Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.55086688G>ACA12539703EGFRn.279-55598G>A
c.89-55598G>A (n.89-55598G>A)
n.216-32368G>A
c.88+67323G>A (n.88+67323G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086688G>CCA1708874978EGFRn.279-55598G>C
c.89-55598G>C (n.89-55598G>C)
n.216-32368G>C
c.88+67323G>C (n.88+67323G>C)
 dbSNP
7g.55086688G=CA1708874977EGFRn.279-55598G=
c.89-55598G= (n.89-55598G=)
n.216-32368G=
c.88+67323G= (n.88+67323G=)
7g.55086688G>TCA2580742411EGFRn.279-55598G>T
c.89-55598G>T (n.89-55598G>T)
n.216-32368G>T
c.88+67323G>T (n.88+67323G>T)
7g.55086690T>CCA158901779EGFRn.279-55596T>C
c.89-55596T>C (n.89-55596T>C)
n.216-32366T>C
c.88+67325T>C (n.88+67325T>C)
 dbSNP
7g.55086690T=CA1708874979EGFRn.279-55596T=
c.89-55596T= (n.89-55596T=)
n.216-32366T=
c.88+67325T= (n.88+67325T=)
7g.55086691G>CCA1101528442EGFRn.279-55595G>C
c.89-55595G>C (n.89-55595G>C)
n.216-32365G>C
c.88+67326G>C (n.88+67326G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086691G=CA1708874980EGFRn.279-55595G=
c.89-55595G= (n.89-55595G=)
n.216-32365G=
c.88+67326G= (n.88+67326G=)
7g.55086697G>ACA574329543EGFRn.279-55589G>A
c.89-55589G>A (n.89-55589G>A)
n.216-32359G>A
c.88+67332G>A (n.88+67332G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086697G=CA1708874981EGFRn.279-55589G=
c.89-55589G= (n.89-55589G=)
n.216-32359G=
c.88+67332G= (n.88+67332G=)
7g.55086698C=CA1708874982EGFRn.279-55588C=
c.89-55588C= (n.89-55588C=)
n.216-32358C=
c.88+67333C= (n.88+67333C=)
7g.55086698C>TCA158901785EGFRn.279-55588C>T
c.89-55588C>T (n.89-55588C>T)
n.216-32358C>T
c.88+67333C>T (n.88+67333C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086699G>ACA1101528448EGFRn.279-55587G>A
c.89-55587G>A (n.89-55587G>A)
n.216-32357G>A
c.88+67334G>A (n.88+67334G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086699G=CA1708874983EGFRn.279-55587G=
c.89-55587G= (n.89-55587G=)
n.216-32357G=
c.88+67334G= (n.88+67334G=)
7g.55086704A=CA1708874984EGFRn.279-55582A=
c.89-55582A= (n.89-55582A=)
n.216-32352A=
c.88+67339A= (n.88+67339A=)
7g.55086704A>GCA158901787EGFRn.279-55582A>G
c.89-55582A>G (n.89-55582A>G)
n.216-32352A>G
c.88+67339A>G (n.88+67339A>G)
 dbSNP
7g.55086705C>GCA2597983636EGFRn.279-55581C>G
c.89-55581C>G (n.89-55581C>G)
n.216-32351C>G
c.88+67340C>G (n.88+67340C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086705_55086706delinsCTCA1708874985EGFRn.279-55581_279-55580delinsCT
c.89-55581_89-55580delinsCT (n.89-55581_89-55580delinsCT)
n.216-32351_216-32350delinsCT
c.88+67340_88+67341delinsCT (n.88+67340_88+67341delinsCT)
7g.55086707delCA1101528455EGFRn.279-55579del
c.89-55579del (n.89-55579del)
n.216-32349del
c.88+67342del (n.88+67342del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086710G>ACA839865925EGFRn.279-55576G>A
c.89-55576G>A (n.89-55576G>A)
n.216-32346G>A
c.88+67345G>A (n.88+67345G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086710G=CA1708874986EGFRn.279-55576G=
c.89-55576G= (n.89-55576G=)
n.216-32346G=
c.88+67345G= (n.88+67345G=)
7g.55086714C=CA1708874988EGFRn.279-55572C=
c.89-55572C= (n.89-55572C=)
n.216-32342C=
c.88+67349C= (n.88+67349C=)
7g.55086714C>TCA1708874987EGFRn.279-55572C>T
c.89-55572C>T (n.89-55572C>T)
n.216-32342C>T
c.88+67349C>T (n.88+67349C>T)
 dbSNP
7g.55086720A>GCA2714931836EGFRn.279-55566A>G
c.89-55566A>G (n.89-55566A>G)
n.216-32336A>G
c.88+67355A>G (n.88+67355A>G)
 dbSNP
7g.55086721G>ACA1708874990EGFRn.279-55565G>A
c.89-55565G>A (n.89-55565G>A)
n.216-32335G>A
c.88+67356G>A (n.88+67356G>A)
 dbSNP
7g.55086721G=CA1708874989EGFRn.279-55565G=
