Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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7g.147904738T>CCA2512214872CNTNAP2c.2255+1017T>C (n.2255+1017T>C)
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7g.147904739A=CA1750993585CNTNAP2c.2255+1018A= (n.2255+1018A=)
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7g.147904739A>GCA1750993586CNTNAP2c.2255+1018A>G (n.2255+1018A>G)
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dbSNP
7g.147904741dupCA834924263CNTNAP2c.2255+1020dup (n.2255+1020dup)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147904744T>ACA2716170700CNTNAP2c.2255+1023T>A (n.2255+1023T>A)
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dbSNP
7g.147904746A=CA1750993588CNTNAP2c.2255+1025A= (n.2255+1025A=)
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n.1738+1025A=
n.190+1025A=
n.428+1025A=
c.743+1025A= (n.743+1025A=)
7g.147904746A>GCA168786678CNTNAP2c.2255+1025A>G (n.2255+1025A>G)
n.2117+1025A>G
n.1738+1025A>G
n.190+1025A>G
n.428+1025A>G
c.743+1025A>G (n.743+1025A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147904747C>ACA1750993591CNTNAP2c.2255+1026C>A (n.2255+1026C>A)
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n.1738+1026C>A
n.190+1026C>A
n.428+1026C>A
c.743+1026C>A (n.743+1026C>A)
dbSNP
7g.147904747C=CA1750993590CNTNAP2c.2255+1026C= (n.2255+1026C=)
n.2117+1026C=
n.1738+1026C=
n.190+1026C=
n.428+1026C=
c.743+1026C= (n.743+1026C=)

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