Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.150947372_150953685dupCA2580614280KCNH2n.1962-831_3942dup
c.1129-831_3109dup
c.109-831_2089dup
c.829-831_2809dup
c.979-831_2959dup
c.952-831_2932dup
7g.150951349_150951676delCA2580077798KCNH2n.1018_1243+102del
n.2553_2778+102del
c.1720_1945+102del
c.700_925+102del
c.1372_1597+102del
n.1007_1232+102del
n.1025_1352del
n.1943_2168+102del
c.1420_1645+102del
c.1570_1795+102del
c.1543_1768+102del
ClinVar
7g.150951648_150951649dupCA1139660310KCNH2n.1043_1044dup
n.2578_2579dup
c.1745_1746dup (p.Ile583AlafsTer12)
c.725_726dup (p.Ile243AlafsTer12)
c.1397_1398dup (p.Ile467AlafsTer12)
n.1032_1033dup
n.1050_1051dup
n.1968_1969dup
c.1445_1446dup (p.Ile483AlafsTer12)
c.1595_1596dup (p.Ile533AlafsTer12)
c.1568_1569dup (p.Ile524AlafsTer12)
ClinVar dbSNP
7g.150951647_150951661delCA2695208726KCNH2n.1030_1044del
n.2565_2579del
c.1732_1746del (p.His578_Arg582del)
c.712_726del (p.His238_Arg242del)
c.1384_1398del (p.His462_Arg466del)
n.1019_1033del
n.1037_1051del
n.1955_1969del
c.1432_1446del (p.His478_Arg482del)
c.1582_1596del (p.His528_Arg532del)
c.1555_1569del (p.His519_Arg523del)
7g.150951649G>ACA005345KCNH2n.1042C>T
n.2577C>T
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c.1594C>T (p.Arg532Cys)
c.1567C>T (p.Arg523Cys)
ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC
7g.150951649G>CCA369858145KCNH2n.1042C>G
n.2577C>G
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c.724C>G (p.Arg242Gly)
c.1396C>G (p.Arg466Gly)
n.1031C>G
n.1049C>G
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c.1444C>G (p.Arg482Gly)
c.1594C>G (p.Arg532Gly)
c.1567C>G (p.Arg523Gly)
7g.150951649G=CA1752410265KCNH2n.1042C=
n.2577C=
c.1744C= (p.Arg582=)
c.724C= (p.Arg242=)
c.1396C= (p.Arg466=)
n.1031C=
n.1049C=
n.1967C=
c.1444C= (p.Arg482=)
c.1594C= (p.Arg532=)
c.1567C= (p.Arg523=)
7g.150951649G>TCA369858144KCNH2n.1042C>A
n.2577C>A
c.1744C>A (p.Arg582Ser)
c.724C>A (p.Arg242Ser)
c.1396C>A (p.Arg466Ser)
n.1031C>A
n.1049C>A
n.1967C>A
c.1444C>A (p.Arg482Ser)
c.1594C>A (p.Arg532Ser)
c.1567C>A (p.Arg523Ser)
7g.150951650T>ACA458871558KCNH2n.1041A>T
n.2576A>T
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n.1048A>T
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c.1443A>T (p.Ser481=)
c.1593A>T (p.Ser531=)
c.1566A>T (p.Ser522=)
7g.150951650T>CCA458871559KCNH2n.1041A>G
n.2576A>G
c.1743A>G (p.Ser581=)
c.723A>G (p.Ser241=)
c.1395A>G (p.Ser465=)
n.1030A>G
n.1048A>G
n.1966A>G
c.1443A>G (p.Ser481=)
c.1593A>G (p.Ser531=)
c.1566A>G (p.Ser522=)
7g.150951650T>GCA458871560KCNH2n.1041A>C
n.2576A>C
c.1743A>C (p.Ser581=)
c.723A>C (p.Ser241=)
c.1395A>C (p.Ser465=)
n.1030A>C
n.1048A>C
n.1966A>C
c.1443A>C (p.Ser481=)
c.1593A>C (p.Ser531=)
c.1566A>C (p.Ser522=)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.150951650T=CA1752410266KCNH2n.1041A=
n.2576A=
c.1743A= (p.Ser581=)
c.723A= (p.Ser241=)
c.1395A= (p.Ser465=)
n.1030A=
n.1048A=
n.1966A=
c.1443A= (p.Ser481=)
c.1593A= (p.Ser531=)
c.1566A= (p.Ser522=)
7g.150951651delCA2580077801KCNH2n.1040del
n.2575del
c.1742del (p.Ser581TyrfsTer13)
c.722del (p.Ser241TyrfsTer13)
c.1394del (p.Ser465TyrfsTer13)
n.1029del
n.1047del
n.1965del
c.1442del (p.Ser481TyrfsTer13)
c.1592del (p.Ser531TyrfsTer13)
c.1565del (p.Ser522TyrfsTer13)
ClinVar
7g.150951651G>ACA369858147KCNH2n.1040C>T
n.2575C>T
c.1742C>T (p.Ser581Leu)
c.722C>T (p.Ser241Leu)
c.1394C>T (p.Ser465Leu)
n.1029C>T
n.1047C>T
n.1965C>T
c.1442C>T (p.Ser481Leu)
c.1592C>T (p.Ser531Leu)
c.1565C>T (p.Ser522Leu)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.150951651G>CCA369858146KCNH2n.1040C>G
n.2575C>G
c.1742C>G (p.Ser581Ter)
c.722C>G (p.Ser241Ter)
c.1394C>G (p.Ser465Ter)
n.1029C>G
n.1047C>G
n.1965C>G
c.1442C>G (p.Ser481Ter)
c.1592C>G (p.Ser531Ter)
c.1565C>G (p.Ser522Ter)
7g.150951651G=CA1752410267KCNH2n.1040C=
n.2575C=
c.1742C= (p.Ser581=)
c.722C= (p.Ser241=)
c.1394C= (p.Ser465=)
n.1029C=
n.1047C=
n.1965C=
c.1442C= (p.Ser481=)
c.1592C= (p.Ser531=)
c.1565C= (p.Ser522=)
7g.150951651G>TCA005339KCNH2n.1040C>A
n.2575C>A
c.1742C>A (p.Ser581Ter)
c.722C>A (p.Ser241Ter)
c.1394C>A (p.Ser465Ter)
n.1029C>A
n.1047C>A
n.1965C>A
c.1442C>A (p.Ser481Ter)
c.1592C>A (p.Ser531Ter)
c.1565C>A (p.Ser522Ter)
ClinVar dbSNP
7g.150951652A>CCA369858148KCNH2n.1039T>G
n.2574T>G
c.1741T>G (p.Ser581Ala)
c.721T>G (p.Ser241Ala)
c.1393T>G (p.Ser465Ala)
n.1028T>G
n.1046T>G
n.1964T>G
c.1441T>G (p.Ser481Ala)
c.1591T>G (p.Ser531Ala)
c.1564T>G (p.Ser522Ala)
7g.150951652A>GCA369858149KCNH2n.1039T>C
n.2574T>C
c.1741T>C (p.Ser581Pro)
c.721T>C (p.Ser241Pro)
c.1393T>C (p.Ser465Pro)
n.1028T>C
n.1046T>C
n.1964T>C
c.1441T>C (p.Ser481Pro)
c.1591T>C (p.Ser531Pro)
c.1564T>C (p.Ser522Pro)
7g.150951652A>TCA369858150KCNH2n.1039T>A
n.2574T>A
c.1741T>A (p.Ser581Thr)
c.721T>A (p.Ser241Thr)
c.1393T>A (p.Ser465Thr)
n.1028T>A
n.1046T>A
n.1964T>A
c.1441T>A (p.Ser481Thr)
c.1591T>A (p.Ser531Thr)
c.1564T>A (p.Ser522Thr)
7g.150951653G>ACA458871562KCNH2n.1038C>T
n.2573C>T
c.1740C>T (p.Asp580=)
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c.1392C>T (p.Asp464=)
n.1027C>T
n.1045C>T
n.1963C>T
c.1440C>T (p.Asp480=)
c.1590C>T (p.Asp530=)
c.1563C>T (p.Asp521=)
7g.150951653G>CCA369858151KCNH2n.1038C>G
n.2573C>G
c.1740C>G (p.Asp580Glu)
c.720C>G (p.Asp240Glu)
c.1392C>G (p.Asp464Glu)
n.1027C>G
n.1045C>G
n.1963C>G
c.1440C>G (p.Asp480Glu)
c.1590C>G (p.Asp530Glu)
c.1563C>G (p.Asp521Glu)
7g.150951653G>TCA369858152KCNH2n.1038C>A
n.2573C>A
c.1740C>A (p.Asp580Glu)
c.720C>A (p.Asp240Glu)
c.1392C>A (p.Asp464Glu)
n.1027C>A
n.1045C>A
n.1963C>A
c.1440C>A (p.Asp480Glu)
c.1590C>A (p.Asp530Glu)
c.1563C>A (p.Asp521Glu)
7g.150951654T>ACA369858153KCNH2n.1037A>T
n.2572A>T
c.1739A>T (p.Asp580Val)
c.719A>T (p.Asp240Val)
c.1391A>T (p.Asp464Val)
n.1026A>T
n.1044A>T
n.1962A>T
c.1439A>T (p.Asp480Val)
c.1589A>T (p.Asp530Val)
c.1562A>T (p.Asp521Val)
7g.150951654T>CCA369858154KCNH2n.1037A>G
n.2572A>G
c.1739A>G (p.Asp580Gly)
c.719A>G (p.Asp240Gly)
c.1391A>G (p.Asp464Gly)
n.1026A>G
n.1044A>G
n.1962A>G
c.1439A>G (p.Asp480Gly)
c.1589A>G (p.Asp530Gly)
c.1562A>G (p.Asp521Gly)
dbSNP
7g.150951654T>GCA369858155KCNH2n.1037A>C
n.2572A>C
c.1739A>C (p.Asp580Ala)
c.719A>C (p.Asp240Ala)
c.1391A>C (p.Asp464Ala)
n.1026A>C
n.1044A>C
n.1962A>C
c.1439A>C (p.Asp480Ala)
c.1589A>C (p.Asp530Ala)
c.1562A>C (p.Asp521Ala)
7g.150951654T=CA1752410268KCNH2n.1037A=
n.2572A=
c.1739A= (p.Asp580=)
c.719A= (p.Asp240=)
c.1391A= (p.Asp464=)
n.1026A=
n.1044A=
n.1962A=
c.1439A= (p.Asp480=)
c.1589A= (p.Asp530=)
c.1562A= (p.Asp521=)
7g.150951655C>ACA369858156KCNH2n.1036G>T
n.2571G>T
c.1738G>T (p.Asp580Tyr)
c.718G>T (p.Asp240Tyr)
c.1390G>T (p.Asp464Tyr)
n.1025G>T
n.1043G>T
n.1961G>T
c.1438G>T (p.Asp480Tyr)
c.1588G>T (p.Asp530Tyr)
c.1561G>T (p.Asp521Tyr)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.150951655C=CA1752410269KCNH2n.1036G=
n.2571G=
c.1738G= (p.Asp580=)
c.718G= (p.Asp240=)
c.1390G= (p.Asp464=)
n.1025G=
n.1043G=
n.1961G=
c.1438G= (p.Asp480=)
c.1588G= (p.Asp530=)
c.1561G= (p.Asp521=)
7g.150951655C>GCA005317KCNH2n.1036G>C
n.2571G>C
c.1738G>C (p.Asp580His)
c.718G>C (p.Asp240His)
c.1390G>C (p.Asp464His)
n.1025G>C
n.1043G>C
n.1961G>C
c.1438G>C (p.Asp480His)
c.1588G>C (p.Asp530His)
