Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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7g.150950234C>GCA369856104KCNH2n.1630G>C
n.3165G>C
c.2332G>C (p.Ala778Pro)
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c.2182G>C (p.Ala728Pro)
c.2155G>C (p.Ala719Pro)
7g.150950234C>TCA031693KCNH2n.1630G>A
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
7g.150950235G>CCA458871247KCNH2n.1629C>G
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7g.150950235G=CA1752433417KCNH2n.1629C=
n.3164C=
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c.2181C= (p.Thr727=)
c.2154C= (p.Thr718=)
7g.150950235G>TCA458871248KCNH2n.1629C>A
n.3164C>A
c.2331C>A (p.Thr777=)
c.1311C>A (p.Thr437=)
c.1983C>A (p.Thr661=)
n.1618C>A
n.1963C>A
n.2554C>A
c.2031C>A (p.Thr677=)
c.2181C>A (p.Thr727=)
c.2154C>A (p.Thr718=)
7g.150950236G>ACA071350KCNH2n.1628C>T
n.3163C>T
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7g.150950236G>CCA369856108KCNH2n.1628C>G
n.3163C>G
c.2330C>G (p.Thr777Ser)
c.1310C>G (p.Thr437Ser)
c.1982C>G (p.Thr661Ser)
n.1617C>G
n.1962C>G
n.2553C>G
c.2030C>G (p.Thr677Ser)
c.2180C>G (p.Thr727Ser)
c.2153C>G (p.Thr718Ser)
7g.150950236G>TCA369856110KCNH2n.1628C>A
n.3163C>A
c.2330C>A (p.Thr777Asn)
c.1310C>A (p.Thr437Asn)
c.1982C>A (p.Thr661Asn)
n.1617C>A
n.1962C>A
n.2553C>A
c.2030C>A (p.Thr677Asn)
c.2180C>A (p.Thr727Asn)
c.2153C>A (p.Thr718Asn)
7g.150950237T>ACA369856113KCNH2n.1627A>T
n.3162A>T
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c.2179A>T (p.Thr727Ser)
c.2152A>T (p.Thr718Ser)
7g.150950237T>CCA369856115KCNH2n.1627A>G
n.3162A>G
c.2329A>G (p.Thr777Ala)
c.1309A>G (p.Thr437Ala)
c.1981A>G (p.Thr661Ala)
n.1616A>G
n.1961A>G
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c.2029A>G (p.Thr677Ala)
c.2179A>G (p.Thr727Ala)
c.2152A>G (p.Thr718Ala)
7g.150950237T>GCA369856117KCNH2n.1627A>C
n.3162A>C
c.2329A>C (p.Thr777Pro)
c.1309A>C (p.Thr437Pro)
c.1981A>C (p.Thr661Pro)
n.1616A>C
n.1961A>C
n.2552A>C
c.2029A>C (p.Thr677Pro)
c.2179A>C (p.Thr727Pro)
c.2152A>C (p.Thr718Pro)
7g.150950238G>ACA458871254KCNH2n.1626C>T
n.3161C>T
c.2328C>T (p.Leu776=)
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c.2151C>T (p.Leu717=)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.150950238G>CCA031657KCNH2n.1626C>G
n.3161C>G
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n.2551C>G
c.2028C>G (p.Leu676=)
c.2178C>G (p.Leu726=)
c.2151C>G (p.Leu717=)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.150950238G=CA1752433422KCNH2n.1626C=
n.3161C=
c.2328C= (p.Leu776=)
c.1308C= (p.Leu436=)
c.1980C= (p.Leu660=)
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n.1960C=
n.2551C=
c.2028C= (p.Leu676=)
c.2178C= (p.Leu726=)
c.2151C= (p.Leu717=)
7g.150950238G>TCA458871255KCNH2n.1626C>A
n.3161C>A
c.2328C>A (p.Leu776=)
c.1308C>A (p.Leu436=)
c.1980C>A (p.Leu660=)
n.1615C>A
n.1960C>A
n.2551C>A
c.2028C>A (p.Leu676=)
c.2178C>A (p.Leu726=)
c.2151C>A (p.Leu717=)
7g.150950239A>CCA369856121KCNH2n.1625T>G
n.3160T>G
c.2327T>G (p.Leu776Arg)
c.1307T>G (p.Leu436Arg)
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7g.150950239A>GCA369856123KCNH2n.1625T>C
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c.2327T>C (p.Leu776Pro)
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n.1614T>C
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c.2027T>C (p.Leu676Pro)
c.2177T>C (p.Leu726Pro)
c.2150T>C (p.Leu717Pro)
7g.150950239A>TCA369856125KCNH2n.1625T>A
n.3160T>A
c.2327T>A (p.Leu776His)
c.1307T>A (p.Leu436His)
c.1979T>A (p.Leu660His)
n.1614T>A
n.1959T>A
n.2550T>A
c.2027T>A (p.Leu676His)
c.2177T>A (p.Leu726His)
c.2150T>A (p.Leu717His)
7g.150950240G>ACA006448KCNH2n.1624C>T
n.3159C>T
c.2326C>T (p.Leu776Phe)
c.1306C>T (p.Leu436Phe)
c.1978C>T (p.Leu660Phe)
n.1613C>T
n.1958C>T
n.2549C>T
c.2026C>T (p.Leu676Phe)
c.2176C>T (p.Leu726Phe)
c.2149C>T (p.Leu717Phe)
ClinVar dbSNP
7g.150950240G>CCA369856128KCNH2n.1624C>G
n.3159C>G
c.2326C>G (p.Leu776Val)
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c.1978C>G (p.Leu660Val)
n.1613C>G
n.1958C>G
n.2549C>G
c.2026C>G (p.Leu676Val)
c.2176C>G (p.Leu726Val)
c.2149C>G (p.Leu717Val)
ClinVar
7g.150950240G=CA1752433423KCNH2n.1624C=
n.3159C=
c.2326C= (p.Leu776=)
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n.1958C=
n.2549C=
c.2026C= (p.Leu676=)
c.2176C= (p.Leu726=)
c.2149C= (p.Leu717=)
7g.150950240G>TCA031635KCNH2n.1624C>A
n.3159C>A
c.2326C>A (p.Leu776Ile)
c.1306C>A (p.Leu436Ile)
c.1978C>A (p.Leu660Ile)
n.1613C>A
n.1958C>A
n.2549C>A
c.2026C>A (p.Leu676Ile)
c.2176C>A (p.Leu726Ile)
c.2149C>A (p.Leu717Ile)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.150950241C>ACA458871257KCNH2n.1623G>T
n.3158G>T
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7g.150950241C>GCA031612KCNH2n.1623G>C
n.3158G>C
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n.1612G>C
n.1957G>C
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c.2175G>C (p.Leu725=)
c.2148G>C (p.Leu716=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.150950241C>TCA458871258KCNH2n.1623G>A
n.3158G>A
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n.1957G>A
n.2548G>A
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c.2148G>A (p.Leu716=)
gnomAD v4
7g.150950242A>CCA369856135KCNH2n.1622T>G
n.3157T>G
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n.1956T>G
n.2547T>G
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c.2174T>G (p.Leu725Arg)
c.2147T>G (p.Leu716Arg)

Number of alleles fetched