Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP COSMIC
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.140754187T>GCA284657BRAFc.1741A>C (p.Asn581His)
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ClinVar dbSNP COSMIC
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ClinVar dbSNP
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n.1868T>A
n.1823-4770T>A
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v4
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c.1475A= (p.Asn492=)
7g.140754190T>ACA369543808BRAFc.1738A>T (p.Asn580Tyr)
c.1858A>T (p.Asn620Tyr)
c.408A>T
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n.1746A>T
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n.1866A>T
n.1823-4772A>T
c.1747A>T (p.Asn583Tyr)
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c.1474A>T (p.Asn492Tyr)
dbSNP
7g.140754190T>CCA369543810BRAFc.1738A>G (p.Asn580Asp)
c.1858A>G (p.Asn620Asp)
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c.1474A>G (p.Asn492Asp)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.140754190T>GCA369543812BRAFc.1738A>C (p.Asn580His)
c.1858A>C (p.Asn620His)
c.408A>C
c.*1188A>C (n.*1188A>C)
c.*816A>C (n.*816A>C)
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c.561A>C
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c.1695-4772A>C (n.1695-4772A>C)
n.1746A>C
n.1703-4772A>C
n.2043A>C
n.1866A>C
n.1823-4772A>C
c.1747A>C (p.Asn583His)
c.1672A>C (p.Asn558His)
c.1636A>C (p.Asn546His)
c.1627A>C (p.Asn543His)
c.1582A>C (p.Asn528His)
c.1474A>C (p.Asn492His)
7g.140754191A>CCA369543814BRAFc.1737T>G (p.Ser579Arg)
c.1857T>G (p.Ser619Arg)
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c.1746T>G (p.Ser582Arg)
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dbSNP
7g.140754191A>GCA457987472BRAFc.1737T>C (p.Ser579=)
c.1857T>C (p.Ser619=)
c.407T>C
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c.833T>C
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c.*313T>C (n.*313T>C)
c.738-4773T>C (n.738-4773T>C)
c.21T>C (p.Ser7=)
c.560T>C
c.1772T>C (n.1772T>C)
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n.1745T>C
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n.1823-4773T>C
c.1746T>C (p.Ser582=)
c.1671T>C (p.Ser557=)
c.1635T>C (p.Ser545=)
c.1626T>C (p.Ser542=)
c.1581T>C (p.Ser527=)
c.1473T>C (p.Ser491=)
7g.140754191A>TCA369543816BRAFc.1737T>A (p.Ser579Arg)
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dbSNP
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP
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c.1467C= (p.Leu489=)
7g.140754197G>TCA457987493BRAFc.1731C>A (p.Leu577=)
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dbSNP
7g.140754198_140754199delCA2715927842BRAFc.1730_1731del (p.Leu577GlnfsTer3)
c.1850_1851del (p.Leu617GlnfsTer3)
c.400_401del
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n.1738_1739del
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c.1466_1467del (p.Leu489GlnfsTer3)
dbSNP
7g.140754198A>CCA369543850BRAFc.1730T>G (p.Leu577Arg)
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7g.140754198A>GCA369543853BRAFc.1730T>C (p.Leu577Pro)
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7g.140754198A>TCA369543849BRAFc.1730T>A (p.Leu577His)
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n.1823-4780T>A
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
7g.140754199G>TCA369543859BRAFc.1729C>A (p.Leu577Ile)
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7g.140754200G>ACA457987504BRAFc.1728C>T (p.Asp576=)
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c.398C>T
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c.824C>T
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c.*304C>T (n.*304C>T)
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c.12C>T (p.Asp4=)
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n.1823-4782C>T
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c.1572C>T (p.Asp524=)
c.1464C>T (p.Asp488=)
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c.1848C>G (p.Asp616Glu)
c.398C>G
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c.824C>G
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c.12C>G (p.Asp4Glu)
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COSMIC
7g.140754200G>TCA369543862BRAFc.1728C>A (p.Asp576Glu)
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c.398C>A
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c.824C>A
n.1817C>A
c.*304C>A (n.*304C>A)
c.738-4782C>A (n.738-4782C>A)
c.12C>A (p.Asp4Glu)
c.551C>A
c.1763C>A (n.1763C>A)
c.1695-4782C>A (n.1695-4782C>A)
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n.1703-4782C>A
n.2033C>A
n.1856C>A
n.1823-4782C>A
c.1737C>A (p.Asp579Glu)
c.1662C>A (p.Asp554Glu)
c.1626C>A (p.Asp542Glu)
c.1617C>A (p.Asp539Glu)
c.1572C>A (p.Asp524Glu)
c.1464C>A (p.Asp488Glu)
7g.140754201T>ACA369543867BRAFc.1727A>T (p.Asp576Val)
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7g.140754201T>CCA369543864BRAFc.1727A>G (p.Asp576Gly)
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dbSNP
7g.140754201T>GCA369543865BRAFc.1727A>C (p.Asp576Ala)
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n.1823-4783A>C
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Number of alleles fetched