Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.140778013T>ACA369588394BRAFc.1495A>T (p.Lys499Ter)
c.1615A>T (p.Lys539Ter)
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7g.140778013T>CCA279972BRAFc.1495A>G (p.Lys499Glu)
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c.1231A>G (p.Lys411Glu)
ClinVar dbSNP
7g.140778013T>GCA369588395BRAFc.1495A>C (p.Lys499Gln)
c.1615A>C (p.Lys539Gln)
c.165A>C
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c.591A>C
n.1584A>C
c.538A>C (p.Lys180Gln)
c.318A>C
c.1530A>C (n.1530A>C)
n.1503A>C
n.1800A>C
n.1623A>C
c.1504A>C (p.Lys502Gln)
c.1429A>C (p.Lys477Gln)
c.1393A>C (p.Lys465Gln)
c.1384A>C (p.Lys462Gln)
c.1339A>C (p.Lys447Gln)
c.1231A>C (p.Lys411Gln)
ClinVar dbSNP COSMIC
7g.140778013T=CA1747715018BRAFc.1495A= (p.Lys499=)
c.1615A= (p.Lys539=)
c.165A=
c.*945A= (n.*945A=)
c.*573A= (n.*573A=)
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c.591A=
n.1584A=
c.538A= (p.Lys180=)
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n.1800A=
n.1623A=
c.1504A= (p.Lys502=)
c.1429A= (p.Lys477=)
c.1393A= (p.Lys465=)
c.1384A= (p.Lys462=)
c.1339A= (p.Lys447=)
c.1231A= (p.Lys411=)
7g.140778014G>ACA458115745BRAFc.1494C>T (p.Phe498=)
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c.1392C>T (p.Phe464=)
c.1383C>T (p.Phe461=)
c.1338C>T (p.Phe446=)
c.1230C>T (p.Phe410=)
dbSNP
7g.140778014G>CCA369588396BRAFc.1494C>G (p.Phe498Leu)
c.1614C>G (p.Phe538Leu)
c.164C>G
c.*944C>G (n.*944C>G)
c.*572C>G (n.*572C>G)
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c.1383C>G (p.Phe461Leu)
c.1338C>G (p.Phe446Leu)
c.1230C>G (p.Phe410Leu)
dbSNP
7g.140778014G>TCA369588397BRAFc.1494C>A (p.Phe498Leu)
c.1614C>A (p.Phe538Leu)
c.164C>A
c.*944C>A (n.*944C>A)
c.*572C>A (n.*572C>A)
n.1058C>A
n.1884C>A
c.590C>A
n.1583C>A
c.537C>A (p.Phe179Leu)
c.317C>A
c.1529C>A (n.1529C>A)
n.1502C>A
n.1799C>A
n.1622C>A
c.1503C>A (p.Phe501Leu)
c.1428C>A (p.Phe476Leu)
c.1392C>A (p.Phe464Leu)
c.1383C>A (p.Phe461Leu)
c.1338C>A (p.Phe446Leu)
c.1230C>A (p.Phe410Leu)
dbSNP
7g.140778015A=CA1747715025BRAFc.1493T= (p.Phe498=)
c.1613T= (p.Phe538=)
c.163T=
c.*943T= (n.*943T=)
c.*571T= (n.*571T=)
n.1057T=
n.1883T=
c.589T=
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c.536T= (p.Phe179=)
c.316T=
c.1528T= (n.1528T=)
n.1501T=
n.1798T=
n.1621T=
c.1502T= (p.Phe501=)
c.1427T= (p.Phe476=)
c.1391T= (p.Phe464=)
c.1382T= (p.Phe461=)
c.1337T= (p.Phe446=)
c.1229T= (p.Phe410=)
7g.140778015A>CCA369588398BRAFc.1493T>G (p.Phe498Cys)
c.1613T>G (p.Phe538Cys)
c.163T>G
c.*943T>G (n.*943T>G)
c.*571T>G (n.*571T>G)
n.1057T>G
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n.1582T>G
c.536T>G (p.Phe179Cys)
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n.1798T>G
n.1621T>G
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c.1427T>G (p.Phe476Cys)
c.1391T>G (p.Phe464Cys)
c.1382T>G (p.Phe461Cys)
c.1337T>G (p.Phe446Cys)
c.1229T>G (p.Phe410Cys)
7g.140778015A>GCA369588399BRAFc.1493T>C (p.Phe498Ser)
c.1613T>C (p.Phe538Ser)
c.163T>C
c.*943T>C (n.*943T>C)
c.*571T>C (n.*571T>C)
n.1057T>C
n.1883T>C
c.589T>C
n.1582T>C
c.536T>C (p.Phe179Ser)
c.316T>C
c.1528T>C (n.1528T>C)
n.1501T>C
n.1798T>C
n.1621T>C
c.1502T>C (p.Phe501Ser)
c.1427T>C (p.Phe476Ser)
c.1391T>C (p.Phe464Ser)
c.1382T>C (p.Phe461Ser)
c.1337T>C (p.Phe446Ser)
c.1229T>C (p.Phe410Ser)
dbSNP
7g.140778015A>TCA10602953BRAFc.1493T>A (p.Phe498Tyr)
c.1613T>A (p.Phe538Tyr)
c.163T>A
c.*943T>A (n.*943T>A)
c.*571T>A (n.*571T>A)
n.1057T>A
n.1883T>A
c.589T>A
n.1582T>A
c.536T>A (p.Phe179Tyr)
c.316T>A
c.1528T>A (n.1528T>A)
n.1501T>A
n.1798T>A
n.1621T>A
c.1502T>A (p.Phe501Tyr)
c.1427T>A (p.Phe476Tyr)
c.1391T>A (p.Phe464Tyr)
c.1382T>A (p.Phe461Tyr)
c.1337T>A (p.Phe446Tyr)
c.1229T>A (p.Phe410Tyr)
ClinVar dbSNP
7g.140778016A>CCA369588400BRAFc.1492T>G (p.Phe498Val)
c.1612T>G (p.Phe538Val)
c.162T>G
c.*942T>G (n.*942T>G)
c.*570T>G (n.*570T>G)
n.1056T>G
n.1882T>G
c.588T>G
n.1581T>G
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c.315T>G
c.1527T>G (n.1527T>G)
n.1500T>G
n.1797T>G
n.1620T>G
c.1501T>G (p.Phe501Val)
c.1426T>G (p.Phe476Val)
c.1390T>G (p.Phe464Val)
c.1381T>G (p.Phe461Val)
c.1336T>G (p.Phe446Val)
c.1228T>G (p.Phe410Val)
dbSNP
7g.140778016A>GCA369588401BRAFc.1492T>C (p.Phe498Leu)
c.1612T>C (p.Phe538Leu)
c.162T>C
c.*942T>C (n.*942T>C)
c.*570T>C (n.*570T>C)
n.1056T>C
n.1882T>C
c.588T>C
n.1581T>C
c.535T>C (p.Phe179Leu)
c.315T>C
c.1527T>C (n.1527T>C)
n.1500T>C
n.1797T>C
n.1620T>C
c.1501T>C (p.Phe501Leu)
c.1426T>C (p.Phe476Leu)
c.1390T>C (p.Phe464Leu)
c.1381T>C (p.Phe461Leu)
c.1336T>C (p.Phe446Leu)
c.1228T>C (p.Phe410Leu)
dbSNP
7g.140778016A>TCA369588402BRAFc.1492T>A (p.Phe498Ile)
c.1612T>A (p.Phe538Ile)
c.162T>A
c.*942T>A (n.*942T>A)
c.*570T>A (n.*570T>A)
n.1056T>A
n.1882T>A
c.588T>A
n.1581T>A
c.535T>A (p.Phe179Ile)
c.315T>A
c.1527T>A (n.1527T>A)
n.1500T>A
n.1797T>A
n.1620T>A
c.1501T>A (p.Phe501Ile)
c.1426T>A (p.Phe476Ile)
c.1390T>A (p.Phe464Ile)
c.1381T>A (p.Phe461Ile)
c.1336T>A (p.Phe446Ile)
c.1228T>A (p.Phe410Ile)
dbSNP
7g.140778017G>ACA458115748BRAFc.1491C>T (p.Ala497=)
c.1611C>T (p.Ala537=)
c.161C>T
c.*941C>T (n.*941C>T)
c.*569C>T (n.*569C>T)
n.1055C>T
n.1881C>T
c.587C>T
n.1580C>T
c.534C>T (p.Ala178=)
c.314C>T
c.1526C>T (n.1526C>T)
n.1499C>T
n.1796C>T
n.1619C>T
c.1500C>T (p.Ala500=)
c.1425C>T (p.Ala475=)
c.1389C>T (p.Ala463=)
c.1380C>T (p.Ala460=)
c.1335C>T (p.Ala445=)
c.1227C>T (p.Ala409=)
ClinVar dbSNP
7g.140778017G>CCA458115749BRAFc.1491C>G (p.Ala497=)
c.1611C>G (p.Ala537=)
c.161C>G
c.*941C>G (n.*941C>G)
c.*569C>G (n.*569C>G)
n.1055C>G
n.1881C>G
c.587C>G
n.1580C>G
c.534C>G (p.Ala178=)
c.314C>G
c.1526C>G (n.1526C>G)
n.1499C>G
n.1796C>G
n.1619C>G
c.1500C>G (p.Ala500=)
c.1425C>G (p.Ala475=)
c.1389C>G (p.Ala463=)
c.1380C>G (p.Ala460=)
c.1335C>G (p.Ala445=)
c.1227C>G (p.Ala409=)
dbSNP
7g.140778017G>TCA458115750BRAFc.1491C>A (p.Ala497=)
c.1611C>A (p.Ala537=)
c.161C>A
c.*941C>A (n.*941C>A)
c.*569C>A (n.*569C>A)
n.1055C>A
n.1881C>A
c.587C>A
n.1580C>A
c.534C>A (p.Ala178=)
c.314C>A
c.1526C>A (n.1526C>A)
n.1499C>A
n.1796C>A
n.1619C>A
c.1500C>A (p.Ala500=)
c.1425C>A (p.Ala475=)
c.1389C>A (p.Ala463=)
c.1380C>A (p.Ala460=)
c.1335C>A (p.Ala445=)
c.1227C>A (p.Ala409=)
dbSNP
7g.140778018G>ACA369588403BRAFc.1490C>T (p.Ala497Val)
c.1610C>T (p.Ala537Val)
c.160C>T
c.*940C>T (n.*940C>T)
c.*568C>T (n.*568C>T)
n.1054C>T
n.1880C>T
c.586C>T
n.1579C>T
c.533C>T (p.Ala178Val)
c.313C>T
c.1525C>T (n.1525C>T)
n.1498C>T
n.1795C>T
n.1618C>T
c.1499C>T (p.Ala500Val)
c.1424C>T (p.Ala475Val)
c.1388C>T (p.Ala463Val)
c.1379C>T (p.Ala460Val)
c.1334C>T (p.Ala445Val)
c.1226C>T (p.Ala409Val)
dbSNP COSMIC
7g.140778018G>CCA369588404BRAFc.1490C>G (p.Ala497Gly)
c.1610C>G (p.Ala537Gly)
c.160C>G
c.*940C>G (n.*940C>G)
c.*568C>G (n.*568C>G)
n.1054C>G
n.1880C>G
c.586C>G
n.1579C>G
c.533C>G (p.Ala178Gly)
c.313C>G
c.1525C>G (n.1525C>G)
n.1498C>G
n.1795C>G
n.1618C>G
c.1499C>G (p.Ala500Gly)
c.1424C>G (p.Ala475Gly)
c.1388C>G (p.Ala463Gly)
c.1379C>G (p.Ala460Gly)
c.1334C>G (p.Ala445Gly)
c.1226C>G (p.Ala409Gly)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.140778018G=CA1747715028BRAFc.1490C= (p.Ala497=)
c.1610C= (p.Ala537=)
c.160C=
c.*940C= (n.*940C=)
c.*568C= (n.*568C=)
n.1054C=
n.1880C=
c.586C=
n.1579C=
c.533C= (p.Ala178=)
c.313C=
c.1525C= (n.1525C=)
n.1498C=
n.1795C=
n.1618C=
c.1499C= (p.Ala500=)
c.1424C= (p.Ala475=)
c.1388C= (p.Ala463=)
c.1379C= (p.Ala460=)
c.1334C= (p.Ala445=)
c.1226C= (p.Ala409=)
7g.140778018G>TCA369588405BRAFc.1490C>A (p.Ala497Asp)
c.1610C>A (p.Ala537Asp)
c.160C>A
c.*940C>A (n.*940C>A)
c.*568C>A (n.*568C>A)
n.1054C>A
n.1880C>A
c.586C>A
n.1579C>A
c.533C>A (p.Ala178Asp)
c.313C>A
c.1525C>A (n.1525C>A)
n.1498C>A
n.1795C>A
n.1618C>A
c.1499C>A (p.Ala500Asp)
c.1424C>A (p.Ala475Asp)
c.1388C>A (p.Ala463Asp)
c.1379C>A (p.Ala460Asp)
c.1334C>A (p.Ala445Asp)
c.1226C>A (p.Ala409Asp)
dbSNP
7g.140778019C>ACA369588406BRAFc.1489G>T (p.Ala497Ser)
c.1609G>T (p.Ala537Ser)
c.159G>T
c.*939G>T (n.*939G>T)
c.*567G>T (n.*567G>T)
n.1053G>T
n.1879G>T
c.585G>T
n.1578G>T
c.532G>T (p.Ala178Ser)
c.312G>T
c.1524G>T (n.1524G>T)
n.1497G>T
n.1794G>T
n.1617G>T
c.1498G>T (p.Ala500Ser)
c.1423G>T (p.Ala475Ser)
c.1387G>T (p.Ala463Ser)
c.1378G>T (p.Ala460Ser)
c.1333G>T (p.Ala445Ser)
c.1225G>T (p.Ala409Ser)
dbSNP
7g.140778019C>GCA369588407BRAFc.1489G>C (p.Ala497Pro)
c.1609G>C (p.Ala537Pro)
c.159G>C
c.*939G>C (n.*939G>C)
c.*567G>C (n.*567G>C)
n.1053G>C
n.1879G>C
c.585G>C
n.1578G>C
c.532G>C (p.Ala178Pro)
c.312G>C
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n.1497G>C
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dbSNP
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ClinVar dbSNP
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ClinVar dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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7g.140778023T>ACA369588417BRAFc.1485A>T (p.Leu495Phe)
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7g.140778023T>CCA458115753BRAFc.1485A>G (p.Leu495=)
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7g.140778023T>GCA369588418BRAFc.1485A>C (p.Leu495Phe)
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7g.140778024A>TCA369588421BRAFc.1484T>A (p.Leu495Ter)
c.1604T>A (p.Leu535Ter)
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dbSNP
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c.*561T>C (n.*561T>C)
n.1047T>C
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c.306T>C
c.1518T>C (n.1518T>C)
n.1491T>C
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c.1492T>C (p.Leu498=)
c.1417T>C (p.Leu473=)
c.1381T>C (p.Leu461=)
c.1372T>C (p.Leu458=)
c.1327T>C (p.Leu443=)
c.1219T>C (p.Leu407=)
7g.140778025A>TCA369588423BRAFc.1483T>A (p.Leu495Ile)
c.1603T>A (p.Leu535Ile)
c.153T>A
c.*933T>A (n.*933T>A)
c.*561T>A (n.*561T>A)
n.1047T>A
n.1873T>A
c.579T>A
n.1572T>A
c.526T>A (p.Leu176Ile)
c.306T>A
c.1518T>A (n.1518T>A)
n.1491T>A
n.1788T>A
n.1611T>A
c.1492T>A (p.Leu498Ile)
c.1417T>A (p.Leu473Ile)
c.1381T>A (p.Leu461Ile)
c.1372T>A (p.Leu458Ile)
c.1327T>A (p.Leu443Ile)
c.1219T>A (p.Leu407Ile)
dbSNP
7g.140778026C>ACA369588424BRAFc.1482G>T (p.Gln494His)
c.1602G>T (p.Gln534His)
c.152G>T
c.*932G>T (n.*932G>T)
c.*560G>T (n.*560G>T)
n.1046G>T
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n.1571G>T
c.525G>T (p.Gln175His)
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n.1490G>T
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n.1610G>T
c.1491G>T (p.Gln497His)
c.1416G>T (p.Gln472His)
c.1380G>T (p.Gln460His)
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Number of alleles fetched