| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.140781603_140781623dup | CA913189399 | BRAF | c.1388_1408dup (p.Gly469_Thr470insIleGlySerGlySerPheGly) c.1508_1528dup (p.Gly509_Thr510insIleGlySerGlySerPheGly) c.58_78dup c.*838_*858dup (n.*838_*858dup) c.*466_*486dup (n.*466_*486dup) n.830_850dup n.1778_1798dup c.484_504dup n.1477_1497dup n.518_538dup c.431_451dup (p.Gly150_Thr151insIleGlySerGlySerPheGly) c.211_231dup c.1423_1443dup (n.1423_1443dup) n.1396_1416dup n.1693_1713dup n.1516_1536dup c.1397_1417dup (p.Gly472_Thr473insIleGlySerGlySerPheGly) c.1322_1342dup (p.Gly447_Thr448insIleGlySerGlySerPheGly) c.1286_1306dup (p.Gly435_Thr436insIleGlySerGlySerPheGly) c.1277_1297dup (p.Gly432_Thr433insIleGlySerGlySerPheGly) c.1232_1252dup (p.Gly417_Thr418insIleGlySerGlySerPheGly) c.1124_1144dup (p.Gly381_Thr382insIleGlySerGlySerPheGly) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.140781602_140781625del | CA2695208552 | BRAF | c.1385_1408del (p.Arg462_Gly469del) c.1505_1528del (p.Arg502_Gly509del) c.55_78del c.*835_*858del (n.*835_*858del) c.*463_*486del (n.*463_*486del) n.827_850del n.1775_1798del c.481_504del n.1474_1497del n.515_538del c.428_451del (p.Arg143_Gly150del) c.208_231del c.1420_1443del (n.1420_1443del) n.1393_1416del n.1690_1713del n.1513_1536del c.1394_1417del (p.Arg465_Gly472del) c.1319_1342del (p.Arg440_Gly447del) c.1283_1306del (p.Arg428_Gly435del) c.1274_1297del (p.Arg425_Gly432del) c.1229_1252del (p.Arg410_Gly417del) c.1121_1144del (p.Arg374_Gly381del) | |
| 7 | g.140781605_140781613del | CA2695208553 | BRAF | c.1399_1407del (p.Ser467_Gly469del) c.1519_1527del (p.Ser507_Gly509del) c.69_77del c.*849_*857del (n.*849_*857del) c.*477_*485del (n.*477_*485del) n.841_849del n.1789_1797del c.495_503del n.1488_1496del n.529_537del c.442_450del (p.Ser148_Gly150del) c.222_230del c.1434_1442del (n.1434_1442del) n.1407_1415del n.1704_1712del n.1527_1535del c.1408_1416del (p.Ser470_Gly472del) c.1333_1341del (p.Ser445_Gly447del) c.1297_1305del (p.Ser433_Gly435del) c.1288_1296del (p.Ser430_Gly432del) c.1243_1251del (p.Ser415_Gly417del) c.1135_1143del (p.Ser379_Gly381del) | |
| 7 | g.140781612C>A | CA369588890 | BRAF | c.1396G>T (p.Gly466Ter) c.1516G>T (p.Gly506Ter) c.66G>T c.*846G>T (n.*846G>T) c.*474G>T (n.*474G>T) n.838G>T n.1786G>T c.492G>T n.1485G>T n.526G>T c.439G>T (p.Gly147Ter) c.219G>T c.1431G>T (n.1431G>T) n.1404G>T n.1701G>T n.1524G>T c.1405G>T (p.Gly469Ter) c.1330G>T (p.Gly444Ter) c.1294G>T (p.Gly432Ter) c.1285G>T (p.Gly429Ter) c.1240G>T (p.Gly414Ter) c.1132G>T (p.Gly378Ter) | |
| 7 | g.140781612C= | CA1747718309 | BRAF | c.1396G= (p.Gly466=) c.1516G= (p.Gly506=) c.66G= c.*846G= (n.*846G=) c.*474G= (n.*474G=) n.838G= n.1786G= c.492G= n.1485G= n.526G= c.439G= (p.Gly147=) c.219G= c.1431G= (n.1431G=) n.1404G= n.1701G= n.1524G= c.1405G= (p.Gly469=) c.1330G= (p.Gly444=) c.1294G= (p.Gly432=) c.1285G= (p.Gly429=) c.1240G= (p.Gly414=) c.1132G= (p.Gly378=) | |