c.1561G>C (p.Asp521His)
ClinVar dbSNP
7g.150951655C>TCA369858157KCNH2n.1036G>A
n.2571G>A
c.1738G>A (p.Asp580Asn)
c.718G>A (p.Asp240Asn)
c.1390G>A (p.Asp464Asn)
n.1025G>A
n.1043G>A
n.1961G>A
c.1438G>A (p.Asp480Asn)
c.1588G>A (p.Asp530Asn)
c.1561G>A (p.Asp521Asn)
7g.150951656C>ACA369858158KCNH2n.1035G>T
n.2570G>T
c.1737G>T (p.Met579Ile)
c.717G>T (p.Met239Ile)
c.1389G>T (p.Met463Ile)
n.1024G>T
n.1042G>T
n.1960G>T
c.1437G>T (p.Met479Ile)
c.1587G>T (p.Met529Ile)
c.1560G>T (p.Met520Ile)
7g.150951656C=CA1752410272KCNH2n.1035G=
n.2570G=
c.1737G= (p.Met579=)
c.717G= (p.Met239=)
c.1389G= (p.Met463=)
n.1024G=
n.1042G=
n.1960G=
c.1437G= (p.Met479=)
c.1587G= (p.Met529=)
c.1560G= (p.Met520=)
7g.150951656C>GCA369858160KCNH2n.1035G>C
n.2570G>C
c.1737G>C (p.Met579Ile)
c.717G>C (p.Met239Ile)
c.1389G>C (p.Met463Ile)
n.1024G>C
n.1042G>C
n.1960G>C
c.1437G>C (p.Met479Ile)
c.1587G>C (p.Met529Ile)
c.1560G>C (p.Met520Ile)
7g.150951656C>TCA369858159KCNH2n.1035G>A
n.2570G>A
c.1737G>A (p.Met579Ile)
c.717G>A (p.Met239Ile)
c.1389G>A (p.Met463Ile)
n.1024G>A
n.1042G>A
n.1960G>A
c.1437G>A (p.Met479Ile)
c.1587G>A (p.Met529Ile)
c.1560G>A (p.Met520Ile)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC
7g.150951657A=CA1752410275KCNH2n.1034T=
n.2569T=
c.1736T= (p.Met579=)
c.716T= (p.Met239=)
c.1388T= (p.Met463=)
n.1023T=
n.1041T=
n.1959T=
c.1436T= (p.Met479=)
c.1586T= (p.Met529=)
c.1559T= (p.Met520=)
7g.150951657A>CCA369858161KCNH2n.1034T>G
n.2569T>G
c.1736T>G (p.Met579Arg)
c.716T>G (p.Met239Arg)
c.1388T>G (p.Met463Arg)
n.1023T>G
n.1041T>G
n.1959T>G
c.1436T>G (p.Met479Arg)
c.1586T>G (p.Met529Arg)
c.1559T>G (p.Met520Arg)
gnomAD v4
7g.150951657A>GCA005308KCNH2n.1034T>C
n.2569T>C
c.1736T>C (p.Met579Thr)
c.716T>C (p.Met239Thr)
c.1388T>C (p.Met463Thr)
n.1023T>C
n.1041T>C
n.1959T>C
c.1436T>C (p.Met479Thr)
c.1586T>C (p.Met529Thr)
c.1559T>C (p.Met520Thr)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.150951657A>TCA369858162KCNH2n.1034T>A
n.2569T>A
c.1736T>A (p.Met579Lys)
c.716T>A (p.Met239Lys)
c.1388T>A (p.Met463Lys)
n.1023T>A
n.1041T>A
n.1959T>A
c.1436T>A (p.Met479Lys)
c.1586T>A (p.Met529Lys)
c.1559T>A (p.Met520Lys)
7g.150951657_150951658delCA2695208727KCNH2n.1033_1034del
n.2568_2569del
c.1735_1736del (p.Met579GlyfsTer?)
c.715_716del (p.Met239GlyfsTer?)
c.1387_1388del (p.Met463GlyfsTer?)
n.1022_1023del
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched