| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.66086663G>A | CA367642268 | ASL | c.524+1G>A (n.524+1G>A) c.329+1G>A (n.329+1G>A) c.447-1066G>A (n.447-1066G>A) n.429+1G>A n.694+1G>A n.336+1G>A n.772+1G>A n.373+1G>A n.590+1G>A | gnomAD v4 |
| 7 | g.66086663G>C | CA367642266 | ASL | c.524+1G>C (n.524+1G>C) c.329+1G>C (n.329+1G>C) c.447-1066G>C (n.447-1066G>C) n.429+1G>C n.694+1G>C n.336+1G>C n.772+1G>C n.373+1G>C n.590+1G>C | |
| 7 | g.66086663G>T | CA367642262 | ASL | c.524+1G>T (n.524+1G>T) c.329+1G>T (n.329+1G>T) c.447-1066G>T (n.447-1066G>T) n.429+1G>T n.694+1G>T n.336+1G>T n.772+1G>T n.373+1G>T n.590+1G>T | |
| 7 | g.66086664T>A | CA367642272 | ASL | c.524+2T>A (n.524+2T>A) c.329+2T>A (n.329+2T>A) c.447-1065T>A (n.447-1065T>A) n.429+2T>A n.694+2T>A n.336+2T>A n.772+2T>A n.373+2T>A n.590+2T>A | dbSNP |
| 7 | g.66086664T>C | CA367642274 | ASL | c.524+2T>C (n.524+2T>C) c.329+2T>C (n.329+2T>C) c.447-1065T>C (n.447-1065T>C) n.429+2T>C n.694+2T>C n.336+2T>C n.772+2T>C n.373+2T>C n.590+2T>C | |
| 7 | g.66086664T>G | CA357212 | ASL | c.524+2T>G (n.524+2T>G) c.329+2T>G (n.329+2T>G) c.447-1065T>G (n.447-1065T>G) n.429+2T>G n.694+2T>G n.336+2T>G n.772+2T>G n.373+2T>G n.590+2T>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.66086664T= | CA1713948008 | ASL | c.524+2T= (n.524+2T=) c.329+2T= (n.329+2T=) c.447-1065T= (n.447-1065T=) n.429+2T= n.694+2T= n.336+2T= n.772+2T= n.373+2T= n.590+2T= | |
| 7 | g.66086667G= | CA1713948014 | ASL | c.524+5G= (n.524+5G=) c.329+5G= (n.329+5G=) c.447-1062G= (n.447-1062G=) n.429+5G= n.694+5G= n.336+5G= n.772+5G= n.373+5G= n.590+5G= | |
| 7 | g.66086667G>T | CA574858920 | ASL | c.524+5G>T (n.524+5G>T) c.329+5G>T (n.329+5G>T) c.447-1062G>T (n.447-1062G>T) n.429+5G>T n.694+5G>T n.336+5G>T n.772+5G>T n.373+5G>T n.590+5G>T | dbSNP gnomAD v2 |
| 7 | g.66086668C>A | CA159930502 | ASL | c.524+6C>A (n.524+6C>A) c.329+6C>A (n.329+6C>A) c.447-1061C>A (n.447-1061C>A) n.429+6C>A n.694+6C>A n.336+6C>A n.772+6C>A n.373+6C>A n.590+6C>A | dbSNP |
| 7 | g.66086668C= | CA1713948019 | ASL | c.524+6C= (n.524+6C=) c.329+6C= (n.329+6C=) c.447-1061C= (n.447-1061C=) n.429+6C= n.694+6C= n.336+6C= n.772+6C= n.373+6C= n.590+6C= | |
| 7 | g.66086670A>G | CA2683084915 | ASL | c.524+8A>G (n.524+8A>G) c.329+8A>G (n.329+8A>G) c.447-1059A>G (n.447-1059A>G) n.429+8A>G n.694+8A>G n.336+8A>G n.772+8A>G n.373+8A>G n.590+8A>G | gnomAD v4 |
| 7 | g.66086671G>A | CA2683084916 | ASL | c.524+9G>A (n.524+9G>A) c.329+9G>A (n.329+9G>A) c.447-1058G>A (n.447-1058G>A) n.429+9G>A n.694+9G>A n.336+9G>A n.772+9G>A n.373+9G>A n.590+9G>A | gnomAD v4 |
| 7 | g.66086672G>A | CA4276983 | ASL | c.524+10G>A (n.524+10G>A) c.329+10G>A (n.329+10G>A) c.447-1057G>A (n.447-1057G>A) n.429+10G>A n.694+10G>A n.336+10G>A n.772+10G>A n.373+10G>A n.590+10G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.66086672G= | CA1713948022 | ASL | c.524+10G= (n.524+10G=) c.329+10G= (n.329+10G=) c.447-1057G= (n.447-1057G=) n.429+10G= n.694+10G= n.336+10G= n.772+10G= n.373+10G= n.590+10G= | |
| 7 | g.66086674G= | CA1713948025 | ASL | c.524+12G= (n.524+12G=) c.329+12G= (n.329+12G=) c.447-1055G= (n.447-1055G=) n.429+12G= n.694+12G= n.336+12G= n.772+12G= n.373+12G= n.590+12G= | |
| 7 | g.66086674G>T | CA4276984 | ASL | c.524+12G>T (n.524+12G>T) c.329+12G>T (n.329+12G>T) c.447-1055G>T (n.447-1055G>T) n.429+12G>T n.694+12G>T n.336+12G>T n.772+12G>T n.373+12G>T n.590+12G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.66086676G>A | CA574858921 | ASL | c.524+14G>A (n.524+14G>A) c.329+14G>A (n.329+14G>A) c.447-1053G>A (n.447-1053G>A) n.429+14G>A n.694+14G>A n.336+14G>A n.772+14G>A n.373+14G>A n.590+14G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.66086676G= | CA1713948029 | ASL | c.524+14G= (n.524+14G=) c.329+14G= (n.329+14G=) c.447-1053G= (n.447-1053G=) n.429+14G= n.694+14G= n.336+14G= n.772+14G= n.373+14G= n.590+14G= | |
| 7 | g.66086678T>C | CA574858922 | ASL | c.524+16T>C (n.524+16T>C) c.329+16T>C (n.329+16T>C) c.447-1051T>C (n.447-1051T>C) n.429+16T>C n.694+16T>C n.336+16T>C n.772+16T>C n.373+16T>C n.590+16T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.66086678T= | CA1713948032 | ASL | c.524+16T= (n.524+16T=) c.329+16T= (n.329+16T=) c.447-1051T= (n.447-1051T=) n.429+16T= n.694+16T= n.336+16T= n.772+16T= n.373+16T= n.590+16T= | |
| 7 | g.66086679G>A | CA2739265478 | ASL | c.524+17G>A (n.524+17G>A) c.329+17G>A (n.329+17G>A) c.447-1050G>A (n.447-1050G>A) n.429+17G>A n.694+17G>A n.336+17G>A n.772+17G>A n.373+17G>A n.590+17G>A | |
| 7 | g.66086683G>A | CA4276985 | ASL | c.524+21G>A (n.524+21G>A) c.329+21G>A (n.329+21G>A) c.447-1046G>A (n.447-1046G>A) n.429+21G>A n.694+21G>A n.336+21G>A n.772+21G>A n.373+21G>A n.590+21G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.66086683G= | CA1713948034 | ASL | c.524+21G= (n.524+21G=) c.329+21G= (n.329+21G=) c.447-1046G= (n.447-1046G=) n.429+21G= n.694+21G= n.336+21G= n.772+21G= n.373+21G= n.590+21G= | |
| 7 | g.66086684G>A | CA4276987 | ASL | c.524+22G>A (n.524+22G>A) c.329+22G>A (n.329+22G>A) c.447-1045G>A (n.447-1045G>A) n.429+22G>A n.694+22G>A n.336+22G>A n.772+22G>A n.373+22G>A n.590+22G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.66086684G= | CA1713948037 | ASL | c.524+22G= (n.524+22G=) c.329+22G= (n.329+22G=) c.447-1045G= (n.447-1045G=) n.429+22G= n.694+22G= n.336+22G= n.772+22G= n.373+22G= n.590+22G= | |
| 7 | g.66086684G>T | CA4276986 | ASL | c.524+22G>T (n.524+22G>T) c.329+22G>T (n.329+22G>T) c.447-1045G>T (n.447-1045G>T) n.429+22G>T n.694+22G>T n.336+22G>T n.772+22G>T n.373+22G>T n.590+22G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.66086689_66086712del | CA2683084917 | ASL | c.524+27_525-32del (n.524+27_525-32del) c.329+27_330-32del (n.329+27_330-32del) c.524+27_524+50del (n.524+27_524+50del) c.447-1040_447-1017del (n.447-1040_447-1017del) n.429+27_430-32del n.694+27_695-32del n.336+27_337-32del n.772+27_773-32del n.373+27_374-32del n.590+27_591-32del | gnomAD v4 |
| 7 | g.66086685G>A | CA2683084918 | ASL | c.524+23G>A (n.524+23G>A) c.329+23G>A (n.329+23G>A) c.447-1044G>A (n.447-1044G>A) n.429+23G>A n.694+23G>A n.336+23G>A n.772+23G>A n.373+23G>A n.590+23G>A | gnomAD v4 |
| 7 | g.66086685G= | CA1713948041 | ASL | c.524+23G= (n.524+23G=) c.329+23G= (n.329+23G=) c.447-1044G= (n.447-1044G=) n.429+23G= n.694+23G= n.336+23G= n.772+23G= n.373+23G= n.590+23G= | |
| 7 | g.66086685G>T | CA4276988 | ASL | c.524+23G>T (n.524+23G>T) c.329+23G>T (n.329+23G>T) c.447-1044G>T (n.447-1044G>T) n.429+23G>T n.694+23G>T n.336+23G>T n.772+23G>T n.373+23G>T n.590+23G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.66086686C>T | CA2683084919 | ASL | c.524+24C>T (n.524+24C>T) c.329+24C>T (n.329+24C>T) c.447-1043C>T (n.447-1043C>T) n.429+24C>T n.694+24C>T n.336+24C>T n.772+24C>T n.373+24C>T n.590+24C>T | gnomAD v4 |
| 7 | g.66086688G>A | CA574858923 | ASL | c.524+26G>A (n.524+26G>A) c.329+26G>A (n.329+26G>A) c.447-1041G>A (n.447-1041G>A) n.429+26G>A n.694+26G>A n.336+26G>A n.772+26G>A n.373+26G>A n.590+26G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.66086688G= | CA1713948043 | ASL | c.524+26G= (n.524+26G=) c.329+26G= (n.329+26G=) c.447-1041G= (n.447-1041G=) n.429+26G= n.694+26G= n.336+26G= n.772+26G= n.373+26G= n.590+26G= | |
| 7 | g.66086690G= | CA1713948045 | ASL | c.524+28G= (n.524+28G=) c.329+28G= (n.329+28G=) c.447-1039G= (n.447-1039G=) n.429+28G= n.694+28G= n.336+28G= n.772+28G= n.373+28G= n.590+28G= | |
| 7 | g.66086690G>T | CA841268386 | ASL | c.524+28G>T (n.524+28G>T) c.329+28G>T (n.329+28G>T) c.447-1039G>T (n.447-1039G>T) n.429+28G>T n.694+28G>T n.336+28G>T n.772+28G>T n.373+28G>T n.590+28G>T | dbSNP |
| 7 | g.66086696G>A | CA4276989 | ASL | c.524+34G>A (n.524+34G>A) c.329+34G>A (n.329+34G>A) c.447-1033G>A (n.447-1033G>A) n.429+34G>A n.694+34G>A n.336+34G>A n.772+34G>A n.373+34G>A n.590+34G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.66086696G>C | CA1713948050 | ASL | c.524+34G>C (n.524+34G>C) c.329+34G>C (n.329+34G>C) c.447-1033G>C (n.447-1033G>C) n.429+34G>C n.694+34G>C n.336+34G>C n.772+34G>C n.373+34G>C n.590+34G>C | dbSNP |
| 7 | g.66086696G= | CA1713948048 | ASL | c.524+34G= (n.524+34G=) c.329+34G= (n.329+34G=) c.447-1033G= (n.447-1033G=) n.429+34G= n.694+34G= n.336+34G= n.772+34G= n.373+34G= n.590+34G= | |
| 7 | g.66086699G>A | CA4276990 | ASL | c.524+37G>A (n.524+37G>A) c.329+37G>A (n.329+37G>A) c.447-1030G>A (n.447-1030G>A) n.429+37G>A n.694+37G>A n.336+37G>A n.772+37G>A n.373+37G>A n.590+37G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.66086699G= | CA1713948052 | ASL | c.524+37G= (n.524+37G=) c.329+37G= (n.329+37G=) c.447-1030G= (n.447-1030G=) n.429+37G= n.694+37G= n.336+37G= n.772+37G= n.373+37G= n.590+37G= | |
| 7 | g.66086699G>T | CA651305962 | ASL | c.524+37G>T (n.524+37G>T) c.329+37G>T (n.329+37G>T) c.447-1030G>T (n.447-1030G>T) n.429+37G>T n.694+37G>T n.336+37G>T n.772+37G>T n.373+37G>T n.590+37G>T | gnomAD v4 COSMIC |
| 7 | g.66086701G>A | CA2683084920 | ASL | c.524+39G>A (n.524+39G>A) c.329+39G>A (n.329+39G>A) c.447-1028G>A (n.447-1028G>A) n.429+39G>A n.694+39G>A n.336+39G>A n.772+39G>A n.373+39G>A n.590+39G>A | gnomAD v4 |
| 7 | g.66086702G>A | CA574858924 | ASL | c.524+40G>A (n.524+40G>A) c.329+40G>A (n.329+40G>A) c.447-1027G>A (n.447-1027G>A) n.429+40G>A n.694+40G>A n.336+40G>A n.772+40G>A n.373+40G>A n.590+40G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.66086702G= | CA1713948056 | ASL | c.524+40G= (n.524+40G=) c.329+40G= (n.329+40G=) c.447-1027G= (n.447-1027G=) n.429+40G= n.694+40G= n.336+40G= n.772+40G= n.373+40G= n.590+40G= | |
| 7 | g.66086703A= | CA1713948058 | ASL | c.525-41A= (n.525-41A=) c.330-41A= (n.330-41A=) c.524+41A= (n.524+41A=) c.447-1026A= (n.447-1026A=) n.430-41A= n.695-41A= n.337-41A= n.773-41A= n.374-41A= n.591-41A= | |
| 7 | g.66086703A>C | CA159930557 | ASL | c.525-41A>C (n.525-41A>C) c.330-41A>C (n.330-41A>C) c.524+41A>C (n.524+41A>C) c.447-1026A>C (n.447-1026A>C) n.430-41A>C n.695-41A>C n.337-41A>C n.773-41A>C n.374-41A>C n.591-41A>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.66086703A>G | CA1713948060 | ASL | c.525-41A>G (n.525-41A>G) c.330-41A>G (n.330-41A>G) c.524+41A>G (n.524+41A>G) c.447-1026A>G (n.447-1026A>G) n.430-41A>G n.695-41A>G n.337-41A>G n.773-41A>G n.374-41A>G n.591-41A>G | dbSNP |
| 7 | g.66086704C>A | CA4276991 | ASL | c.525-40C>A (n.525-40C>A) c.330-40C>A (n.330-40C>A) c.524+42C>A (n.524+42C>A) c.447-1025C>A (n.447-1025C>A) n.430-40C>A n.695-40C>A n.337-40C>A n.773-40C>A n.374-40C>A n.591-40C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.66086704C= | CA1713948063 | ASL | c.525-40C= (n.525-40C=) c.330-40C= (n.330-40C=) c.524+42C= (n.524+42C=) c.447-1025C= (n.447-1025C=) n.430-40C= n.695-40C= n.337-40C= n.773-40C= n.374-40C= n.591-40C= |