| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.140801502T>A | CA369590779 | BRAF | c.770A>T (p.Gln257Leu) c.*220A>T (n.*220A>T) n.802A>T n.264A>T n.371A>T n.1212A>T n.859A>T c.805A>T (n.805A>T) n.778A>T n.1075A>T c.779A>T (p.Gln260Leu) c.668A>T (p.Gln223Leu) c.614A>T (p.Gln205Leu) c.506A>T (p.Gln169Leu) | |
| 7 | g.140801502T>C | CA222583 | BRAF | c.770A>G (p.Gln257Arg) c.*220A>G (n.*220A>G) n.802A>G n.264A>G n.371A>G n.1212A>G n.859A>G c.805A>G (n.805A>G) n.778A>G n.1075A>G c.779A>G (p.Gln260Arg) c.668A>G (p.Gln223Arg) c.614A>G (p.Gln205Arg) c.506A>G (p.Gln169Arg) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.140801502T>G | CA369590780 | BRAF | c.770A>C (p.Gln257Pro) c.*220A>C (n.*220A>C) n.802A>C n.264A>C n.371A>C n.1212A>C n.859A>C c.805A>C (n.805A>C) n.778A>C n.1075A>C c.779A>C (p.Gln260Pro) c.668A>C (p.Gln223Pro) c.614A>C (p.Gln205Pro) c.506A>C (p.Gln169Pro) | |
| 7 | g.140801502T= | CA1747732502 | BRAF | c.770A= (p.Gln257=) c.*220A= (n.*220A=) n.802A= n.264A= n.371A= n.1212A= n.859A= c.805A= (n.805A=) n.778A= n.1075A= c.779A= (p.Gln260=) c.668A= (p.Gln223=) c.614A= (p.Gln205=) c.506A= (p.Gln169=) | |
| 7 | g.140801503G>A | CA369590781 | BRAF | c.769C>T (p.Gln257Ter) c.*219C>T (n.*219C>T) n.801C>T n.263C>T n.370C>T n.1211C>T n.858C>T c.804C>T (n.804C>T) n.777C>T n.1074C>T c.778C>T (p.Gln260Ter) c.667C>T (p.Gln223Ter) c.613C>T (p.Gln205Ter) c.505C>T (p.Gln169Ter) | |
| 7 | g.140801503G>C | CA369590782 | BRAF | c.769C>G (p.Gln257Glu) c.*219C>G (n.*219C>G) n.801C>G n.263C>G n.370C>G n.1211C>G n.858C>G c.804C>G (n.804C>G) n.777C>G n.1074C>G c.778C>G (p.Gln260Glu) c.667C>G (p.Gln223Glu) c.613C>G (p.Gln205Glu) c.505C>G (p.Gln169Glu) | |
| 7 | g.140801503G= | CA1747732503 | BRAF | c.769C= (p.Gln257=) c.*219C= (n.*219C=) n.801C= n.263C= n.370C= n.1211C= n.858C= c.804C= (n.804C=) n.777C= n.1074C= c.778C= (p.Gln260=) c.667C= (p.Gln223=) c.613C= (p.Gln205=) c.505C= (p.Gln169=) | |
| 7 | g.140801503G>T | CA280030 | BRAF | c.769C>A (p.Gln257Lys) c.*219C>A (n.*219C>A) n.801C>A n.263C>A n.370C>A n.1211C>A n.858C>A c.804C>A (n.804C>A) n.777C>A n.1074C>A c.778C>A (p.Gln260Lys) c.667C>A (p.Gln223Lys) c.613C>A (p.Gln205Lys) c.505C>A (p.Gln169Lys) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140801504G>A | CA458116681 | BRAF | c.768C>T (p.Phe256=) c.*218C>T (n.*218C>T) n.800C>T n.262C>T n.369C>T n.1210C>T n.857C>T c.803C>T (n.803C>T) n.776C>T n.1073C>T c.777C>T (p.Phe259=) c.666C>T (p.Phe222=) c.612C>T (p.Phe204=) c.504C>T (p.Phe168=) | |
| 7 | g.140801504G>C | CA369590783 | BRAF | c.768C>G (p.Phe256Leu) c.*218C>G (n.*218C>G) n.800C>G n.262C>G n.369C>G n.1210C>G n.857C>G c.803C>G (n.803C>G) n.776C>G n.1073C>G c.777C>G (p.Phe259Leu) c.666C>G (p.Phe222Leu) c.612C>G (p.Phe204Leu) c.504C>G (p.Phe168Leu) | |
| 7 | g.140801504G>T | CA369590784 | BRAF | c.768C>A (p.Phe256Leu) c.*218C>A (n.*218C>A) n.800C>A n.262C>A n.369C>A n.1210C>A n.857C>A c.803C>A (n.803C>A) n.776C>A n.1073C>A c.777C>A (p.Phe259Leu) c.666C>A (p.Phe222Leu) c.612C>A (p.Phe204Leu) c.504C>A (p.Phe168Leu) | |
| 7 | g.140801505A>C | CA369590787 | BRAF | c.767T>G (p.Phe256Cys) c.*217T>G (n.*217T>G) n.799T>G n.261T>G n.368T>G n.1209T>G n.856T>G c.802T>G (n.802T>G) n.775T>G n.1072T>G c.776T>G (p.Phe259Cys) c.665T>G (p.Phe222Cys) c.611T>G (p.Phe204Cys) c.503T>G (p.Phe168Cys) | |
| 7 | g.140801505A>G | CA369590786 | BRAF | c.767T>C (p.Phe256Ser) c.*217T>C (n.*217T>C) n.799T>C n.261T>C n.368T>C n.1209T>C n.856T>C c.802T>C (n.802T>C) n.775T>C n.1072T>C c.776T>C (p.Phe259Ser) c.665T>C (p.Phe222Ser) c.611T>C (p.Phe204Ser) c.503T>C (p.Phe168Ser) | |
| 7 | g.140801505A>T | CA369590785 | BRAF | c.767T>A (p.Phe256Tyr) c.*217T>A (n.*217T>A) n.799T>A n.261T>A n.368T>A n.1209T>A n.856T>A c.802T>A (n.802T>A) n.775T>A n.1072T>A c.776T>A (p.Phe259Tyr) c.665T>A (p.Phe222Tyr) c.611T>A (p.Phe204Tyr) c.503T>A (p.Phe168Tyr) | |
| 7 | g.140801506A>C | CA369590788 | BRAF | c.766T>G (p.Phe256Val) c.*216T>G (n.*216T>G) n.798T>G n.260T>G n.367T>G n.1208T>G n.855T>G c.801T>G (n.801T>G) n.774T>G n.1071T>G c.775T>G (p.Phe259Val) c.664T>G (p.Phe222Val) c.610T>G (p.Phe204Val) c.502T>G (p.Phe168Val) | |
| 7 | g.140801506A>G | CA369590789 | BRAF | c.766T>C (p.Phe256Leu) c.*216T>C (n.*216T>C) n.798T>C n.260T>C n.367T>C n.1208T>C n.855T>C c.801T>C (n.801T>C) n.774T>C n.1071T>C c.775T>C (p.Phe259Leu) c.664T>C (p.Phe222Leu) c.610T>C (p.Phe204Leu) c.502T>C (p.Phe168Leu) | |
| 7 | g.140801506A>T | CA369590790 | BRAF | c.766T>A (p.Phe256Ile) c.*216T>A (n.*216T>A) n.798T>A n.260T>A n.367T>A n.1208T>A n.855T>A c.801T>A (n.801T>A) n.774T>A n.1071T>A c.775T>A (p.Phe259Ile) c.664T>A (p.Phe222Ile) c.610T>A (p.Phe204Ile) c.502T>A (p.Phe168Ile) | |
| 7 | g.140801507A>C | CA458116682 | BRAF | c.765T>G (p.Leu255=) c.*215T>G (n.*215T>G) n.797T>G n.259T>G n.366T>G n.1207T>G n.854T>G c.800T>G (n.800T>G) n.773T>G n.1070T>G c.774T>G (p.Leu258=) c.663T>G (p.Leu221=) c.609T>G (p.Leu203=) c.501T>G (p.Leu167=) | |
| 7 | g.140801507A>G | CA458116683 | BRAF | c.765T>C (p.Leu255=) c.*215T>C (n.*215T>C) n.797T>C n.259T>C n.366T>C n.1207T>C n.854T>C c.800T>C (n.800T>C) n.773T>C n.1070T>C c.774T>C (p.Leu258=) c.663T>C (p.Leu221=) c.609T>C (p.Leu203=) c.501T>C (p.Leu167=) | |
| 7 | g.140801507A>T | CA458116684 | BRAF | c.765T>A (p.Leu255=) c.*215T>A (n.*215T>A) n.797T>A n.259T>A n.366T>A n.1207T>A n.854T>A c.800T>A (n.800T>A) n.773T>A n.1070T>A c.774T>A (p.Leu258=) c.663T>A (p.Leu221=) c.609T>A (p.Leu203=) c.501T>A (p.Leu167=) | |
| 7 | g.140801508A>C | CA369590791 | BRAF | c.764T>G (p.Leu255Arg) c.*214T>G (n.*214T>G) n.796T>G n.258T>G n.365T>G n.1206T>G n.853T>G c.799T>G (n.799T>G) n.772T>G n.1069T>G c.773T>G (p.Leu258Arg) c.662T>G (p.Leu221Arg) c.608T>G (p.Leu203Arg) c.500T>G (p.Leu167Arg) | |
| 7 | g.140801508A>G | CA369590792 | BRAF | c.764T>C (p.Leu255Pro) c.*214T>C (n.*214T>C) n.796T>C n.258T>C n.365T>C n.1206T>C n.853T>C c.799T>C (n.799T>C) n.772T>C n.1069T>C c.773T>C (p.Leu258Pro) c.662T>C (p.Leu221Pro) c.608T>C (p.Leu203Pro) c.500T>C (p.Leu167Pro) | |
| 7 | g.140801508A>T | CA369590793 | BRAF | c.764T>A (p.Leu255His) c.*214T>A (n.*214T>A) n.796T>A n.258T>A n.365T>A n.1206T>A n.853T>A c.799T>A (n.799T>A) n.772T>A n.1069T>A c.773T>A (p.Leu258His) c.662T>A (p.Leu221His) c.608T>A (p.Leu203His) c.500T>A (p.Leu167His) | |
| 7 | g.140801509G>A | CA369590794 | BRAF | c.763C>T (p.Leu255Phe) c.*213C>T (n.*213C>T) n.795C>T n.257C>T n.364C>T n.1205C>T n.852C>T c.798C>T (n.798C>T) n.771C>T n.1068C>T c.772C>T (p.Leu258Phe) c.661C>T (p.Leu221Phe) c.607C>T (p.Leu203Phe) c.499C>T (p.Leu167Phe) | |
| 7 | g.140801509G>C | CA369590795 | BRAF | c.763C>G (p.Leu255Val) c.*213C>G (n.*213C>G) n.795C>G n.257C>G n.364C>G n.1205C>G n.852C>G c.798C>G (n.798C>G) n.771C>G n.1068C>G c.772C>G (p.Leu258Val) c.661C>G (p.Leu221Val) c.607C>G (p.Leu203Val) c.499C>G (p.Leu167Val) | |
| 7 | g.140801509G>T | CA369590796 | BRAF | c.763C>A (p.Leu255Ile) c.*213C>A (n.*213C>A) n.795C>A n.257C>A n.364C>A n.1205C>A n.852C>A c.798C>A (n.798C>A) n.771C>A n.1068C>A c.772C>A (p.Leu258Ile) c.661C>A (p.Leu221Ile) c.607C>A (p.Leu203Ile) c.499C>A (p.Leu167Ile) | COSMIC |
| 7 | g.140801510C>A | CA458116685 | BRAF | c.762G>T (p.Leu254=) c.*212G>T (n.*212G>T) n.794G>T n.256G>T n.363G>T n.1204G>T n.851G>T c.797G>T (n.797G>T) n.770G>T n.1067G>T c.771G>T (p.Leu257=) c.660G>T (p.Leu220=) c.606G>T (p.Leu202=) c.498G>T (p.Leu166=) | |
| 7 | g.140801510C>G | CA458116686 | BRAF | c.762G>C (p.Leu254=) c.*212G>C (n.*212G>C) n.794G>C n.256G>C n.363G>C n.1204G>C n.851G>C c.797G>C (n.797G>C) n.770G>C n.1067G>C c.771G>C (p.Leu257=) c.660G>C (p.Leu220=) c.606G>C (p.Leu202=) c.498G>C (p.Leu166=) | |
| 7 | g.140801510C>T | CA458116687 | BRAF | c.762G>A (p.Leu254=) c.*212G>A (n.*212G>A) n.794G>A n.256G>A n.363G>A n.1204G>A n.851G>A c.797G>A (n.797G>A) n.770G>A n.1067G>A c.771G>A (p.Leu257=) c.660G>A (p.Leu220=) c.606G>A (p.Leu202=) c.498G>A (p.Leu166=) | gnomAD v4 |
| 7 | g.140801511A>C | CA369590797 | BRAF | c.761T>G (p.Leu254Arg) c.*211T>G (n.*211T>G) n.793T>G n.255T>G n.362T>G n.1203T>G n.850T>G c.796T>G (n.796T>G) n.769T>G n.1066T>G c.770T>G (p.Leu257Arg) c.659T>G (p.Leu220Arg) c.605T>G (p.Leu202Arg) c.497T>G (p.Leu166Arg) | |
| 7 | g.140801511A>G | CA369590798 | BRAF | c.761T>C (p.Leu254Pro) c.*211T>C (n.*211T>C) n.793T>C n.255T>C n.362T>C n.1203T>C n.850T>C c.796T>C (n.796T>C) n.769T>C n.1066T>C c.770T>C (p.Leu257Pro) c.659T>C (p.Leu220Pro) c.605T>C (p.Leu202Pro) c.497T>C (p.Leu166Pro) | |
| 7 | g.140801511A>T | CA369590799 | BRAF | c.761T>A (p.Leu254Gln) c.*211T>A (n.*211T>A) n.793T>A n.255T>A n.362T>A n.1203T>A n.850T>A c.796T>A (n.796T>A) n.769T>A n.1066T>A c.770T>A (p.Leu257Gln) c.659T>A (p.Leu220Gln) c.605T>A (p.Leu202Gln) c.497T>A (p.Leu166Gln) | |
| 7 | g.140801512G>A | CA458116688 | BRAF | c.760C>T (p.Leu254=) c.*210C>T (n.*210C>T) n.792C>T n.254C>T n.361C>T n.1202C>T n.849C>T c.795C>T (n.795C>T) n.768C>T n.1065C>T c.769C>T (p.Leu257=) c.658C>T (p.Leu220=) c.604C>T (p.Leu202=) c.496C>T (p.Leu166=) | |
| 7 | g.140801512G>C | CA369590801 | BRAF | c.760C>G (p.Leu254Val) c.*210C>G (n.*210C>G) n.792C>G n.254C>G n.361C>G n.1202C>G n.849C>G c.795C>G (n.795C>G) n.768C>G n.1065C>G c.769C>G (p.Leu257Val) c.658C>G (p.Leu220Val) c.604C>G (p.Leu202Val) c.496C>G (p.Leu166Val) | |
| 7 | g.140801512G>T | CA369590800 | BRAF | c.760C>A (p.Leu254Met) c.*210C>A (n.*210C>A) n.792C>A n.254C>A n.361C>A n.1202C>A n.849C>A c.795C>A (n.795C>A) n.768C>A n.1065C>A c.769C>A (p.Leu257Met) c.658C>A (p.Leu220Met) c.604C>A (p.Leu202Met) c.496C>A (p.Leu166Met) | COSMIC |
| 7 | g.140801513C>A | CA369590802 | BRAF | c.759G>T (p.Lys253Asn) c.*209G>T (n.*209G>T) n.791G>T n.253G>T n.360G>T n.1201G>T n.848G>T c.794G>T (n.794G>T) n.767G>T n.1064G>T c.768G>T (p.Lys256Asn) c.657G>T (p.Lys219Asn) c.603G>T (p.Lys201Asn) c.495G>T (p.Lys165Asn) | |
| 7 | g.140801513C>G | CA369590803 | BRAF | c.759G>C (p.Lys253Asn) c.*209G>C (n.*209G>C) n.791G>C n.253G>C n.360G>C n.1201G>C n.848G>C c.794G>C (n.794G>C) n.767G>C n.1064G>C c.768G>C (p.Lys256Asn) c.657G>C (p.Lys219Asn) c.603G>C (p.Lys201Asn) c.495G>C (p.Lys165Asn) | dbSNP |
| 7 | g.140801513C>T | CA458116689 | BRAF | c.759G>A (p.Lys253=) c.*209G>A (n.*209G>A) n.791G>A n.253G>A n.360G>A n.1201G>A n.848G>A c.794G>A (n.794G>A) n.767G>A n.1064G>A c.768G>A (p.Lys256=) c.657G>A (p.Lys219=) c.603G>A (p.Lys201=) c.495G>A (p.Lys165=) | |
| 7 | g.140801514T>A | CA369590804 | BRAF | c.758A>T (p.Lys253Met) c.*208A>T (n.*208A>T) n.790A>T n.252A>T n.359A>T n.1200A>T n.847A>T c.793A>T (n.793A>T) n.766A>T n.1063A>T c.767A>T (p.Lys256Met) c.656A>T (p.Lys219Met) c.602A>T (p.Lys201Met) c.494A>T (p.Lys165Met) | |
| 7 | g.140801514T>C | CA369590805 | BRAF | c.758A>G (p.Lys253Arg) c.*208A>G (n.*208A>G) n.790A>G n.252A>G n.359A>G n.1200A>G n.847A>G c.793A>G (n.793A>G) n.766A>G n.1063A>G c.767A>G (p.Lys256Arg) c.656A>G (p.Lys219Arg) c.602A>G (p.Lys201Arg) c.494A>G (p.Lys165Arg) | |
| 7 | g.140801514T>G | CA369590806 | BRAF | c.758A>C (p.Lys253Thr) c.*208A>C (n.*208A>C) n.790A>C n.252A>C n.359A>C n.1200A>C n.847A>C c.793A>C (n.793A>C) n.766A>C n.1063A>C c.767A>C (p.Lys256Thr) c.656A>C (p.Lys219Thr) c.602A>C (p.Lys201Thr) c.494A>C (p.Lys165Thr) | |
| 7 | g.140801515T>A | CA369590807 | BRAF | c.757A>T (p.Lys253Ter) c.*207A>T (n.*207A>T) n.789A>T n.251A>T n.358A>T n.1199A>T n.846A>T c.792A>T (n.792A>T) n.765A>T n.1062A>T c.766A>T (p.Lys256Ter) c.655A>T (p.Lys219Ter) c.601A>T (p.Lys201Ter) c.493A>T (p.Lys165Ter) | |
| 7 | g.140801515T>C | CA369590808 | BRAF | c.757A>G (p.Lys253Glu) c.*207A>G (n.*207A>G) n.789A>G n.251A>G n.358A>G n.1199A>G n.846A>G c.792A>G (n.792A>G) n.765A>G n.1062A>G c.766A>G (p.Lys256Glu) c.655A>G (p.Lys219Glu) c.601A>G (p.Lys201Glu) c.493A>G (p.Lys165Glu) | |
| 7 | g.140801515T>G | CA369590809 | BRAF | c.757A>C (p.Lys253Gln) c.*207A>C (n.*207A>C) n.789A>C n.251A>C n.358A>C n.1199A>C n.846A>C c.792A>C (n.792A>C) n.765A>C n.1062A>C c.766A>C (p.Lys256Gln) c.655A>C (p.Lys219Gln) c.601A>C (p.Lys201Gln) c.493A>C (p.Lys165Gln) | |
| 7 | g.140801516T>A | CA458116690 | BRAF | c.756A>T (p.Arg252=) c.*206A>T (n.*206A>T) n.788A>T n.250A>T n.357A>T n.1198A>T n.845A>T c.791A>T (n.791A>T) n.764A>T n.1061A>T c.765A>T (p.Arg255=) c.654A>T (p.Arg218=) c.600A>T (p.Arg200=) c.492A>T (p.Arg164=) | |
| 7 | g.140801516T>C | CA458116691 | BRAF | c.756A>G (p.Arg252=) c.*206A>G (n.*206A>G) n.788A>G n.250A>G n.357A>G n.1198A>G n.845A>G c.791A>G (n.791A>G) n.764A>G n.1061A>G c.765A>G (p.Arg255=) c.654A>G (p.Arg218=) c.600A>G (p.Arg200=) c.492A>G (p.Arg164=) | |
| 7 | g.140801516T>G | CA458116692 | BRAF | c.756A>C (p.Arg252=) c.*206A>C (n.*206A>C) n.788A>C n.250A>C n.357A>C n.1198A>C n.845A>C c.791A>C (n.791A>C) n.764A>C n.1061A>C c.765A>C (p.Arg255=) c.654A>C (p.Arg218=) c.600A>C (p.Arg200=) c.492A>C (p.Arg164=) | |
| 7 | g.140801517C>A | CA369590810 | BRAF | c.755G>T (p.Arg252Leu) c.*205G>T (n.*205G>T) n.787G>T n.249G>T n.356G>T n.1197G>T n.844G>T c.790G>T (n.790G>T) n.763G>T n.1060G>T c.764G>T (p.Arg255Leu) c.653G>T (p.Arg218Leu) c.599G>T (p.Arg200Leu) c.491G>T (p.Arg164Leu) | |
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| 7 | g.140801517C>G | CA369590811 | BRAF | c.755G>C (p.Arg252Pro) c.*205G>C (n.*205G>C) n.787G>C n.249G>C n.356G>C n.1197G>C n.844G>C c.790G>C (n.790G>C) n.763G>C n.1060G>C c.764G>C (p.Arg255Pro) c.653G>C (p.Arg218Pro) c.599G>C (p.Arg200Pro) c.491G>C (p.Arg164Pro) | ClinVar dbSNP |