Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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n.103+13064A>C
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n.908-26787A>C
n.608-26787A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.154513747G>ACA1108975072DPP6c.272-26785G>A (n.272-26785G>A)
c.275-26785G>A (n.275-26785G>A)
c.-518-26785G>A (n.-518-26785G>A)
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n.103+13066G>A
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n.908-26785G>A
n.608-26785G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.154513747G=CA1754165476DPP6c.272-26785G= (n.272-26785G=)
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n.608-26785G=
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n.86-2537A=
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n.555-26784A=
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n.608-26784A=
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c.-518-26784A>G (n.-518-26784A>G)
n.86-2537A>G
n.103+13067A>G
c.458-26784A>G (n.458-26784A>G)
c.266-26784A>G (n.266-26784A>G)
n.555-26784A>G
n.908-26784A>G
n.608-26784A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.154513751G>ACA652022258DPP6c.272-26781G>A (n.272-26781G>A)
c.275-26781G>A (n.275-26781G>A)
c.-518-26781G>A (n.-518-26781G>A)
n.86-2534G>A
n.103+13070G>A
c.458-26781G>A (n.458-26781G>A)
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n.555-26781G>A
n.908-26781G>A
n.608-26781G>A
COSMIC
7g.154513758T>CCA1754165481DPP6c.272-26774T>C (n.272-26774T>C)
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n.86-2527T>C
n.103+13077T>C
c.458-26774T>C (n.458-26774T>C)
c.266-26774T>C (n.266-26774T>C)
n.555-26774T>C
n.908-26774T>C
n.608-26774T>C
dbSNP
7g.154513758T=CA1754165480DPP6c.272-26774T= (n.272-26774T=)
c.275-26774T= (n.275-26774T=)
c.-518-26774T= (n.-518-26774T=)
n.86-2527T=
n.103+13077T=
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n.555-26774T=
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n.608-26774T=
7g.154513766G>CCA835578947DPP6c.272-26766G>C (n.272-26766G>C)
c.275-26766G>C (n.275-26766G>C)
c.-518-26766G>C (n.-518-26766G>C)
n.86-2519G>C
n.103+13085G>C
c.458-26766G>C (n.458-26766G>C)
c.266-26766G>C (n.266-26766G>C)
n.555-26766G>C
n.908-26766G>C
n.608-26766G>C
dbSNP
7g.154513766G=CA1754165482DPP6c.272-26766G= (n.272-26766G=)
c.275-26766G= (n.275-26766G=)
c.-518-26766G= (n.-518-26766G=)
n.86-2519G=
n.103+13085G=
c.458-26766G= (n.458-26766G=)
c.266-26766G= (n.266-26766G=)
n.555-26766G=
n.908-26766G=
n.608-26766G=
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c.275-26764C= (n.275-26764C=)
c.-518-26764C= (n.-518-26764C=)
n.86-2517C=
n.103+13087C=
c.458-26764C= (n.458-26764C=)
c.266-26764C= (n.266-26764C=)
n.555-26764C=
n.908-26764C=
n.608-26764C=
7g.154513768C>TCA835578950DPP6c.272-26764C>T (n.272-26764C>T)
c.275-26764C>T (n.275-26764C>T)
c.-518-26764C>T (n.-518-26764C>T)
n.86-2517C>T
n.103+13087C>T
c.458-26764C>T (n.458-26764C>T)
c.266-26764C>T (n.266-26764C>T)
n.555-26764C>T
n.908-26764C>T
n.608-26764C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.154513769G>ACA12691391DPP6c.272-26763G>A (n.272-26763G>A)
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n.86-2516G>A
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n.555-26763G>A
n.908-26763G>A
n.608-26763G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.154513769G=CA1754165486DPP6c.272-26763G= (n.272-26763G=)
c.275-26763G= (n.275-26763G=)
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n.86-2516G=
n.103+13088G=
c.458-26763G= (n.458-26763G=)
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n.555-26763G=
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n.608-26763G=
7g.154513772A>GCA2716302759DPP6c.272-26760A>G (n.272-26760A>G)
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n.103+13091A>G
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n.555-26760A>G
n.908-26760A>G
n.608-26760A>G
dbSNP
7g.154513773G>CCA1754165488DPP6c.272-26759G>C (n.272-26759G>C)
c.275-26759G>C (n.275-26759G>C)
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n.86-2512G>C
n.103+13092G>C
c.458-26759G>C (n.458-26759G>C)
c.266-26759G>C (n.266-26759G>C)
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n.908-26759G>C
n.608-26759G>C
dbSNP
7g.154513773G=CA1754165487DPP6c.272-26759G= (n.272-26759G=)
c.275-26759G= (n.275-26759G=)
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n.86-2512G=
n.103+13092G=
c.458-26759G= (n.458-26759G=)
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n.555-26759G=
n.908-26759G=
n.608-26759G=
7g.154513775G>ACA1754165490DPP6c.272-26757G>A (n.272-26757G>A)
c.275-26757G>A (n.275-26757G>A)
c.-518-26757G>A (n.-518-26757G>A)
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n.103+13094G>A
c.458-26757G>A (n.458-26757G>A)
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n.555-26757G>A
n.908-26757G>A
n.608-26757G>A
dbSNP
7g.154513775G=CA1754165489DPP6c.272-26757G= (n.272-26757G=)
c.275-26757G= (n.275-26757G=)
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n.86-2510G=
n.103+13094G=
c.458-26757G= (n.458-26757G=)
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n.608-26757G=
7g.154513777C=CA1754165492DPP6c.272-26755C= (n.272-26755C=)
c.275-26755C= (n.275-26755C=)
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n.103+13096C=
c.458-26755C= (n.458-26755C=)
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n.908-26755C=
n.608-26755C=
7g.154513777C>TCA1754165493DPP6c.272-26755C>T (n.272-26755C>T)
c.275-26755C>T (n.275-26755C>T)
c.-518-26755C>T (n.-518-26755C>T)
n.86-2508C>T
n.103+13096C>T
c.458-26755C>T (n.458-26755C>T)
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n.608-26755C>T
dbSNP
7g.154513778A=CA1754165496DPP6c.272-26754A= (n.272-26754A=)
c.275-26754A= (n.275-26754A=)
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n.86-2507A=
n.103+13097A=
c.458-26754A= (n.458-26754A=)
c.266-26754A= (n.266-26754A=)
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n.908-26754A=
n.608-26754A=
7g.154513778A>GCA1754165495DPP6c.272-26754A>G (n.272-26754A>G)
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c.-518-26754A>G (n.-518-26754A>G)
n.86-2507A>G
n.103+13097A>G
c.458-26754A>G (n.458-26754A>G)
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n.555-26754A>G
n.908-26754A>G
n.608-26754A>G
dbSNP
7g.154513780C>ACA579013760DPP6c.272-26752C>A (n.272-26752C>A)
c.275-26752C>A (n.275-26752C>A)
c.-518-26752C>A (n.-518-26752C>A)
n.86-2505C>A
n.103+13099C>A
c.458-26752C>A (n.458-26752C>A)
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n.555-26752C>A
n.908-26752C>A
n.608-26752C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.154513780C=CA1754165497DPP6c.272-26752C= (n.272-26752C=)
c.275-26752C= (n.275-26752C=)
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n.86-2505C=
n.103+13099C=
c.458-26752C= (n.458-26752C=)
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n.908-26752C=
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c.458-26751C= (n.458-26751C=)
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n.555-26751C=
n.908-26751C=
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7g.154513781C>TCA169687726DPP6c.272-26751C>T (n.272-26751C>T)
c.275-26751C>T (n.275-26751C>T)
c.-518-26751C>T (n.-518-26751C>T)
n.86-2504C>T
n.103+13100C>T
c.458-26751C>T (n.458-26751C>T)
c.266-26751C>T (n.266-26751C>T)
n.555-26751C>T
n.908-26751C>T
n.608-26751C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.154513782T>CCA169687727DPP6c.272-26750T>C (n.272-26750T>C)
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c.-518-26750T>C (n.-518-26750T>C)
n.86-2503T>C
n.103+13101T>C
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n.555-26750T>C
n.908-26750T>C
n.608-26750T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.154513782T>GCA12551630DPP6c.272-26750T>G (n.272-26750T>G)
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c.-518-26750T>G (n.-518-26750T>G)
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c.458-26750T>G (n.458-26750T>G)
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n.555-26750T>G
n.908-26750T>G
n.608-26750T>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched