| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.66086822del | CA2683084968 | ASL | c.602+1del c.407+1del c.524+160del (n.524+160del) c.447-907del (n.447-907del) n.508del n.773del n.414+1del n.851del n.451+1del n.669del | gnomAD v4 |
| 7 | g.66086822G>A | CA220293 | ASL | c.602+1G>A (n.602+1G>A) c.407+1G>A (n.407+1G>A) c.524+160G>A (n.524+160G>A) c.447-907G>A (n.447-907G>A) n.508G>A n.773G>A n.414+1G>A n.851G>A n.451+1G>A n.669G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.66086822G>C | CA367642785 | ASL | c.602+1G>C (n.602+1G>C) c.407+1G>C (n.407+1G>C) c.524+160G>C (n.524+160G>C) c.447-907G>C (n.447-907G>C) n.508G>C n.773G>C n.414+1G>C n.851G>C n.451+1G>C n.669G>C | |
| 7 | g.66086822G= | CA1713948391 | ASL | c.602+1G= (n.602+1G=) c.407+1G= (n.407+1G=) c.524+160G= (n.524+160G=) c.447-907G= (n.447-907G=) n.508G= n.773G= n.414+1G= n.851G= n.451+1G= n.669G= | |
| 7 | g.66086822G>T | CA367642786 | ASL | c.602+1G>T (n.602+1G>T) c.407+1G>T (n.407+1G>T) c.524+160G>T (n.524+160G>T) c.447-907G>T (n.447-907G>T) n.508G>T n.773G>T n.414+1G>T n.851G>T n.451+1G>T n.669G>T | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.66086823T>A | CA367642787 | ASL | c.602+2T>A (n.602+2T>A) c.407+2T>A (n.407+2T>A) c.524+161T>A (n.524+161T>A) c.447-906T>A (n.447-906T>A) n.509T>A n.774T>A n.414+2T>A n.852T>A n.451+2T>A n.670T>A | |
| 7 | g.66086823T>C | CA367642789 | ASL | c.602+2T>C (n.602+2T>C) c.407+2T>C (n.407+2T>C) c.524+161T>C (n.524+161T>C) c.447-906T>C (n.447-906T>C) n.509T>C n.774T>C n.414+2T>C n.852T>C n.451+2T>C n.670T>C | |
| 7 | g.66086823T>G | CA367642788 | ASL | c.602+2T>G (n.602+2T>G) c.407+2T>G (n.407+2T>G) c.524+161T>G (n.524+161T>G) c.447-906T>G (n.447-906T>G) n.509T>G n.774T>G n.414+2T>G n.852T>G n.451+2T>G n.670T>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.66086823T= | CA1713948402 | ASL | c.602+2T= (n.602+2T=) c.407+2T= (n.407+2T=) c.524+161T= (n.524+161T=) c.447-906T= (n.447-906T=) n.509T= n.774T= n.414+2T= n.852T= n.451+2T= n.670T= | |
| 7 | g.66086824G>A | CA574858931 | ASL | c.602+3G>A (n.602+3G>A) c.407+3G>A (n.407+3G>A) c.524+162G>A (n.524+162G>A) c.447-905G>A (n.447-905G>A) n.510G>A n.775G>A n.414+3G>A n.853G>A n.451+3G>A n.671G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.66086824G= | CA1713948408 | ASL | c.602+3G= (n.602+3G=) c.407+3G= (n.407+3G=) c.524+162G= (n.524+162G=) c.447-905G= (n.447-905G=) n.510G= n.775G= n.414+3G= n.853G= n.451+3G= n.671G= | |
| 7 | g.66086824G>T | CA4277014 | ASL | c.602+3G>T (n.602+3G>T) c.407+3G>T (n.407+3G>T) c.524+162G>T (n.524+162G>T) c.447-905G>T (n.447-905G>T) n.510G>T n.775G>T n.414+3G>T n.853G>T n.451+3G>T n.671G>T | dbSNP ExAC gnomAD v4 |
| 7 | g.66086825G>A | CA4277015 | ASL | c.602+4G>A (n.602+4G>A) c.407+4G>A (n.407+4G>A) c.524+163G>A (n.524+163G>A) c.447-904G>A (n.447-904G>A) n.511G>A n.776G>A n.414+4G>A n.854G>A n.451+4G>A n.672G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.66086825G= | CA1713948410 | ASL | c.602+4G= (n.602+4G=) c.407+4G= (n.407+4G=) c.524+163G= (n.524+163G=) c.447-904G= (n.447-904G=) n.511G= n.776G= n.414+4G= n.854G= n.451+4G= n.672G= | |
| 7 | g.66086825G>T | CA841268734 | ASL | c.602+4G>T (n.602+4G>T) c.407+4G>T (n.407+4G>T) c.524+163G>T (n.524+163G>T) c.447-904G>T (n.447-904G>T) n.511G>T n.776G>T n.414+4G>T n.854G>T n.451+4G>T n.672G>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.66086826G>A | CA2683084969 | ASL | c.602+5G>A (n.602+5G>A) c.407+5G>A (n.407+5G>A) c.524+164G>A (n.524+164G>A) c.447-903G>A (n.447-903G>A) n.512G>A n.777G>A n.414+5G>A n.855G>A n.451+5G>A n.673G>A | gnomAD v4 |
| 7 | g.66086826G>C | CA4277016 | ASL | c.602+5G>C (n.602+5G>C) c.407+5G>C (n.407+5G>C) c.524+164G>C (n.524+164G>C) c.447-903G>C (n.447-903G>C) n.512G>C n.777G>C n.414+5G>C n.855G>C n.451+5G>C n.673G>C | dbSNP ExAC |
| 7 | g.66086826G= | CA1713948417 | ASL | c.602+5G= (n.602+5G=) c.407+5G= (n.407+5G=) c.524+164G= (n.524+164G=) c.447-903G= (n.447-903G=) n.512G= n.777G= n.414+5G= n.855G= n.451+5G= n.673G= | |
| 7 | g.66086826G>T | CA2683084970 | ASL | c.602+5G>T (n.602+5G>T) c.407+5G>T (n.407+5G>T) c.524+164G>T (n.524+164G>T) c.447-903G>T (n.447-903G>T) n.512G>T n.777G>T n.414+5G>T n.855G>T n.451+5G>T n.673G>T | gnomAD v4 |
| 7 | g.66086827T>C | CA2683084971 | ASL | c.602+6T>C (n.602+6T>C) c.407+6T>C (n.407+6T>C) c.524+165T>C (n.524+165T>C) c.447-902T>C (n.447-902T>C) n.513T>C n.778T>C n.414+6T>C n.856T>C n.451+6T>C n.674T>C | gnomAD v4 |
| 7 | g.66086828G>A | CA574858932 | ASL | c.602+7G>A (n.602+7G>A) c.407+7G>A (n.407+7G>A) c.524+166G>A (n.524+166G>A) c.447-901G>A (n.447-901G>A) n.514G>A n.779G>A n.414+7G>A n.857G>A n.451+7G>A n.675G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.66086828G= | CA1713948423 | ASL | c.602+7G= (n.602+7G=) c.407+7G= (n.407+7G=) c.524+166G= (n.524+166G=) c.447-901G= (n.447-901G=) n.514G= n.779G= n.414+7G= n.857G= n.451+7G= n.675G= | |
| 7 | g.66086828G>T | CA2683084972 | ASL | c.602+7G>T (n.602+7G>T) c.407+7G>T (n.407+7G>T) c.524+166G>T (n.524+166G>T) c.447-901G>T (n.447-901G>T) n.514G>T n.779G>T n.414+7G>T n.857G>T n.451+7G>T n.675G>T | gnomAD v4 |
| 7 | g.66086829A= | CA1713948427 | ASL | c.602+8A= (n.602+8A=) c.407+8A= (n.407+8A=) c.524+167A= (n.524+167A=) c.447-900A= (n.447-900A=) n.515A= n.780A= n.414+8A= n.858A= n.451+8A= n.676A= | |
| 7 | g.66086829A>C | CA841268744 | ASL | c.602+8A>C (n.602+8A>C) c.407+8A>C (n.407+8A>C) c.524+167A>C (n.524+167A>C) c.447-900A>C (n.447-900A>C) n.515A>C n.780A>C n.414+8A>C n.858A>C n.451+8A>C n.676A>C | dbSNP |
| 7 | g.66086829A>G | CA2683084973 | ASL | c.602+8A>G (n.602+8A>G) c.407+8A>G (n.407+8A>G) c.524+167A>G (n.524+167A>G) c.447-900A>G (n.447-900A>G) n.515A>G n.780A>G n.414+8A>G n.858A>G n.451+8A>G n.676A>G | gnomAD v4 |
| 7 | g.66086829A>T | CA2683084974 | ASL | c.602+8A>T (n.602+8A>T) c.407+8A>T (n.407+8A>T) c.524+167A>T (n.524+167A>T) c.447-900A>T (n.447-900A>T) n.515A>T n.780A>T n.414+8A>T n.858A>T n.451+8A>T n.676A>T | gnomAD v4 |
| 7 | g.66086830G>T | CA2683084975 | ASL | c.602+9G>T (n.602+9G>T) c.407+9G>T (n.407+9G>T) c.524+168G>T (n.524+168G>T) c.447-899G>T (n.447-899G>T) n.516G>T n.781G>T n.414+9G>T n.859G>T n.451+9G>T n.677G>T | gnomAD v4 |
| 7 | g.66086831G>A | CA2683084976 | ASL | c.602+10G>A (n.602+10G>A) c.407+10G>A (n.407+10G>A) c.524+169G>A (n.524+169G>A) c.447-898G>A (n.447-898G>A) n.517G>A n.782G>A n.414+10G>A n.860G>A n.451+10G>A n.678G>A | gnomAD v4 |
| 7 | g.66086831G>T | CA2683084977 | ASL | c.602+10G>T (n.602+10G>T) c.407+10G>T (n.407+10G>T) c.524+169G>T (n.524+169G>T) c.447-898G>T (n.447-898G>T) n.517G>T n.782G>T n.414+10G>T n.860G>T n.451+10G>T n.678G>T | gnomAD v4 |
| 7 | g.66086832C>A | CA2683084978 | ASL | c.602+11C>A (n.602+11C>A) c.407+11C>A (n.407+11C>A) c.524+170C>A (n.524+170C>A) c.447-897C>A (n.447-897C>A) n.518C>A n.783C>A n.414+11C>A n.861C>A n.451+11C>A n.679C>A | gnomAD v4 |
| 7 | g.66086832C= | CA1713948433 | ASL | c.602+11C= (n.602+11C=) c.407+11C= (n.407+11C=) c.524+170C= (n.524+170C=) c.447-897C= (n.447-897C=) n.518C= n.783C= n.414+11C= n.861C= n.451+11C= n.679C= | |
| 7 | g.66086832C>T | CA4277017 | ASL | c.602+11C>T (n.602+11C>T) c.407+11C>T (n.407+11C>T) c.524+170C>T (n.524+170C>T) c.447-897C>T (n.447-897C>T) n.518C>T n.783C>T n.414+11C>T n.861C>T n.451+11C>T n.679C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.66086833T>A | CA2683084979 | ASL | c.602+12T>A (n.602+12T>A) c.407+12T>A (n.407+12T>A) c.524+171T>A (n.524+171T>A) c.447-896T>A (n.447-896T>A) n.519T>A n.784T>A n.414+12T>A n.862T>A n.451+12T>A n.680T>A | gnomAD v4 |
| 7 | g.66086833T>C | CA2683084980 | ASL | c.602+12T>C (n.602+12T>C) c.407+12T>C (n.407+12T>C) c.524+171T>C (n.524+171T>C) c.447-896T>C (n.447-896T>C) n.519T>C n.784T>C n.414+12T>C n.862T>C n.451+12T>C n.680T>C | gnomAD v4 |
| 7 | g.66086834C>A | CA2580744941 | ASL | c.602+13C>A (n.602+13C>A) c.407+13C>A (n.407+13C>A) c.524+172C>A (n.524+172C>A) c.447-895C>A (n.447-895C>A) n.520C>A n.785C>A n.414+13C>A n.863C>A n.451+13C>A n.681C>A | dbSNP |
| 7 | g.66086834C= | CA1713948445 | ASL | c.602+13C= (n.602+13C=) c.407+13C= (n.407+13C=) c.524+172C= (n.524+172C=) c.447-895C= (n.447-895C=) n.520C= n.785C= n.414+13C= n.863C= n.451+13C= n.681C= | |
| 7 | g.66086834C>G | CA1713948444 | ASL | c.602+13C>G (n.602+13C>G) c.407+13C>G (n.407+13C>G) c.524+172C>G (n.524+172C>G) c.447-895C>G (n.447-895C>G) n.520C>G n.785C>G n.414+13C>G n.863C>G n.451+13C>G n.681C>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.66086834C>T | CA145659 | ASL | c.602+13C>T (n.602+13C>T) c.407+13C>T (n.407+13C>T) c.524+172C>T (n.524+172C>T) c.447-895C>T (n.447-895C>T) n.520C>T n.785C>T n.414+13C>T n.863C>T n.451+13C>T n.681C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.66086835C>T | CA2714711924 | ASL | c.602+14C>T (n.602+14C>T) c.407+14C>T (n.407+14C>T) c.524+173C>T (n.524+173C>T) c.447-894C>T (n.447-894C>T) n.521C>T n.786C>T n.414+14C>T n.864C>T n.451+14C>T n.682C>T | dbSNP |
| 7 | g.66086836A>G | CA2683084981 | ASL | c.602+15A>G (n.602+15A>G) c.407+15A>G (n.407+15A>G) c.524+174A>G (n.524+174A>G) c.447-893A>G (n.447-893A>G) n.522A>G n.787A>G n.414+15A>G n.865A>G n.451+15A>G n.683A>G | gnomAD v4 |
| 7 | g.66086837G>C | CA574858933 | ASL | c.602+16G>C (n.602+16G>C) c.407+16G>C (n.407+16G>C) c.524+175G>C (n.524+175G>C) c.447-892G>C (n.447-892G>C) n.523G>C n.788G>C n.414+16G>C n.866G>C n.451+16G>C n.684G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.66086837G= | CA1713948449 | ASL | c.602+16G= (n.602+16G=) c.407+16G= (n.407+16G=) c.524+175G= (n.524+175G=) c.447-892G= (n.447-892G=) n.523G= n.788G= n.414+16G= n.866G= n.451+16G= n.684G= | |
| 7 | g.66086837G>T | CA2683084983 | ASL | c.602+16G>T (n.602+16G>T) c.407+16G>T (n.407+16G>T) c.524+175G>T (n.524+175G>T) c.447-892G>T (n.447-892G>T) n.523G>T n.788G>T n.414+16G>T n.866G>T n.451+16G>T n.684G>T | gnomAD v4 |
| 7 | g.66086838_66086847del | CA2683084982 | ASL | c.602+17_602+26del (n.602+17_602+26del) c.407+17_407+26del (n.407+17_407+26del) c.524+176_524+185del (n.524+176_524+185del) c.447-891_447-882del (n.447-891_447-882del) n.524_533del n.789_798del n.414+17_414+26del n.867_876del n.451+17_451+26del n.685_694del | gnomAD v4 |
| 7 | g.66086839G>A | CA2683084984 | ASL | c.602+18G>A (n.602+18G>A) c.407+18G>A (n.407+18G>A) c.524+177G>A (n.524+177G>A) c.447-890G>A (n.447-890G>A) n.525G>A n.790G>A n.414+18G>A n.868G>A n.451+18G>A n.686G>A | gnomAD v4 |
| 7 | g.66086839G>T | CA574858934 | ASL | c.602+18G>T (n.602+18G>T) c.407+18G>T (n.407+18G>T) c.524+177G>T (n.524+177G>T) c.447-890G>T (n.447-890G>T) n.525G>T n.790G>T n.414+18G>T n.868G>T n.451+18G>T n.686G>T | gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.66086839_66086840delinsGC | CA1713948455 | ASL | c.602+18_602+19delinsGC (n.602+18_602+19delinsGC) c.407+18_407+19delinsGC (n.407+18_407+19delinsGC) c.524+177_524+178delinsGC (n.524+177_524+178delinsGC) c.447-890_447-889delinsGC (n.447-890_447-889delinsGC) n.525_526delinsGC n.790_791delinsGC n.414+18_414+19delinsGC n.868_869delinsGC n.451+18_451+19delinsGC n.686_687delinsGC | |
| 7 | g.66086840C>A | CA4277018 | ASL | c.602+19C>A (n.602+19C>A) c.407+19C>A (n.407+19C>A) c.524+178C>A (n.524+178C>A) c.447-889C>A (n.447-889C>A) n.526C>A n.791C>A n.414+19C>A n.869C>A n.451+19C>A n.687C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.66086840C= | CA1713948468 | ASL | c.602+19C= (n.602+19C=) c.407+19C= (n.407+19C=) c.524+178C= (n.524+178C=) c.447-889C= (n.447-889C=) n.526C= n.791C= n.414+19C= n.869C= n.451+19C= n.687C= |