Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.140801442G>ACA369590640BRAFc.830C>T (p.Pro277Leu)
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c.566C>A (p.Pro189Gln)
COSMIC
7g.140801443G>ACA369590643BRAFc.829C>T (p.Pro277Ser)
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7g.140801443G>CCA369590644BRAFc.829C>G (p.Pro277Ala)
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7g.140801443G>TCA369590645BRAFc.829C>A (p.Pro277Thr)
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c.673C>A (p.Pro225Thr)
c.565C>A (p.Pro189Thr)
7g.140801444A=CA1747732488BRAFc.828T= (p.Val276=)
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7g.140801444A>CCA458116650BRAFc.828T>G (p.Val276=)
c.*278T>G (n.*278T>G)
n.860T>G
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n.429T>G
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c.863T>G (n.863T>G)
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c.837T>G (p.Val279=)
c.726T>G (p.Val242=)
c.672T>G (p.Val224=)
c.564T>G (p.Val188=)
dbSNP
7g.140801444A>GCA168107547BRAFc.828T>C (p.Val276=)
c.*278T>C (n.*278T>C)
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n.429T>C
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c.863T>C (n.863T>C)
n.836T>C
n.1133T>C
c.837T>C (p.Val279=)
c.726T>C (p.Val242=)
c.672T>C (p.Val224=)
c.564T>C (p.Val188=)
dbSNP
7g.140801444A>TCA458116651BRAFc.828T>A (p.Val276=)
c.*278T>A (n.*278T>A)
n.860T>A
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n.429T>A
n.1270T>A
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c.863T>A (n.863T>A)
n.836T>A
n.1133T>A
c.837T>A (p.Val279=)
c.726T>A (p.Val242=)
c.672T>A (p.Val224=)
c.564T>A (p.Val188=)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.140801445A=CA1747732489BRAFc.827T= (p.Val276=)
c.*277T= (n.*277T=)
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n.428T=
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n.1132T=
c.836T= (p.Val279=)
c.725T= (p.Val242=)
c.671T= (p.Val224=)
c.563T= (p.Val188=)
7g.140801445A>CCA369590646BRAFc.827T>G (p.Val276Gly)
c.*277T>G (n.*277T>G)
n.859T>G
n.321T>G
n.428T>G
n.1269T>G
n.916T>G
c.862T>G (n.862T>G)
n.835T>G
n.1132T>G
c.836T>G (p.Val279Gly)
c.725T>G (p.Val242Gly)
c.671T>G (p.Val224Gly)
c.563T>G (p.Val188Gly)
7g.140801445A>GCA369590647BRAFc.827T>C (p.Val276Ala)
c.*277T>C (n.*277T>C)
n.859T>C
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n.916T>C
c.862T>C (n.862T>C)
n.835T>C
n.1132T>C
c.836T>C (p.Val279Ala)
c.725T>C (p.Val242Ala)
c.671T>C (p.Val224Ala)
c.563T>C (p.Val188Ala)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.140801445A>TCA369590648BRAFc.827T>A (p.Val276Asp)
c.*277T>A (n.*277T>A)
n.859T>A
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n.428T>A
n.1269T>A
n.916T>A
c.862T>A (n.862T>A)
n.835T>A
n.1132T>A
c.836T>A (p.Val279Asp)
c.725T>A (p.Val242Asp)
c.671T>A (p.Val224Asp)
c.563T>A (p.Val188Asp)
7g.140801446C>ACA369590650BRAFc.826G>T (p.Val276Phe)
c.*276G>T (n.*276G>T)
n.858G>T
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n.1268G>T
n.915G>T
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c.724G>T (p.Val242Phe)
c.670G>T (p.Val224Phe)
c.562G>T (p.Val188Phe)
7g.140801446C=CA1747732490BRAFc.826G= (p.Val276=)
c.*276G= (n.*276G=)
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n.320G=
n.427G=
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n.915G=
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n.834G=
n.1131G=
c.835G= (p.Val279=)
c.724G= (p.Val242=)
c.670G= (p.Val224=)
c.562G= (p.Val188=)
7g.140801446C>GCA16042685BRAFc.826G>C (p.Val276Leu)
c.*276G>C (n.*276G>C)
n.858G>C
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c.861G>C (n.861G>C)
n.834G>C
n.1131G>C
c.835G>C (p.Val279Leu)
c.724G>C (p.Val242Leu)
c.670G>C (p.Val224Leu)
c.562G>C (p.Val188Leu)
ClinVar dbSNP
7g.140801446C>TCA369590649BRAFc.826G>A (p.Val276Ile)
c.*276G>A (n.*276G>A)
n.858G>A
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n.1268G>A
n.915G>A
c.861G>A (n.861G>A)
n.834G>A
n.1131G>A
c.835G>A (p.Val279Ile)
c.724G>A (p.Val242Ile)
c.670G>A (p.Val224Ile)
c.562G>A (p.Val188Ile)
7g.140801447T>ACA369590652BRAFc.825A>T (p.Glu275Asp)
c.*275A>T (n.*275A>T)
n.857A>T
n.319A>T
n.426A>T
n.1267A>T
n.914A>T
c.860A>T (n.860A>T)
n.833A>T
n.1130A>T
c.834A>T (p.Glu278Asp)
c.723A>T (p.Glu241Asp)
c.669A>T (p.Glu223Asp)
c.561A>T (p.Glu187Asp)
ClinVar dbSNP
7g.140801447T>CCA458116652BRAFc.825A>G (p.Glu275=)
c.*275A>G (n.*275A>G)
n.857A>G
n.319A>G
n.426A>G
n.1267A>G
n.914A>G
c.860A>G (n.860A>G)
n.833A>G
n.1130A>G
c.834A>G (p.Glu278=)
c.723A>G (p.Glu241=)
c.669A>G (p.Glu223=)
c.561A>G (p.Glu187=)
7g.140801447T>GCA369590651BRAFc.825A>C (p.Glu275Asp)
c.*275A>C (n.*275A>C)
n.857A>C
n.319A>C
n.426A>C
n.1267A>C
n.914A>C
c.860A>C (n.860A>C)
n.833A>C
n.1130A>C
c.834A>C (p.Glu278Asp)
c.723A>C (p.Glu241Asp)
c.669A>C (p.Glu223Asp)
c.561A>C (p.Glu187Asp)
7g.140801447T=CA1747732491BRAFc.825A= (p.Glu275=)
c.*275A= (n.*275A=)
n.857A=
n.319A=
n.426A=
n.1267A=
n.914A=
