Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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n.940_969del
n.1205_1234del
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n.1283_1312del
n.452-80_452-51del
 gnomAD v4
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n.938_969del
n.1203_1234del
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n.1281_1312del
n.452-82_452-51del
 gnomAD v4
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n.961_970del
n.1226_1235del
n.415-59_415-50del
n.1304_1313del
n.452-59_452-50del
 dbSNP
7g.66087279_66087284delCA2683085650ASLc.603-55_603-50del (n.603-55_603-50del)
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n.965_970del
n.1230_1235del
n.415-55_415-50del
n.1308_1313del
n.452-55_452-50del
 dbSNP gnomAD v4
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n.1231del
n.415-54del
n.1309del
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 gnomAD v4
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n.452-54G>C
7g.66087280_66087282delCA2683085651ASLc.603-54_603-52del (n.603-54_603-52del)
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c.525-54_525-52del (n.525-54_525-52del)
c.447-449_447-447del (n.447-449_447-447del)
n.966_968del
n.1231_1233del
n.415-54_415-52del
n.1309_1311del
n.452-54_452-52del
 gnomAD v4
7g.66087280_66087283delinsGTGTCA1713949104ASLc.603-54_603-51delinsGTGT (n.603-54_603-51delinsGTGT)
c.408-54_408-51delinsGTGT (n.408-54_408-51delinsGTGT)
c.525-54_525-51delinsGTGT (n.525-54_525-51delinsGTGT)
c.447-449_447-446delinsGTGT (n.447-449_447-446delinsGTGT)
n.966_969delinsGTGT
n.1231_1234delinsGTGT
n.415-54_415-51delinsGTGT
n.1309_1312delinsGTGT
n.452-54_452-51delinsGTGT
7g.66087281T=CA1713949110ASLc.603-53T= (n.603-53T=)
c.408-53T= (n.408-53T=)
c.525-53T= (n.525-53T=)
c.447-448T= (n.447-448T=)
n.967T=
n.1232T=
n.415-53T=
n.1310T=
n.452-53T=
7g.66087281_66087282insCTCA2683085653ASLc.603-53_603-52insCT (n.603-53_603-52insCT)
c.408-53_408-52insCT (n.408-53_408-52insCT)
c.525-53_525-52insCT (n.525-53_525-52insCT)
c.447-448_447-447insCT (n.447-448_447-447insCT)
n.967_968insCT
n.1232_1233insCT
n.415-53_415-52insCT
n.1310_1311insCT
n.452-53_452-52insCT
 gnomAD v4
7g.66087281_66087283delCA159931398ASLc.603-53_603-51del (n.603-53_603-51del)
c.408-53_408-51del (n.408-53_408-51del)
c.525-53_525-51del (n.525-53_525-51del)
c.447-448_447-446del (n.447-448_447-446del)
n.967_969del
n.1232_1234del
n.415-53_415-51del
n.1310_1312del
n.452-53_452-51del
 dbSNP
7g.66087283_66087284insATGTCA2683085654ASLc.603-51_603-50insATGT (n.603-51_603-50insATGT)
c.408-51_408-50insATGT (n.408-51_408-50insATGT)
c.525-51_525-50insATGT (n.525-51_525-50insATGT)
c.447-446_447-445insATGT (n.447-446_447-445insATGT)
n.969_970insATGT
n.1234_1235insATGT
n.415-51_415-50insATGT
n.1312_1313insATGT
n.452-51_452-50insATGT
 gnomAD v4
7g.66087281_66087284delCA2714712447ASLc.603-53_603-50del (n.603-53_603-50del)
c.408-53_408-50del (n.408-53_408-50del)
c.525-53_525-50del (n.525-53_525-50del)
c.447-448_447-445del (n.447-448_447-445del)
n.967_970del
n.1232_1235del
n.415-53_415-50del
n.1310_1313del
n.452-53_452-50del
 dbSNP
7g.66087282delCA2683085655ASLc.603-52del (n.603-52del)
c.408-52del (n.408-52del)
c.525-52del (n.525-52del)
c.447-447del (n.447-447del)
n.968del
n.1233del
n.415-52del
n.1311del
n.452-52del
 gnomAD v4
7g.66087282G>ACA2578899886ASLc.603-52G>A (n.603-52G>A)
c.408-52G>A (n.408-52G>A)
c.525-52G>A (n.525-52G>A)
c.447-447G>A (n.447-447G>A)
n.968G>A
n.1233G>A
n.415-52G>A
n.1311G>A
n.452-52G>A
7g.66087282G>CCA2578899887ASLc.603-52G>C (n.603-52G>C)
c.408-52G>C (n.408-52G>C)
c.525-52G>C (n.525-52G>C)
c.447-447G>C (n.447-447G>C)
n.968G>C
n.1233G>C
n.415-52G>C
n.1311G>C
n.452-52G>C
7g.66087282G>TCA2683085656ASLc.603-52G>T (n.603-52G>T)
c.408-52G>T (n.408-52G>T)
c.525-52G>T (n.525-52G>T)
c.447-447G>T (n.447-447G>T)
n.968G>T
n.1233G>T
n.415-52G>T
n.1311G>T
n.452-52G>T
 gnomAD v4
7g.66087282dupCA159931419ASLc.603-52dup (n.603-52dup)
c.408-52dup (n.408-52dup)
c.525-52dup (n.525-52dup)
c.447-447dup (n.447-447dup)
n.968dup
n.1233dup
n.415-52dup
n.1311dup
n.452-52dup
 dbSNP
7g.66087282_66087284delinsGTCCA1713949113ASLc.603-52_603-50delinsGTC (n.603-52_603-50delinsGTC)
c.408-52_408-50delinsGTC (n.408-52_408-50delinsGTC)
c.525-52_525-50delinsGTC (n.525-52_525-50delinsGTC)
c.447-447_447-445delinsGTC (n.447-447_447-445delinsGTC)
n.968_970delinsGTC
n.1233_1235delinsGTC
n.415-52_415-50delinsGTC
n.1311_1313delinsGTC
n.452-52_452-50delinsGTC
7g.66087283T>ACA2683085657ASLc.603-51T>A (n.603-51T>A)
c.408-51T>A (n.408-51T>A)
c.525-51T>A (n.525-51T>A)
c.447-446T>A (n.447-446T>A)
n.969T>A
n.1234T>A
n.415-51T>A
n.1312T>A
n.452-51T>A
 gnomAD v4
7g.66087283T>CCA2578899888ASLc.603-51T>C (n.603-51T>C)
c.408-51T>C (n.408-51T>C)
c.525-51T>C (n.525-51T>C)
c.447-446T>C (n.447-446T>C)
n.969T>C
n.1234T>C
n.415-51T>C
n.1312T>C
n.452-51T>C
7g.66087283_66087284delCA1713949120ASLc.603-51_603-50del (n.603-51_603-50del)
c.408-51_408-50del (n.408-51_408-50del)
c.525-51_525-50del (n.525-51_525-50del)
c.447-446_447-445del (n.447-446_447-445del)
n.969_970del
n.1234_1235del
n.415-51_415-50del
n.1312_1313del
n.452-51_452-50del
 dbSNP gnomAD v4
7g.66087283_66087286delinsTCAGCA1713949118ASLc.603-51_603-48delinsTCAG (n.603-51_603-48delinsTCAG)
c.408-51_408-48delinsTCAG (n.408-51_408-48delinsTCAG)
c.525-51_525-48delinsTCAG (n.525-51_525-48delinsTCAG)
c.447-446_447-443delinsTCAG (n.447-446_447-443delinsTCAG)
n.969_972delinsTCAG
n.1234_1237delinsTCAG
n.415-51_415-48delinsTCAG
n.1312_1315delinsTCAG
n.452-51_452-48delinsTCAG
7g.66087284C>ACA2683085658ASLc.603-50C>A (n.603-50C>A)
c.408-50C>A (n.408-50C>A)
c.525-50C>A (n.525-50C>A)
c.447-445C>A (n.447-445C>A)
n.970C>A
n.1235C>A
n.415-50C>A
n.1313C>A
n.452-50C>A
 gnomAD v4
7g.66087284C=CA1713949123ASLc.603-50C= (n.603-50C=)
c.408-50C= (n.408-50C=)
c.525-50C= (n.525-50C=)
c.447-445C= (n.447-445C=)
n.970C=
n.1235C=
n.415-50C=
n.1313C=
n.452-50C=
7g.66087284C>GCA4277032ASLc.603-50C>G (n.603-50C>G)
c.408-50C>G (n.408-50C>G)
c.525-50C>G (n.525-50C>G)
c.447-445C>G (n.447-445C>G)
n.970C>G
n.1235C>G
n.415-50C>G
n.1313C>G
n.452-50C>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched