| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.17285443_17285446del | CA1691291732 | AHR | c.-202-10854_-202-10851del (n.-202-10854_-202-10851del) n.567+801_567+804del n.568+801_568+804del n.711+801_711+804del | dbSNP |
| 7 | g.17285446G>A | CA573130678 | AHR | c.-202-10851G>A (n.-202-10851G>A) n.567+797C>T n.568+797C>T n.711+797C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.17285446G= | CA1691291745 | AHR | c.-202-10851G= (n.-202-10851G=) n.567+797C= n.568+797C= n.711+797C= | |
| 7 | g.17285450G>A | CA1691291747 | AHR | c.-202-10847G>A (n.-202-10847G>A) n.567+793C>T n.568+793C>T n.711+793C>T | dbSNP |
| 7 | g.17285450G= | CA1691291748 | AHR | c.-202-10847G= (n.-202-10847G=) n.567+793C= n.568+793C= n.711+793C= | |
| 7 | g.17285451T>C | CA154826847 | AHR | c.-202-10846T>C (n.-202-10846T>C) n.567+792A>G n.568+792A>G n.711+792A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.17285451T= | CA1691291750 | AHR | c.-202-10846T= (n.-202-10846T=) n.567+792A= n.568+792A= n.711+792A= | |
| 7 | g.17285455G>A | CA2539065274 | AHR | c.-202-10842G>A (n.-202-10842G>A) n.567+788C>T n.568+788C>T n.711+788C>T | |
| 7 | g.17285456T>C | CA154826848 | AHR | c.-202-10841T>C (n.-202-10841T>C) n.567+787A>G n.568+787A>G n.711+787A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.17285456T= | CA1691291752 | AHR | c.-202-10841T= (n.-202-10841T=) n.567+787A= n.568+787A= n.711+787A= | |
| 7 | g.17285457G= | CA1691291753 | AHR | c.-202-10840G= (n.-202-10840G=) n.567+786C= n.568+786C= n.711+786C= | |
| 7 | g.17285457G>T | CA1098893933 | AHR | c.-202-10840G>T (n.-202-10840G>T) n.567+786C>A n.568+786C>A n.711+786C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.17285459A= | CA1691291755 | AHR | c.-202-10838A= (n.-202-10838A=) n.567+784T= n.568+784T= n.711+784T= | |
| 7 | g.17285459A>C | CA154826849 | AHR | c.-202-10838A>C (n.-202-10838A>C) n.567+784T>G n.568+784T>G n.711+784T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.17285460C>A | CA1691291759 | AHR | c.-202-10837C>A (n.-202-10837C>A) n.567+783G>T n.568+783G>T n.711+783G>T | dbSNP |
| 7 | g.17285460C= | CA1691291757 | AHR | c.-202-10837C= (n.-202-10837C=) n.567+783G= n.568+783G= n.711+783G= | |
| 7 | g.17285460C>T | CA154826850 | AHR | c.-202-10837C>T (n.-202-10837C>T) n.567+783G>A n.568+783G>A n.711+783G>A | dbSNP |
| 7 | g.17285467T>A | CA1691291763 | AHR | c.-202-10830T>A (n.-202-10830T>A) n.567+776A>T n.568+776A>T n.711+776A>T | dbSNP |
| 7 | g.17285467T>C | CA1098893936 | AHR | c.-202-10830T>C (n.-202-10830T>C) n.567+776A>G n.568+776A>G n.711+776A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.17285467T= | CA1691291762 | AHR | c.-202-10830T= (n.-202-10830T=) n.567+776A= n.568+776A= n.711+776A= | |
| 7 | g.17285473C>A | CA154826851 | AHR | c.-202-10824C>A (n.-202-10824C>A) n.567+770G>T n.568+770G>T n.711+770G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.17285473C= | CA1691291765 | AHR | c.-202-10824C= (n.-202-10824C=) n.567+770G= n.568+770G= n.711+770G= | |
| 7 | g.17285473C>T | CA154826852 | AHR | c.-202-10824C>T (n.-202-10824C>T) n.567+770G>A n.568+770G>A n.711+770G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.17285474G>A | CA154826853 | AHR | c.-202-10823G>A (n.-202-10823G>A) n.567+769C>T n.568+769C>T n.711+769C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.17285474G= | CA1691291767 | AHR | c.-202-10823G= (n.-202-10823G=) n.567+769C= n.568+769C= n.711+769C= | |
| 7 | g.17285474G>T | CA1691291768 | AHR | c.-202-10823G>T (n.-202-10823G>T) n.567+769C>A n.568+769C>A n.711+769C>A | dbSNP |
| 7 | g.17285475A= | CA1691291770 | AHR | c.-202-10822A= (n.-202-10822A=) n.567+768T= n.568+768T= n.711+768T= | |
| 7 | g.17285475A>G | CA836195707 | AHR | c.-202-10822A>G (n.-202-10822A>G) n.567+768T>C n.568+768T>C n.711+768T>C | dbSNP |
| 7 | g.17285476T>C | CA836195710 | AHR | c.-202-10821T>C (n.-202-10821T>C) n.567+767A>G n.568+767A>G n.711+767A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.17285476T= | CA1691291771 | AHR | c.-202-10821T= (n.-202-10821T=) n.567+767A= n.568+767A= n.711+767A= | |
| 7 | g.17285477A= | CA1691291773 | AHR | c.-202-10820A= (n.-202-10820A=) n.567+766T= n.568+766T= n.711+766T= | |
| 7 | g.17285477A>G | CA836195711 | AHR | c.-202-10820A>G (n.-202-10820A>G) n.567+766T>C n.568+766T>C n.711+766T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.17285481A= | CA1691291774 | AHR | c.-202-10816A= (n.-202-10816A=) n.567+762T= n.568+762T= n.711+762T= | |
| 7 | g.17285481A>C | CA1098893943 | AHR | c.-202-10816A>C (n.-202-10816A>C) n.567+762T>G n.568+762T>G n.711+762T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.17285482C>A | CA1098893950 | AHR | c.-202-10815C>A (n.-202-10815C>A) n.567+761G>T n.568+761G>T n.711+761G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.17285482_17285486delinsCTAAT | CA1691291775 | AHR | c.-202-10815_-202-10811delinsCTAAT (n.-202-10815_-202-10811delinsCTAAT) n.567+757_567+761delinsATTAG n.568+757_568+761delinsATTAG n.711+757_711+761delinsATTAG | |
| 7 | g.17285484_17285487del | CA573130681 | AHR | c.-202-10813_-202-10810del (n.-202-10813_-202-10810del) n.567+757_567+760del n.568+757_568+760del n.711+757_711+760del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.17285485_17285488delinsATTC | CA1691291777 | AHR | c.-202-10812_-202-10809delinsATTC (n.-202-10812_-202-10809delinsATTC) n.567+755_567+758delinsGAAT n.568+755_568+758delinsGAAT n.711+755_711+758delinsGAAT | |
| 7 | g.17285486T>G | CA573130682 | AHR | c.-202-10811T>G (n.-202-10811T>G) n.567+757A>C n.568+757A>C n.711+757A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.17285486T= | CA1691291781 | AHR | c.-202-10811T= (n.-202-10811T=) n.567+757A= n.568+757A= n.711+757A= | |
| 7 | g.17285488_17285490del | CA1691291780 | AHR | c.-202-10809_-202-10807del (n.-202-10809_-202-10807del) n.567+755_567+757del n.568+755_568+757del n.711+755_711+757del | dbSNP |
| 7 | g.17285490_17285491delinsTA | CA1691291782 | AHR | c.-202-10807_-202-10806delinsTA (n.-202-10807_-202-10806delinsTA) n.567+752_567+753delinsTA n.568+752_568+753delinsTA n.711+752_711+753delinsTA | |
| 7 | g.17285491del | CA154826854 | AHR | c.-202-10806del (n.-202-10806del) n.567+752del n.568+752del n.711+752del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.17285491A= | CA1691291784 | AHR | c.-202-10806A= (n.-202-10806A=) n.567+752T= n.568+752T= n.711+752T= | |
| 7 | g.17285491A>T | CA154826855 | AHR | c.-202-10806A>T (n.-202-10806A>T) n.567+752T>A n.568+752T>A n.711+752T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.17285491_17285493delinsATT | CA1691291785 | AHR | c.-202-10806_-202-10804delinsATT (n.-202-10806_-202-10804delinsATT) n.567+750_567+752delinsAAT n.568+750_568+752delinsAAT n.711+750_711+752delinsAAT | |
| 7 | g.17285492T= | CA1691291787 | AHR | c.-202-10805T= (n.-202-10805T=) n.567+751A= n.568+751A= n.711+751A= | |
| 7 | g.17285501dup | CA154826856 | AHR | c.-202-10796dup (n.-202-10796dup) n.567+751dup n.568+751dup n.711+751dup | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.17285500_17285501dup | CA1691291788 | AHR | c.-202-10797_-202-10796dup (n.-202-10797_-202-10796dup) n.567+750_567+751dup n.568+750_568+751dup n.711+750_711+751dup | dbSNP |
| 7 | g.17285501del | CA154826857 | AHR | c.-202-10796del (n.-202-10796del) n.567+751del n.568+751del n.711+751del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |