| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.140781603_140781623dup | CA913189399 | BRAF | c.1388_1408dup (p.Gly469_Thr470insIleGlySerGlySerPheGly) c.1508_1528dup (p.Gly509_Thr510insIleGlySerGlySerPheGly) c.58_78dup c.*838_*858dup (n.*838_*858dup) c.*466_*486dup (n.*466_*486dup) n.830_850dup n.1778_1798dup c.484_504dup n.1477_1497dup n.518_538dup c.431_451dup (p.Gly150_Thr151insIleGlySerGlySerPheGly) c.211_231dup c.1423_1443dup (n.1423_1443dup) n.1396_1416dup n.1693_1713dup n.1516_1536dup c.1397_1417dup (p.Gly472_Thr473insIleGlySerGlySerPheGly) c.1322_1342dup (p.Gly447_Thr448insIleGlySerGlySerPheGly) c.1286_1306dup (p.Gly435_Thr436insIleGlySerGlySerPheGly) c.1277_1297dup (p.Gly432_Thr433insIleGlySerGlySerPheGly) c.1232_1252dup (p.Gly417_Thr418insIleGlySerGlySerPheGly) c.1124_1144dup (p.Gly381_Thr382insIleGlySerGlySerPheGly) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.140781602_140781625del | CA2695208552 | BRAF | c.1385_1408del (p.Arg462_Gly469del) c.1505_1528del (p.Arg502_Gly509del) c.55_78del c.*835_*858del (n.*835_*858del) c.*463_*486del (n.*463_*486del) n.827_850del n.1775_1798del c.481_504del n.1474_1497del n.515_538del c.428_451del (p.Arg143_Gly150del) c.208_231del c.1420_1443del (n.1420_1443del) n.1393_1416del n.1690_1713del n.1513_1536del c.1394_1417del (p.Arg465_Gly472del) c.1319_1342del (p.Arg440_Gly447del) c.1283_1306del (p.Arg428_Gly435del) c.1274_1297del (p.Arg425_Gly432del) c.1229_1252del (p.Arg410_Gly417del) c.1121_1144del (p.Arg374_Gly381del) | |
| 7 | g.140781617C>A | CA135076 | BRAF | c.1391G>T (p.Gly464Val) c.1511G>T (p.Gly504Val) c.61G>T c.*841G>T (n.*841G>T) c.*469G>T (n.*469G>T) n.833G>T n.1781G>T c.487G>T n.1480G>T n.521G>T c.434G>T (p.Gly145Val) c.214G>T c.1426G>T (n.1426G>T) n.1399G>T n.1696G>T n.1519G>T c.1400G>T (p.Gly467Val) c.1325G>T (p.Gly442Val) c.1289G>T (p.Gly430Val) c.1280G>T (p.Gly427Val) c.1235G>T (p.Gly412Val) c.1127G>T (p.Gly376Val) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140781617C= | CA1747718324 | BRAF | c.1391G= (p.Gly464=) c.1511G= (p.Gly504=) c.61G= c.*841G= (n.*841G=) c.*469G= (n.*469G=) n.833G= n.1781G= c.487G= n.1480G= n.521G= c.434G= (p.Gly145=) c.214G= c.1426G= (n.1426G=) n.1399G= n.1696G= n.1519G= c.1400G= (p.Gly467=) c.1325G= (p.Gly442=) c.1289G= (p.Gly430=) c.1280G= (p.Gly427=) c.1235G= (p.Gly412=) c.1127G= (p.Gly376=) | |
| 7 | g.140781617C>G | CA281965 | BRAF | c.1391G>C (p.Gly464Ala) c.1511G>C (p.Gly504Ala) c.61G>C c.*841G>C (n.*841G>C) c.*469G>C (n.*469G>C) n.833G>C n.1781G>C c.487G>C n.1480G>C n.521G>C c.434G>C (p.Gly145Ala) c.214G>C c.1426G>C (n.1426G>C) n.1399G>C n.1696G>C n.1519G>C c.1400G>C (p.Gly467Ala) c.1325G>C (p.Gly442Ala) c.1289G>C (p.Gly430Ala) c.1280G>C (p.Gly427Ala) c.1235G>C (p.Gly412Ala) c.1127G>C (p.Gly376Ala) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.140781617C>T | CA250636 | BRAF | c.1391G>A (p.Gly464Glu) c.1511G>A (p.Gly504Glu) c.61G>A c.*841G>A (n.*841G>A) c.*469G>A (n.*469G>A) n.833G>A n.1781G>A c.487G>A n.1480G>A n.521G>A c.434G>A (p.Gly145Glu) c.214G>A c.1426G>A (n.1426G>A) n.1399G>A n.1696G>A n.1519G>A c.1400G>A (p.Gly467Glu) c.1325G>A (p.Gly442Glu) c.1289G>A (p.Gly430Glu) c.1280G>A (p.Gly427Glu) c.1235G>A (p.Gly412Glu) c.1127G>A (p.Gly376Glu) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140781618C>A | CA369588897 | BRAF | c.1390G>T (p.Gly464Ter) c.1510G>T (p.Gly504Ter) c.60G>T c.*840G>T (n.*840G>T) c.*468G>T (n.*468G>T) n.832G>T n.1780G>T c.486G>T n.1479G>T n.520G>T c.433G>T (p.Gly145Ter) c.213G>T c.1425G>T (n.1425G>T) n.1398G>T n.1695G>T n.1518G>T c.1399G>T (p.Gly467Ter) c.1324G>T (p.Gly442Ter) c.1288G>T (p.Gly430Ter) c.1279G>T (p.Gly427Ter) c.1234G>T (p.Gly412Ter) c.1126G>T (p.Gly376Ter) | dbSNP |
| 7 | g.140781618C= | CA1747718339 | BRAF | c.1390G= (p.Gly464=) c.1510G= (p.Gly504=) c.60G= c.*840G= (n.*840G=) c.*468G= (n.*468G=) n.832G= n.1780G= c.486G= n.1479G= n.520G= c.433G= (p.Gly145=) c.213G= c.1425G= (n.1425G=) n.1398G= n.1695G= n.1518G= c.1399G= (p.Gly467=) c.1324G= (p.Gly442=) c.1288G= (p.Gly430=) c.1279G= (p.Gly427=) c.1234G= (p.Gly412=) c.1126G= (p.Gly376=) | |
| 7 | g.140781618C>G | CA10602955 | BRAF | c.1390G>C (p.Gly464Arg) c.1510G>C (p.Gly504Arg) c.60G>C c.*840G>C (n.*840G>C) c.*468G>C (n.*468G>C) n.832G>C n.1780G>C c.486G>C n.1479G>C n.520G>C c.433G>C (p.Gly145Arg) c.213G>C c.1425G>C (n.1425G>C) n.1398G>C n.1695G>C n.1518G>C c.1399G>C (p.Gly467Arg) c.1324G>C (p.Gly442Arg) c.1288G>C (p.Gly430Arg) c.1279G>C (p.Gly427Arg) c.1234G>C (p.Gly412Arg) c.1126G>C (p.Gly376Arg) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140781618C>T | CA16042578 | BRAF | c.1390G>A (p.Gly464Arg) c.1510G>A (p.Gly504Arg) c.60G>A c.*840G>A (n.*840G>A) c.*468G>A (n.*468G>A) n.832G>A n.1780G>A c.486G>A n.1479G>A n.520G>A c.433G>A (p.Gly145Arg) c.213G>A c.1425G>A (n.1425G>A) n.1398G>A n.1695G>A n.1518G>A c.1399G>A (p.Gly467Arg) c.1324G>A (p.Gly442Arg) c.1288G>A (p.Gly430Arg) c.1279G>A (p.Gly427Arg) c.1234G>A (p.Gly412Arg) c.1126G>A (p.Gly376Arg) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140781619A= | CA1747718342 | BRAF | c.1389T= (p.Ile463=) c.1509T= (p.Ile503=) c.59T= c.*839T= (n.*839T=) c.*467T= (n.*467T=) n.831T= n.1779T= c.485T= n.1478T= n.519T= c.432T= (p.Ile144=) c.212T= c.1424T= (n.1424T=) n.1397T= n.1694T= n.1517T= c.1398T= (p.Ile466=) c.1323T= (p.Ile441=) c.1287T= (p.Ile429=) c.1278T= (p.Ile426=) c.1233T= (p.Ile411=) c.1125T= (p.Ile375=) | |
