Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.140801536C>A | CA369590854 | BRAF | c.736G>T (p.Ala246Ser) c.*186G>T (n.*186G>T) n.768G>T n.230G>T n.337G>T n.1178G>T n.825G>T c.771G>T (n.771G>T) n.744G>T n.1041G>T c.745G>T (p.Ala249Ser) c.634G>T (p.Ala212Ser) c.580G>T (p.Ala194Ser) c.472G>T (p.Ala158Ser) | |
7 | g.140801536C= | CA1747732511 | BRAF | c.736G= (p.Ala246=) c.*186G= (n.*186G=) n.768G= n.230G= n.337G= n.1178G= n.825G= c.771G= (n.771G=) n.744G= n.1041G= c.745G= (p.Ala249=) c.634G= (p.Ala212=) c.580G= (p.Ala194=) c.472G= (p.Ala158=) | |
7 | g.140801536C>G | CA279968 | BRAF | c.736G>C (p.Ala246Pro) c.*186G>C (n.*186G>C) n.768G>C n.230G>C n.337G>C n.1178G>C n.825G>C c.771G>C (n.771G>C) n.744G>C n.1041G>C c.745G>C (p.Ala249Pro) c.634G>C (p.Ala212Pro) c.580G>C (p.Ala194Pro) c.472G>C (p.Ala158Pro) | ClinVar dbSNP |
7 | g.140801536C>T | CA369590855 | BRAF | c.736G>A (p.Ala246Thr) c.*186G>A (n.*186G>A) n.768G>A n.230G>A n.337G>A n.1178G>A n.825G>A c.771G>A (n.771G>A) n.744G>A n.1041G>A c.745G>A (p.Ala249Thr) c.634G>A (p.Ala212Thr) c.580G>A (p.Ala194Thr) c.472G>A (p.Ala158Thr) | dbSNP |
7 | g.140801537T>A | CA280029 | BRAF | c.735A>T (p.Leu245Phe) c.*185A>T (n.*185A>T) n.767A>T n.229A>T n.336A>T n.1177A>T n.824A>T c.770A>T (n.770A>T) n.743A>T n.1040A>T c.744A>T (p.Leu248Phe) c.633A>T (p.Leu211Phe) c.579A>T (p.Leu193Phe) c.471A>T (p.Leu157Phe) | ClinVar dbSNP |
7 | g.140801537T>C | CA458116706 | BRAF | c.735A>G (p.Leu245=) c.*185A>G (n.*185A>G) n.767A>G n.229A>G n.336A>G n.1177A>G n.824A>G c.770A>G (n.770A>G) n.743A>G n.1040A>G c.744A>G (p.Leu248=) c.633A>G (p.Leu211=) c.579A>G (p.Leu193=) c.471A>G (p.Leu157=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.140801537T>G | CA280027 | BRAF | c.735A>C (p.Leu245Phe) c.*185A>C (n.*185A>C) n.767A>C n.229A>C n.336A>C n.1177A>C n.824A>C c.770A>C (n.770A>C) n.743A>C n.1040A>C c.744A>C (p.Leu248Phe) c.633A>C (p.Leu211Phe) c.579A>C (p.Leu193Phe) c.471A>C (p.Leu157Phe) | ClinVar dbSNP COSMIC |
7 | g.140801537T= | CA1747732512 | BRAF | c.735A= (p.Leu245=) c.*185A= (n.*185A=) n.767A= n.229A= n.336A= n.1177A= n.824A= c.770A= (n.770A=) n.743A= n.1040A= c.744A= (p.Leu248=) c.633A= (p.Leu211=) c.579A= (p.Leu193=) c.471A= (p.Leu157=) | |
7 | g.140801538A>C | CA369590856 | BRAF | c.734T>G (p.Leu245Ter) c.*184T>G (n.*184T>G) n.766T>G n.228T>G n.335T>G n.1176T>G n.823T>G c.769T>G (n.769T>G) n.742T>G n.1039T>G c.743T>G (p.Leu248Ter) c.632T>G (p.Leu211Ter) c.578T>G (p.Leu193Ter) c.470T>G (p.Leu157Ter) | |
7 | g.140801538A>G | CA369590857 | BRAF | c.734T>C (p.Leu245Ser) c.*184T>C (n.*184T>C) n.766T>C n.228T>C n.335T>C n.1176T>C n.823T>C c.769T>C (n.769T>C) n.742T>C n.1039T>C c.743T>C (p.Leu248Ser) c.632T>C (p.Leu211Ser) c.578T>C (p.Leu193Ser) c.470T>C (p.Leu157Ser) | |
7 | g.140801538A>T | CA369590858 | BRAF | c.734T>A (p.Leu245Ter) c.*184T>A (n.*184T>A) n.766T>A n.228T>A n.335T>A n.1176T>A n.823T>A c.769T>A (n.769T>A) n.742T>A n.1039T>A c.743T>A (p.Leu248Ter) c.632T>A (p.Leu211Ter) c.578T>A (p.Leu193Ter) c.470T>A (p.Leu157Ter) | |
7 | g.140801539A>C | CA369590859 | BRAF | c.733T>G (p.Leu245Val) c.*183T>G (n.*183T>G) n.765T>G n.227T>G n.334T>G n.1175T>G n.822T>G c.768T>G (n.768T>G) n.741T>G n.1038T>G c.742T>G (p.Leu248Val) c.631T>G (p.Leu211Val) c.577T>G (p.Leu193Val) c.469T>G (p.Leu157Val) | |
7 | g.140801539A>G | CA458116707 | BRAF | c.733T>C (p.Leu245=) c.*183T>C (n.*183T>C) n.765T>C n.227T>C n.334T>C n.1175T>C n.822T>C c.768T>C (n.768T>C) n.741T>C n.1038T>C c.742T>C (p.Leu248=) c.631T>C (p.Leu211=) c.577T>C (p.Leu193=) c.469T>C (p.Leu157=) | |
7 | g.140801539A>T | CA369590860 | BRAF | c.733T>A (p.Leu245Ile) c.*183T>A (n.*183T>A) n.765T>A n.227T>A n.334T>A n.1175T>A n.822T>A c.768T>A (n.768T>A) n.741T>A n.1038T>A c.742T>A (p.Leu248Ile) c.631T>A (p.Leu211Ile) c.577T>A (p.Leu193Ile) c.469T>A (p.Leu157Ile) | |
7 | g.140801540G>A | CA458116708 | BRAF | c.732C>T (p.Thr244=) c.*182C>T (n.*182C>T) n.764C>T n.226C>T n.333C>T n.1174C>T n.821C>T c.767C>T (n.767C>T) n.740C>T n.1037C>T c.741C>T (p.Thr247=) c.630C>T (p.Thr210=) c.576C>T (p.Thr192=) c.468C>T (p.Thr156=) | |
7 | g.140801540G>C | CA458116709 | BRAF | c.732C>G (p.Thr244=) c.*182C>G (n.*182C>G) n.764C>G n.226C>G n.333C>G n.1174C>G n.821C>G c.767C>G (n.767C>G) n.740C>G n.1037C>G c.741C>G (p.Thr247=) c.630C>G (p.Thr210=) c.576C>G (p.Thr192=) c.468C>G (p.Thr156=) | |
7 | g.140801540G>T | CA458116710 | BRAF | c.732C>A (p.Thr244=) c.*182C>A (n.*182C>A) n.764C>A n.226C>A n.333C>A n.1174C>A n.821C>A c.767C>A (n.767C>A) n.740C>A n.1037C>A c.741C>A (p.Thr247=) c.630C>A (p.Thr210=) c.576C>A (p.Thr192=) c.468C>A (p.Thr156=) | COSMIC |
7 | g.140801541G>A | CA369590863 | BRAF | c.731C>T (p.Thr244Ile) c.*181C>T (n.*181C>T) n.763C>T n.225C>T n.332C>T n.1173C>T n.820C>T c.766C>T (n.766C>T) n.739C>T n.1036C>T c.740C>T (p.Thr247Ile) c.629C>T (p.Thr210Ile) c.575C>T (p.Thr192Ile) c.467C>T (p.Thr156Ile) | dbSNP |
7 | g.140801541G>C | CA369590862 | BRAF | c.731C>G (p.Thr244Ser) c.*181C>G (n.*181C>G) n.763C>G n.225C>G n.332C>G n.1173C>G n.820C>G c.766C>G (n.766C>G) n.739C>G n.1036C>G c.740C>G (p.Thr247Ser) c.629C>G (p.Thr210Ser) c.575C>G (p.Thr192Ser) c.467C>G (p.Thr156Ser) | |
7 | g.140801541G= | CA1747732513 | BRAF | c.731C= (p.Thr244=) c.*181C= (n.*181C=) n.763C= n.225C= n.332C= n.1173C= n.820C= c.766C= (n.766C=) n.739C= n.1036C= c.740C= (p.Thr247=) c.629C= (p.Thr210=) c.575C= (p.Thr192=) c.467C= (p.Thr156=) | |
7 | g.140801541G>T | CA369590861 | BRAF | c.731C>A (p.Thr244Asn) c.*181C>A (n.*181C>A) n.763C>A n.225C>A n.332C>A n.1173C>A n.820C>A c.766C>A (n.766C>A) n.739C>A n.1036C>A c.740C>A (p.Thr247Asn) c.629C>A (p.Thr210Asn) c.575C>A (p.Thr192Asn) c.467C>A (p.Thr156Asn) | |
7 | g.140801541_140801542insCTG | CA2685244391 | BRAF | c.731_732insAGC (p.Thr244_Leu245insAla) c.*181_*182insAGC (n.*181_*182insAGC) n.763_764insAGC n.225_226insAGC n.332_333insAGC n.1173_1174insAGC n.820_821insAGC c.766_767insAGC (n.766_767insAGC) n.739_740insAGC n.1036_1037insAGC c.740_741insAGC (p.Thr247_Leu248insAla) c.629_630insAGC (p.Thr210_Leu211insAla) c.575_576insAGC (p.Thr192_Leu193insAla) c.467_468insAGC (p.Thr156_Leu157insAla) | gnomAD v4 |
7 | g.140801542T>A | CA369590864 | BRAF | c.730A>T (p.Thr244Ser) c.*180A>T (n.*180A>T) n.762A>T n.224A>T n.331A>T n.1172A>T n.819A>T c.765A>T (n.765A>T) n.738A>T n.1035A>T c.739A>T (p.Thr247Ser) c.628A>T (p.Thr210Ser) c.574A>T (p.Thr192Ser) c.466A>T (p.Thr156Ser) | dbSNP |
7 | g.140801542T>C | CA369590865 | BRAF | c.730A>G (p.Thr244Ala) c.*180A>G (n.*180A>G) n.762A>G n.224A>G n.331A>G n.1172A>G n.819A>G c.765A>G (n.765A>G) n.738A>G n.1035A>G c.739A>G (p.Thr247Ala) c.628A>G (p.Thr210Ala) c.574A>G (p.Thr192Ala) c.466A>G (p.Thr156Ala) | |
7 | g.140801542T>G | CA280025 | BRAF | c.730A>C (p.Thr244Pro) c.*180A>C (n.*180A>C) n.762A>C n.224A>C n.331A>C n.1172A>C n.819A>C c.765A>C (n.765A>C) n.738A>C n.1035A>C c.739A>C (p.Thr247Pro) c.628A>C (p.Thr210Pro) c.574A>C (p.Thr192Pro) c.466A>C (p.Thr156Pro) | ClinVar dbSNP |
7 | g.140801542T= | CA1747732514 | BRAF | c.730A= (p.Thr244=) c.*180A= (n.*180A=) n.762A= n.224A= n.331A= n.1172A= n.819A= c.765A= (n.765A=) n.738A= n.1035A= c.739A= (p.Thr247=) c.628A= (p.Thr210=) c.574A= (p.Thr192=) c.466A= (p.Thr156=) | |
7 | g.140801543G>A | CA4516898 | BRAF | c.729C>T (p.Phe243=) c.*179C>T (n.*179C>T) n.761C>T n.223C>T n.330C>T n.1171C>T n.818C>T c.764C>T (n.764C>T) n.737C>T n.1034C>T c.738C>T (p.Phe246=) c.627C>T (p.Phe209=) c.573C>T (p.Phe191=) c.465C>T (p.Phe155=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.140801543G>C | CA369590866 | BRAF | c.729C>G (p.Phe243Leu) c.*179C>G (n.*179C>G) n.761C>G n.223C>G n.330C>G n.1171C>G n.818C>G c.764C>G (n.764C>G) n.737C>G n.1034C>G c.738C>G (p.Phe246Leu) c.627C>G (p.Phe209Leu) c.573C>G (p.Phe191Leu) c.465C>G (p.Phe155Leu) | |
7 | g.140801543G= | CA1747732515 | BRAF | c.729C= (p.Phe243=) c.*179C= (n.*179C=) n.761C= n.223C= n.330C= n.1171C= n.818C= c.764C= (n.764C=) n.737C= n.1034C= c.738C= (p.Phe246=) c.627C= (p.Phe209=) c.573C= (p.Phe191=) c.465C= (p.Phe155=) | |
7 | g.140801543G>T | CA369590867 | BRAF | c.729C>A (p.Phe243Leu) c.*179C>A (n.*179C>A) n.761C>A n.223C>A n.330C>A n.1171C>A n.818C>A c.764C>A (n.764C>A) n.737C>A n.1034C>A c.738C>A (p.Phe246Leu) c.627C>A (p.Phe209Leu) c.573C>A (p.Phe191Leu) c.465C>A (p.Phe155Leu) | |
7 | g.140801544A>C | CA369590868 | BRAF | c.728T>G (p.Phe243Cys) c.*178T>G (n.*178T>G) n.760T>G n.222T>G n.329T>G n.1170T>G n.817T>G c.763T>G (n.763T>G) n.736T>G n.1033T>G c.737T>G (p.Phe246Cys) c.626T>G (p.Phe209Cys) c.572T>G (p.Phe191Cys) c.464T>G (p.Phe155Cys) | |
7 | g.140801544A>G | CA369590870 | BRAF | c.728T>C (p.Phe243Ser) c.*178T>C (n.*178T>C) n.760T>C n.222T>C n.329T>C n.1170T>C n.817T>C c.763T>C (n.763T>C) n.736T>C n.1033T>C c.737T>C (p.Phe246Ser) c.626T>C (p.Phe209Ser) c.572T>C (p.Phe191Ser) c.464T>C (p.Phe155Ser) | COSMIC |
7 | g.140801544A>T | CA369590869 | BRAF | c.728T>A (p.Phe243Tyr) c.*178T>A (n.*178T>A) n.760T>A n.222T>A n.329T>A n.1170T>A n.817T>A c.763T>A (n.763T>A) n.736T>A n.1033T>A c.737T>A (p.Phe246Tyr) c.626T>A (p.Phe209Tyr) c.572T>A (p.Phe191Tyr) c.464T>A (p.Phe155Tyr) | |
7 | g.140801548del | CA2715967284 | BRAF | c.728del (p.Phe243SerfsTer3) c.*178del (n.*178del) n.760del n.222del n.329del n.1170del n.817del c.763del (n.763del) n.736del n.1033del c.737del (p.Phe246SerfsTer3) c.626del (p.Phe209SerfsTer3) c.572del (p.Phe191SerfsTer3) c.464del (p.Phe155SerfsTer3) | dbSNP |
7 | g.140801545A>C | CA369590871 | BRAF | c.727T>G (p.Phe243Val) c.*177T>G (n.*177T>G) n.759T>G n.221T>G n.328T>G n.1169T>G n.816T>G c.762T>G (n.762T>G) n.735T>G n.1032T>G c.736T>G (p.Phe246Val) c.625T>G (p.Phe209Val) c.571T>G (p.Phe191Val) c.463T>G (p.Phe155Val) | |
7 | g.140801545A>G | CA369590872 | BRAF | c.727T>C (p.Phe243Leu) c.*177T>C (n.*177T>C) n.759T>C n.221T>C n.328T>C n.1169T>C n.816T>C c.762T>C (n.762T>C) n.735T>C n.1032T>C c.736T>C (p.Phe246Leu) c.625T>C (p.Phe209Leu) c.571T>C (p.Phe191Leu) c.463T>C (p.Phe155Leu) | |
7 | g.140801545A>T | CA369590873 | BRAF | c.727T>A (p.Phe243Ile) c.*177T>A (n.*177T>A) n.759T>A n.221T>A n.328T>A n.1169T>A n.816T>A c.762T>A (n.762T>A) n.735T>A n.1032T>A c.736T>A (p.Phe246Ile) c.625T>A (p.Phe209Ile) c.571T>A (p.Phe191Ile) c.463T>A (p.Phe155Ile) | |
7 | g.140801546A>C | CA369590874 | BRAF | c.726T>G (p.Phe242Leu) c.*176T>G (n.*176T>G) n.758T>G n.220T>G n.327T>G n.1168T>G n.815T>G c.761T>G (n.761T>G) n.734T>G n.1031T>G c.735T>G (p.Phe245Leu) c.624T>G (p.Phe208Leu) c.570T>G (p.Phe190Leu) c.462T>G (p.Phe154Leu) | |
7 | g.140801546A>G | CA458116711 | BRAF | c.726T>C (p.Phe242=) c.*176T>C (n.*176T>C) n.758T>C n.220T>C n.327T>C n.1168T>C n.815T>C c.761T>C (n.761T>C) n.734T>C n.1031T>C c.735T>C (p.Phe245=) c.624T>C (p.Phe208=) c.570T>C (p.Phe190=) c.462T>C (p.Phe154=) | |
7 | g.140801546A>T | CA369590875 | BRAF | c.726T>A (p.Phe242Leu) c.*176T>A (n.*176T>A) n.758T>A n.220T>A n.327T>A n.1168T>A n.815T>A c.761T>A (n.761T>A) n.734T>A n.1031T>A c.735T>A (p.Phe245Leu) c.624T>A (p.Phe208Leu) c.570T>A (p.Phe190Leu) c.462T>A (p.Phe154Leu) | |
7 | g.140801547A>C | CA369590876 | BRAF | c.725T>G (p.Phe242Cys) c.*175T>G (n.*175T>G) n.757T>G n.219T>G n.326T>G n.1167T>G n.814T>G c.760T>G (n.760T>G) n.733T>G n.1030T>G c.734T>G (p.Phe245Cys) c.623T>G (p.Phe208Cys) c.569T>G (p.Phe190Cys) c.461T>G (p.Phe154Cys) | |
7 | g.140801547A>G | CA369590877 | BRAF | c.725T>C (p.Phe242Ser) c.*175T>C (n.*175T>C) n.757T>C n.219T>C n.326T>C n.1167T>C n.814T>C c.760T>C (n.760T>C) n.733T>C n.1030T>C c.734T>C (p.Phe245Ser) c.623T>C (p.Phe208Ser) c.569T>C (p.Phe190Ser) c.461T>C (p.Phe154Ser) | |
7 | g.140801547A>T | CA369590878 | BRAF | c.725T>A (p.Phe242Tyr) c.*175T>A (n.*175T>A) n.757T>A n.219T>A n.326T>A n.1167T>A n.814T>A c.760T>A (n.760T>A) n.733T>A n.1030T>A c.734T>A (p.Phe245Tyr) c.623T>A (p.Phe208Tyr) c.569T>A (p.Phe190Tyr) c.461T>A (p.Phe154Tyr) | |
7 | g.140801548A>C | CA369590879 | BRAF | c.724T>G (p.Phe242Val) c.*174T>G (n.*174T>G) n.756T>G n.218T>G n.325T>G n.1166T>G n.813T>G c.759T>G (n.759T>G) n.732T>G n.1029T>G c.733T>G (p.Phe245Val) c.622T>G (p.Phe208Val) c.568T>G (p.Phe190Val) c.460T>G (p.Phe154Val) | |
7 | g.140801548A>G | CA369590880 | BRAF | c.724T>C (p.Phe242Leu) c.*174T>C (n.*174T>C) n.756T>C n.218T>C n.325T>C n.1166T>C n.813T>C c.759T>C (n.759T>C) n.732T>C n.1029T>C c.733T>C (p.Phe245Leu) c.622T>C (p.Phe208Leu) c.568T>C (p.Phe190Leu) c.460T>C (p.Phe154Leu) | |
7 | g.140801548A>T | CA369590881 | BRAF | c.724T>A (p.Phe242Ile) c.*174T>A (n.*174T>A) n.756T>A n.218T>A n.325T>A n.1166T>A n.813T>A c.759T>A (n.759T>A) n.732T>A n.1029T>A c.733T>A (p.Phe245Ile) c.622T>A (p.Phe208Ile) c.568T>A (p.Phe190Ile) c.460T>A (p.Phe154Ile) | |
7 | g.140801549C>A | CA458116712 | BRAF | c.723G>T (p.Thr241=) c.*173G>T (n.*173G>T) n.755G>T n.217G>T n.324G>T n.1165G>T n.812G>T c.758G>T (n.758G>T) n.731G>T n.1028G>T c.732G>T (p.Thr244=) c.621G>T (p.Thr207=) c.567G>T (p.Thr189=) c.459G>T (p.Thr153=) | gnomAD v4 |
7 | g.140801549C= | CA1747732516 | BRAF | c.723G= (p.Thr241=) c.*173G= (n.*173G=) n.755G= n.217G= n.324G= n.1165G= n.812G= c.758G= (n.758G=) n.731G= n.1028G= c.732G= (p.Thr244=) c.621G= (p.Thr207=) c.567G= (p.Thr189=) c.459G= (p.Thr153=) | |
7 | g.140801549C>G | CA458116713 | BRAF | c.723G>C (p.Thr241=) c.*173G>C (n.*173G>C) n.755G>C n.217G>C n.324G>C n.1165G>C n.812G>C c.758G>C (n.758G>C) n.731G>C n.1028G>C c.732G>C (p.Thr244=) c.621G>C (p.Thr207=) c.567G>C (p.Thr189=) c.459G>C (p.Thr153=) | |
7 | g.140801549C>T | CA4516899 | BRAF | c.723G>A (p.Thr241=) c.*173G>A (n.*173G>A) n.755G>A n.217G>A n.324G>A n.1165G>A n.812G>A c.758G>A (n.758G>A) n.731G>A n.1028G>A c.732G>A (p.Thr244=) c.621G>A (p.Thr207=) c.567G>A (p.Thr189=) c.459G>A (p.Thr153=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |