C)
c.190-117550A>C (n.190-117550A>C)
dbSNP
7g.70581022A=CA1716031985AUTS2c.691-117547A= (n.691-117547A=)
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7g.70581022A>GCA841713097AUTS2c.691-117547A>G (n.691-117547A>G)
c.400-117547A>G (n.400-117547A>G)
c.217-117547A>G (n.217-117547A>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.70581032G>ACA575427076AUTS2c.691-117537G>A (n.691-117537G>A)
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c.190-117537G>A (n.190-117537G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.70581032G=CA1716031986AUTS2c.691-117537G= (n.691-117537G=)
c.400-117537G= (n.400-117537G=)
c.217-117537G= (n.217-117537G=)
c.190-117537G= (n.190-117537G=)

Number of alleles fetched