Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.147904680T>A | CA12600431 | CNTNAP2 | c.2255+959T>A (n.2255+959T>A) n.2117+959T>A n.1738+959T>A n.190+959T>A n.428+959T>A c.743+959T>A (n.743+959T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904680T>C | CA1750993535 | CNTNAP2 | c.2255+959T>C (n.2255+959T>C) n.2117+959T>C n.1738+959T>C n.190+959T>C n.428+959T>C c.743+959T>C (n.743+959T>C) | dbSNP |
7 | g.147904680T>G | CA1750993534 | CNTNAP2 | c.2255+959T>G (n.2255+959T>G) n.2117+959T>G n.1738+959T>G n.190+959T>G n.428+959T>G c.743+959T>G (n.743+959T>G) | dbSNP |
7 | g.147904680T= | CA1750993536 | CNTNAP2 | c.2255+959T= (n.2255+959T=) n.2117+959T= n.1738+959T= n.190+959T= n.428+959T= c.743+959T= (n.743+959T=) | |
7 | g.147904683A= | CA1750993539 | CNTNAP2 | c.2255+962A= (n.2255+962A=) n.2117+962A= n.1738+962A= n.190+962A= n.428+962A= c.743+962A= (n.743+962A=) | |
7 | g.147904683A>T | CA1750993538 | CNTNAP2 | c.2255+962A>T (n.2255+962A>T) n.2117+962A>T n.1738+962A>T n.190+962A>T n.428+962A>T c.743+962A>T (n.743+962A>T) | dbSNP |
7 | g.147904684T>C | CA1750993542 | CNTNAP2 | c.2255+963T>C (n.2255+963T>C) n.2117+963T>C n.1738+963T>C n.190+963T>C n.428+963T>C c.743+963T>C (n.743+963T>C) | dbSNP |
7 | g.147904684T= | CA1750993541 | CNTNAP2 | c.2255+963T= (n.2255+963T=) n.2117+963T= n.1738+963T= n.190+963T= n.428+963T= c.743+963T= (n.743+963T=) | |
7 | g.147904689A= | CA1750993543 | CNTNAP2 | c.2255+968A= (n.2255+968A=) n.2117+968A= n.1738+968A= n.190+968A= n.428+968A= c.743+968A= (n.743+968A=) | |
7 | g.147904689A>C | CA1750993544 | CNTNAP2 | c.2255+968A>C (n.2255+968A>C) n.2117+968A>C n.1738+968A>C n.190+968A>C n.428+968A>C c.743+968A>C (n.743+968A>C) | dbSNP |
7 | g.147904693C>T | CA2716170532 | CNTNAP2 | c.2255+972C>T (n.2255+972C>T) n.2117+972C>T n.1738+972C>T n.190+972C>T n.428+972C>T c.743+972C>T (n.743+972C>T) | dbSNP |
7 | g.147904697T>A | CA834924254 | CNTNAP2 | c.2255+976T>A (n.2255+976T>A) n.2117+976T>A n.1738+976T>A n.190+976T>A n.428+976T>A c.743+976T>A (n.743+976T>A) | dbSNP |
7 | g.147904697T= | CA1750993546 | CNTNAP2 | c.2255+976T= (n.2255+976T=) n.2117+976T= n.1738+976T= n.190+976T= n.428+976T= c.743+976T= (n.743+976T=) | |
7 | g.147904698A= | CA1750993549 | CNTNAP2 | c.2255+977A= (n.2255+977A=) n.2117+977A= n.1738+977A= n.190+977A= n.428+977A= c.743+977A= (n.743+977A=) | |
7 | g.147904698A>G | CA834924255 | CNTNAP2 | c.2255+977A>G (n.2255+977A>G) n.2117+977A>G n.1738+977A>G n.190+977A>G n.428+977A>G c.743+977A>G (n.743+977A>G) | dbSNP |
7 | g.147904702T>A | CA1750993552 | CNTNAP2 | c.2255+981T>A (n.2255+981T>A) n.2117+981T>A n.1738+981T>A n.190+981T>A n.428+981T>A c.743+981T>A (n.743+981T>A) | dbSNP |
7 | g.147904702T= | CA1750993551 | CNTNAP2 | c.2255+981T= (n.2255+981T=) n.2117+981T= n.1738+981T= n.190+981T= n.428+981T= c.743+981T= (n.743+981T=) | |
7 | g.147904703G>A | CA1750993555 | CNTNAP2 | c.2255+982G>A (n.2255+982G>A) n.2117+982G>A n.1738+982G>A n.190+982G>A n.428+982G>A c.743+982G>A (n.743+982G>A) | dbSNP |
7 | g.147904703G= | CA1750993553 | CNTNAP2 | c.2255+982G= (n.2255+982G=) n.2117+982G= n.1738+982G= n.190+982G= n.428+982G= c.743+982G= (n.743+982G=) | |
7 | g.147904707G>A | CA168786674 | CNTNAP2 | c.2255+986G>A (n.2255+986G>A) n.2117+986G>A n.1738+986G>A n.190+986G>A n.428+986G>A c.743+986G>A (n.743+986G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904707G= | CA1750993556 | CNTNAP2 | c.2255+986G= (n.2255+986G=) n.2117+986G= n.1738+986G= n.190+986G= n.428+986G= c.743+986G= (n.743+986G=) | |
7 | g.147904710T>A | CA834924258 | CNTNAP2 | c.2255+989T>A (n.2255+989T>A) n.2117+989T>A n.1738+989T>A n.190+989T>A n.428+989T>A c.743+989T>A (n.743+989T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904710T>C | CA168786675 | CNTNAP2 | c.2255+989T>C (n.2255+989T>C) n.2117+989T>C n.1738+989T>C n.190+989T>C n.428+989T>C c.743+989T>C (n.743+989T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904710T= | CA1750993560 | CNTNAP2 | c.2255+989T= (n.2255+989T=) n.2117+989T= n.1738+989T= n.190+989T= n.428+989T= c.743+989T= (n.743+989T=) | |
7 | g.147904718G>C | CA1750993562 | CNTNAP2 | c.2255+997G>C (n.2255+997G>C) n.2117+997G>C n.1738+997G>C n.190+997G>C n.428+997G>C c.743+997G>C (n.743+997G>C) | dbSNP |
7 | g.147904718G= | CA1750993564 | CNTNAP2 | c.2255+997G= (n.2255+997G=) n.2117+997G= n.1738+997G= n.190+997G= n.428+997G= c.743+997G= (n.743+997G=) | |
7 | g.147904719A= | CA1750993565 | CNTNAP2 | c.2255+998A= (n.2255+998A=) n.2117+998A= n.1738+998A= n.190+998A= n.428+998A= c.743+998A= (n.743+998A=) | |
7 | g.147904719A>T | CA168786676 | CNTNAP2 | c.2255+998A>T (n.2255+998A>T) n.2117+998A>T n.1738+998A>T n.190+998A>T n.428+998A>T c.743+998A>T (n.743+998A>T) | dbSNP |
7 | g.147904722G>C | CA1750993568 | CNTNAP2 | c.2255+1001G>C (n.2255+1001G>C) n.2117+1001G>C n.1738+1001G>C n.190+1001G>C n.428+1001G>C c.743+1001G>C (n.743+1001G>C) | dbSNP |
7 | g.147904722G= | CA1750993566 | CNTNAP2 | c.2255+1001G= (n.2255+1001G=) n.2117+1001G= n.1738+1001G= n.190+1001G= n.428+1001G= c.743+1001G= (n.743+1001G=) | |
7 | g.147904725A= | CA1750993570 | CNTNAP2 | c.2255+1004A= (n.2255+1004A=) n.2117+1004A= n.1738+1004A= n.190+1004A= n.428+1004A= c.743+1004A= (n.743+1004A=) | |
7 | g.147904725A>G | CA834924262 | CNTNAP2 | c.2255+1004A>G (n.2255+1004A>G) n.2117+1004A>G n.1738+1004A>G n.190+1004A>G n.428+1004A>G c.743+1004A>G (n.743+1004A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904728T>C | CA1750993574 | CNTNAP2 | c.2255+1007T>C (n.2255+1007T>C) n.2117+1007T>C n.1738+1007T>C n.190+1007T>C n.428+1007T>C c.743+1007T>C (n.743+1007T>C) | dbSNP |
7 | g.147904728T= | CA1750993572 | CNTNAP2 | c.2255+1007T= (n.2255+1007T=) n.2117+1007T= n.1738+1007T= n.190+1007T= n.428+1007T= c.743+1007T= (n.743+1007T=) | |
7 | g.147904733T>C | CA1108473075 | CNTNAP2 | c.2255+1012T>C (n.2255+1012T>C) n.2117+1012T>C n.1738+1012T>C n.190+1012T>C n.428+1012T>C c.743+1012T>C (n.743+1012T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904733T= | CA1750993577 | CNTNAP2 | c.2255+1012T= (n.2255+1012T=) n.2117+1012T= n.1738+1012T= n.190+1012T= n.428+1012T= c.743+1012T= (n.743+1012T=) | |
7 | g.147904735T>C | CA168786677 | CNTNAP2 | c.2255+1014T>C (n.2255+1014T>C) n.2117+1014T>C n.1738+1014T>C n.190+1014T>C n.428+1014T>C c.743+1014T>C (n.743+1014T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904735T= | CA1750993579 | CNTNAP2 | c.2255+1014T= (n.2255+1014T=) n.2117+1014T= n.1738+1014T= n.190+1014T= n.428+1014T= c.743+1014T= (n.743+1014T=) | |
7 | g.147904737G>C | CA1750993582 | CNTNAP2 | c.2255+1016G>C (n.2255+1016G>C) n.2117+1016G>C n.1738+1016G>C n.190+1016G>C n.428+1016G>C c.743+1016G>C (n.743+1016G>C) | dbSNP |
7 | g.147904737G= | CA1750993581 | CNTNAP2 | c.2255+1016G= (n.2255+1016G=) n.2117+1016G= n.1738+1016G= n.190+1016G= n.428+1016G= c.743+1016G= (n.743+1016G=) | |
7 | g.147904738T>C | CA2512214872 | CNTNAP2 | c.2255+1017T>C (n.2255+1017T>C) n.2117+1017T>C n.1738+1017T>C n.190+1017T>C n.428+1017T>C c.743+1017T>C (n.743+1017T>C) | |
7 | g.147904738T= | CA1750993584 | CNTNAP2 | c.2255+1017T= (n.2255+1017T=) n.2117+1017T= n.1738+1017T= n.190+1017T= n.428+1017T= c.743+1017T= (n.743+1017T=) | |
7 | g.147904739A= | CA1750993585 | CNTNAP2 | c.2255+1018A= (n.2255+1018A=) n.2117+1018A= n.1738+1018A= n.190+1018A= n.428+1018A= c.743+1018A= (n.743+1018A=) | |
7 | g.147904739A>G | CA1750993586 | CNTNAP2 | c.2255+1018A>G (n.2255+1018A>G) n.2117+1018A>G n.1738+1018A>G n.190+1018A>G n.428+1018A>G c.743+1018A>G (n.743+1018A>G) | dbSNP |
7 | g.147904741dup | CA834924263 | CNTNAP2 | c.2255+1020dup (n.2255+1020dup) n.2117+1020dup n.1738+1020dup n.190+1020dup n.428+1020dup c.743+1020dup (n.743+1020dup) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904744T>A | CA2716170700 | CNTNAP2 | c.2255+1023T>A (n.2255+1023T>A) n.2117+1023T>A n.1738+1023T>A n.190+1023T>A n.428+1023T>A c.743+1023T>A (n.743+1023T>A) | dbSNP |
7 | g.147904746A= | CA1750993588 | CNTNAP2 | c.2255+1025A= (n.2255+1025A=) n.2117+1025A= n.1738+1025A= n.190+1025A= n.428+1025A= c.743+1025A= (n.743+1025A=) | |
7 | g.147904746A>G | CA168786678 | CNTNAP2 | c.2255+1025A>G (n.2255+1025A>G) n.2117+1025A>G n.1738+1025A>G n.190+1025A>G n.428+1025A>G c.743+1025A>G (n.743+1025A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904747C>A | CA1750993591 | CNTNAP2 | c.2255+1026C>A (n.2255+1026C>A) n.2117+1026C>A n.1738+1026C>A n.190+1026C>A n.428+1026C>A c.743+1026C>A (n.743+1026C>A) | dbSNP |
7 | g.147904747C= | CA1750993590 | CNTNAP2 | c.2255+1026C= (n.2255+1026C=) n.2117+1026C= n.1738+1026C= n.190+1026C= n.428+1026C= c.743+1026C= (n.743+1026C=) |