c.860A= (n.860A=)
n.833A=
n.1130A=
c.834A= (p.Glu278=)
c.723A= (p.Glu241=)
c.669A= (p.Glu223=)
c.561A= (p.Glu187=)
7g.140801448T>ACA369590653BRAFc.824A>T (p.Glu275Val)
c.*274A>T (n.*274A>T)
n.856A>T
n.318A>T
n.425A>T
n.1266A>T
n.913A>T
c.859A>T (n.859A>T)
n.832A>T
n.1129A>T
c.833A>T (p.Glu278Val)
c.722A>T (p.Glu241Val)
c.668A>T (p.Glu223Val)
c.560A>T (p.Glu187Val)
7g.140801448T>CCA369590654BRAFc.824A>G (p.Glu275Gly)
c.*274A>G (n.*274A>G)
n.856A>G
n.318A>G
n.425A>G
n.1266A>G
n.913A>G
c.859A>G (n.859A>G)
n.832A>G
n.1129A>G
c.833A>G (p.Glu278Gly)
c.722A>G (p.Glu241Gly)
c.668A>G (p.Glu223Gly)
c.560A>G (p.Glu187Gly)
7g.140801448T>GCA369590655BRAFc.824A>C (p.Glu275Ala)
c.*274A>C (n.*274A>C)
n.856A>C
n.318A>C
n.425A>C
n.1266A>C
n.913A>C
c.859A>C (n.859A>C)
n.832A>C
n.1129A>C
c.833A>C (p.Glu278Ala)
c.722A>C (p.Glu241Ala)
c.668A>C (p.Glu223Ala)
c.560A>C (p.Glu187Ala)
7g.140801449C>ACA369590656BRAFc.823G>T (p.Glu275Ter)
c.*273G>T (n.*273G>T)
n.855G>T
n.317G>T
n.424G>T
n.1265G>T
n.912G>T
c.858G>T (n.858G>T)
n.831G>T
n.1128G>T
c.832G>T (p.Glu278Ter)
c.721G>T (p.Glu241Ter)
c.667G>T (p.Glu223Ter)
c.559G>T (p.Glu187Ter)
7g.140801449C>GCA369590657BRAFc.823G>C (p.Glu275Gln)
c.*273G>C (n.*273G>C)
n.855G>C
n.317G>C
n.424G>C
n.1265G>C
n.912G>C
c.858G>C (n.858G>C)
n.831G>C
n.1128G>C
c.832G>C (p.Glu278Gln)
c.721G>C (p.Glu241Gln)
c.667G>C (p.Glu223Gln)
c.559G>C (p.Glu187Gln)
7g.140801449C>TCA369590658BRAFc.823G>A (p.Glu275Lys)
c.*273G>A (n.*273G>A)
n.855G>A
n.317G>A
n.424G>A
n.1265G>A
n.912G>A
c.858G>A (n.858G>A)
n.831G>A
n.1128G>A
c.832G>A (p.Glu278Lys)
c.721G>A (p.Glu241Lys)
c.667G>A (p.Glu223Lys)
c.559G>A (p.Glu187Lys)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.140801450T>ACA458116654BRAFc.822A>T (p.Thr274=)
c.*272A>T (n.*272A>T)
n.854A>T
n.316A>T
n.423A>T
n.1264A>T
n.911A>T
c.857A>T (n.857A>T)
n.830A>T
n.1127A>T
c.831A>T (p.Thr277=)
c.720A>T (p.Thr240=)
c.666A>T (p.Thr222=)
c.558A>T (p.Thr186=)
7g.140801450T>CCA458116653BRAFc.822A>G (p.Thr274=)
c.*272A>G (n.*272A>G)
n.854A>G
n.316A>G
n.423A>G
n.1264A>G
n.911A>G
c.857A>G (n.857A>G)
n.830A>G
n.1127A>G
c.831A>G (p.Thr277=)
c.720A>G (p.Thr240=)
c.666A>G (p.Thr222=)
c.558A>G (p.Thr186=)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.140801450T>GCA4516895BRAFc.822A>C (p.Thr274=)
c.*272A>C (n.*272A>C)
n.854A>C
n.316A>C
n.423A>C
n.1264A>C
n.911A>C
c.857A>C (n.857A>C)
n.830A>C
n.1127A>C
c.831A>C (p.Thr277=)
c.720A>C (p.Thr240=)
c.666A>C (p.Thr222=)
c.558A>C (p.Thr186=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.140801450T=CA1747732492BRAFc.822A= (p.Thr274=)
c.*272A= (n.*272A=)
n.854A=
n.316A=
n.423A=
n.1264A=
n.911A=
c.857A= (n.857A=)
n.830A=
n.1127A=
c.831A= (p.Thr277=)
c.720A= (p.Thr240=)
c.666A= (p.Thr222=)
c.558A= (p.Thr186=)
7g.140801451G>ACA369590659BRAFc.821C>T (p.Thr274Ile)
c.*271C>T (n.*271C>T)
n.853C>T
n.315C>T
n.422C>T
n.1263C>T
n.910C>T
c.856C>T (n.856C>T)
n.829C>T
n.1126C>T
c.830C>T (p.Thr277Ile)
c.719C>T (p.Thr240Ile)
c.665C>T (p.Thr222Ile)
c.557C>T (p.Thr186Ile)
gnomAD v4
7g.140801451G>CCA369590660BRAFc.821C>G (p.Thr274Arg)
c.*271C>G (n.*271C>G)
n.853C>G
n.315C>G
n.422C>G
n.1263C>G
n.910C>G
c.856C>G (n.856C>G)
n.829C>G
n.1126C>G
c.830C>G (p.Thr277Arg)
c.719C>G (p.Thr240Arg)
c.665C>G (p.Thr222Arg)
c.557C>G (p.Thr186Arg)
dbSNP
7g.140801451G>TCA369590661BRAFc.821C>A (p.Thr274Lys)
c.*271C>A (n.*271C>A)
n.853C>A
n.315C>A
n.422C>A
n.1263C>A
n.910C>A
c.856C>A (n.856C>A)
n.829C>A
n.1126C>A
c.830C>A (p.Thr277Lys)
c.719C>A (p.Thr240Lys)
c.665C>A (p.Thr222Lys)
c.557C>A (p.Thr186Lys)
7g.140801452T>ACA369590662BRAFc.820A>T (p.Thr274Ser)
c.*270A>T (n.*270A>T)
n.852A>T
n.314A>T
n.421A>T
n.1262A>T
n.909A>T
c.855A>T (n.855A>T)
n.828A>T
n.1125A>T
c.829A>T (p.Thr277Ser)
c.718A>T (p.Thr240Ser)
c.664A>T (p.Thr222Ser)
c.556A>T (p.Thr186Ser)
7g.140801452T>CCA369590663BRAFc.820A>G (p.Thr274Ala)
c.*270A>G (n.*270A>G)
n.852A>G
n.314A>G
n.421A>G
n.1262A>G
n.909A>G
c.855A>G (n.855A>G)
n.828A>G
n.1125A>G
c.829A>G (p.Thr277Ala)
c.718A>G (p.Thr240Ala)
c.664A>G (p.Thr222Ala)
c.556A>G (p.Thr186Ala)
7g.140801452T>GCA369590664BRAFc.820A>C (p.Thr274Pro)
c.*270A>C (n.*270A>C)
n.852A>C
n.314A>C
n.421A>C
n.1262A>C
n.909A>C
c.855A>C (n.855A>C)
n.828A>C
n.1125A>C
c.829A>C (p.Thr277Pro)
c.718A>C (p.Thr240Pro)
c.664A>C (p.Thr222Pro)
c.556A>C (p.Thr186Pro)
7g.140801453A>CCA369590666BRAFc.819T>G (p.Ser273Arg)
c.*269T>G (n.*269T>G)
n.851T>G
n.313T>G
n.420T>G
n.1261T>G
n.908T>G
c.854T>G (n.854T>G)
n.827T>G
n.1124T>G
c.828T>G (p.Ser276Arg)
c.717T>G (p.Ser239Arg)
c.663T>G (p.Ser221Arg)
c.555T>G (p.Ser185Arg)
7g.140801453A>GCA458116655BRAFc.819T>C (p.Ser273=)
c.*269T>C (n.*269T>C)
n.851T>C
n.313T>C
n.420T>C
n.1261T>C
n.908T>C
c.854T>C (n.854T>C)
n.827T>C
n.1124T>C
c.828T>C (p.Ser276=)
c.717T>C (p.Ser239=)
c.663T>C (p.Ser221=)
c.555T>C (p.Ser185=)
7g.140801453A>TCA369590665BRAFc.819T>A (p.Ser273Arg)
c.*269T>A (n.*269T>A)
n.851T>A
n.313T>A
n.420T>A
n.1261T>A
n.908T>A
c.854T>A (n.854T>A)
n.827T>A
n.1124T>A
c.828T>A (p.Ser276Arg)
c.717T>A (p.Ser239Arg)
c.663T>A (p.Ser221Arg)
c.555T>A (p.Ser185Arg)
7g.140801454C>ACA369590667BRAFc.818G>T (p.Ser273Ile)
c.*268G>T (n.*268G>T)
n.850G>T
n.312G>T
n.419G>T
n.1260G>T
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c.853G>T (n.853G>T)
n.826G>T
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c.827G>T (p.Ser276Ile)
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c.554G>T (p.Ser185Ile)
7g.140801454C>GCA369590668BRAFc.818G>C (p.Ser273Thr)
c.*268G>C (n.*268G>C)
n.850G>C
n.312G>C
n.419G>C
n.1260G>C
n.907G>C
c.853G>C (n.853G>C)
n.826G>C
n.1123G>C
c.827G>C (p.Ser276Thr)
c.716G>C (p.Ser239Thr)
c.662G>C (p.Ser221Thr)
c.554G>C (p.Ser185Thr)
gnomAD v4
7g.140801454C>TCA369590669BRAFc.818G>A (p.Ser273Asn)
c.*268G>A (n.*268G>A)
n.850G>A
n.312G>A
n.419G>A
n.1260G>A
n.907G>A
c.853G>A (n.853G>A)
n.826G>A
n.1123G>A
c.827G>A (p.Ser276Asn)
c.716G>A (p.Ser239Asn)
c.662G>A (p.Ser221Asn)
c.554G>A (p.Ser185Asn)
dbSNP gnomAD v4
7g.140801455T>ACA369590670BRAFc.817A>T (p.Ser273Cys)
c.*267A>T (n.*267A>T)
n.849A>T
n.311A>T
n.418A>T
n.1259A>T
n.906A>T
c.852A>T (n.852A>T)
n.825A>T
n.1122A>T
c.826A>T (p.Ser276Cys)
c.715A>T (p.Ser239Cys)
c.661A>T (p.Ser221Cys)
c.553A>T (p.Ser185Cys)
7g.140801455T>CCA369590671BRAFc.817A>G (p.Ser273Gly)
c.*267A>G (n.*267A>G)
n.849A>G
n.311A>G
n.418A>G
n.1259A>G
n.906A>G
c.852A>G (n.852A>G)
n.825A>G
n.1122A>G
c.826A>G (p.Ser276Gly)
c.715A>G (p.Ser239Gly)
c.661A>G (p.Ser221Gly)
c.553A>G (p.Ser185Gly)
7g.140801455T>GCA369590672BRAFc.817A>C (p.Ser273Arg)
c.*267A>C (n.*267A>C)
n.849A>C
n.311A>C
n.418A>C
n.1259A>C
n.906A>C
c.852A>C (n.852A>C)
n.825A>C
n.1122A>C
c.826A>C (p.Ser276Arg)
c.715A>C (p.Ser239Arg)
c.661A>C (p.Ser221Arg)
c.553A>C (p.Ser185Arg)
7g.140801456A>CCA369590674BRAFc.816T>G (p.Cys272Trp)
c.*266T>G (n.*266T>G)
n.848T>G
n.310T>G
n.417T>G
n.1258T>G
n.905T>G
c.851T>G (n.851T>G)
n.824T>G
n.1121T>G
c.825T>G (p.Cys275Trp)
c.714T>G (p.Cys238Trp)
c.660T>G (p.Cys220Trp)
c.552T>G (p.Cys184Trp)
7g.140801456A>GCA458116656BRAFc.816T>C (p.Cys272=)
c.*266T>C (n.*266T>C)
n.848T>C
n.310T>C
n.417T>C
n.1258T>C
n.905T>C
c.851T>C (n.851T>C)
n.824T>C
n.1121T>C
c.825T>C (p.Cys275=)
c.714T>C (p.Cys238=)
c.660T>C (p.Cys220=)
c.552T>C (p.Cys184=)
COSMIC
7g.140801456A>TCA369590673BRAFc.816T>A (p.Cys272Ter)
c.*266T>A (n.*266T>A)
n.848T>A
n.310T>A
n.417T>A
n.1258T>A
n.905T>A
c.851T>A (n.851T>A)
n.824T>A
n.1121T>A
c.825T>A (p.Cys275Ter)
c.714T>A (p.Cys238Ter)
c.660T>A (p.Cys220Ter)
c.552T>A (p.Cys184Ter)

Number of alleles fetched