c.89-55565G= (n.89-55565G=)
n.216-32335G=
c.88+67356G= (n.88+67356G=)
7g.55086722dupCA1708874991EGFRn.279-55564dup
c.89-55564dup (n.89-55564dup)
n.216-32334dup
c.88+67357dup (n.88+67357dup)
 dbSNP
7g.55086724G>ACA1708874992EGFRn.279-55562G>A
c.89-55562G>A (n.89-55562G>A)
n.216-32332G>A
c.88+67359G>A (n.88+67359G>A)
 dbSNP
7g.55086724G=CA1708874993EGFRn.279-55562G=
c.89-55562G= (n.89-55562G=)
n.216-32332G=
c.88+67359G= (n.88+67359G=)
7g.55086729G>ACA1101528461EGFRn.279-55557G>A
c.89-55557G>A (n.89-55557G>A)
n.216-32327G>A
c.88+67364G>A (n.88+67364G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086729G=CA1708874994EGFRn.279-55557G=
c.89-55557G= (n.89-55557G=)
n.216-32327G=
c.88+67364G= (n.88+67364G=)
7g.55086731G=CA1708874995EGFRn.279-55555G=
c.89-55555G= (n.89-55555G=)
n.216-32325G=
c.88+67366G= (n.88+67366G=)
7g.55086731G>TCA158901793EGFRn.279-55555G>T
c.89-55555G>T (n.89-55555G>T)
n.216-32325G>T
c.88+67366G>T (n.88+67366G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086733C=CA1708874996EGFRn.279-55553C=
c.89-55553C= (n.89-55553C=)
n.216-32323C=
c.88+67368C= (n.88+67368C=)
7g.55086733C>TCA158901805EGFRn.279-55553C>T
c.89-55553C>T (n.89-55553C>T)
n.216-32323C>T
c.88+67368C>T (n.88+67368C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086734G>ACA158901810EGFRn.279-55552G>A
c.89-55552G>A (n.89-55552G>A)
n.216-32322G>A
c.88+67369G>A (n.88+67369G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086734G=CA1708874998EGFRn.279-55552G=
c.89-55552G= (n.89-55552G=)
n.216-32322G=
c.88+67369G= (n.88+67369G=)
7g.55086734G>TCA158901815EGFRn.279-55552G>T
c.89-55552G>T (n.89-55552G>T)
n.216-32322G>T
c.88+67369G>T (n.88+67369G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086735_55086736insAAGCTGGCA1708874997EGFRn.279-55551_279-55550insAAGCTGG
c.89-55551_89-55550insAAGCTGG (n.89-55551_89-55550insAAGCTGG)
n.216-32321_216-32320insAAGCTGG
c.88+67370_88+67371insAAGCTGG (n.88+67370_88+67371insAAGCTGG)
 dbSNP
7g.55086735G>ACA158901823EGFRn.279-55551G>A
c.89-55551G>A (n.89-55551G>A)
n.216-32321G>A
c.88+67370G>A (n.88+67370G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086735G=CA1708874999EGFRn.279-55551G=
c.89-55551G= (n.89-55551G=)
n.216-32321G=
c.88+67370G= (n.88+67370G=)
7g.55086740T>CCA1708875001EGFRn.279-55546T>C
c.89-55546T>C (n.89-55546T>C)
n.216-32316T>C
c.88+67375T>C (n.88+67375T>C)
 dbSNP
7g.55086740T=CA1708875000EGFRn.279-55546T=
c.89-55546T= (n.89-55546T=)
n.216-32316T=
c.88+67375T= (n.88+67375T=)
7g.55086742G>CCA839865932EGFRn.279-55544G>C
c.89-55544G>C (n.89-55544G>C)
n.216-32314G>C
c.88+67377G>C (n.88+67377G>C)
 dbSNP
7g.55086742G=CA1708875002EGFRn.279-55544G=
c.89-55544G= (n.89-55544G=)
n.216-32314G=
c.88+67377G= (n.88+67377G=)
7g.55086742G>TCA2597983640EGFRn.279-55544G>T
c.89-55544G>T (n.89-55544G>T)
n.216-32314G>T
c.88+67377G>T (n.88+67377G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086746C>TCA2597983641EGFRn.279-55540C>T
c.89-55540C>T (n.89-55540C>T)
n.216-32310C>T
c.88+67381C>T (n.88+67381C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086750A>GCA2597983642EGFRn.279-55536A>G
c.89-55536A>G (n.89-55536A>G)
n.216-32306A>G
c.88+67385A>G (n.88+67385A>G)
 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086751T>CCA158901827EGFRn.279-55535T>C
c.89-55535T>C (n.89-55535T>C)
n.216-32305T>C
c.88+67386T>C (n.88+67386T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55086751T=CA1708875003EGFRn.279-55535T=
c.89-55535T= (n.89-55535T=)
n.216-32305T=
c.88+67386T= (n.88+67386T=)

Number of alleles fetched