Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.55054957G>A | CA12686050 | EGFR | n.278+35592G>A c.88+35592G>A (n.88+35592G>A) n.215+35592G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55054957G>C | CA2580594591 | EGFR | n.278+35592G>C c.88+35592G>C (n.88+35592G>C) n.215+35592G>C | |
7 | g.55054957G= | CA1708860508 | EGFR | n.278+35592G= c.88+35592G= (n.88+35592G=) n.215+35592G= | |
7 | g.55054957G>T | CA2580594590 | EGFR | n.278+35592G>T c.88+35592G>T (n.88+35592G>T) n.215+35592G>T | |
7 | g.55054959_55054960dup | CA839846642 | EGFR | n.278+35594_278+35595dup c.88+35594_88+35595dup (n.88+35594_88+35595dup) n.215+35594_215+35595dup | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55054959G= | CA1708860509 | EGFR | n.278+35594G= c.88+35594G= (n.88+35594G=) n.215+35594G= | |
7 | g.55054959G>T | CA1101528813 | EGFR | n.278+35594G>T c.88+35594G>T (n.88+35594G>T) n.215+35594G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55054962G>A | CA2597983364 | EGFR | n.278+35597G>A c.88+35597G>A (n.88+35597G>A) n.215+35597G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55054963C= | CA1708860510 | EGFR | n.278+35598C= c.88+35598C= (n.88+35598C=) n.215+35598C= | |
7 | g.55054963C>G | CA1708860511 | EGFR | n.278+35598C>G c.88+35598C>G (n.88+35598C>G) n.215+35598C>G | dbSNP |
7 | g.55054963C>T | CA158878518 | EGFR | n.278+35598C>T c.88+35598C>T (n.88+35598C>T) n.215+35598C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55054965C>A | CA839846645 | EGFR | n.278+35600C>A c.88+35600C>A (n.88+35600C>A) n.215+35600C>A | dbSNP |
7 | g.55054965C= | CA1708860512 | EGFR | n.278+35600C= c.88+35600C= (n.88+35600C=) n.215+35600C= | |
7 | g.55054965C>G | CA158878520 | EGFR | n.278+35600C>G c.88+35600C>G (n.88+35600C>G) n.215+35600C>G | dbSNP |
7 | g.55054966C>A | CA1708860514 | EGFR | n.278+35601C>A c.88+35601C>A (n.88+35601C>A) n.215+35601C>A | dbSNP |
7 | g.55054966C= | CA1708860513 | EGFR | n.278+35601C= c.88+35601C= (n.88+35601C=) n.215+35601C= | |
7 | g.55054967C= | CA1708860515 | EGFR | n.278+35602C= c.88+35602C= (n.88+35602C=) n.215+35602C= | |
7 | g.55054967C>T | CA158878521 | EGFR | n.278+35602C>T c.88+35602C>T (n.88+35602C>T) n.215+35602C>T | dbSNP |
7 | g.55054970C= | CA1708860516 | EGFR | n.278+35605C= c.88+35605C= (n.88+35605C=) n.215+35605C= | |
7 | g.55054971dup | CA1708860517 | EGFR | n.278+35606dup c.88+35606dup (n.88+35606dup) n.215+35606dup | dbSNP |
7 | g.55054972G= | CA1708860518 | EGFR | n.278+35607G= c.88+35607G= (n.88+35607G=) n.215+35607G= | |
7 | g.55054972G>T | CA1708860519 | EGFR | n.278+35607G>T c.88+35607G>T (n.88+35607G>T) n.215+35607G>T | dbSNP |
7 | g.55054973_55054979delinsCCCTTCA | CA1708860520 | EGFR | n.278+35608_278+35614delinsCCCTTCA c.88+35608_88+35614delinsCCCTTCA (n.88+35608_88+35614delinsCCCTTCA) n.215+35608_215+35614delinsCCCTTCA | |
7 | g.55054974C>A | CA2520082614 | EGFR | n.278+35609C>A c.88+35609C>A (n.88+35609C>A) n.215+35609C>A | |
7 | g.55054975_55054980del | CA1708860521 | EGFR | n.278+35610_278+35615del c.88+35610_88+35615del (n.88+35610_88+35615del) n.215+35610_215+35615del | dbSNP |
7 | g.55054975C= | CA1708860522 | EGFR | n.278+35610C= c.88+35610C= (n.88+35610C=) n.215+35610C= | |
7 | g.55054975C>G | CA839846660 | EGFR | n.278+35610C>G c.88+35610C>G (n.88+35610C>G) n.215+35610C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55054975C>T | CA574323996 | EGFR | n.278+35610C>T c.88+35610C>T (n.88+35610C>T) n.215+35610C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55054976T>C | CA651488267 | EGFR | n.278+35611T>C c.88+35611T>C (n.88+35611T>C) n.215+35611T>C | COSMIC |
7 | g.55054978C= | CA1708860523 | EGFR | n.278+35613C= c.88+35613C= (n.88+35613C=) n.215+35613C= | |
7 | g.55054978C>T | CA1708860524 | EGFR | n.278+35613C>T c.88+35613C>T (n.88+35613C>T) n.215+35613C>T | dbSNP |
7 | g.55054981T>G | CA2541415400 | EGFR | n.278+35616T>G c.88+35616T>G (n.88+35616T>G) n.215+35616T>G | |
7 | g.55054983G>A | CA158878522 | EGFR | n.278+35618G>A c.88+35618G>A (n.88+35618G>A) n.215+35618G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55054983G= | CA1708860525 | EGFR | n.278+35618G= c.88+35618G= (n.88+35618G=) n.215+35618G= | |
7 | g.55054984G>A | CA1101528815 | EGFR | n.278+35619G>A c.88+35619G>A (n.88+35619G>A) n.215+35619G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55054984G= | CA1708860526 | EGFR | n.278+35619G= c.88+35619G= (n.88+35619G=) n.215+35619G= | |
7 | g.55054988C= | CA1708860527 | EGFR | n.278+35623C= c.88+35623C= (n.88+35623C=) n.215+35623C= | |
7 | g.55054988C>T | CA1708860528 | EGFR | n.278+35623C>T c.88+35623C>T (n.88+35623C>T) n.215+35623C>T | dbSNP |
7 | g.55054990G>A | CA839846666 | EGFR | n.278+35625G>A c.88+35625G>A (n.88+35625G>A) n.215+35625G>A | dbSNP |
7 | g.55054990G= | CA1708860529 | EGFR | n.278+35625G= c.88+35625G= (n.88+35625G=) n.215+35625G= | |
7 | g.55054993C= | CA1708860530 | EGFR | n.278+35628C= c.88+35628C= (n.88+35628C=) n.215+35628C= | |
7 | g.55054993C>T | CA158878527 | EGFR | n.278+35628C>T c.88+35628C>T (n.88+35628C>T) n.215+35628C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55054995C= | CA1708860531 | EGFR | n.278+35630C= c.88+35630C= (n.88+35630C=) n.215+35630C= | |
7 | g.55054995C>G | CA1708860532 | EGFR | n.278+35630C>G c.88+35630C>G (n.88+35630C>G) n.215+35630C>G | dbSNP |
7 | g.55054995C>T | CA1708860533 | EGFR | n.278+35630C>T c.88+35630C>T (n.88+35630C>T) n.215+35630C>T | dbSNP |
7 | g.55054998G>A | CA839846667 | EGFR | n.278+35633G>A c.88+35633G>A (n.88+35633G>A) n.215+35633G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55054998G= | CA1708860534 | EGFR | n.278+35633G= c.88+35633G= (n.88+35633G=) n.215+35633G= | |
7 | g.55055003C= | CA1708860535 | EGFR | n.278+35638C= c.88+35638C= (n.88+35638C=) n.215+35638C= | |
7 | g.55055003C>T | CA158878532 | EGFR | n.278+35638C>T c.88+35638C>T (n.88+35638C>T) n.215+35638C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55055004A= | CA1708860536 | EGFR | n.278+35639A= c.88+35639A= (n.88+35639A=) n.215+35639A= |