Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.55054957G>ACA12686050EGFRn.278+35592G>A
c.88+35592G>A (n.88+35592G>A)
n.215+35592G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55054957G>CCA2580594591EGFRn.278+35592G>C
c.88+35592G>C (n.88+35592G>C)
n.215+35592G>C
7g.55054957G=CA1708860508EGFRn.278+35592G=
c.88+35592G= (n.88+35592G=)
n.215+35592G=
7g.55054957G>TCA2580594590EGFRn.278+35592G>T
c.88+35592G>T (n.88+35592G>T)
n.215+35592G>T
7g.55054959_55054960dupCA839846642EGFRn.278+35594_278+35595dup
c.88+35594_88+35595dup (n.88+35594_88+35595dup)
n.215+35594_215+35595dup
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55054959G=CA1708860509EGFRn.278+35594G=
c.88+35594G= (n.88+35594G=)
n.215+35594G=
7g.55054959G>TCA1101528813EGFRn.278+35594G>T
c.88+35594G>T (n.88+35594G>T)
n.215+35594G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55054962G>ACA2597983364EGFRn.278+35597G>A
c.88+35597G>A (n.88+35597G>A)
n.215+35597G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55054963C=CA1708860510EGFRn.278+35598C=
c.88+35598C= (n.88+35598C=)
n.215+35598C=
7g.55054963C>GCA1708860511EGFRn.278+35598C>G
c.88+35598C>G (n.88+35598C>G)
n.215+35598C>G
dbSNP
7g.55054963C>TCA158878518EGFRn.278+35598C>T
c.88+35598C>T (n.88+35598C>T)
n.215+35598C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55054965C>ACA839846645EGFRn.278+35600C>A
c.88+35600C>A (n.88+35600C>A)
n.215+35600C>A
dbSNP
7g.55054965C=CA1708860512EGFRn.278+35600C=
c.88+35600C= (n.88+35600C=)
n.215+35600C=
7g.55054965C>GCA158878520EGFRn.278+35600C>G
c.88+35600C>G (n.88+35600C>G)
n.215+35600C>G
dbSNP
7g.55054966C>ACA1708860514EGFRn.278+35601C>A
c.88+35601C>A (n.88+35601C>A)
n.215+35601C>A
dbSNP
7g.55054966C=CA1708860513EGFRn.278+35601C=
c.88+35601C= (n.88+35601C=)
n.215+35601C=
7g.55054967C=CA1708860515EGFRn.278+35602C=
c.88+35602C= (n.88+35602C=)
n.215+35602C=
7g.55054967C>TCA158878521EGFRn.278+35602C>T
c.88+35602C>T (n.88+35602C>T)
n.215+35602C>T
dbSNP
7g.55054970C=CA1708860516EGFRn.278+35605C=
c.88+35605C= (n.88+35605C=)
n.215+35605C=
7g.55054971dupCA1708860517EGFRn.278+35606dup
c.88+35606dup (n.88+35606dup)
n.215+35606dup
dbSNP
7g.55054972G=CA1708860518EGFRn.278+35607G=
c.88+35607G= (n.88+35607G=)
n.215+35607G=
7g.55054972G>TCA1708860519EGFRn.278+35607G>T
c.88+35607G>T (n.88+35607G>T)
n.215+35607G>T
dbSNP
7g.55054973_55054979delinsCCCTTCACA1708860520EGFRn.278+35608_278+35614delinsCCCTTCA
c.88+35608_88+35614delinsCCCTTCA (n.88+35608_88+35614delinsCCCTTCA)
n.215+35608_215+35614delinsCCCTTCA
7g.55054974C>ACA2520082614EGFRn.278+35609C>A
c.88+35609C>A (n.88+35609C>A)
n.215+35609C>A
7g.55054975_55054980delCA1708860521EGFRn.278+35610_278+35615del
c.88+35610_88+35615del (n.88+35610_88+35615del)
n.215+35610_215+35615del
dbSNP
7g.55054975C=CA1708860522EGFRn.278+35610C=
c.88+35610C= (n.88+35610C=)
n.215+35610C=
7g.55054975C>GCA839846660EGFRn.278+35610C>G
c.88+35610C>G (n.88+35610C>G)
n.215+35610C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55054975C>TCA574323996EGFRn.278+35610C>T
c.88+35610C>T (n.88+35610C>T)
n.215+35610C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55054976T>CCA651488267EGFRn.278+35611T>C
c.88+35611T>C (n.88+35611T>C)
n.215+35611T>C
COSMIC
7g.55054978C=CA1708860523EGFRn.278+35613C=
c.88+35613C= (n.88+35613C=)
n.215+35613C=
7g.55054978C>TCA1708860524EGFRn.278+35613C>T
c.88+35613C>T (n.88+35613C>T)
n.215+35613C>T
dbSNP
7g.55054981T>GCA2541415400EGFRn.278+35616T>G
c.88+35616T>G (n.88+35616T>G)
n.215+35616T>G
7g.55054983G>ACA158878522EGFRn.278+35618G>A
c.88+35618G>A (n.88+35618G>A)
n.215+35618G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55054983G=CA1708860525EGFRn.278+35618G=
c.88+35618G= (n.88+35618G=)
n.215+35618G=
7g.55054984G>ACA1101528815EGFRn.278+35619G>A
c.88+35619G>A (n.88+35619G>A)
n.215+35619G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55054984G=CA1708860526EGFRn.278+35619G=
c.88+35619G= (n.88+35619G=)
n.215+35619G=
7g.55054988C=CA1708860527EGFRn.278+35623C=
c.88+35623C= (n.88+35623C=)
n.215+35623C=
7g.55054988C>TCA1708860528EGFRn.278+35623C>T
c.88+35623C>T (n.88+35623C>T)
n.215+35623C>T
dbSNP
7g.55054990G>ACA839846666EGFRn.278+35625G>A
c.88+35625G>A (n.88+35625G>A)
n.215+35625G>A
dbSNP
7g.55054990G=CA1708860529EGFRn.278+35625G=
c.88+35625G= (n.88+35625G=)
n.215+35625G=
7g.55054993C=CA1708860530EGFRn.278+35628C=
c.88+35628C= (n.88+35628C=)
n.215+35628C=
7g.55054993C>TCA158878527EGFRn.278+35628C>T
c.88+35628C>T (n.88+35628C>T)
n.215+35628C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55054995C=CA1708860531EGFRn.278+35630C=
c.88+35630C= (n.88+35630C=)
n.215+35630C=
7g.55054995C>GCA1708860532EGFRn.278+35630C>G
c.88+35630C>G (n.88+35630C>G)
n.215+35630C>G
dbSNP
7g.55054995C>TCA1708860533EGFRn.278+35630C>T
c.88+35630C>T (n.88+35630C>T)
n.215+35630C>T
dbSNP
7g.55054998G>ACA839846667EGFRn.278+35633G>A
c.88+35633G>A (n.88+35633G>A)
n.215+35633G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55054998G=CA1708860534EGFRn.278+35633G=
c.88+35633G= (n.88+35633G=)
n.215+35633G=
7g.55055003C=CA1708860535EGFRn.278+35638C=
c.88+35638C= (n.88+35638C=)
n.215+35638C=
7g.55055003C>TCA158878532EGFRn.278+35638C>T
c.88+35638C>T (n.88+35638C>T)
n.215+35638C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55055004A=CA1708860536EGFRn.278+35639A=
c.88+35639A= (n.88+35639A=)
n.215+35639A=

Number of alleles fetched