Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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gnomAD v4
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n.1560+53C>A
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c.1276+53C>A (n.1276+53C>A)
c.1168+53C>A (n.1168+53C>A)
gnomAD v4
7g.140781524T>ACA2580077558BRAFc.1432+52A>T (n.1432+52A>T)
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c.102+52A>T
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n.1822+52A>T
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n.1521+52A>T
n.614A>T
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n.1440+52A>T
n.1737+52A>T
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c.1276+52A>T (n.1276+52A>T)
c.1168+52A>T (n.1168+52A>T)
ClinVar
7g.140781525T>GCA2579043729BRAFc.1432+51A>C (n.1432+51A>C)
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n.1737+51A>C
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c.1168+51A>C (n.1168+51A>C)
7g.140781526A>TCA2685242198BRAFc.1432+50T>A (n.1432+50T>A)
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c.1168+50T>A (n.1168+50T>A)
dbSNP gnomAD v4
7g.140781528delCA2715961903BRAFc.1432+50del (n.1432+50del)
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dbSNP
7g.140781529C>GCA2715961904BRAFc.1432+47G>C (n.1432+47G>C)
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c.1168+47G>C (n.1168+47G>C)
dbSNP
7g.140781529_140781531delinsCATCA1747718125BRAFc.1432+45_1432+47delinsATG (n.1432+45_1432+47delinsATG)
c.1552+45_1552+47delinsATG (n.1552+45_1552+47delinsATG)
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c.1168+45_1168+47delinsATG (n.1168+45_1168+47delinsATG)
7g.140781530A=CA1747718129BRAFc.1432+46T= (n.1432+46T=)
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7g.140781530A>GCA4516731BRAFc.1432+46T>C (n.1432+46T>C)
c.1552+46T>C (n.1552+46T>C)
c.102+46T>C
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n.874+46T>C
n.1822+46T>C
c.528+46T>C
n.1521+46T>C
n.608T>C
c.475+46T>C (n.475+46T>C)
c.255+46T>C
c.1467+46T>C (n.1467+46T>C)
n.1440+46T>C
n.1737+46T>C
n.1560+46T>C
c.1441+46T>C (n.1441+46T>C)
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.140781532_140781533delCA834227160BRAFc.1432+45_1432+46del (n.1432+45_1432+46del)
c.1552+45_1552+46del (n.1552+45_1552+46del)
c.102+45_102+46del
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c.*510+45_*510+46del (n.*510+45_*510+46del)
n.874+45_874+46del
n.1822+45_1822+46del
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n.607_608del
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n.1560+45_1560+46del
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c.1330+45_1330+46del (n.1330+45_1330+46del)
c.1321+45_1321+46del (n.1321+45_1321+46del)
c.1276+45_1276+46del (n.1276+45_1276+46del)
c.1168+45_1168+46del (n.1168+45_1168+46del)
dbSNP
7g.140781531T>CCA2715961905BRAFc.1432+45A>G (n.1432+45A>G)
c.1552+45A>G (n.1552+45A>G)
c.102+45A>G
c.*882+45A>G (n.*882+45A>G)
c.*510+45A>G (n.*510+45A>G)
n.874+45A>G
n.1822+45A>G
c.528+45A>G
n.1521+45A>G
n.607A>G
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c.255+45A>G
c.1467+45A>G (n.1467+45A>G)
n.1440+45A>G
n.1737+45A>G
n.1560+45A>G
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c.1330+45A>G (n.1330+45A>G)
c.1321+45A>G (n.1321+45A>G)
c.1276+45A>G (n.1276+45A>G)
c.1168+45A>G (n.1168+45A>G)
dbSNP
7g.140781532A=CA1747718133BRAFc.1432+44T= (n.1432+44T=)
c.1552+44T= (n.1552+44T=)
c.102+44T=
c.*882+44T= (n.*882+44T=)
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n.1822+44T=
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c.1168+44T= (n.1168+44T=)
7g.140781532A>GCA4516732BRAFc.1432+44T>C (n.1432+44T>C)
c.1552+44T>C (n.1552+44T>C)
c.102+44T>C
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n.874+44T>C
n.1822+44T>C
c.528+44T>C
n.1521+44T>C
n.606T>C
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c.255+44T>C
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n.1440+44T>C
n.1737+44T>C
n.1560+44T>C
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c.1330+44T>C (n.1330+44T>C)
c.1321+44T>C (n.1321+44T>C)
c.1276+44T>C (n.1276+44T>C)
c.1168+44T>C (n.1168+44T>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.140781533T>ACA2580077559BRAFc.1432+43A>T (n.1432+43A>T)
c.1552+43A>T (n.1552+43A>T)
c.102+43A>T
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n.874+43A>T
n.1822+43A>T
c.528+43A>T
n.1521+43A>T
n.605A>T
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c.255+43A>T
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n.1440+43A>T
n.1737+43A>T
n.1560+43A>T
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c.1366+43A>T (n.1366+43A>T)
c.1330+43A>T (n.1330+43A>T)
c.1321+43A>T (n.1321+43A>T)
c.1276+43A>T (n.1276+43A>T)
c.1168+43A>T (n.1168+43A>T)
ClinVar
7g.140781533T>CCA168090282BRAFc.1432+43A>G (n.1432+43A>G)
c.1552+43A>G (n.1552+43A>G)
c.102+43A>G
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n.874+43A>G
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n.1440+43A>G
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c.1168+43A>G (n.1168+43A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.140781533T=CA1747718135BRAFc.1432+43A= (n.1432+43A=)
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c.528+43A=
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n.605A=
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n.1737+43A=
n.1560+43A=
c.1441+43A= (n.1441+43A=)
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c.1321+43A= (n.1321+43A=)
c.1276+43A= (n.1276+43A=)
c.1168+43A= (n.1168+43A=)
7g.140781534C>ACA2685242200BRAFc.1432+42G>T (n.1432+42G>T)
c.1552+42G>T (n.1552+42G>T)
c.102+42G>T
c.*882+42G>T (n.*882+42G>T)
c.*510+42G>T (n.*510+42G>T)
n.874+42G>T
n.1822+42G>T
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP ExAC gnomAD v2
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gnomAD v4
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dbSNP
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c.1168+41G>A (n.1168+41G>A)
ClinVar dbSNP
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7g.140781537A>GCA4516734BRAFc.1432+39T>C (n.1432+39T>C)
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c.102+39T>C
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c.1168+39T>C (n.1168+39T>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.140781537A>TCA2715636689BRAFc.1432+39T>A (n.1432+39T>A)
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c.1276+39T>A (n.1276+39T>A)
c.1168+39T>A (n.1168+39T>A)
dbSNP
7g.140781538T>GCA2580077560BRAFc.1432+38A>C (n.1432+38A>C)
c.1552+38A>C (n.1552+38A>C)
c.102+38A>C
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ClinVar
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c.1552+37A>G (n.1552+37A>G)
c.102+37A>G
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c.1276+37A>G (n.1276+37A>G)
c.1168+37A>G (n.1168+37A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.140781539T=CA1747718141BRAFc.1432+37A= (n.1432+37A=)
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7g.140781540delCA2715962407BRAFc.1432+36del (n.1432+36del)
c.1552+36del (n.1552+36del)
c.102+36del
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n.874+36del
n.1822+36del
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n.598del
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c.255+36del
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n.1440+36del
n.1737+36del
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c.1168+36del (n.1168+36del)
dbSNP
7g.140781540A>TCA2715962329BRAFc.1432+36T>A (n.1432+36T>A)
c.1552+36T>A (n.1552+36T>A)
c.102+36T>A
c.*882+36T>A (n.*882+36T>A)
c.*510+36T>A (n.*510+36T>A)
n.874+36T>A
n.1822+36T>A
c.528+36T>A
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n.598T>A
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c.255+36T>A
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n.1440+36T>A
n.1737+36T>A
n.1560+36T>A
c.1441+36T>A (n.1441+36T>A)
c.1366+36T>A (n.1366+36T>A)
c.1330+36T>A (n.1330+36T>A)
c.1321+36T>A (n.1321+36T>A)
c.1276+36T>A (n.1276+36T>A)
c.1168+36T>A (n.1168+36T>A)
dbSNP
7g.140781541T>CCA2579043731BRAFc.1432+35A>G (n.1432+35A>G)
c.1552+35A>G (n.1552+35A>G)
c.102+35A>G
c.*882+35A>G (n.*882+35A>G)
c.*510+35A>G (n.*510+35A>G)
n.874+35A>G
n.1822+35A>G
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n.1521+35A>G
n.597A>G
c.475+35A>G (n.475+35A>G)
c.255+35A>G
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n.1440+35A>G
n.1737+35A>G
n.1560+35A>G
c.1441+35A>G (n.1441+35A>G)
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c.1330+35A>G (n.1330+35A>G)
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c.1276+35A>G (n.1276+35A>G)
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ClinVar gnomAD v4
7g.140781542G>ACA1747718145BRAFc.1432+34C>T (n.1432+34C>T)
c.1552+34C>T (n.1552+34C>T)
c.102+34C>T
c.*882+34C>T (n.*882+34C>T)
c.*510+34C>T (n.*510+34C>T)
n.874+34C>T
n.1822+34C>T
c.528+34C>T
n.1521+34C>T
n.596C>T
c.475+34C>T (n.475+34C>T)
c.255+34C>T
c.1467+34C>T (n.1467+34C>T)
n.1440+34C>T
n.1737+34C>T
n.1560+34C>T
c.1441+34C>T (n.1441+34C>T)
c.1366+34C>T (n.1366+34C>T)
c.1330+34C>T (n.1330+34C>T)
c.1321+34C>T (n.1321+34C>T)
c.1276+34C>T (n.1276+34C>T)
c.1168+34C>T (n.1168+34C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.140781542G>CCA2580077561BRAFc.1432+34C>G (n.1432+34C>G)
c.1552+34C>G (n.1552+34C>G)
c.102+34C>G
c.*882+34C>G (n.*882+34C>G)
c.*510+34C>G (n.*510+34C>G)
n.874+34C>G
n.1822+34C>G
c.528+34C>G
n.1521+34C>G
n.596C>G
c.475+34C>G (n.475+34C>G)
c.255+34C>G
c.1467+34C>G (n.1467+34C>G)
n.1440+34C>G
n.1737+34C>G
n.1560+34C>G
c.1441+34C>G (n.1441+34C>G)
c.1366+34C>G (n.1366+34C>G)
c.1330+34C>G (n.1330+34C>G)
c.1321+34C>G (n.1321+34C>G)
c.1276+34C>G (n.1276+34C>G)
c.1168+34C>G (n.1168+34C>G)
ClinVar dbSNP
7g.140781542G=CA1747718144BRAFc.1432+34C= (n.1432+34C=)
c.1552+34C= (n.1552+34C=)
c.102+34C=
c.*882+34C= (n.*882+34C=)
c.*510+34C= (n.*510+34C=)
n.874+34C=
n.1822+34C=
c.528+34C=
n.1521+34C=
n.596C=
c.475+34C= (n.475+34C=)
c.255+34C=
c.1467+34C= (n.1467+34C=)
n.1440+34C=
n.1737+34C=
n.1560+34C=
c.1441+34C= (n.1441+34C=)
c.1366+34C= (n.1366+34C=)
c.1330+34C= (n.1330+34C=)
c.1321+34C= (n.1321+34C=)
c.1276+34C= (n.1276+34C=)
c.1168+34C= (n.1168+34C=)

Number of alleles fetched