| 7 | g.140781619A>C | CA369588898 | BRAF | c.1389T>G (p.Ile463Met) c.1509T>G (p.Ile503Met) c.59T>G c.*839T>G (n.*839T>G) c.*467T>G (n.*467T>G) n.831T>G n.1779T>G c.485T>G n.1478T>G n.519T>G c.432T>G (p.Ile144Met) c.212T>G c.1424T>G (n.1424T>G) n.1397T>G n.1694T>G n.1517T>G c.1398T>G (p.Ile466Met) c.1323T>G (p.Ile441Met) c.1287T>G (p.Ile429Met) c.1278T>G (p.Ile426Met) c.1233T>G (p.Ile411Met) c.1125T>G (p.Ile375Met) | |
| 7 | g.140781619A>G | CA458115940 | BRAF | c.1389T>C (p.Ile463=) c.1509T>C (p.Ile503=) c.59T>C c.*839T>C (n.*839T>C) c.*467T>C (n.*467T>C) n.831T>C n.1779T>C c.485T>C n.1478T>C n.519T>C c.432T>C (p.Ile144=) c.212T>C c.1424T>C (n.1424T>C) n.1397T>C n.1694T>C n.1517T>C c.1398T>C (p.Ile466=) c.1323T>C (p.Ile441=) c.1287T>C (p.Ile429=) c.1278T>C (p.Ile426=) c.1233T>C (p.Ile411=) c.1125T>C (p.Ile375=) | ClinVar |
| 7 | g.140781619A>T | CA458115941 | BRAF | c.1389T>A (p.Ile463=) c.1509T>A (p.Ile503=) c.59T>A c.*839T>A (n.*839T>A) c.*467T>A (n.*467T>A) n.831T>A n.1779T>A c.485T>A n.1478T>A n.519T>A c.432T>A (p.Ile144=) c.212T>A c.1424T>A (n.1424T>A) n.1397T>A n.1694T>A n.1517T>A c.1398T>A (p.Ile466=) c.1323T>A (p.Ile441=) c.1287T>A (p.Ile429=) c.1278T>A (p.Ile426=) c.1233T>A (p.Ile411=) c.1125T>A (p.Ile375=) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.140781620A= | CA1747718354 | BRAF | c.1388T= (p.Ile463=) c.1508T= (p.Ile503=) c.58T= c.*838T= (n.*838T=) c.*466T= (n.*466T=) n.830T= n.1778T= c.484T= n.1477T= n.518T= c.431T= (p.Ile144=) c.211T= c.1423T= (n.1423T=) n.1396T= n.1693T= n.1516T= c.1397T= (p.Ile466=) c.1322T= (p.Ile441=) c.1286T= (p.Ile429=) c.1277T= (p.Ile426=) c.1232T= (p.Ile411=) c.1124T= (p.Ile375=) | |
| 7 | g.140781620A>C | CA250634 | BRAF | c.1388T>G (p.Ile463Ser) c.1508T>G (p.Ile503Ser) c.58T>G c.*838T>G (n.*838T>G) c.*466T>G (n.*466T>G) n.830T>G n.1778T>G c.484T>G n.1477T>G n.518T>G c.431T>G (p.Ile144Ser) c.211T>G c.1423T>G (n.1423T>G) n.1396T>G n.1693T>G n.1516T>G c.1397T>G (p.Ile466Ser) c.1322T>G (p.Ile441Ser) c.1286T>G (p.Ile429Ser) c.1277T>G (p.Ile426Ser) c.1232T>G (p.Ile411Ser) c.1124T>G (p.Ile375Ser) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140781620A>G | CA369588899 | BRAF | c.1388T>C (p.Ile463Thr) c.1508T>C (p.Ile503Thr) c.58T>C c.*838T>C (n.*838T>C) c.*466T>C (n.*466T>C) n.830T>C n.1778T>C c.484T>C n.1477T>C n.518T>C c.431T>C (p.Ile144Thr) c.211T>C c.1423T>C (n.1423T>C) n.1396T>C n.1693T>C n.1516T>C c.1397T>C (p.Ile466Thr) c.1322T>C (p.Ile441Thr) c.1286T>C (p.Ile429Thr) c.1277T>C (p.Ile426Thr) c.1232T>C (p.Ile411Thr) c.1124T>C (p.Ile375Thr) | ClinVar |
| 7 | g.140781620A>T | CA369588900 | BRAF | c.1388T>A (p.Ile463Asn) c.1508T>A (p.Ile503Asn) c.58T>A c.*838T>A (n.*838T>A) c.*466T>A (n.*466T>A) n.830T>A n.1778T>A c.484T>A n.1477T>A n.518T>A c.431T>A (p.Ile144Asn) c.211T>A c.1423T>A (n.1423T>A) n.1396T>A n.1693T>A n.1516T>A c.1397T>A (p.Ile466Asn) c.1322T>A (p.Ile441Asn) c.1286T>A (p.Ile429Asn) c.1277T>A (p.Ile426Asn) c.1232T>A (p.Ile411Asn) c.1124T>A (p.Ile375Asn) | dbSNP |
| 7 | g.140781621_140781682dup | CA1139660286 | BRAF | c.1327_1388dup (p.Gly464AspfsTer40) c.1447_1508dup (p.Gly504AspfsTer40) c.*777_*838dup (n.*777_*838dup) c.*405_*466dup (n.*405_*466dup) n.769_830dup n.1717_1778dup c.423_484dup n.1416_1477dup n.457_518dup c.370_431dup (p.Gly145AspfsTer40) c.150_211dup c.1362_1423dup (n.1362_1423dup) n.1335_1396dup n.1632_1693dup n.1455_1516dup c.1336_1397dup (p.Gly467AspfsTer40) c.1261_1322dup (p.Gly442AspfsTer40) c.1225_1286dup (p.Gly430AspfsTer40) c.1216_1277dup (p.Gly427AspfsTer40) c.1171_1232dup (p.Gly412AspfsTer40) c.1063_1124dup (p.Gly376AspfsTer40) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.140781621T>A | CA369588901 | BRAF | c.1387A>T (p.Ile463Phe) c.1507A>T (p.Ile503Phe) c.57A>T c.*837A>T (n.*837A>T) c.*465A>T (n.*465A>T) n.829A>T n.1777A>T c.483A>T n.1476A>T n.517A>T c.430A>T (p.Ile144Phe) c.210A>T c.1422A>T (n.1422A>T) n.1395A>T n.1692A>T n.1515A>T c.1396A>T (p.Ile466Phe) c.1321A>T (p.Ile441Phe) c.1285A>T (p.Ile429Phe) c.1276A>T (p.Ile426Phe) c.1231A>T (p.Ile411Phe) c.1123A>T (p.Ile375Phe) | |
| 7 | g.140781621T>C | CA369588903 | BRAF | c.1387A>G (p.Ile463Val) c.1507A>G (p.Ile503Val) c.57A>G c.*837A>G (n.*837A>G) c.*465A>G (n.*465A>G) n.829A>G n.1777A>G c.483A>G n.1476A>G n.517A>G c.430A>G (p.Ile144Val) c.210A>G c.1422A>G (n.1422A>G) n.1395A>G n.1692A>G n.1515A>G c.1396A>G (p.Ile466Val) c.1321A>G (p.Ile441Val) c.1285A>G (p.Ile429Val) c.1276A>G (p.Ile426Val) c.1231A>G (p.Ile411Val) c.1123A>G (p.Ile375Val) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.140781621T>G | CA369588902 | BRAF | c.1387A>C (p.Ile463Leu) c.1507A>C (p.Ile503Leu) c.57A>C c.*837A>C (n.*837A>C) c.*465A>C (n.*465A>C) n.829A>C n.1777A>C c.483A>C n.1476A>C n.517A>C c.430A>C (p.Ile144Leu) c.210A>C c.1422A>C (n.1422A>C) n.1395A>C n.1692A>C n.1515A>C c.1396A>C (p.Ile466Leu) c.1321A>C (p.Ile441Leu) c.1285A>C (p.Ile429Leu) c.1276A>C (p.Ile426Leu) c.1231A>C (p.Ile411Leu) c.1123A>C (p.Ile375Leu) | |
| 7 | g.140781621T= | CA1747718359 | BRAF | c.1387A= (p.Ile463=) c.1507A= (p.Ile503=) c.57A= c.*837A= (n.*837A=) c.*465A= (n.*465A=) n.829A= n.1777A= c.483A= n.1476A= n.517A= c.430A= (p.Ile144=) c.210A= c.1422A= (n.1422A=) n.1395A= n.1692A= n.1515A= c.1396A= (p.Ile466=) c.1321A= (p.Ile441=) c.1285A= (p.Ile429=) c.1276A= (p.Ile426=) c.1231A= (p.Ile411=) c.1123A= (p.Ile375=) | |
| 7 | g.140781622T>A | CA369588904 | BRAF | c.1386A>T (p.Arg462Ser) c.1506A>T (p.Arg502Ser) c.56A>T c.*836A>T (n.*836A>T) c.*464A>T (n.*464A>T) n.828A>T n.1776A>T c.482A>T n.1475A>T n.516A>T c.429A>T (p.Arg143Ser) c.209A>T c.1421A>T (n.1421A>T) n.1394A>T n.1691A>T n.1514A>T c.1395A>T (p.Arg465Ser) c.1320A>T (p.Arg440Ser) c.1284A>T (p.Arg428Ser) c.1275A>T (p.Arg425Ser) c.1230A>T (p.Arg410Ser) c.1122A>T (p.Arg374Ser) | dbSNP |
| 7 | g.140781622T>C | CA458115942 | BRAF | c.1386A>G (p.Arg462=) c.1506A>G (p.Arg502=) c.56A>G c.*836A>G (n.*836A>G) c.*464A>G (n.*464A>G) n.828A>G n.1776A>G c.482A>G n.1475A>G n.516A>G c.429A>G (p.Arg143=) c.209A>G c.1421A>G (n.1421A>G) n.1394A>G n.1691A>G n.1514A>G c.1395A>G (p.Arg465=) c.1320A>G (p.Arg440=) c.1284A>G (p.Arg428=) c.1275A>G (p.Arg425=) c.1230A>G (p.Arg410=) c.1122A>G (p.Arg374=) | dbSNP |
| 7 | g.140781622T>G | CA369588905 | BRAF | c.1386A>C (p.Arg462Ser) c.1506A>C (p.Arg502Ser) c.56A>C c.*836A>C (n.*836A>C) c.*464A>C (n.*464A>C) n.828A>C n.1776A>C c.482A>C n.1475A>C n.516A>C c.429A>C (p.Arg143Ser) c.209A>C c.1421A>C (n.1421A>C) n.1394A>C n.1691A>C n.1514A>C c.1395A>C (p.Arg465Ser) c.1320A>C (p.Arg440Ser) c.1284A>C (p.Arg428Ser) c.1275A>C (p.Arg425Ser) c.1230A>C (p.Arg410Ser) c.1122A>C (p.Arg374Ser) | |
| 7 | g.140781623C>A | CA250632 | BRAF | c.1385G>T (p.Arg462Ile) c.1505G>T (p.Arg502Ile) c.55G>T c.*835G>T (n.*835G>T) c.*463G>T (n.*463G>T) n.827G>T n.1775G>T c.481G>T n.1474G>T n.515G>T c.428G>T (p.Arg143Ile) c.208G>T c.1420G>T (n.1420G>T) n.1393G>T n.1690G>T n.1513G>T c.1394G>T (p.Arg465Ile) c.1319G>T (p.Arg440Ile) c.1283G>T (p.Arg428Ile) c.1274G>T (p.Arg425Ile) c.1229G>T (p.Arg410Ile) c.1121G>T (p.Arg374Ile) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
| 7 | g.140781623C= | CA1747718363 | BRAF | c.1385G= (p.Arg462=) c.1505G= (p.Arg502=) c.55G= c.*835G= (n.*835G=) c.*463G= (n.*463G=) n.827G= n.1775G= c.481G= n.1474G= n.515G= c.428G= (p.Arg143=) c.208G= c.1420G= (n.1420G=) n.1393G= n.1690G= n.1513G= c.1394G= (p.Arg465=) c.1319G= (p.Arg440=) c.1283G= (p.Arg428=) c.1274G= (p.Arg425=) c.1229G= (p.Arg410=) c.1121G= (p.Arg374=) | |
| 7 | g.140781623C>G | CA369588906 | BRAF | c.1385G>C (p.Arg462Thr) c.1505G>C (p.Arg502Thr) c.55G>C c.*835G>C (n.*835G>C) c.*463G>C (n.*463G>C) n.827G>C n.1775G>C c.481G>C n.1474G>C n.515G>C c.428G>C (p.Arg143Thr) c.208G>C c.1420G>C (n.1420G>C) n.1393G>C n.1690G>C n.1513G>C c.1394G>C (p.Arg465Thr) c.1319G>C (p.Arg440Thr) c.1283G>C (p.Arg428Thr) c.1274G>C (p.Arg425Thr) c.1229G>C (p.Arg410Thr) c.1121G>C (p.Arg374Thr) | dbSNP |
| 7 | g.140781623C>T | CA369588907 | BRAF | c.1385G>A (p.Arg462Lys) c.1505G>A (p.Arg502Lys) c.55G>A c.*835G>A (n.*835G>A) c.*463G>A (n.*463G>A) n.827G>A n.1775G>A c.481G>A n.1474G>A n.515G>A c.428G>A (p.Arg143Lys) c.208G>A c.1420G>A (n.1420G>A) n.1393G>A n.1690G>A n.1513G>A c.1394G>A (p.Arg465Lys) c.1319G>A (p.Arg440Lys) c.1283G>A (p.Arg428Lys) c.1274G>A (p.Arg425Lys) c.1229G>A (p.Arg410Lys) c.1121G>A (p.Arg374Lys) | dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140781624T>A | CA369588908 | BRAF | c.1384A>T (p.Arg462Ter) c.1504A>T (p.Arg502Ter) c.54A>T c.*834A>T (n.*834A>T) c.*462A>T (n.*462A>T) n.826A>T n.1774A>T c.480A>T n.1473A>T n.514A>T c.427A>T (p.Arg143Ter) c.207A>T c.1419A>T (n.1419A>T) n.1392A>T n.1689A>T n.1512A>T c.1393A>T (p.Arg465Ter) c.1318A>T (p.Arg440Ter) c.1282A>T (p.Arg428Ter) c.1273A>T (p.Arg425Ter) c.1228A>T (p.Arg410Ter) c.1120A>T (p.Arg374Ter) | dbSNP |
| 7 | g.140781624T>C | CA369588909 | BRAF | c.1384A>G (p.Arg462Gly) c.1504A>G (p.Arg502Gly) c.54A>G c.*834A>G (n.*834A>G) c.*462A>G (n.*462A>G) n.826A>G n.1774A>G c.480A>G n.1473A>G n.514A>G c.427A>G (p.Arg143Gly) c.207A>G c.1419A>G (n.1419A>G) n.1392A>G n.1689A>G n.1512A>G c.1393A>G (p.Arg465Gly) c.1318A>G (p.Arg440Gly) c.1282A>G (p.Arg428Gly) c.1273A>G (p.Arg425Gly) c.1228A>G (p.Arg410Gly) c.1120A>G (p.Arg374Gly) | gnomAD v4 |
| 7 | g.140781624T>G | CA458115943 | BRAF | c.1384A>C (p.Arg462=) c.1504A>C (p.Arg502=) c.54A>C c.*834A>C (n.*834A>C) c.*462A>C (n.*462A>C) n.826A>C n.1774A>C c.480A>C n.1473A>C n.514A>C c.427A>C (p.Arg143=) c.207A>C c.1419A>C (n.1419A>C) n.1392A>C n.1689A>C n.1512A>C c.1393A>C (p.Arg465=) c.1318A>C (p.Arg440=) c.1282A>C (p.Arg428=) c.1273A>C (p.Arg425=) c.1228A>C (p.Arg410=) c.1120A>C (p.Arg374=) | |
| 7 | g.140781625T>A | CA369588910 | BRAF | c.1383A>T (p.Gln461His) c.1503A>T (p.Gln501His) c.53A>T c.*833A>T (n.*833A>T) c.*461A>T (n.*461A>T) n.825A>T n.1773A>T c.479A>T n.1472A>T n.513A>T c.426A>T (p.Gln142His) c.206A>T c.1418A>T (n.1418A>T) n.1391A>T n.1688A>T n.1511A>T c.1392A>T (p.Gln464His) c.1317A>T (p.Gln439His) c.1281A>T (p.Gln427His) c.1272A>T (p.Gln424His) c.1227A>T (p.Gln409His) c.1119A>T (p.Gln373His) | |
| 7 | g.140781625T>C | CA135073 | BRAF | c.1383A>G (p.Gln461=) c.1503A>G (p.Gln501=) c.53A>G c.*833A>G (n.*833A>G) c.*461A>G (n.*461A>G) n.825A>G n.1773A>G c.479A>G n.1472A>G n.513A>G c.426A>G (p.Gln142=) c.206A>G c.1418A>G (n.1418A>G) n.1391A>G n.1688A>G n.1511A>G c.1392A>G (p.Gln464=) c.1317A>G (p.Gln439=) c.1281A>G (p.Gln427=) c.1272A>G (p.Gln424=) c.1227A>G (p.Gln409=) c.1119A>G (p.Gln373=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.140781625T>G | CA369588911 | BRAF | c.1383A>C (p.Gln461His) c.1503A>C (p.Gln501His) c.53A>C c.*833A>C (n.*833A>C) c.*461A>C (n.*461A>C) n.825A>C n.1773A>C c.479A>C n.1472A>C n.513A>C c.426A>C (p.Gln142His) c.206A>C c.1418A>C (n.1418A>C) n.1391A>C n.1688A>C n.1511A>C c.1392A>C (p.Gln464His) c.1317A>C (p.Gln439His) c.1281A>C (p.Gln427His) c.1272A>C (p.Gln424His) c.1227A>C (p.Gln409His) c.1119A>C (p.Gln373His) | |
| 7 | g.140781625T= | CA1747718365 | BRAF | c.1383A= (p.Gln461=) c.1503A= (p.Gln501=) c.53A= c.*833A= (n.*833A=) c.*461A= (n.*461A=) n.825A= n.1773A= c.479A= n.1472A= n.513A= c.426A= (p.Gln142=) c.206A= c.1418A= (n.1418A=) n.1391A= n.1688A= n.1511A= c.1392A= (p.Gln464=) c.1317A= (p.Gln439=) c.1281A= (p.Gln427=) c.1272A= (p.Gln424=) c.1227A= (p.Gln409=) c.1119A= (p.Gln373=) | |
| 7 | g.140781626T>A | CA369588912 | BRAF | c.1382A>T (p.Gln461Leu) c.1502A>T (p.Gln501Leu) c.52A>T c.*832A>T (n.*832A>T) c.*460A>T (n.*460A>T) n.824A>T n.1772A>T c.478A>T n.1471A>T n.512A>T c.425A>T (p.Gln142Leu) c.205A>T c.1417A>T (n.1417A>T) n.1390A>T n.1687A>T n.1510A>T c.1391A>T (p.Gln464Leu) c.1316A>T (p.Gln439Leu) c.1280A>T (p.Gln427Leu) c.1271A>T (p.Gln424Leu) c.1226A>T (p.Gln409Leu) c.1118A>T (p.Gln373Leu) | |
| 7 | g.140781626T>C | CA369588914 | BRAF | c.1382A>G (p.Gln461Arg) c.1502A>G (p.Gln501Arg) c.52A>G c.*832A>G (n.*832A>G) c.*460A>G (n.*460A>G) n.824A>G n.1772A>G c.478A>G n.1471A>G n.512A>G c.425A>G (p.Gln142Arg) c.205A>G c.1417A>G (n.1417A>G) n.1390A>G n.1687A>G n.1510A>G c.1391A>G (p.Gln464Arg) c.1316A>G (p.Gln439Arg) c.1280A>G (p.Gln427Arg) c.1271A>G (p.Gln424Arg) c.1226A>G (p.Gln409Arg) c.1118A>G (p.Gln373Arg) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.140781626T>G | CA369588913 | BRAF | c.1382A>C (p.Gln461Pro) c.1502A>C (p.Gln501Pro) c.52A>C c.*832A>C (n.*832A>C) c.*460A>C (n.*460A>C) n.824A>C n.1772A>C c.478A>C n.1471A>C n.512A>C c.425A>C (p.Gln142Pro) c.205A>C c.1417A>C (n.1417A>C) n.1390A>C n.1687A>C n.1510A>C c.1391A>C (p.Gln464Pro) c.1316A>C (p.Gln439Pro) c.1280A>C (p.Gln427Pro) c.1271A>C (p.Gln424Pro) c.1226A>C (p.Gln409Pro) c.1118A>C (p.Gln373Pro) | |
| 7 | g.140781626T= | CA1747718372 | BRAF | c.1382A= (p.Gln461=) c.1502A= (p.Gln501=) c.52A= c.*832A= (n.*832A=) c.*460A= (n.*460A=) n.824A= n.1772A= c.478A= n.1471A= n.512A= c.425A= (p.Gln142=) c.205A= c.1417A= (n.1417A=) n.1390A= n.1687A= n.1510A= c.1391A= (p.Gln464=) c.1316A= (p.Gln439=) c.1280A= (p.Gln427=) c.1271A= (p.Gln424=) c.1226A= (p.Gln409=) c.1118A= (p.Gln373=) | |
| 7 | g.140781627G>A | CA369588915 | BRAF | c.1381C>T (p.Gln461Ter) c.1501C>T (p.Gln501Ter) c.51C>T c.*831C>T (n.*831C>T) c.*459C>T (n.*459C>T) n.823C>T n.1771C>T c.477C>T n.1470C>T n.511C>T c.424C>T (p.Gln142Ter) c.204C>T c.1416C>T (n.1416C>T) n.1389C>T n.1686C>T n.1509C>T c.1390C>T (p.Gln464Ter) c.1315C>T (p.Gln439Ter) c.1279C>T (p.Gln427Ter) c.1270C>T (p.Gln424Ter) c.1225C>T (p.Gln409Ter) c.1117C>T (p.Gln373Ter) | dbSNP |
| 7 | g.140781627G>C | CA369588917 | BRAF | c.1381C>G (p.Gln461Glu) c.1501C>G (p.Gln501Glu) c.51C>G c.*831C>G (n.*831C>G) c.*459C>G (n.*459C>G) n.823C>G n.1771C>G c.477C>G n.1470C>G n.511C>G c.424C>G (p.Gln142Glu) c.204C>G c.1416C>G (n.1416C>G) n.1389C>G n.1686C>G n.1509C>G c.1390C>G (p.Gln464Glu) c.1315C>G (p.Gln439Glu) c.1279C>G (p.Gln427Glu) c.1270C>G (p.Gln424Glu) c.1225C>G (p.Gln409Glu) c.1117C>G (p.Gln373Glu) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.140781627G= | CA1747718377 | BRAF | c.1381C= (p.Gln461=) c.1501C= (p.Gln501=) c.51C= c.*831C= (n.*831C=) c.*459C= (n.*459C=) n.823C= n.1771C= c.477C= n.1470C= n.511C= c.424C= (p.Gln142=) c.204C= c.1416C= (n.1416C=) n.1389C= n.1686C= n.1509C= c.1390C= (p.Gln464=) c.1315C= (p.Gln439=) c.1279C= (p.Gln427=) c.1270C= (p.Gln424=) c.1225C= (p.Gln409=) c.1117C= (p.Gln373=) | |
| 7 | g.140781627G>T | CA369588916 | BRAF | c.1381C>A (p.Gln461Lys) c.1501C>A (p.Gln501Lys) c.51C>A c.*831C>A (n.*831C>A) c.*459C>A (n.*459C>A) n.823C>A n.1771C>A c.477C>A n.1470C>A n.511C>A c.424C>A (p.Gln142Lys) c.204C>A c.1416C>A (n.1416C>A) n.1389C>A n.1686C>A n.1509C>A c.1390C>A (p.Gln464Lys) c.1315C>A (p.Gln439Lys) c.1279C>A (p.Gln427Lys) c.1270C>A (p.Gln424Lys) c.1225C>A (p.Gln409Lys) c.1117C>A (p.Gln373Lys) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.140781628T>A | CA458115944 | BRAF | c.1380A>T (p.Gly460=) c.1500A>T (p.Gly500=) c.50A>T c.*830A>T (n.*830A>T) c.*458A>T (n.*458A>T) n.822A>T n.1770A>T c.476A>T n.1469A>T n.510A>T c.423A>T (p.Gly141=) c.203A>T c.1415A>T (n.1415A>T) n.1388A>T n.1685A>T n.1508A>T c.1389A>T (p.Gly463=) c.1314A>T (p.Gly438=) c.1278A>T (p.Gly426=) c.1269A>T (p.Gly423=) c.1224A>T (p.Gly408=) c.1116A>T (p.Gly372=) | |
| 7 | g.140781628T>C | CA458115945 | BRAF | c.1380A>G (p.Gly460=) c.1500A>G (p.Gly500=) c.50A>G c.*830A>G (n.*830A>G) c.*458A>G (n.*458A>G) n.822A>G n.1770A>G c.476A>G n.1469A>G n.510A>G c.423A>G (p.Gly141=) c.203A>G c.1415A>G (n.1415A>G) n.1388A>G n.1685A>G n.1508A>G c.1389A>G (p.Gly463=) c.1314A>G (p.Gly438=) c.1278A>G (p.Gly426=) c.1269A>G (p.Gly423=) c.1224A>G (p.Gly408=) c.1116A>G (p.Gly372=) | COSMIC |
| 7 | g.140781628T>G | CA458115946 | BRAF | c.1380A>C (p.Gly460=) c.1500A>C (p.Gly500=) c.50A>C c.*830A>C (n.*830A>C) c.*458A>C (n.*458A>C) n.822A>C n.1770A>C c.476A>C n.1469A>C n.510A>C c.423A>C (p.Gly141=) c.203A>C c.1415A>C (n.1415A>C) n.1388A>C n.1685A>C n.1508A>C c.1389A>C (p.Gly463=) c.1314A>C (p.Gly438=) c.1278A>C (p.Gly426=) c.1269A>C (p.Gly423=) c.1224A>C (p.Gly408=) c.1116A>C (p.Gly372=) | dbSNP |
| 7 | g.140781629C>A | CA369588918 | BRAF | c.1379G>T (p.Gly460Val) c.1499G>T (p.Gly500Val) c.49G>T c.*829G>T (n.*829G>T) c.*457G>T (n.*457G>T) n.821G>T n.1769G>T c.475G>T n.1468G>T n.509G>T c.422G>T (p.Gly141Val) c.202G>T c.1414G>T (n.1414G>T) n.1387G>T n.1684G>T n.1507G>T c.1388G>T (p.Gly463Val) c.1313G>T (p.Gly438Val) c.1277G>T (p.Gly426Val) c.1268G>T (p.Gly423Val) c.1223G>T (p.Gly408Val) c.1115G>T (p.Gly372Val) | |
| 7 | g.140781629C>G | CA369588920 | BRAF | c.1379G>C (p.Gly460Ala) c.1499G>C (p.Gly500Ala) c.49G>C c.*829G>C (n.*829G>C) c.*457G>C (n.*457G>C) n.821G>C n.1769G>C c.475G>C n.1468G>C n.509G>C c.422G>C (p.Gly141Ala) c.202G>C c.1414G>C (n.1414G>C) n.1387G>C n.1684G>C n.1507G>C c.1388G>C (p.Gly463Ala) c.1313G>C (p.Gly438Ala) c.1277G>C (p.Gly426Ala) c.1268G>C (p.Gly423Ala) c.1223G>C (p.Gly408Ala) c.1115G>C (p.Gly372Ala) | dbSNP |