Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.140801536C>ACA369590854BRAFc.736G>T (p.Ala246Ser)
c.*186G>T (n.*186G>T)
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n.1178G>T
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7g.140801536C=CA1747732511BRAFc.736G= (p.Ala246=)
c.*186G= (n.*186G=)
n.768G=
n.230G=
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n.1178G=
n.825G=
c.771G= (n.771G=)
n.744G=
n.1041G=
c.745G= (p.Ala249=)
c.634G= (p.Ala212=)
c.580G= (p.Ala194=)
c.472G= (p.Ala158=)
7g.140801536C>GCA279968BRAFc.736G>C (p.Ala246Pro)
c.*186G>C (n.*186G>C)
n.768G>C
n.230G>C
n.337G>C
n.1178G>C
n.825G>C
c.771G>C (n.771G>C)
n.744G>C
n.1041G>C
c.745G>C (p.Ala249Pro)
c.634G>C (p.Ala212Pro)
c.580G>C (p.Ala194Pro)
c.472G>C (p.Ala158Pro)
ClinVar dbSNP
7g.140801536C>TCA369590855BRAFc.736G>A (p.Ala246Thr)
c.*186G>A (n.*186G>A)
n.768G>A
n.230G>A
n.337G>A
n.1178G>A
n.825G>A
c.771G>A (n.771G>A)
n.744G>A
n.1041G>A
c.745G>A (p.Ala249Thr)
c.634G>A (p.Ala212Thr)
c.580G>A (p.Ala194Thr)
c.472G>A (p.Ala158Thr)
dbSNP
7g.140801537T>ACA280029BRAFc.735A>T (p.Leu245Phe)
c.*185A>T (n.*185A>T)
n.767A>T
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n.824A>T
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c.471A>T (p.Leu157Phe)
ClinVar dbSNP
7g.140801537T>CCA458116706BRAFc.735A>G (p.Leu245=)
c.*185A>G (n.*185A>G)
n.767A>G
n.229A>G
n.336A>G
n.1177A>G
n.824A>G
c.770A>G (n.770A>G)
n.743A>G
n.1040A>G
c.744A>G (p.Leu248=)
c.633A>G (p.Leu211=)
c.579A>G (p.Leu193=)
c.471A>G (p.Leu157=)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.140801537T>GCA280027BRAFc.735A>C (p.Leu245Phe)
c.*185A>C (n.*185A>C)
n.767A>C
n.229A>C
n.336A>C
n.1177A>C
n.824A>C
c.770A>C (n.770A>C)
n.743A>C
n.1040A>C
c.744A>C (p.Leu248Phe)
c.633A>C (p.Leu211Phe)
c.579A>C (p.Leu193Phe)
c.471A>C (p.Leu157Phe)
ClinVar dbSNP COSMIC
7g.140801537T=CA1747732512BRAFc.735A= (p.Leu245=)
c.*185A= (n.*185A=)
n.767A=
n.229A=
n.336A=
n.1177A=
n.824A=
c.770A= (n.770A=)
n.743A=
n.1040A=
c.744A= (p.Leu248=)
c.633A= (p.Leu211=)
c.579A= (p.Leu193=)
c.471A= (p.Leu157=)
7g.140801538A>CCA369590856BRAFc.734T>G (p.Leu245Ter)
c.*184T>G (n.*184T>G)
n.766T>G
n.228T>G
n.335T>G
n.1176T>G
n.823T>G
c.769T>G (n.769T>G)
n.742T>G
n.1039T>G
c.743T>G (p.Leu248Ter)
c.632T>G (p.Leu211Ter)
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c.470T>G (p.Leu157Ter)
7g.140801538A>GCA369590857BRAFc.734T>C (p.Leu245Ser)
c.*184T>C (n.*184T>C)
n.766T>C
n.228T>C
n.335T>C
n.1176T>C
n.823T>C
c.769T>C (n.769T>C)
n.742T>C
n.1039T>C
c.743T>C (p.Leu248Ser)
c.632T>C (p.Leu211Ser)
c.578T>C (p.Leu193Ser)
c.470T>C (p.Leu157Ser)
7g.140801538A>TCA369590858BRAFc.734T>A (p.Leu245Ter)
c.*184T>A (n.*184T>A)
n.766T>A
n.228T>A
n.335T>A
n.1176T>A
n.823T>A
c.769T>A (n.769T>A)
n.742T>A
n.1039T>A
c.743T>A (p.Leu248Ter)
c.632T>A (p.Leu211Ter)
c.578T>A (p.Leu193Ter)
c.470T>A (p.Leu157Ter)
7g.140801539A>CCA369590859BRAFc.733T>G (p.Leu245Val)
c.*183T>G (n.*183T>G)
n.765T>G
n.227T>G
n.334T>G
n.1175T>G
n.822T>G
c.768T>G (n.768T>G)
n.741T>G
n.1038T>G
c.742T>G (p.Leu248Val)
c.631T>G (p.Leu211Val)
c.577T>G (p.Leu193Val)
c.469T>G (p.Leu157Val)
7g.140801539A>GCA458116707BRAFc.733T>C (p.Leu245=)
c.*183T>C (n.*183T>C)
n.765T>C
n.227T>C
n.334T>C
n.1175T>C
n.822T>C
c.768T>C (n.768T>C)
n.741T>C
n.1038T>C
c.742T>C (p.Leu248=)
c.631T>C (p.Leu211=)
c.577T>C (p.Leu193=)
c.469T>C (p.Leu157=)
7g.140801539A>TCA369590860BRAFc.733T>A (p.Leu245Ile)
c.*183T>A (n.*183T>A)
n.765T>A
n.227T>A
n.334T>A
n.1175T>A
n.822T>A
c.768T>A (n.768T>A)
n.741T>A
n.1038T>A
c.742T>A (p.Leu248Ile)
c.631T>A (p.Leu211Ile)
c.577T>A (p.Leu193Ile)
c.469T>A (p.Leu157Ile)
7g.140801540G>ACA458116708BRAFc.732C>T (p.Thr244=)
c.*182C>T (n.*182C>T)
n.764C>T
n.226C>T
n.333C>T
n.1174C>T
n.821C>T
c.767C>T (n.767C>T)
n.740C>T
n.1037C>T
c.741C>T (p.Thr247=)
c.630C>T (p.Thr210=)
c.576C>T (p.Thr192=)
c.468C>T (p.Thr156=)
7g.140801540G>CCA458116709BRAFc.732C>G (p.Thr244=)
c.*182C>G (n.*182C>G)
n.764C>G
n.226C>G
n.333C>G
n.1174C>G
n.821C>G
c.767C>G (n.767C>G)
n.740C>G
n.1037C>G
c.741C>G (p.Thr247=)
c.630C>G (p.Thr210=)
c.576C>G (p.Thr192=)
c.468C>G (p.Thr156=)
7g.140801540G>TCA458116710BRAFc.732C>A (p.Thr244=)
c.*182C>A (n.*182C>A)
n.764C>A
n.226C>A
n.333C>A
n.1174C>A
n.821C>A
c.767C>A (n.767C>A)
n.740C>A
n.1037C>A
c.741C>A (p.Thr247=)
c.630C>A (p.Thr210=)
c.576C>A (p.Thr192=)
c.468C>A (p.Thr156=)
COSMIC
7g.140801541G>ACA369590863BRAFc.731C>T (p.Thr244Ile)
c.*181C>T (n.*181C>T)
n.763C>T
n.225C>T
n.332C>T
n.1173C>T
n.820C>T
c.766C>T (n.766C>T)
n.739C>T
n.1036C>T
c.740C>T (p.Thr247Ile)
c.629C>T (p.Thr210Ile)
c.575C>T (p.Thr192Ile)
c.467C>T (p.Thr156Ile)
dbSNP
7g.140801541G>CCA369590862BRAFc.731C>G (p.Thr244Ser)
c.*181C>G (n.*181C>G)
n.763C>G
n.225C>G
n.332C>G
n.1173C>G
n.820C>G
c.766C>G (n.766C>G)
n.739C>G
n.1036C>G
c.740C>G (p.Thr247Ser)
c.629C>G (p.Thr210Ser)
c.575C>G (p.Thr192Ser)
c.467C>G (p.Thr156Ser)
7g.140801541G=CA1747732513BRAFc.731C= (p.Thr244=)
c.*181C= (n.*181C=)
n.763C=
n.225C=
n.332C=
n.1173C=
n.820C=
c.766C= (n.766C=)
n.739C=
n.1036C=
c.740C= (p.Thr247=)
c.629C= (p.Thr210=)
c.575C= (p.Thr192=)
c.467C= (p.Thr156=)
7g.140801541G>TCA369590861BRAFc.731C>A (p.Thr244Asn)
c.*181C>A (n.*181C>A)
n.763C>A
n.225C>A
n.332C>A
n.1173C>A
n.820C>A
c.766C>A (n.766C>A)
n.739C>A
n.1036C>A
c.740C>A (p.Thr247Asn)
c.629C>A (p.Thr210Asn)
c.575C>A (p.Thr192Asn)
c.467C>A (p.Thr156Asn)
7g.140801541_140801542insCTGCA2685244391BRAFc.731_732insAGC (p.Thr244_Leu245insAla)
c.*181_*182insAGC (n.*181_*182insAGC)
n.763_764insAGC
n.225_226insAGC
n.332_333insAGC
n.1173_1174insAGC
n.820_821insAGC
c.766_767insAGC (n.766_767insAGC)
n.739_740insAGC
n.1036_1037insAGC
c.740_741insAGC (p.Thr247_Leu248insAla)
c.629_630insAGC (p.Thr210_Leu211insAla)
c.575_576insAGC (p.Thr192_Leu193insAla)
c.467_468insAGC (p.Thr156_Leu157insAla)
gnomAD v4
7g.140801542T>ACA369590864BRAFc.730A>T (p.Thr244Ser)
c.*180A>T (n.*180A>T)
n.762A>T
n.224A>T
n.331A>T
n.1172A>T
n.819A>T
c.765A>T (n.765A>T)
n.738A>T
n.1035A>T
c.739A>T (p.Thr247Ser)
c.628A>T (p.Thr210Ser)
c.574A>T (p.Thr192Ser)
c.466A>T (p.Thr156Ser)
dbSNP
7g.140801542T>CCA369590865BRAFc.730A>G (p.Thr244Ala)
c.*180A>G (n.*180A>G)
n.762A>G
n.224A>G
n.331A>G
n.1172A>G
n.819A>G
c.765A>G (n.765A>G)
n.738A>G
n.1035A>G
c.739A>G (p.Thr247Ala)
c.628A>G (p.Thr210Ala)
c.574A>G (p.Thr192Ala)
c.466A>G (p.Thr156Ala)
7g.140801542T>GCA280025BRAFc.730A>C (p.Thr244Pro)
c.*180A>C (n.*180A>C)
n.762A>C
n.224A>C
n.331A>C
n.1172A>C
n.819A>C
c.765A>C (n.765A>C)
n.738A>C
n.1035A>C
c.739A>C (p.Thr247Pro)
c.628A>C (p.Thr210Pro)
c.574A>C (p.Thr192Pro)
c.466A>C (p.Thr156Pro)
ClinVar dbSNP
7g.140801542T=CA1747732514BRAFc.730A= (p.Thr244=)
c.*180A= (n.*180A=)
n.762A=
n.224A=
n.331A=
n.1172A=
n.819A=
c.765A= (n.765A=)
n.738A=
n.1035A=
c.739A= (p.Thr247=)
c.628A= (p.Thr210=)
c.574A= (p.Thr192=)
c.466A= (p.Thr156=)
7g.140801543G>ACA4516898BRAFc.729C>T (p.Phe243=)
c.*179C>T (n.*179C>T)
n.761C>T
n.223C>T
n.330C>T
n.1171C>T
n.818C>T
c.764C>T (n.764C>T)
n.737C>T
n.1034C>T
c.738C>T (p.Phe246=)
c.627C>T (p.Phe209=)
c.573C>T (p.Phe191=)
c.465C>T (p.Phe155=)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.140801543G>CCA369590866BRAFc.729C>G (p.Phe243Leu)
c.*179C>G (n.*179C>G)
n.761C>G
n.223C>G
n.330C>G
n.1171C>G
n.818C>G
c.764C>G (n.764C>G)
n.737C>G
n.1034C>G
c.738C>G (p.Phe246Leu)
c.627C>G (p.Phe209Leu)
c.573C>G (p.Phe191Leu)
c.465C>G (p.Phe155Leu)
7g.140801543G=CA1747732515BRAFc.729C= (p.Phe243=)
c.*179C= (n.*179C=)
n.761C=
n.223C=
n.330C=
n.1171C=
n.818C=
c.764C= (n.764C=)
n.737C=
n.1034C=
c.738C= (p.Phe246=)
c.627C= (p.Phe209=)
c.573C= (p.Phe191=)
c.465C= (p.Phe155=)
7g.140801543G>TCA369590867BRAFc.729C>A (p.Phe243Leu)
c.*179C>A (n.*179C>A)
n.761C>A
n.223C>A
n.330C>A
n.1171C>A
n.818C>A
c.764C>A (n.764C>A)
n.737C>A
n.1034C>A
c.738C>A (p.Phe246Leu)
c.627C>A (p.Phe209Leu)
c.573C>A (p.Phe191Leu)
c.465C>A (p.Phe155Leu)
7g.140801544A>CCA369590868BRAFc.728T>G (p.Phe243Cys)
c.*178T>G (n.*178T>G)
n.760T>G
n.222T>G
n.329T>G
n.1170T>G
n.817T>G
c.763T>G (n.763T>G)
n.736T>G
n.1033T>G
c.737T>G (p.Phe246Cys)
c.626T>G (p.Phe209Cys)
c.572T>G (p.Phe191Cys)
c.464T>G (p.Phe155Cys)
7g.140801544A>GCA369590870BRAFc.728T>C (p.Phe243Ser)
c.*178T>C (n.*178T>C)
n.760T>C
n.222T>C
n.329T>C
n.1170T>C
n.817T>C
c.763T>C (n.763T>C)
n.736T>C
n.1033T>C
c.737T>C (p.Phe246Ser)
c.626T>C (p.Phe209Ser)
c.572T>C (p.Phe191Ser)
c.464T>C (p.Phe155Ser)
COSMIC
7g.140801544A>TCA369590869BRAFc.728T>A (p.Phe243Tyr)
c.*178T>A (n.*178T>A)
n.760T>A
n.222T>A
n.329T>A
n.1170T>A
n.817T>A
c.763T>A (n.763T>A)
n.736T>A
n.1033T>A
c.737T>A (p.Phe246Tyr)
c.626T>A (p.Phe209Tyr)
c.572T>A (p.Phe191Tyr)
c.464T>A (p.Phe155Tyr)
7g.140801548delCA2715967284BRAFc.728del (p.Phe243SerfsTer3)
c.*178del (n.*178del)
n.760del
n.222del
n.329del
n.1170del
n.817del
c.763del (n.763del)
n.736del
n.1033del
c.737del (p.Phe246SerfsTer3)
c.626del (p.Phe209SerfsTer3)
c.572del (p.Phe191SerfsTer3)
c.464del (p.Phe155SerfsTer3)
dbSNP
7g.140801545A>CCA369590871BRAFc.727T>G (p.Phe243Val)
c.*177T>G (n.*177T>G)
n.759T>G
n.221T>G
n.328T>G
n.1169T>G
n.816T>G
c.762T>G (n.762T>G)
n.735T>G
n.1032T>G
c.736T>G (p.Phe246Val)
c.625T>G (p.Phe209Val)
c.571T>G (p.Phe191Val)
c.463T>G (p.Phe155Val)
7g.140801545A>GCA369590872BRAFc.727T>C (p.Phe243Leu)
c.*177T>C (n.*177T>C)
n.759T>C
n.221T>C
n.328T>C
n.1169T>C
n.816T>C
c.762T>C (n.762T>C)
n.735T>C
n.1032T>C
c.736T>C (p.Phe246Leu)
c.625T>C (p.Phe209Leu)
c.571T>C (p.Phe191Leu)
c.463T>C (p.Phe155Leu)
7g.140801545A>TCA369590873BRAFc.727T>A (p.Phe243Ile)
c.*177T>A (n.*177T>A)
n.759T>A
n.221T>A
n.328T>A
n.1169T>A
n.816T>A
c.762T>A (n.762T>A)
n.735T>A
n.1032T>A
c.736T>A (p.Phe246Ile)
c.625T>A (p.Phe209Ile)
c.571T>A (p.Phe191Ile)
c.463T>A (p.Phe155Ile)
7g.140801546A>CCA369590874BRAFc.726T>G (p.Phe242Leu)
c.*176T>G (n.*176T>G)
n.758T>G
n.220T>G
n.327T>G
n.1168T>G
n.815T>G
c.761T>G (n.761T>G)
n.734T>G
n.1031T>G
c.735T>G (p.Phe245Leu)
c.624T>G (p.Phe208Leu)
c.570T>G (p.Phe190Leu)
c.462T>G (p.Phe154Leu)
7g.140801546A>GCA458116711BRAFc.726T>C (p.Phe242=)
c.*176T>C (n.*176T>C)
n.758T>C
n.220T>C
n.327T>C
n.1168T>C
n.815T>C
c.761T>C (n.761T>C)
n.734T>C
n.1031T>C
c.735T>C (p.Phe245=)
c.624T>C (p.Phe208=)
c.570T>C (p.Phe190=)
c.462T>C (p.Phe154=)
7g.140801546A>TCA369590875BRAFc.726T>A (p.Phe242Leu)
c.*176T>A (n.*176T>A)
n.758T>A
n.220T>A
n.327T>A
n.1168T>A
n.815T>A
c.761T>A (n.761T>A)
n.734T>A
n.1031T>A
c.735T>A (p.Phe245Leu)
c.624T>A (p.Phe208Leu)
c.570T>A (p.Phe190Leu)
c.462T>A (p.Phe154Leu)
7g.140801547A>CCA369590876BRAFc.725T>G (p.Phe242Cys)
c.*175T>G (n.*175T>G)
n.757T>G
n.219T>G
n.326T>G
n.1167T>G
n.814T>G
c.760T>G (n.760T>G)
n.733T>G
n.1030T>G
c.734T>G (p.Phe245Cys)
c.623T>G (p.Phe208Cys)
c.569T>G (p.Phe190Cys)
c.461T>G (p.Phe154Cys)
7g.140801547A>GCA369590877BRAFc.725T>C (p.Phe242Ser)
c.*175T>C (n.*175T>C)
n.757T>C
n.219T>C
n.326T>C
n.1167T>C
n.814T>C
c.760T>C (n.760T>C)
n.733T>C
n.1030T>C
c.734T>C (p.Phe245Ser)
c.623T>C (p.Phe208Ser)
c.569T>C (p.Phe190Ser)
c.461T>C (p.Phe154Ser)
7g.140801547A>TCA369590878BRAFc.725T>A (p.Phe242Tyr)
c.*175T>A (n.*175T>A)
n.757T>A
n.219T>A
n.326T>A
n.1167T>A
n.814T>A
c.760T>A (n.760T>A)
n.733T>A
n.1030T>A
c.734T>A (p.Phe245Tyr)
c.623T>A (p.Phe208Tyr)
c.569T>A (p.Phe190Tyr)
c.461T>A (p.Phe154Tyr)
7g.140801548A>CCA369590879BRAFc.724T>G (p.Phe242Val)
c.*174T>G (n.*174T>G)
n.756T>G
n.218T>G
n.325T>G
n.1166T>G
n.813T>G
c.759T>G (n.759T>G)
n.732T>G
n.1029T>G
c.733T>G (p.Phe245Val)
c.622T>G (p.Phe208Val)
c.568T>G (p.Phe190Val)
c.460T>G (p.Phe154Val)
7g.140801548A>GCA369590880BRAFc.724T>C (p.Phe242Leu)
c.*174T>C (n.*174T>C)
n.756T>C
n.218T>C
n.325T>C
n.1166T>C
n.813T>C
c.759T>C (n.759T>C)
n.732T>C
n.1029T>C
c.733T>C (p.Phe245Leu)
c.622T>C (p.Phe208Leu)
c.568T>C (p.Phe190Leu)
c.460T>C (p.Phe154Leu)
7g.140801548A>TCA369590881BRAFc.724T>A (p.Phe242Ile)
c.*174T>A (n.*174T>A)
n.756T>A
n.218T>A
n.325T>A
n.1166T>A
n.813T>A
c.759T>A (n.759T>A)
n.732T>A
n.1029T>A
c.733T>A (p.Phe245Ile)
c.622T>A (p.Phe208Ile)
c.568T>A (p.Phe190Ile)
c.460T>A (p.Phe154Ile)
7g.140801549C>ACA458116712BRAFc.723G>T (p.Thr241=)
c.*173G>T (n.*173G>T)
n.755G>T
n.217G>T
n.324G>T
n.1165G>T
n.812G>T
c.758G>T (n.758G>T)
n.731G>T
n.1028G>T
c.732G>T (p.Thr244=)
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gnomAD v4
7g.140801549C=CA1747732516BRAFc.723G= (p.Thr241=)
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n.217G=
n.324G=
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c.758G= (n.758G=)
n.731G=
n.1028G=
c.732G= (p.Thr244=)
c.621G= (p.Thr207=)
c.567G= (p.Thr189=)
c.459G= (p.Thr153=)
7g.140801549C>GCA458116713BRAFc.723G>C (p.Thr241=)
c.*173G>C (n.*173G>C)
n.755G>C
n.217G>C
n.324G>C
n.1165G>C
n.812G>C
c.758G>C (n.758G>C)
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c.732G>C (p.Thr244=)
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7g.140801549C>TCA4516899BRAFc.723G>A (p.Thr241=)
c.*173G>A (n.*173G>A)
n.755G>A
n.217G>A
n.324G>A
n.1165G>A
n.812G>A
c.758G>A (n.758G>A)
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n.1028G>A
c.732G>A (p.Thr244=)
c.621G>A (p.Thr207=)
c.567G>A (p.Thr189=)
c.459G>A (p.Thr153=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched