Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.140801436A>C | CA369590629 | BRAF | c.836T>G (p.Met279Arg) c.*286T>G (n.*286T>G) n.868T>G n.330T>G n.437T>G n.1278T>G n.925T>G c.871T>G (n.871T>G) n.844T>G n.1141T>G c.845T>G (p.Met282Arg) c.734T>G (p.Met245Arg) c.680T>G (p.Met227Arg) c.572T>G (p.Met191Arg) | |
7 | g.140801436A>G | CA369590630 | BRAF | c.836T>C (p.Met279Thr) c.*286T>C (n.*286T>C) n.868T>C n.330T>C n.437T>C n.1278T>C n.925T>C c.871T>C (n.871T>C) n.844T>C n.1141T>C c.845T>C (p.Met282Thr) c.734T>C (p.Met245Thr) c.680T>C (p.Met227Thr) c.572T>C (p.Met191Thr) | |
7 | g.140801436A>T | CA369590631 | BRAF | c.836T>A (p.Met279Lys) c.*286T>A (n.*286T>A) n.868T>A n.330T>A n.437T>A n.1278T>A n.925T>A c.871T>A (n.871T>A) n.844T>A n.1141T>A c.845T>A (p.Met282Lys) c.734T>A (p.Met245Lys) c.680T>A (p.Met227Lys) c.572T>A (p.Met191Lys) | |
7 | g.140801437T>A | CA369590632 | BRAF | c.835A>T (p.Met279Leu) c.*285A>T (n.*285A>T) n.867A>T n.329A>T n.436A>T n.1277A>T n.924A>T c.870A>T (n.870A>T) n.843A>T n.1140A>T c.844A>T (p.Met282Leu) c.733A>T (p.Met245Leu) c.679A>T (p.Met227Leu) c.571A>T (p.Met191Leu) | |
7 | g.140801437T>C | CA369590633 | BRAF | c.835A>G (p.Met279Val) c.*285A>G (n.*285A>G) n.867A>G n.329A>G n.436A>G n.1277A>G n.924A>G c.870A>G (n.870A>G) n.843A>G n.1140A>G c.844A>G (p.Met282Val) c.733A>G (p.Met245Val) c.679A>G (p.Met227Val) c.571A>G (p.Met191Val) | |
7 | g.140801437T>G | CA369590634 | BRAF | c.835A>C (p.Met279Leu) c.*285A>C (n.*285A>C) n.867A>C n.329A>C n.436A>C n.1277A>C n.924A>C c.870A>C (n.870A>C) n.843A>C n.1140A>C c.844A>C (p.Met282Leu) c.733A>C (p.Met245Leu) c.679A>C (p.Met227Leu) c.571A>C (p.Met191Leu) | |
7 | g.140801438C>A | CA458116643 | BRAF | c.834G>T (p.Leu278=) c.*284G>T (n.*284G>T) n.866G>T n.328G>T n.435G>T n.1276G>T n.923G>T c.869G>T (n.869G>T) n.842G>T n.1139G>T c.843G>T (p.Leu281=) c.732G>T (p.Leu244=) c.678G>T (p.Leu226=) c.570G>T (p.Leu190=) | |
7 | g.140801438C= | CA1747732487 | BRAF | c.834G= (p.Leu278=) c.*284G= (n.*284G=) n.866G= n.328G= n.435G= n.1276G= n.923G= c.869G= (n.869G=) n.842G= n.1139G= c.843G= (p.Leu281=) c.732G= (p.Leu244=) c.678G= (p.Leu226=) c.570G= (p.Leu190=) | |
7 | g.140801438C>G | CA458116644 | BRAF | c.834G>C (p.Leu278=) c.*284G>C (n.*284G>C) n.866G>C n.328G>C n.435G>C n.1276G>C n.923G>C c.869G>C (n.869G>C) n.842G>C n.1139G>C c.843G>C (p.Leu281=) c.732G>C (p.Leu244=) c.678G>C (p.Leu226=) c.570G>C (p.Leu190=) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.140801438C>T | CA458116645 | BRAF | c.834G>A (p.Leu278=) c.*284G>A (n.*284G>A) n.866G>A n.328G>A n.435G>A n.1276G>A n.923G>A c.869G>A (n.869G>A) n.842G>A n.1139G>A c.843G>A (p.Leu281=) c.732G>A (p.Leu244=) c.678G>A (p.Leu226=) c.570G>A (p.Leu190=) | dbSNP |
7 | g.140801439A>C | CA369590637 | BRAF | c.833T>G (p.Leu278Arg) c.*283T>G (n.*283T>G) n.865T>G n.327T>G n.434T>G n.1275T>G n.922T>G c.868T>G (n.868T>G) n.841T>G n.1138T>G c.842T>G (p.Leu281Arg) c.731T>G (p.Leu244Arg) c.677T>G (p.Leu226Arg) c.569T>G (p.Leu190Arg) | |
7 | g.140801439A>G | CA369590635 | BRAF | c.833T>C (p.Leu278Pro) c.*283T>C (n.*283T>C) n.865T>C n.327T>C n.434T>C n.1275T>C n.922T>C c.868T>C (n.868T>C) n.841T>C n.1138T>C c.842T>C (p.Leu281Pro) c.731T>C (p.Leu244Pro) c.677T>C (p.Leu226Pro) c.569T>C (p.Leu190Pro) | |
7 | g.140801439A>T | CA369590636 | BRAF | c.833T>A (p.Leu278Gln) c.*283T>A (n.*283T>A) n.865T>A n.327T>A n.434T>A n.1275T>A n.922T>A c.868T>A (n.868T>A) n.841T>A n.1138T>A c.842T>A (p.Leu281Gln) c.731T>A (p.Leu244Gln) c.677T>A (p.Leu226Gln) c.569T>A (p.Leu190Gln) | |
7 | g.140801440G>A | CA458116646 | BRAF | c.832C>T (p.Leu278=) c.*282C>T (n.*282C>T) n.864C>T n.326C>T n.433C>T n.1274C>T n.921C>T c.867C>T (n.867C>T) n.840C>T n.1137C>T c.841C>T (p.Leu281=) c.730C>T (p.Leu244=) c.676C>T (p.Leu226=) c.568C>T (p.Leu190=) | |
7 | g.140801440G>C | CA369590638 | BRAF | c.832C>G (p.Leu278Val) c.*282C>G (n.*282C>G) n.864C>G n.326C>G n.433C>G n.1274C>G n.921C>G c.867C>G (n.867C>G) n.840C>G n.1137C>G c.841C>G (p.Leu281Val) c.730C>G (p.Leu244Val) c.676C>G (p.Leu226Val) c.568C>G (p.Leu190Val) | |
7 | g.140801440G>T | CA369590639 | BRAF | c.832C>A (p.Leu278Met) c.*282C>A (n.*282C>A) n.864C>A n.326C>A n.433C>A n.1274C>A n.921C>A c.867C>A (n.867C>A) n.840C>A n.1137C>A c.841C>A (p.Leu281Met) c.730C>A (p.Leu244Met) c.676C>A (p.Leu226Met) c.568C>A (p.Leu190Met) | |
7 | g.140801441T>A | CA458116647 | BRAF | c.831A>T (p.Pro277=) c.*281A>T (n.*281A>T) n.863A>T n.325A>T n.432A>T n.1273A>T n.920A>T c.866A>T (n.866A>T) n.839A>T n.1136A>T c.840A>T (p.Pro280=) c.729A>T (p.Pro243=) c.675A>T (p.Pro225=) c.567A>T (p.Pro189=) | |
7 | g.140801441T>C | CA458116648 | BRAF | c.831A>G (p.Pro277=) c.*281A>G (n.*281A>G) n.863A>G n.325A>G n.432A>G n.1273A>G n.920A>G c.866A>G (n.866A>G) n.839A>G n.1136A>G c.840A>G (p.Pro280=) c.729A>G (p.Pro243=) c.675A>G (p.Pro225=) c.567A>G (p.Pro189=) | gnomAD v4 |
7 | g.140801441T>G | CA458116649 | BRAF | c.831A>C (p.Pro277=) c.*281A>C (n.*281A>C) n.863A>C n.325A>C n.432A>C n.1273A>C n.920A>C c.866A>C (n.866A>C) n.839A>C n.1136A>C c.840A>C (p.Pro280=) c.729A>C (p.Pro243=) c.675A>C (p.Pro225=) c.567A>C (p.Pro189=) | ClinVar dbSNP |
7 | g.140801442G>A | CA369590640 | BRAF | c.830C>T (p.Pro277Leu) c.*280C>T (n.*280C>T) n.862C>T n.324C>T n.431C>T n.1272C>T n.919C>T c.865C>T (n.865C>T) n.838C>T n.1135C>T c.839C>T (p.Pro280Leu) c.728C>T (p.Pro243Leu) c.674C>T (p.Pro225Leu) c.566C>T (p.Pro189Leu) | |
7 | g.140801442G>C | CA369590641 | BRAF | c.830C>G (p.Pro277Arg) c.*280C>G (n.*280C>G) n.862C>G n.324C>G n.431C>G n.1272C>G n.919C>G c.865C>G (n.865C>G) n.838C>G n.1135C>G c.839C>G (p.Pro280Arg) c.728C>G (p.Pro243Arg) c.674C>G (p.Pro225Arg) c.566C>G (p.Pro189Arg) | |
7 | g.140801442G>T | CA369590642 | BRAF | c.830C>A (p.Pro277Gln) c.*280C>A (n.*280C>A) n.862C>A n.324C>A n.431C>A n.1272C>A n.919C>A c.865C>A (n.865C>A) n.838C>A n.1135C>A c.839C>A (p.Pro280Gln) c.728C>A (p.Pro243Gln) c.674C>A (p.Pro225Gln) c.566C>A (p.Pro189Gln) | COSMIC |
7 | g.140801443G>A | CA369590643 | BRAF | c.829C>T (p.Pro277Ser) c.*279C>T (n.*279C>T) n.861C>T n.323C>T n.430C>T n.1271C>T n.918C>T c.864C>T (n.864C>T) n.837C>T n.1134C>T c.838C>T (p.Pro280Ser) c.727C>T (p.Pro243Ser) c.673C>T (p.Pro225Ser) c.565C>T (p.Pro189Ser) | |
7 | g.140801443G>C | CA369590644 | BRAF | c.829C>G (p.Pro277Ala) c.*279C>G (n.*279C>G) n.861C>G n.323C>G n.430C>G n.1271C>G n.918C>G c.864C>G (n.864C>G) n.837C>G n.1134C>G c.838C>G (p.Pro280Ala) c.727C>G (p.Pro243Ala) c.673C>G (p.Pro225Ala) c.565C>G (p.Pro189Ala) | |
7 | g.140801443G>T | CA369590645 | BRAF | c.829C>A (p.Pro277Thr) c.*279C>A (n.*279C>A) n.861C>A n.323C>A n.430C>A n.1271C>A n.918C>A c.864C>A (n.864C>A) n.837C>A n.1134C>A c.838C>A (p.Pro280Thr) c.727C>A (p.Pro243Thr) c.673C>A (p.Pro225Thr) c.565C>A (p.Pro189Thr) | |
7 | g.140801444A= | CA1747732488 | BRAF | c.828T= (p.Val276=) c.*278T= (n.*278T=) n.860T= n.322T= n.429T= n.1270T= n.917T= c.863T= (n.863T=) n.836T= n.1133T= c.837T= (p.Val279=) c.726T= (p.Val242=) c.672T= (p.Val224=) c.564T= (p.Val188=) | |
7 | g.140801444A>C | CA458116650 | BRAF | c.828T>G (p.Val276=) c.*278T>G (n.*278T>G) n.860T>G n.322T>G n.429T>G n.1270T>G n.917T>G c.863T>G (n.863T>G) n.836T>G n.1133T>G c.837T>G (p.Val279=) c.726T>G (p.Val242=) c.672T>G (p.Val224=) c.564T>G (p.Val188=) | dbSNP |
7 | g.140801444A>G | CA168107547 | BRAF | c.828T>C (p.Val276=) c.*278T>C (n.*278T>C) n.860T>C n.322T>C n.429T>C n.1270T>C n.917T>C c.863T>C (n.863T>C) n.836T>C n.1133T>C c.837T>C (p.Val279=) c.726T>C (p.Val242=) c.672T>C (p.Val224=) c.564T>C (p.Val188=) | dbSNP |
7 | g.140801444A>T | CA458116651 | BRAF | c.828T>A (p.Val276=) c.*278T>A (n.*278T>A) n.860T>A n.322T>A n.429T>A n.1270T>A n.917T>A c.863T>A (n.863T>A) n.836T>A n.1133T>A c.837T>A (p.Val279=) c.726T>A (p.Val242=) c.672T>A (p.Val224=) c.564T>A (p.Val188=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.140801445A= | CA1747732489 | BRAF | c.827T= (p.Val276=) c.*277T= (n.*277T=) n.859T= n.321T= n.428T= n.1269T= n.916T= c.862T= (n.862T=) n.835T= n.1132T= c.836T= (p.Val279=) c.725T= (p.Val242=) c.671T= (p.Val224=) c.563T= (p.Val188=) | |
7 | g.140801445A>C | CA369590646 | BRAF | c.827T>G (p.Val276Gly) c.*277T>G (n.*277T>G) n.859T>G n.321T>G n.428T>G n.1269T>G n.916T>G c.862T>G (n.862T>G) n.835T>G n.1132T>G c.836T>G (p.Val279Gly) c.725T>G (p.Val242Gly) c.671T>G (p.Val224Gly) c.563T>G (p.Val188Gly) | |
7 | g.140801445A>G | CA369590647 | BRAF | c.827T>C (p.Val276Ala) c.*277T>C (n.*277T>C) n.859T>C n.321T>C n.428T>C n.1269T>C n.916T>C c.862T>C (n.862T>C) n.835T>C n.1132T>C c.836T>C (p.Val279Ala) c.725T>C (p.Val242Ala) c.671T>C (p.Val224Ala) c.563T>C (p.Val188Ala) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.140801445A>T | CA369590648 | BRAF | c.827T>A (p.Val276Asp) c.*277T>A (n.*277T>A) n.859T>A n.321T>A n.428T>A n.1269T>A n.916T>A c.862T>A (n.862T>A) n.835T>A n.1132T>A c.836T>A (p.Val279Asp) c.725T>A (p.Val242Asp) c.671T>A (p.Val224Asp) c.563T>A (p.Val188Asp) | |
7 | g.140801446C>A | CA369590650 | BRAF | c.826G>T (p.Val276Phe) c.*276G>T (n.*276G>T) n.858G>T n.320G>T n.427G>T n.1268G>T n.915G>T c.861G>T (n.861G>T) n.834G>T n.1131G>T c.835G>T (p.Val279Phe) c.724G>T (p.Val242Phe) c.670G>T (p.Val224Phe) c.562G>T (p.Val188Phe) | |
7 | g.140801446C= | CA1747732490 | BRAF | c.826G= (p.Val276=) c.*276G= (n.*276G=) n.858G= n.320G= n.427G= n.1268G= n.915G= c.861G= (n.861G=) n.834G= n.1131G= c.835G= (p.Val279=) c.724G= (p.Val242=) c.670G= (p.Val224=) c.562G= (p.Val188=) | |
7 | g.140801446C>G | CA16042685 | BRAF | c.826G>C (p.Val276Leu) c.*276G>C (n.*276G>C) n.858G>C n.320G>C n.427G>C n.1268G>C n.915G>C c.861G>C (n.861G>C) n.834G>C n.1131G>C c.835G>C (p.Val279Leu) c.724G>C (p.Val242Leu) c.670G>C (p.Val224Leu) c.562G>C (p.Val188Leu) | ClinVar dbSNP |
7 | g.140801446C>T | CA369590649 | BRAF | c.826G>A (p.Val276Ile) c.*276G>A (n.*276G>A) n.858G>A n.320G>A n.427G>A n.1268G>A n.915G>A c.861G>A (n.861G>A) n.834G>A n.1131G>A c.835G>A (p.Val279Ile) c.724G>A (p.Val242Ile) c.670G>A (p.Val224Ile) c.562G>A (p.Val188Ile) | |
7 | g.140801447T>A | CA369590652 | BRAF | c.825A>T (p.Glu275Asp) c.*275A>T (n.*275A>T) n.857A>T n.319A>T n.426A>T n.1267A>T n.914A>T c.860A>T (n.860A>T) n.833A>T n.1130A>T c.834A>T (p.Glu278Asp) c.723A>T (p.Glu241Asp) c.669A>T (p.Glu223Asp) c.561A>T (p.Glu187Asp) | ClinVar dbSNP |
7 | g.140801447T>C | CA458116652 | BRAF | c.825A>G (p.Glu275=) c.*275A>G (n.*275A>G) n.857A>G n.319A>G n.426A>G n.1267A>G n.914A>G c.860A>G (n.860A>G) n.833A>G n.1130A>G c.834A>G (p.Glu278=) c.723A>G (p.Glu241=) c.669A>G (p.Glu223=) c.561A>G (p.Glu187=) | |
7 | g.140801447T>G | CA369590651 | BRAF | c.825A>C (p.Glu275Asp) c.*275A>C (n.*275A>C) n.857A>C n.319A>C n.426A>C n.1267A>C n.914A>C c.860A>C (n.860A>C) n.833A>C n.1130A>C c.834A>C (p.Glu278Asp) c.723A>C (p.Glu241Asp) c.669A>C (p.Glu223Asp) c.561A>C (p.Glu187Asp) | |
7 | g.140801447T= | CA1747732491 | BRAF | c.825A= (p.Glu275=) c.*275A= (n.*275A=) n.857A= n.319A= n.426A= n.1267A= n.914A= c.860A= (n.860A=) n.833A= n.1130A= c.834A= (p.Glu278=) c.723A= (p.Glu241=) c.669A= (p.Glu223=) c.561A= (p.Glu187=) | |
7 | g.140801448T>A | CA369590653 | BRAF | c.824A>T (p.Glu275Val) c.*274A>T (n.*274A>T) n.856A>T n.318A>T n.425A>T n.1266A>T n.913A>T c.859A>T (n.859A>T) n.832A>T n.1129A>T c.833A>T (p.Glu278Val) c.722A>T (p.Glu241Val) c.668A>T (p.Glu223Val) c.560A>T (p.Glu187Val) | |
7 | g.140801448T>C | CA369590654 | BRAF | c.824A>G (p.Glu275Gly) c.*274A>G (n.*274A>G) n.856A>G n.318A>G n.425A>G n.1266A>G n.913A>G c.859A>G (n.859A>G) n.832A>G n.1129A>G c.833A>G (p.Glu278Gly) c.722A>G (p.Glu241Gly) c.668A>G (p.Glu223Gly) c.560A>G (p.Glu187Gly) | |
7 | g.140801448T>G | CA369590655 | BRAF | c.824A>C (p.Glu275Ala) c.*274A>C (n.*274A>C) n.856A>C n.318A>C n.425A>C n.1266A>C n.913A>C c.859A>C (n.859A>C) n.832A>C n.1129A>C c.833A>C (p.Glu278Ala) c.722A>C (p.Glu241Ala) c.668A>C (p.Glu223Ala) c.560A>C (p.Glu187Ala) | |
7 | g.140801449C>A | CA369590656 | BRAF | c.823G>T (p.Glu275Ter) c.*273G>T (n.*273G>T) n.855G>T n.317G>T n.424G>T n.1265G>T n.912G>T c.858G>T (n.858G>T) n.831G>T n.1128G>T c.832G>T (p.Glu278Ter) c.721G>T (p.Glu241Ter) c.667G>T (p.Glu223Ter) c.559G>T (p.Glu187Ter) | |
7 | g.140801449C>G | CA369590657 | BRAF | c.823G>C (p.Glu275Gln) c.*273G>C (n.*273G>C) n.855G>C n.317G>C n.424G>C n.1265G>C n.912G>C c.858G>C (n.858G>C) n.831G>C n.1128G>C c.832G>C (p.Glu278Gln) c.721G>C (p.Glu241Gln) c.667G>C (p.Glu223Gln) c.559G>C (p.Glu187Gln) | |
7 | g.140801449C>T | CA369590658 | BRAF | c.823G>A (p.Glu275Lys) c.*273G>A (n.*273G>A) n.855G>A n.317G>A n.424G>A n.1265G>A n.912G>A c.858G>A (n.858G>A) n.831G>A n.1128G>A c.832G>A (p.Glu278Lys) c.721G>A (p.Glu241Lys) c.667G>A (p.Glu223Lys) c.559G>A (p.Glu187Lys) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.140801450T>A | CA458116654 | BRAF | c.822A>T (p.Thr274=) c.*272A>T (n.*272A>T) n.854A>T n.316A>T n.423A>T n.1264A>T n.911A>T c.857A>T (n.857A>T) n.830A>T n.1127A>T c.831A>T (p.Thr277=) c.720A>T (p.Thr240=) c.666A>T (p.Thr222=) c.558A>T (p.Thr186=) | |
7 | g.140801450T>C | CA458116653 | BRAF | c.822A>G (p.Thr274=) c.*272A>G (n.*272A>G) n.854A>G n.316A>G n.423A>G n.1264A>G n.911A>G c.857A>G (n.857A>G) n.830A>G n.1127A>G c.831A>G (p.Thr277=) c.720A>G (p.Thr240=) c.666A>G (p.Thr222=) c.558A>G (p.Thr186=) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.140801450T>G | CA4516895 | BRAF | c.822A>C (p.Thr274=) c.*272A>C (n.*272A>C) n.854A>C n.316A>C n.423A>C n.1264A>C n.911A>C c.857A>C (n.857A>C) n.830A>C n.1127A>C c.831A>C (p.Thr277=) c.720A>C (p.Thr240=) c.666A>C (p.Thr222=) c.558A>C (p.Thr186=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |