Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.21619237A= | CA1693571783 | DNAH11 | c.4377+15A= (n.4377+15A=) c.4392+15A= (n.4392+15A=) n.403+15A= | |
7 | g.21619237A>C | CA2580726144 | DNAH11 | c.4377+15A>C (n.4377+15A>C) c.4392+15A>C (n.4392+15A>C) n.403+15A>C | |
7 | g.21619237A>G | CA147209 | DNAH11 | c.4377+15A>G (n.4377+15A>G) c.4392+15A>G (n.4392+15A>G) n.403+15A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.21619237A>T | CA1693571784 | DNAH11 | c.4377+15A>T (n.4377+15A>T) c.4392+15A>T (n.4392+15A>T) n.403+15A>T | dbSNP |
7 | g.21619238C>T | CA2681981378 | DNAH11 | c.4377+16C>T (n.4377+16C>T) c.4392+16C>T (n.4392+16C>T) n.403+16C>T | ClinVar gnomAD v4 |
7 | g.21619240G>C | CA4180013 | DNAH11 | c.4377+18G>C (n.4377+18G>C) c.4392+18G>C (n.4392+18G>C) n.403+18G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.21619240G= | CA1693571788 | DNAH11 | c.4377+18G= (n.4377+18G=) c.4392+18G= (n.4392+18G=) n.403+18G= | |
7 | g.21619242del | CA2681981379 | DNAH11 | c.4377+20del (n.4377+20del) c.4392+20del (n.4392+20del) n.403+20del | gnomAD v4 |
7 | g.21619241G>A | CA2681981380 | DNAH11 | c.4377+19G>A (n.4377+19G>A) c.4392+19G>A (n.4392+19G>A) n.403+19G>A | gnomAD v4 |
7 | g.21619241G>T | CA651417376 | DNAH11 | c.4377+19G>T (n.4377+19G>T) c.4392+19G>T (n.4392+19G>T) n.403+19G>T | COSMIC |
7 | g.21619242G>A | CA4180014 | DNAH11 | c.4377+20G>A (n.4377+20G>A) c.4392+20G>A (n.4392+20G>A) n.403+20G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.21619242G= | CA1693571791 | DNAH11 | c.4377+20G= (n.4377+20G=) c.4392+20G= (n.4392+20G=) n.403+20G= | |
7 | g.21619242G>T | CA572917809 | DNAH11 | c.4377+20G>T (n.4377+20G>T) c.4392+20G>T (n.4392+20G>T) n.403+20G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.21619243T>C | CA4180015 | DNAH11 | c.4377+21T>C (n.4377+21T>C) c.4392+21T>C (n.4392+21T>C) n.403+21T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.21619243T= | CA1693571794 | DNAH11 | c.4377+21T= (n.4377+21T=) c.4392+21T= (n.4392+21T=) n.403+21T= | |
7 | g.21619244C>A | CA2681981381 | DNAH11 | c.4377+22C>A (n.4377+22C>A) c.4392+22C>A (n.4392+22C>A) n.403+22C>A | gnomAD v4 |
7 | g.21619244C= | CA1693571797 | DNAH11 | c.4377+22C= (n.4377+22C=) c.4392+22C= (n.4392+22C=) n.403+22C= | |
7 | g.21619244C>G | CA1693571798 | DNAH11 | c.4377+22C>G (n.4377+22C>G) c.4392+22C>G (n.4392+22C>G) n.403+22C>G | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.21619244C>T | CA572917811 | DNAH11 | c.4377+22C>T (n.4377+22C>T) c.4392+22C>T (n.4392+22C>T) n.403+22C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.21619245A>G | CA2578842732 | DNAH11 | c.4377+23A>G (n.4377+23A>G) c.4392+23A>G (n.4392+23A>G) n.403+23A>G | |
7 | g.21619247T>C | CA1693571801 | DNAH11 | c.4377+25T>C (n.4377+25T>C) c.4392+25T>C (n.4392+25T>C) n.403+25T>C | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.21619247T>G | CA2681981382 | DNAH11 | c.4377+25T>G (n.4377+25T>G) c.4392+25T>G (n.4392+25T>G) n.403+25T>G | gnomAD v4 |
7 | g.21619247T= | CA1693571800 | DNAH11 | c.4377+25T= (n.4377+25T=) c.4392+25T= (n.4392+25T=) n.403+25T= | |
7 | g.21619248T>C | CA2681981383 | DNAH11 | c.4377+26T>C (n.4377+26T>C) c.4392+26T>C (n.4392+26T>C) n.403+26T>C | gnomAD v4 |
7 | g.21619249C>A | CA2681981384 | DNAH11 | c.4377+27C>A (n.4377+27C>A) c.4392+27C>A (n.4392+27C>A) n.403+27C>A | gnomAD v4 |
7 | g.21619249C= | CA1693571803 | DNAH11 | c.4377+27C= (n.4377+27C=) c.4392+27C= (n.4392+27C=) n.403+27C= | |
7 | g.21619249C>T | CA4180016 | DNAH11 | c.4377+27C>T (n.4377+27C>T) c.4392+27C>T (n.4392+27C>T) n.403+27C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
7 | g.21619250T>C | CA4180017 | DNAH11 | c.4377+28T>C (n.4377+28T>C) c.4392+28T>C (n.4392+28T>C) n.403+28T>C | dbSNP ExAC |
7 | g.21619250T>G | CA1693571806 | DNAH11 | c.4377+28T>G (n.4377+28T>G) c.4392+28T>G (n.4392+28T>G) n.403+28T>G | dbSNP |
7 | g.21619250T= | CA1693571804 | DNAH11 | c.4377+28T= (n.4377+28T=) c.4392+28T= (n.4392+28T=) n.403+28T= | |
7 | g.21619251del | CA2681981385 | DNAH11 | c.4377+29del (n.4377+29del) c.4392+29del (n.4392+29del) n.403+29del | gnomAD v4 |
7 | g.21619251A>G | CA2681981386 | DNAH11 | c.4377+29A>G (n.4377+29A>G) c.4392+29A>G (n.4392+29A>G) n.403+29A>G | gnomAD v4 |
7 | g.21619252C= | CA1693571807 | DNAH11 | c.4377+30C= (n.4377+30C=) c.4392+30C= (n.4392+30C=) n.403+30C= | |
7 | g.21619252C>T | CA836625424 | DNAH11 | c.4377+30C>T (n.4377+30C>T) c.4392+30C>T (n.4392+30C>T) n.403+30C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.21619255G>C | CA1693571810 | DNAH11 | c.4377+33G>C (n.4377+33G>C) c.4392+33G>C (n.4392+33G>C) n.403+33G>C | dbSNP |
7 | g.21619255G= | CA1693571809 | DNAH11 | c.4377+33G= (n.4377+33G=) c.4392+33G= (n.4392+33G=) n.403+33G= | |
7 | g.21619255G>T | CA2681981387 | DNAH11 | c.4377+33G>T (n.4377+33G>T) c.4392+33G>T (n.4392+33G>T) n.403+33G>T | gnomAD v4 |
7 | g.21619256G>A | CA2580726146 | DNAH11 | c.4377+34G>A (n.4377+34G>A) c.4392+34G>A (n.4392+34G>A) n.403+34G>A | gnomAD v4 |
7 | g.21619256G>C | CA2580726145 | DNAH11 | c.4377+34G>C (n.4377+34G>C) c.4392+34G>C (n.4392+34G>C) n.403+34G>C | gnomAD v4 |
7 | g.21619256G= | CA1693571812 | DNAH11 | c.4377+34G= (n.4377+34G=) c.4392+34G= (n.4392+34G=) n.403+34G= | |
7 | g.21619256G>T | CA4180018 | DNAH11 | c.4377+34G>T (n.4377+34G>T) c.4392+34G>T (n.4392+34G>T) n.403+34G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.21619257C>A | CA2681981389 | DNAH11 | c.4377+35C>A (n.4377+35C>A) c.4392+35C>A (n.4392+35C>A) n.403+35C>A | gnomAD v4 |
7 | g.21619257C>T | CA2681981388 | DNAH11 | c.4377+35C>T (n.4377+35C>T) c.4392+35C>T (n.4392+35C>T) n.403+35C>T | gnomAD v4 |
7 | g.21619258T>C | CA2681981390 | DNAH11 | c.4377+36T>C (n.4377+36T>C) c.4392+36T>C (n.4392+36T>C) n.403+36T>C | gnomAD v4 |
7 | g.21619258T>G | CA1693571815 | DNAH11 | c.4377+36T>G (n.4377+36T>G) c.4392+36T>G (n.4392+36T>G) n.403+36T>G | dbSNP |
7 | g.21619258T= | CA1693571814 | DNAH11 | c.4377+36T= (n.4377+36T=) c.4392+36T= (n.4392+36T=) n.403+36T= | |
7 | g.21619259A>G | CA2681981391 | DNAH11 | c.4377+37A>G (n.4377+37A>G) c.4392+37A>G (n.4392+37A>G) n.403+37A>G | gnomAD v4 |
7 | g.21619260del | CA651417380 | DNAH11 | c.4377+38del (n.4377+38del) c.4392+38del (n.4392+38del) n.403+38del | gnomAD v4 COSMIC |
7 | g.21619260A>G | CA2681981392 | DNAH11 | c.4377+38A>G (n.4377+38A>G) c.4392+38A>G (n.4392+38A>G) n.403+38A>G | gnomAD v4 |
7 | g.21619261T>C | CA2681981393 | DNAH11 | c.4377+39T>C (n.4377+39T>C) c.4392+39T>C (n.4392+39T>C) n.403+39T>C | gnomAD v4 |