Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.37949371_37949402delinsGGTGCCTCCTTTTCTTTCCCCCACTTCCTAAACA1700817022EPDR1,SFRP4c.478+323_478+354delinsGGTGCCTCCTTTTCTTTCCCCCACTTCCTAAA (n.478+323_478+354delinsGGTGCCTCCTTTTCTTTCCCCCACTTCCTAAA)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
7g.37949406G>ACA2595873093EPDR1,SFRP4c.478+358G>A (n.478+358G>A)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.37949406G>TCA2714448887EPDR1,SFRP4c.478+358G>T (n.478+358G>T)
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 dbSNP
7g.37949409G>TCA2516579599EPDR1,SFRP4c.478+361G>T (n.478+361G>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.37949419C>ACA573962106EPDR1,SFRP4c.478+371C>A (n.478+371C>A)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
7g.37949420T=CA1700817062EPDR1,SFRP4c.478+372T= (n.478+372T=)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.172+375T= (n.172+375T=)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.37949431T>CCA838218497EPDR1,SFRP4c.478+383T>C (n.478+383T>C)
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 dbSNP
7g.37949431T>GCA1700817076EPDR1,SFRP4c.478+383T>G (n.478+383T>G)
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 dbSNP
7g.37949431T=CA1700817074EPDR1,SFRP4c.478+383T= (n.478+383T=)
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7g.37949432G>TCA838218501EPDR1,SFRP4c.478+384G>T (n.478+384G>T)
c.270-768G>T (n.270-768G>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 COSMIC
7g.37949437G>CCA2714448891EPDR1,SFRP4c.478+389G>C (n.478+389G>C)
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 dbSNP
7g.37949439G>ACA573962108EPDR1,SFRP4c.478+391G>A (n.478+391G>A)
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c.-52-22665C>T (n.-52-22665C>T)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.37949439G=CA1700817080EPDR1,SFRP4c.478+391G= (n.478+391G=)
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c.172+391G= (n.172+391G=)
7g.37949442C=CA1700817085EPDR1,SFRP4c.478+394C= (n.478+394C=)
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7g.37949442C>TCA1700817083EPDR1,SFRP4c.478+394C>T (n.478+394C>T)
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c.-52-22668G>A (n.-52-22668G>A)
c.172+394C>T (n.172+394C>T)
 dbSNP
7g.37949442_37949443delinsCACA1700817084EPDR1,SFRP4c.478+394_478+395delinsCA (n.478+394_478+395delinsCA)
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c.172+394_172+395delinsCA (n.172+394_172+395delinsCA)
7g.37949445delCA1700817086EPDR1,SFRP4c.478+397del (n.478+397del)
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c.172+397del (n.172+397del)
 dbSNP
7g.37949445A=CA1700817087EPDR1,SFRP4c.478+397A= (n.478+397A=)
c.270-755A= (n.270-755A=)
c.295+397A= (n.295+397A=)
c.-52-22671T= (n.-52-22671T=)
c.172+397A= (n.172+397A=)
7g.37949445A>CCA1700817088EPDR1,SFRP4c.478+397A>C (n.478+397A>C)
c.270-755A>C (n.270-755A>C)
c.295+397A>C (n.295+397A>C)
c.-52-22671T>G (n.-52-22671T>G)
c.172+397A>C (n.172+397A>C)
 dbSNP
7g.37949447C>ACA573962109EPDR1,SFRP4c.478+399C>A (n.478+399C>A)
c.270-753C>A (n.270-753C>A)
c.295+399C>A (n.295+399C>A)
c.-52-22673G>T (n.-52-22673G>T)
c.172+399C>A (n.172+399C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.37949447C=CA1700817089EPDR1,SFRP4c.478+399C= (n.478+399C=)
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c.295+399C= (n.295+399C=)
c.-52-22673G= (n.-52-22673G=)
c.172+399C= (n.172+399C=)
7g.37949449G=CA1700817092EPDR1,SFRP4c.478+401G= (n.478+401G=)
c.270-751G= (n.270-751G=)
c.295+401G= (n.295+401G=)
c.-52-22675C= (n.-52-22675C=)
c.172+401G= (n.172+401G=)
7g.37949449G>TCA838218508EPDR1,SFRP4c.478+401G>T (n.478+401G>T)
c.270-751G>T (n.270-751G>T)
c.295+401G>T (n.295+401G>T)
c.-52-22675C>A (n.-52-22675C>A)
c.172+401G>T (n.172+401G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.37949450C=CA1700817095EPDR1,SFRP4c.478+402C= (n.478+402C=)
c.270-750C= (n.270-750C=)
c.295+402C= (n.295+402C=)
c.-52-22676G= (n.-52-22676G=)
c.172+402C= (n.172+402C=)
7g.37949450C>GCA1700817096EPDR1,SFRP4c.478+402C>G (n.478+402C>G)
c.270-750C>G (n.270-750C>G)
c.295+402C>G (n.295+402C>G)
c.-52-22676G>C (n.-52-22676G>C)
c.172+402C>G (n.172+402C>G)
 dbSNP
7g.37949453A=CA1700817098EPDR1,SFRP4c.478+405A= (n.478+405A=)
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c.295+405A= (n.295+405A=)
c.-52-22679T= (n.-52-22679T=)
c.172+405A= (n.172+405A=)
7g.37949453A>GCA157151895EPDR1,SFRP4c.478+405A>G (n.478+405A>G)
c.270-747A>G (n.270-747A>G)
c.295+405A>G (n.295+405A>G)
c.-52-22679T>C (n.-52-22679T>C)
c.172+405A>G (n.172+405A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.37949454C=CA1700817100EPDR1,SFRP4c.478+406C= (n.478+406C=)
c.270-746C= (n.270-746C=)
c.295+406C= (n.295+406C=)
c.-52-22680G= (n.-52-22680G=)
c.172+406C= (n.172+406C=)
7g.37949454C>GCA1700817101EPDR1,SFRP4c.478+406C>G (n.478+406C>G)
c.270-746C>G (n.270-746C>G)
c.295+406C>G (n.295+406C>G)
c.-52-22680G>C (n.-52-22680G>C)
c.172+406C>G (n.172+406C>G)
 dbSNP
7g.37949456T>CCA838218511EPDR1,SFRP4c.478+408T>C (n.478+408T>C)
c.270-744T>C (n.270-744T>C)
c.295+408T>C (n.295+408T>C)
c.-52-22682A>G (n.-52-22682A>G)
c.172+408T>C (n.172+408T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.37949456T>GCA2714176764EPDR1,SFRP4c.478+408T>G (n.478+408T>G)
c.270-744T>G (n.270-744T>G)
c.295+408T>G (n.295+408T>G)
c.-52-22682A>C (n.-52-22682A>C)
c.172+408T>G (n.172+408T>G)
 dbSNP

Number of alleles fetched