Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.984+1474G= (n.984+1474G=)
7g.50475150C>TCA574299053DDC,FIGNL1c.1041+1474G>A (n.1041+1474G>A)
c.807+1474G>A (n.807+1474G>A)
c.683+1474G>A
c.762+1474G>A (n.762+1474G>A)
c.*142+1474G>A (n.*142+1474G>A)
n.197+1474G>A
c.-10-27853G>A (n.-10-27853G>A)
c.897+1474G>A (n.897+1474G>A)
c.927+1474G>A (n.927+1474G>A)
c.690+1474G>A (n.690+1474G>A)
c.984+1474G>A (n.984+1474G>A)
dbSNP gnomAD v2

Number of alleles fetched