| 7 | g.140781612C>G | CA168090546 | BRAF | c.1396G>C (p.Gly466Arg) c.1516G>C (p.Gly506Arg) c.66G>C c.*846G>C (n.*846G>C) c.*474G>C (n.*474G>C) n.838G>C n.1786G>C c.492G>C n.1485G>C n.526G>C c.439G>C (p.Gly147Arg) c.219G>C c.1431G>C (n.1431G>C) n.1404G>C n.1701G>C n.1524G>C c.1405G>C (p.Gly469Arg) c.1330G>C (p.Gly444Arg) c.1294G>C (p.Gly432Arg) c.1285G>C (p.Gly429Arg) c.1240G>C (p.Gly414Arg) c.1132G>C (p.Gly378Arg) | dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140781612C>T | CA135079 | BRAF | c.1396G>A (p.Gly466Arg) c.1516G>A (p.Gly506Arg) c.66G>A c.*846G>A (n.*846G>A) c.*474G>A (n.*474G>A) n.838G>A n.1786G>A c.492G>A n.1485G>A n.526G>A c.439G>A (p.Gly147Arg) c.219G>A c.1431G>A (n.1431G>A) n.1404G>A n.1701G>A n.1524G>A c.1405G>A (p.Gly469Arg) c.1330G>A (p.Gly444Arg) c.1294G>A (p.Gly432Arg) c.1285G>A (p.Gly429Arg) c.1240G>A (p.Gly414Arg) c.1132G>A (p.Gly378Arg) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
| 7 | g.140781613del | CA2580077576 | BRAF | c.1395del (p.Gly466AspfsTer17) c.1515del (p.Gly506AspfsTer17) c.65del c.*845del (n.*845del) c.*473del (n.*473del) n.837del n.1785del c.491del n.1484del n.525del c.438del (p.Gly147AspfsTer17) c.218del c.1430del (n.1430del) n.1403del n.1700del n.1523del c.1404del (p.Gly469AspfsTer17) c.1329del (p.Gly444AspfsTer17) c.1293del (p.Gly432AspfsTer17) c.1284del (p.Gly429AspfsTer17) c.1239del (p.Gly414AspfsTer17) c.1131del (p.Gly378AspfsTer17) | ClinVar |
| 7 | g.140781613A>C | CA458115937 | BRAF | c.1395T>G (p.Ser465=) c.1515T>G (p.Ser505=) c.65T>G c.*845T>G (n.*845T>G) c.*473T>G (n.*473T>G) n.837T>G n.1785T>G c.491T>G n.1484T>G n.525T>G c.438T>G (p.Ser146=) c.218T>G c.1430T>G (n.1430T>G) n.1403T>G n.1700T>G n.1523T>G c.1404T>G (p.Ser468=) c.1329T>G (p.Ser443=) c.1293T>G (p.Ser431=) c.1284T>G (p.Ser428=) c.1239T>G (p.Ser413=) c.1131T>G (p.Ser377=) | dbSNP |
| 7 | g.140781613A>G | CA458115936 | BRAF | c.1395T>C (p.Ser465=) c.1515T>C (p.Ser505=) c.65T>C c.*845T>C (n.*845T>C) c.*473T>C (n.*473T>C) n.837T>C n.1785T>C c.491T>C n.1484T>C n.525T>C c.438T>C (p.Ser146=) c.218T>C c.1430T>C (n.1430T>C) n.1403T>C n.1700T>C n.1523T>C c.1404T>C (p.Ser468=) c.1329T>C (p.Ser443=) c.1293T>C (p.Ser431=) c.1284T>C (p.Ser428=) c.1239T>C (p.Ser413=) c.1131T>C (p.Ser377=) | COSMIC |
| 7 | g.140781613A>T | CA458115935 | BRAF | c.1395T>A (p.Ser465=) c.1515T>A (p.Ser505=) c.65T>A c.*845T>A (n.*845T>A) c.*473T>A (n.*473T>A) n.837T>A n.1785T>A c.491T>A n.1484T>A n.525T>A c.438T>A (p.Ser146=) c.218T>A c.1430T>A (n.1430T>A) n.1403T>A n.1700T>A n.1523T>A c.1404T>A (p.Ser468=) c.1329T>A (p.Ser443=) c.1293T>A (p.Ser431=) c.1284T>A (p.Ser428=) c.1239T>A (p.Ser413=) c.1131T>A (p.Ser377=) | dbSNP |
| 7 | g.140781614G>A | CA369588891 | BRAF | c.1394C>T (p.Ser465Phe) c.1514C>T (p.Ser505Phe) c.64C>T c.*844C>T (n.*844C>T) c.*472C>T (n.*472C>T) n.836C>T n.1784C>T c.490C>T n.1483C>T n.524C>T c.437C>T (p.Ser146Phe) c.217C>T c.1429C>T (n.1429C>T) n.1402C>T n.1699C>T n.1522C>T c.1403C>T (p.Ser468Phe) c.1328C>T (p.Ser443Phe) c.1292C>T (p.Ser431Phe) c.1283C>T (p.Ser428Phe) c.1238C>T (p.Ser413Phe) c.1130C>T (p.Ser377Phe) | dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140781614G>C | CA369588893 | BRAF | c.1394C>G (p.Ser465Cys) c.1514C>G (p.Ser505Cys) c.64C>G c.*844C>G (n.*844C>G) c.*472C>G (n.*472C>G) n.836C>G n.1784C>G c.490C>G n.1483C>G n.524C>G c.437C>G (p.Ser146Cys) c.217C>G c.1429C>G (n.1429C>G) n.1402C>G n.1699C>G n.1522C>G c.1403C>G (p.Ser468Cys) c.1328C>G (p.Ser443Cys) c.1292C>G (p.Ser431Cys) c.1283C>G (p.Ser428Cys) c.1238C>G (p.Ser413Cys) c.1130C>G (p.Ser377Cys) | dbSNP |
| 7 | g.140781614G>T | CA369588892 | BRAF | c.1394C>A (p.Ser465Tyr) c.1514C>A (p.Ser505Tyr) c.64C>A c.*844C>A (n.*844C>A) c.*472C>A (n.*472C>A) n.836C>A n.1784C>A c.490C>A n.1483C>A n.524C>A c.437C>A (p.Ser146Tyr) c.217C>A c.1429C>A (n.1429C>A) n.1402C>A n.1699C>A n.1522C>A c.1403C>A (p.Ser468Tyr) c.1328C>A (p.Ser443Tyr) c.1292C>A (p.Ser431Tyr) c.1283C>A (p.Ser428Tyr) c.1238C>A (p.Ser413Tyr) c.1130C>A (p.Ser377Tyr) | |
| 7 | g.140781615A= | CA1747718314 | BRAF | c.1393T= (p.Ser465=) c.1513T= (p.Ser505=) c.63T= c.*843T= (n.*843T=) c.*471T= (n.*471T=) n.835T= n.1783T= c.489T= n.1482T= n.523T= c.436T= (p.Ser146=) c.216T= c.1428T= (n.1428T=) n.1401T= n.1698T= n.1521T= c.1402T= (p.Ser468=) c.1327T= (p.Ser443=) c.1291T= (p.Ser431=) c.1282T= (p.Ser428=) c.1237T= (p.Ser413=) c.1129T= (p.Ser377=) | |
| 7 | g.140781615A>C | CA369588894 | BRAF | c.1393T>G (p.Ser465Ala) c.1513T>G (p.Ser505Ala) c.63T>G c.*843T>G (n.*843T>G) c.*471T>G (n.*471T>G) n.835T>G n.1783T>G c.489T>G n.1482T>G n.523T>G c.436T>G (p.Ser146Ala) c.216T>G c.1428T>G (n.1428T>G) n.1401T>G n.1698T>G n.1521T>G c.1402T>G (p.Ser468Ala) c.1327T>G (p.Ser443Ala) c.1291T>G (p.Ser431Ala) c.1282T>G (p.Ser428Ala) c.1237T>G (p.Ser413Ala) c.1129T>G (p.Ser377Ala) | |
| 7 | g.140781615A>G | CA369588895 | BRAF | c.1393T>C (p.Ser465Pro) c.1513T>C (p.Ser505Pro) c.63T>C c.*843T>C (n.*843T>C) c.*471T>C (n.*471T>C) n.835T>C n.1783T>C c.489T>C n.1482T>C n.523T>C c.436T>C (p.Ser146Pro) c.216T>C c.1428T>C (n.1428T>C) n.1401T>C n.1698T>C n.1521T>C c.1402T>C (p.Ser468Pro) c.1327T>C (p.Ser443Pro) c.1291T>C (p.Ser431Pro) c.1282T>C (p.Ser428Pro) c.1237T>C (p.Ser413Pro) c.1129T>C (p.Ser377Pro) | |
| 7 | g.140781615A>T | CA369588896 | BRAF | c.1393T>A (p.Ser465Thr) c.1513T>A (p.Ser505Thr) c.63T>A c.*843T>A (n.*843T>A) c.*471T>A (n.*471T>A) n.835T>A n.1783T>A c.489T>A n.1482T>A n.523T>A c.436T>A (p.Ser146Thr) c.216T>A c.1428T>A (n.1428T>A) n.1401T>A n.1698T>A n.1521T>A c.1402T>A (p.Ser468Thr) c.1327T>A (p.Ser443Thr) c.1291T>A (p.Ser431Thr) c.1282T>A (p.Ser428Thr) c.1237T>A (p.Ser413Thr) c.1129T>A (p.Ser377Thr) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.140781616T>A | CA458115938 | BRAF | c.1392A>T (p.Gly464=) c.1512A>T (p.Gly504=) c.62A>T c.*842A>T (n.*842A>T) c.*470A>T (n.*470A>T) n.834A>T n.1782A>T c.488A>T n.1481A>T n.522A>T c.435A>T (p.Gly145=) c.215A>T c.1427A>T (n.1427A>T) n.1400A>T n.1697A>T n.1520A>T c.1401A>T (p.Gly467=) c.1326A>T (p.Gly442=) c.1290A>T (p.Gly430=) c.1281A>T (p.Gly427=) c.1236A>T (p.Gly412=) c.1128A>T (p.Gly376=) | |
| 7 | g.140781616T>C | CA168090550 | BRAF | c.1392A>G (p.Gly464=) c.1512A>G (p.Gly504=) c.62A>G c.*842A>G (n.*842A>G) c.*470A>G (n.*470A>G) n.834A>G n.1782A>G c.488A>G n.1481A>G n.522A>G c.435A>G (p.Gly145=) c.215A>G c.1427A>G (n.1427A>G) n.1400A>G n.1697A>G n.1520A>G c.1401A>G (p.Gly467=) c.1326A>G (p.Gly442=) c.1290A>G (p.Gly430=) c.1281A>G (p.Gly427=) c.1236A>G (p.Gly412=) c.1128A>G (p.Gly376=) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.140781616T>G | CA458115939 | BRAF | c.1392A>C (p.Gly464=) c.1512A>C (p.Gly504=) c.62A>C c.*842A>C (n.*842A>C) c.*470A>C (n.*470A>C) n.834A>C n.1782A>C c.488A>C n.1481A>C n.522A>C c.435A>C (p.Gly145=) c.215A>C c.1427A>C (n.1427A>C) n.1400A>C n.1697A>C n.1520A>C c.1401A>C (p.Gly467=) c.1326A>C (p.Gly442=) c.1290A>C (p.Gly430=) c.1281A>C (p.Gly427=) c.1236A>C (p.Gly412=) c.1128A>C (p.Gly376=) | dbSNP |
| 7 | g.140781616T= | CA1747718318 | BRAF | c.1392A= (p.Gly464=) c.1512A= (p.Gly504=) c.62A= c.*842A= (n.*842A=) c.*470A= (n.*470A=) n.834A= n.1782A= c.488A= n.1481A= n.522A= c.435A= (p.Gly145=) c.215A= c.1427A= (n.1427A=) n.1400A= n.1697A= n.1520A= c.1401A= (p.Gly467=) c.1326A= (p.Gly442=) c.1290A= (p.Gly430=) c.1281A= (p.Gly427=) c.1236A= (p.Gly412=) c.1128A= (p.Gly376=) | |
| 7 | g.140781617C>A | CA135076 | BRAF | c.1391G>T (p.Gly464Val) c.1511G>T (p.Gly504Val) c.61G>T c.*841G>T (n.*841G>T) c.*469G>T (n.*469G>T) n.833G>T n.1781G>T c.487G>T n.1480G>T n.521G>T c.434G>T (p.Gly145Val) c.214G>T c.1426G>T (n.1426G>T) n.1399G>T n.1696G>T n.1519G>T c.1400G>T (p.Gly467Val) c.1325G>T (p.Gly442Val) c.1289G>T (p.Gly430Val) c.1280G>T (p.Gly427Val) c.1235G>T (p.Gly412Val) c.1127G>T (p.Gly376Val) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140781617C= | CA1747718324 | BRAF | c.1391G= (p.Gly464=) c.1511G= (p.Gly504=) c.61G= c.*841G= (n.*841G=) c.*469G= (n.*469G=) n.833G= n.1781G= c.487G= n.1480G= n.521G= c.434G= (p.Gly145=) c.214G= c.1426G= (n.1426G=) n.1399G= n.1696G= n.1519G= c.1400G= (p.Gly467=) c.1325G= (p.Gly442=) c.1289G= (p.Gly430=) c.1280G= (p.Gly427=) c.1235G= (p.Gly412=) c.1127G= (p.Gly376=) | |
| 7 | g.140781617C>G | CA281965 | BRAF | c.1391G>C (p.Gly464Ala) c.1511G>C (p.Gly504Ala) c.61G>C c.*841G>C (n.*841G>C) c.*469G>C (n.*469G>C) n.833G>C n.1781G>C c.487G>C n.1480G>C n.521G>C c.434G>C (p.Gly145Ala) c.214G>C c.1426G>C (n.1426G>C) n.1399G>C n.1696G>C n.1519G>C c.1400G>C (p.Gly467Ala) c.1325G>C (p.Gly442Ala) c.1289G>C (p.Gly430Ala) c.1280G>C (p.Gly427Ala) c.1235G>C (p.Gly412Ala) c.1127G>C (p.Gly376Ala) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.140781617C>T | CA250636 | BRAF | c.1391G>A (p.Gly464Glu) c.1511G>A (p.Gly504Glu) c.61G>A c.*841G>A (n.*841G>A) c.*469G>A (n.*469G>A) n.833G>A n.1781G>A c.487G>A n.1480G>A n.521G>A c.434G>A (p.Gly145Glu) c.214G>A c.1426G>A (n.1426G>A) n.1399G>A n.1696G>A n.1519G>A c.1400G>A (p.Gly467Glu) c.1325G>A (p.Gly442Glu) c.1289G>A (p.Gly430Glu) c.1280G>A (p.Gly427Glu) c.1235G>A (p.Gly412Glu) c.1127G>A (p.Gly376Glu) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140781618C>A | CA369588897 | BRAF | c.1390G>T (p.Gly464Ter) c.1510G>T (p.Gly504Ter) c.60G>T c.*840G>T (n.*840G>T) c.*468G>T (n.*468G>T) n.832G>T n.1780G>T c.486G>T n.1479G>T n.520G>T c.433G>T (p.Gly145Ter) c.213G>T c.1425G>T (n.1425G>T) n.1398G>T n.1695G>T n.1518G>T c.1399G>T (p.Gly467Ter) c.1324G>T (p.Gly442Ter) c.1288G>T (p.Gly430Ter) c.1279G>T (p.Gly427Ter) c.1234G>T (p.Gly412Ter) c.1126G>T (p.Gly376Ter) | dbSNP |
| 7 | g.140781618C= | CA1747718339 | BRAF | c.1390G= (p.Gly464=) c.1510G= (p.Gly504=) c.60G= c.*840G= (n.*840G=) c.*468G= (n.*468G=) n.832G= n.1780G= c.486G= n.1479G= n.520G= c.433G= (p.Gly145=) c.213G= c.1425G= (n.1425G=) n.1398G= n.1695G= n.1518G= c.1399G= (p.Gly467=) c.1324G= (p.Gly442=) c.1288G= (p.Gly430=) c.1279G= (p.Gly427=) c.1234G= (p.Gly412=) c.1126G= (p.Gly376=) | |
| 7 | g.140781618C>G | CA10602955 | BRAF | c.1390G>C (p.Gly464Arg) c.1510G>C (p.Gly504Arg) c.60G>C c.*840G>C (n.*840G>C) c.*468G>C (n.*468G>C) n.832G>C n.1780G>C c.486G>C n.1479G>C n.520G>C c.433G>C (p.Gly145Arg) c.213G>C c.1425G>C (n.1425G>C) n.1398G>C n.1695G>C n.1518G>C c.1399G>C (p.Gly467Arg) c.1324G>C (p.Gly442Arg) c.1288G>C (p.Gly430Arg) c.1279G>C (p.Gly427Arg) c.1234G>C (p.Gly412Arg) c.1126G>C (p.Gly376Arg) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140781618C>T | CA16042578 | BRAF | c.1390G>A (p.Gly464Arg) c.1510G>A (p.Gly504Arg) c.60G>A c.*840G>A (n.*840G>A) c.*468G>A (n.*468G>A) n.832G>A n.1780G>A c.486G>A n.1479G>A n.520G>A c.433G>A (p.Gly145Arg) c.213G>A c.1425G>A (n.1425G>A) n.1398G>A n.1695G>A n.1518G>A c.1399G>A (p.Gly467Arg) c.1324G>A (p.Gly442Arg) c.1288G>A (p.Gly430Arg) c.1279G>A (p.Gly427Arg) c.1234G>A (p.Gly412Arg) c.1126G>A (p.Gly376Arg) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140781619A= | CA1747718342 | BRAF | c.1389T= (p.Ile463=) c.1509T= (p.Ile503=) c.59T= c.*839T= (n.*839T=) c.*467T= (n.*467T=) n.831T= n.1779T= c.485T= n.1478T= n.519T= c.432T= (p.Ile144=) c.212T= c.1424T= (n.1424T=) n.1397T= n.1694T= n.1517T= c.1398T= (p.Ile466=) c.1323T= (p.Ile441=) c.1287T= (p.Ile429=) c.1278T= (p.Ile426=) c.1233T= (p.Ile411=) c.1125T= (p.Ile375=) | |
| 7 | g.140781619A>C | CA369588898 | BRAF | c.1389T>G (p.Ile463Met) c.1509T>G (p.Ile503Met) c.59T>G c.*839T>G (n.*839T>G) c.*467T>G (n.*467T>G) n.831T>G n.1779T>G c.485T>G n.1478T>G n.519T>G c.432T>G (p.Ile144Met) c.212T>G c.1424T>G (n.1424T>G) n.1397T>G n.1694T>G n.1517T>G c.1398T>G (p.Ile466Met) c.1323T>G (p.Ile441Met) c.1287T>G (p.Ile429Met) c.1278T>G (p.Ile426Met) c.1233T>G (p.Ile411Met) c.1125T>G (p.Ile375Met) | |
| 7 | g.140781619A>G | CA458115940 | BRAF | c.1389T>C (p.Ile463=) c.1509T>C (p.Ile503=) c.59T>C c.*839T>C (n.*839T>C) c.*467T>C (n.*467T>C) n.831T>C n.1779T>C c.485T>C n.1478T>C n.519T>C c.432T>C (p.Ile144=) c.212T>C c.1424T>C (n.1424T>C) n.1397T>C n.1694T>C n.1517T>C c.1398T>C (p.Ile466=) c.1323T>C (p.Ile441=) c.1287T>C (p.Ile429=) c.1278T>C (p.Ile426=) c.1233T>C (p.Ile411=) c.1125T>C (p.Ile375=) | ClinVar |
| 7 | g.140781619A>T | CA458115941 | BRAF | c.1389T>A (p.Ile463=) c.1509T>A (p.Ile503=) c.59T>A c.*839T>A (n.*839T>A) c.*467T>A (n.*467T>A) n.831T>A n.1779T>A c.485T>A n.1478T>A n.519T>A c.432T>A (p.Ile144=) c.212T>A c.1424T>A (n.1424T>A) n.1397T>A n.1694T>A n.1517T>A c.1398T>A (p.Ile466=) c.1323T>A (p.Ile441=) c.1287T>A (p.Ile429=) c.1278T>A (p.Ile426=) c.1233T>A (p.Ile411=) c.1125T>A (p.Ile375=) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.140781620A= | CA1747718354 | BRAF | c.1388T= (p.Ile463=) c.1508T= (p.Ile503=) c.58T= c.*838T= (n.*838T=) c.*466T= (n.*466T=) n.830T= n.1778T= c.484T= n.1477T= n.518T= c.431T= (p.Ile144=) c.211T= c.1423T= (n.1423T=) n.1396T= n.1693T= n.1516T= c.1397T= (p.Ile466=) c.1322T= (p.Ile441=) c.1286T= (p.Ile429=) c.1277T= (p.Ile426=) c.1232T= (p.Ile411=) c.1124T= (p.Ile375=) | |
| 7 | g.140781620A>C | CA250634 | BRAF | c.1388T>G (p.Ile463Ser) c.1508T>G (p.Ile503Ser) c.58T>G c.*838T>G (n.*838T>G) c.*466T>G (n.*466T>G) n.830T>G n.1778T>G c.484T>G n.1477T>G n.518T>G c.431T>G (p.Ile144Ser) c.211T>G c.1423T>G (n.1423T>G) n.1396T>G n.1693T>G n.1516T>G c.1397T>G (p.Ile466Ser) c.1322T>G (p.Ile441Ser) c.1286T>G (p.Ile429Ser) c.1277T>G (p.Ile426Ser) c.1232T>G (p.Ile411Ser) c.1124T>G (p.Ile375Ser) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140781620A>G | CA369588899 | BRAF | c.1388T>C (p.Ile463Thr) c.1508T>C (p.Ile503Thr) c.58T>C c.*838T>C (n.*838T>C) c.*466T>C (n.*466T>C) n.830T>C n.1778T>C c.484T>C n.1477T>C n.518T>C c.431T>C (p.Ile144Thr) c.211T>C c.1423T>C (n.1423T>C) n.1396T>C n.1693T>C n.1516T>C c.1397T>C (p.Ile466Thr) c.1322T>C (p.Ile441Thr) c.1286T>C (p.Ile429Thr) c.1277T>C (p.Ile426Thr) c.1232T>C (p.Ile411Thr) c.1124T>C (p.Ile375Thr) | ClinVar |
| 7 | g.140781620A>T | CA369588900 | BRAF | c.1388T>A (p.Ile463Asn) c.1508T>A (p.Ile503Asn) c.58T>A c.*838T>A (n.*838T>A) c.*466T>A (n.*466T>A) n.830T>A n.1778T>A c.484T>A n.1477T>A n.518T>A c.431T>A (p.Ile144Asn) c.211T>A c.1423T>A (n.1423T>A) n.1396T>A n.1693T>A n.1516T>A c.1397T>A (p.Ile466Asn) c.1322T>A (p.Ile441Asn) c.1286T>A (p.Ile429Asn) c.1277T>A (p.Ile426Asn) c.1232T>A (p.Ile411Asn) c.1124T>A (p.Ile375Asn) | dbSNP |
| 7 | g.140781621_140781682dup | CA1139660286 | BRAF | c.1327_1388dup (p.Gly464AspfsTer40) c.1447_1508dup (p.Gly504AspfsTer40) c.*777_*838dup (n.*777_*838dup) c.*405_*466dup (n.*405_*466dup) n.769_830dup n.1717_1778dup c.423_484dup n.1416_1477dup n.457_518dup c.370_431dup (p.Gly145AspfsTer40) c.150_211dup c.1362_1423dup (n.1362_1423dup) n.1335_1396dup n.1632_1693dup n.1455_1516dup c.1336_1397dup (p.Gly467AspfsTer40) c.1261_1322dup (p.Gly442AspfsTer40) c.1225_1286dup (p.Gly430AspfsTer40) c.1216_1277dup (p.Gly427AspfsTer40) c.1171_1232dup (p.Gly412AspfsTer40) c.1063_1124dup (p.Gly376AspfsTer40) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.140781621T>A | CA369588901 | BRAF | c.1387A>T (p.Ile463Phe) c.1507A>T (p.Ile503Phe) c.57A>T c.*837A>T (n.*837A>T) c.*465A>T (n.*465A>T) n.829A>T n.1777A>T c.483A>T n.1476A>T n.517A>T c.430A>T (p.Ile144Phe) c.210A>T c.1422A>T (n.1422A>T) n.1395A>T n.1692A>T n.1515A>T c.1396A>T (p.Ile466Phe) c.1321A>T (p.Ile441Phe) c.1285A>T (p.Ile429Phe) c.1276A>T (p.Ile426Phe) c.1231A>T (p.Ile411Phe) c.1123A>T (p.Ile375Phe) | |
| 7 | g.140781621T>C | CA369588903 | BRAF | c.1387A>G (p.Ile463Val) c.1507A>G (p.Ile503Val) c.57A>G c.*837A>G (n.*837A>G) c.*465A>G (n.*465A>G) n.829A>G n.1777A>G c.483A>G n.1476A>G n.517A>G c.430A>G (p.Ile144Val) c.210A>G c.1422A>G (n.1422A>G) n.1395A>G n.1692A>G n.1515A>G c.1396A>G (p.Ile466Val) c.1321A>G (p.Ile441Val) c.1285A>G (p.Ile429Val) c.1276A>G (p.Ile426Val) c.1231A>G (p.Ile411Val) c.1123A>G (p.Ile375Val) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.140781621T>G | CA369588902 | BRAF | c.1387A>C (p.Ile463Leu) c.1507A>C (p.Ile503Leu) c.57A>C c.*837A>C (n.*837A>C) c.*465A>C (n.*465A>C) n.829A>C n.1777A>C c.483A>C n.1476A>C n.517A>C c.430A>C (p.Ile144Leu) c.210A>C c.1422A>C (n.1422A>C) n.1395A>C n.1692A>C n.1515A>C c.1396A>C (p.Ile466Leu) c.1321A>C (p.Ile441Leu) c.1285A>C (p.Ile429Leu) c.1276A>C (p.Ile426Leu) c.1231A>C (p.Ile411Leu) c.1123A>C (p.Ile375Leu) | |
| 7 | g.140781621T= | CA1747718359 | BRAF | c.1387A= (p.Ile463=) c.1507A= (p.Ile503=) c.57A= c.*837A= (n.*837A=) c.*465A= (n.*465A=) n.829A= n.1777A= c.483A= n.1476A= n.517A= c.430A= (p.Ile144=) c.210A= c.1422A= (n.1422A=) n.1395A= n.1692A= n.1515A= c.1396A= (p.Ile466=) c.1321A= (p.Ile441=) c.1285A= (p.Ile429=) c.1276A= (p.Ile426=) c.1231A= (p.Ile411=) c.1123A= (p.Ile375=) | |
| 7 | g.140781622T>A | CA369588904 | BRAF | c.1386A>T (p.Arg462Ser) c.1506A>T (p.Arg502Ser) c.56A>T c.*836A>T (n.*836A>T) c.*464A>T (n.*464A>T) n.828A>T n.1776A>T c.482A>T n.1475A>T n.516A>T c.429A>T (p.Arg143Ser) c.209A>T c.1421A>T (n.1421A>T) n.1394A>T n.1691A>T n.1514A>T c.1395A>T (p.Arg465Ser) c.1320A>T (p.Arg440Ser) c.1284A>T (p.Arg428Ser) c.1275A>T (p.Arg425Ser) c.1230A>T (p.Arg410Ser) c.1122A>T (p.Arg374Ser) | dbSNP |
| 7 | g.140781622T>C | CA458115942 | BRAF | c.1386A>G (p.Arg462=) c.1506A>G (p.Arg502=) c.56A>G c.*836A>G (n.*836A>G) c.*464A>G (n.*464A>G) n.828A>G n.1776A>G c.482A>G n.1475A>G n.516A>G c.429A>G (p.Arg143=) c.209A>G c.1421A>G (n.1421A>G) n.1394A>G n.1691A>G n.1514A>G c.1395A>G (p.Arg465=) c.1320A>G (p.Arg440=) c.1284A>G (p.Arg428=) c.1275A>G (p.Arg425=) c.1230A>G (p.Arg410=) c.1122A>G (p.Arg374=) | dbSNP |
| 7 | g.140781622T>G | CA369588905 | BRAF | c.1386A>C (p.Arg462Ser) c.1506A>C (p.Arg502Ser) c.56A>C c.*836A>C (n.*836A>C) c.*464A>C (n.*464A>C) n.828A>C n.1776A>C c.482A>C n.1475A>C n.516A>C c.429A>C (p.Arg143Ser) c.209A>C c.1421A>C (n.1421A>C) n.1394A>C n.1691A>C n.1514A>C c.1395A>C (p.Arg465Ser) c.1320A>C (p.Arg440Ser) c.1284A>C (p.Arg428Ser) c.1275A>C (p.Arg425Ser) c.1230A>C (p.Arg410Ser) c.1122A>C (p.Arg374Ser) | |
| 7 | g.140781623C>A | CA250632 | BRAF | c.1385G>T (p.Arg462Ile) c.1505G>T (p.Arg502Ile) c.55G>T c.*835G>T (n.*835G>T) c.*463G>T (n.*463G>T) n.827G>T n.1775G>T c.481G>T n.1474G>T n.515G>T c.428G>T (p.Arg143Ile) c.208G>T c.1420G>T (n.1420G>T) n.1393G>T n.1690G>T n.1513G>T c.1394G>T (p.Arg465Ile) c.1319G>T (p.Arg440Ile) c.1283G>T (p.Arg428Ile) c.1274G>T (p.Arg425Ile) c.1229G>T (p.Arg410Ile) c.1121G>T (p.Arg374Ile) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
| 7 | g.140781623C= | CA1747718363 | BRAF | c.1385G= (p.Arg462=) c.1505G= (p.Arg502=) c.55G= c.*835G= (n.*835G=) c.*463G= (n.*463G=) n.827G= n.1775G= c.481G= n.1474G= n.515G= c.428G= (p.Arg143=) c.208G= c.1420G= (n.1420G=) n.1393G= n.1690G= n.1513G= c.1394G= (p.Arg465=) c.1319G= (p.Arg440=) c.1283G= (p.Arg428=) c.1274G= (p.Arg425=) c.1229G= (p.Arg410=) c.1121G= (p.Arg374=) | |
| 7 | g.140781623C>G | CA369588906 | BRAF | c.1385G>C (p.Arg462Thr) c.1505G>C (p.Arg502Thr) c.55G>C c.*835G>C (n.*835G>C) c.*463G>C (n.*463G>C) n.827G>C n.1775G>C c.481G>C n.1474G>C n.515G>C c.428G>C (p.Arg143Thr) c.208G>C c.1420G>C (n.1420G>C) n.1393G>C n.1690G>C n.1513G>C c.1394G>C (p.Arg465Thr) c.1319G>C (p.Arg440Thr) c.1283G>C (p.Arg428Thr) c.1274G>C (p.Arg425Thr) c.1229G>C (p.Arg410Thr) c.1121G>C (p.Arg374Thr) | dbSNP |
| 7 | g.140781623C>T | CA369588907 | BRAF | c.1385G>A (p.Arg462Lys) c.1505G>A (p.Arg502Lys) c.55G>A c.*835G>A (n.*835G>A) c.*463G>A (n.*463G>A) n.827G>A n.1775G>A c.481G>A n.1474G>A n.515G>A c.428G>A (p.Arg143Lys) c.208G>A c.1420G>A (n.1420G>A) n.1393G>A n.1690G>A n.1513G>A c.1394G>A (p.Arg465Lys) c.1319G>A (p.Arg440Lys) c.1283G>A (p.Arg428Lys) c.1274G>A (p.Arg425Lys) c.1229G>A (p.Arg410Lys) c.1121G>A (p.Arg374Lys) | dbSNP COSMIC |