Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.140753365_140753366insTTAGCTAGACCAAAATCACCTATTTTTCA645544107BRAFc.1795_1796insAAAAAATAGGTGATTTTGGTCTAGCTA (p.Ala598_Thr599insLysLysIleGlyAspPheGlyLeuAla)
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COSMIC
7g.140753354_140753357delinsCCAGCA891842036BRAFc.1778_1781delinsCTGG (p.Gly593_Asp594delinsAlaGly)
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c.448_451delinsCTGG
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n.1259-3939_1259-3936delinsCTGG
n.2168_2171delinsCTGG
c.874_877delinsCTGG
n.2660_2663delinsCTGG
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n.1786_1789delinsCTGG
n.1703-3939_1703-3936delinsCTGG
n.2876_2879delinsCTGG
n.1906_1909delinsCTGG
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c.1787_1790delinsCTGG (p.Gly596_Asp597delinsAlaGly)
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c.1514_1517delinsCTGG (p.Gly505_Asp506delinsAlaGly)
7g.140753355_140753356delinsCACA1747710021BRAFc.1779_1780delinsTG (p.Gly593=)
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n.1259-3938_1259-3937delinsTG
n.2169_2170delinsTG
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n.2661_2662delinsTG
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c.738-3938_738-3937delinsTG (n.738-3938_738-3937delinsTG)
c.63_64delinsTG (p.Gly21=)
c.602_603delinsTG
c.1814_1815delinsTG (n.1814_1815delinsTG)
c.1695-3938_1695-3937delinsTG (n.1695-3938_1695-3937delinsTG)
n.1787_1788delinsTG
n.1703-3938_1703-3937delinsTG
n.2877_2878delinsTG
n.1907_1908delinsTG
n.1823-3938_1823-3937delinsTG
c.1788_1789delinsTG (p.Gly596=)
c.1713_1714delinsTG (p.Gly571=)
c.1677_1678delinsTG (p.Gly559=)
c.1668_1669delinsTG (p.Gly556=)
c.1623_1624delinsTG (p.Gly541=)
c.1515_1516delinsTG (p.Gly505=)
7g.140753355_140753356delinsTCCA16602427BRAFc.1779_1780delinsGA (p.Asp594Asn)
c.1899_1900delinsGA (p.Asp634Asn)
c.449_450delinsGA
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n.1259-3938_1259-3937delinsGA
n.2169_2170delinsGA
c.875_876delinsGA
n.2661_2662delinsGA
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c.738-3938_738-3937delinsGA (n.738-3938_738-3937delinsGA)
c.63_64delinsGA (p.Asp22Asn)
c.602_603delinsGA
c.1814_1815delinsGA (n.1814_1815delinsGA)
c.1695-3938_1695-3937delinsGA (n.1695-3938_1695-3937delinsGA)
n.1787_1788delinsGA
n.1703-3938_1703-3937delinsGA
n.2877_2878delinsGA
n.1907_1908delinsGA
n.1823-3938_1823-3937delinsGA
c.1788_1789delinsGA (p.Asp597Asn)
c.1713_1714delinsGA (p.Asp572Asn)
c.1677_1678delinsGA (p.Asp560Asn)
c.1668_1669delinsGA (p.Asp557Asn)
c.1623_1624delinsGA (p.Asp542Asn)
c.1515_1516delinsGA (p.Asp506Asn)
ClinVar dbSNP COSMIC
7g.140753356A>CCA457987011BRAFc.1779T>G (p.Gly593=)
c.1899T>G (p.Gly633=)
c.449T>G
c.*1229T>G (n.*1229T>G)
c.*857T>G (n.*857T>G)
n.1259-3938T>G
n.2169T>G
c.875T>G
n.2661T>G
c.*355T>G (n.*355T>G)
c.738-3938T>G (n.738-3938T>G)
c.63T>G (p.Gly21=)
c.602T>G
c.1814T>G (n.1814T>G)
c.1695-3938T>G (n.1695-3938T>G)
n.1787T>G
n.1703-3938T>G
n.2877T>G
n.1907T>G
n.1823-3938T>G
c.1788T>G (p.Gly596=)
c.1713T>G (p.Gly571=)
c.1677T>G (p.Gly559=)
c.1668T>G (p.Gly556=)
c.1623T>G (p.Gly541=)
c.1515T>G (p.Gly505=)
gnomAD v4
7g.140753356A>GCA457987012BRAFc.1779T>C (p.Gly593=)
c.1899T>C (p.Gly633=)
c.449T>C
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c.*857T>C (n.*857T>C)
n.1259-3938T>C
n.2169T>C
c.875T>C
n.2661T>C
c.*355T>C (n.*355T>C)
c.738-3938T>C (n.738-3938T>C)
c.63T>C (p.Gly21=)
c.602T>C
c.1814T>C (n.1814T>C)
c.1695-3938T>C (n.1695-3938T>C)
n.1787T>C
n.1703-3938T>C
n.2877T>C
n.1907T>C
n.1823-3938T>C
c.1788T>C (p.Gly596=)
c.1713T>C (p.Gly571=)
c.1677T>C (p.Gly559=)
c.1668T>C (p.Gly556=)
c.1623T>C (p.Gly541=)
c.1515T>C (p.Gly505=)
ClinVar
7g.140753356A>TCA457987013BRAFc.1779T>A (p.Gly593=)
c.1899T>A (p.Gly633=)
c.449T>A
c.*1229T>A (n.*1229T>A)
c.*857T>A (n.*857T>A)
n.1259-3938T>A
n.2169T>A
c.875T>A
n.2661T>A
c.*355T>A (n.*355T>A)
c.738-3938T>A (n.738-3938T>A)
c.63T>A (p.Gly21=)
c.602T>A
c.1814T>A (n.1814T>A)
c.1695-3938T>A (n.1695-3938T>A)
n.1787T>A
n.1703-3938T>A
n.2877T>A
n.1907T>A
n.1823-3938T>A
c.1788T>A (p.Gly596=)
c.1713T>A (p.Gly571=)
c.1677T>A (p.Gly559=)
c.1668T>A (p.Gly556=)
c.1623T>A (p.Gly541=)
c.1515T>A (p.Gly505=)
dbSNP
7g.140753357C>ACA369543160BRAFc.1778G>T (p.Gly593Val)
c.1898G>T (p.Gly633Val)
c.448G>T
c.*1228G>T (n.*1228G>T)
c.*856G>T (n.*856G>T)
n.1259-3939G>T
n.2168G>T
c.874G>T
n.2660G>T
c.*354G>T (n.*354G>T)
c.738-3939G>T (n.738-3939G>T)
c.62G>T (p.Gly21Val)
c.601G>T
c.1813G>T (n.1813G>T)
c.1695-3939G>T (n.1695-3939G>T)
n.1786G>T
n.1703-3939G>T
n.2876G>T
n.1906G>T
n.1823-3939G>T
c.1787G>T (p.Gly596Val)
c.1712G>T (p.Gly571Val)
c.1676G>T (p.Gly559Val)
c.1667G>T (p.Gly556Val)
c.1622G>T (p.Gly541Val)
c.1514G>T (p.Gly505Val)
dbSNP
7g.140753357C>GCA369543161BRAFc.1778G>C (p.Gly593Ala)
c.1898G>C (p.Gly633Ala)
c.448G>C
c.*1228G>C (n.*1228G>C)
c.*856G>C (n.*856G>C)
n.1259-3939G>C
n.2168G>C
c.874G>C
n.2660G>C
c.*354G>C (n.*354G>C)
c.738-3939G>C (n.738-3939G>C)
c.62G>C (p.Gly21Ala)
c.601G>C
c.1813G>C (n.1813G>C)
c.1695-3939G>C (n.1695-3939G>C)
n.1786G>C
n.1703-3939G>C
n.2876G>C
n.1906G>C
n.1823-3939G>C
c.1787G>C (p.Gly596Ala)
c.1712G>C (p.Gly571Ala)
c.1676G>C (p.Gly559Ala)
c.1667G>C (p.Gly556Ala)
c.1622G>C (p.Gly541Ala)
c.1514G>C (p.Gly505Ala)
dbSNP
7g.140753357C>TCA369543163BRAFc.1778G>A (p.Gly593Asp)
c.1898G>A (p.Gly633Asp)
c.448G>A
c.*1228G>A (n.*1228G>A)
c.*856G>A (n.*856G>A)
n.1259-3939G>A
n.2168G>A
c.874G>A
n.2660G>A
c.*354G>A (n.*354G>A)
c.738-3939G>A (n.738-3939G>A)
c.62G>A (p.Gly21Asp)
c.601G>A
c.1813G>A (n.1813G>A)
c.1695-3939G>A (n.1695-3939G>A)
n.1786G>A
n.1703-3939G>A
n.2876G>A
n.1906G>A
n.1823-3939G>A
c.1787G>A (p.Gly596Asp)
c.1712G>A (p.Gly571Asp)
c.1676G>A (p.Gly559Asp)
c.1667G>A (p.Gly556Asp)
c.1622G>A (p.Gly541Asp)
c.1514G>A (p.Gly505Asp)
dbSNP COSMIC
7g.140753357_140753358insATCCA2580077575BRAFc.1778_1779insATG (p.Gly593_Asp594insCys)
c.1898_1899insATG (p.Gly633_Asp634insCys)
c.448_449insATG
c.*1228_*1229insATG (n.*1228_*1229insATG)
c.*856_*857insATG (n.*856_*857insATG)
n.1259-3939_1259-3938insATG
n.2168_2169insATG
c.874_875insATG
n.2660_2661insATG
c.*354_*355insATG (n.*354_*355insATG)
c.738-3939_738-3938insATG (n.738-3939_738-3938insATG)
c.62_63insATG (p.Gly21_Asp22insCys)
c.601_602insATG
c.1813_1814insATG (n.1813_1814insATG)
c.1695-3939_1695-3938insATG (n.1695-3939_1695-3938insATG)
n.1786_1787insATG
n.1703-3939_1703-3938insATG
n.2876_2877insATG
n.1906_1907insATG
n.1823-3939_1823-3938insATG
c.1787_1788insATG (p.Gly596_Asp597insCys)
c.1712_1713insATG (p.Gly571_Asp572insCys)
c.1676_1677insATG (p.Gly559_Asp560insCys)
c.1667_1668insATG (p.Gly556_Asp557insCys)
c.1622_1623insATG (p.Gly541_Asp542insCys)
c.1514_1515insATG (p.Gly505_Asp506insCys)
ClinVar
7g.140753358C>ACA369543165BRAFc.1777G>T (p.Gly593Cys)
c.1897G>T (p.Gly633Cys)
c.447G>T
c.*1227G>T (n.*1227G>T)
c.*855G>T (n.*855G>T)
n.1259-3940G>T
n.2167G>T
c.873G>T
n.2659G>T
c.*353G>T (n.*353G>T)
c.738-3940G>T (n.738-3940G>T)
c.61G>T (p.Gly21Cys)
c.600G>T
c.1812G>T (n.1812G>T)
c.1695-3940G>T (n.1695-3940G>T)
n.1785G>T
n.1703-3940G>T
n.2875G>T
n.1905G>T
n.1823-3940G>T
c.1786G>T (p.Gly596Cys)
c.1711G>T (p.Gly571Cys)
c.1675G>T (p.Gly559Cys)
c.1666G>T (p.Gly556Cys)
c.1621G>T (p.Gly541Cys)
c.1513G>T (p.Gly505Cys)
dbSNP
7g.140753358C>GCA369543167BRAFc.1777G>C (p.Gly593Arg)
c.1897G>C (p.Gly633Arg)
c.447G>C
c.*1227G>C (n.*1227G>C)
c.*855G>C (n.*855G>C)
n.1259-3940G>C
n.2167G>C
c.873G>C
n.2659G>C
c.*353G>C (n.*353G>C)
c.738-3940G>C (n.738-3940G>C)
c.61G>C (p.Gly21Arg)
c.600G>C
c.1812G>C (n.1812G>C)
c.1695-3940G>C (n.1695-3940G>C)
n.1785G>C
n.1703-3940G>C
n.2875G>C
n.1905G>C
n.1823-3940G>C
c.1786G>C (p.Gly596Arg)
c.1711G>C (p.Gly571Arg)
c.1675G>C (p.Gly559Arg)
c.1666G>C (p.Gly556Arg)
c.1621G>C (p.Gly541Arg)
c.1513G>C (p.Gly505Arg)
dbSNP
7g.140753358C>TCA369543170BRAFc.1777G>A (p.Gly593Ser)
c.1897G>A (p.Gly633Ser)
c.447G>A
c.*1227G>A (n.*1227G>A)
c.*855G>A (n.*855G>A)
n.1259-3940G>A
n.2167G>A
c.873G>A
n.2659G>A
c.*353G>A (n.*353G>A)
c.738-3940G>A (n.738-3940G>A)
c.61G>A (p.Gly21Ser)
c.600G>A
c.1812G>A (n.1812G>A)
c.1695-3940G>A (n.1695-3940G>A)
n.1785G>A
n.1703-3940G>A
n.2875G>A
n.1905G>A
n.1823-3940G>A
c.1786G>A (p.Gly596Ser)
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dbSNP COSMIC
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n.1823-3941A>T
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ClinVar dbSNP
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ClinVar dbSNP COSMIC
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7g.140753360A=CA1747710024BRAFc.1775T= (p.Ile592=)
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ClinVar dbSNP
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dbSNP
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ClinVar dbSNP COSMIC
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7g.140753362T>ACA369543191BRAFc.1773A>T (p.Lys591Asn)
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c.1892A>T (p.Lys631Ile)
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c.1508A>G (p.Lys503Arg)
COSMIC
7g.140753363T>GCA369543197BRAFc.1772A>C (p.Lys591Thr)
c.1892A>C (p.Lys631Thr)
c.442A>C
c.*1222A>C (n.*1222A>C)
c.*850A>C (n.*850A>C)
n.1259-3945A>C
n.2162A>C
c.868A>C
n.2654A>C
c.*348A>C (n.*348A>C)
c.738-3945A>C (n.738-3945A>C)
c.56A>C (p.Lys19Thr)
c.595A>C
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n.1780A>C
n.1703-3945A>C
n.2870A>C
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7g.140753364T>ACA369543202BRAFc.1771A>T (p.Lys591Ter)
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c.441A>T
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n.1703-3946A>T
n.2869A>T
n.1899A>T
n.1823-3946A>T
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c.1669A>T (p.Lys557Ter)
c.1660A>T (p.Lys554Ter)
c.1615A>T (p.Lys539Ter)
c.1507A>T (p.Lys503Ter)
7g.140753364T>CCA369543204BRAFc.1771A>G (p.Lys591Glu)
c.1891A>G (p.Lys631Glu)
c.441A>G
c.*1221A>G (n.*1221A>G)
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c.1507A>G (p.Lys503Glu)
ClinVar dbSNP COSMIC
7g.140753364T>GCA369543206BRAFc.1771A>C (p.Lys591Gln)
c.1891A>C (p.Lys631Gln)
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c.55A>C (p.Lys19Gln)
c.594A>C
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n.1703-3946A>C
n.2869A>C
n.1899A>C
n.1823-3946A>C
c.1780A>C (p.Lys594Gln)
c.1705A>C (p.Lys569Gln)
c.1669A>C (p.Lys557Gln)
c.1660A>C (p.Lys554Gln)
c.1615A>C (p.Lys539Gln)
c.1507A>C (p.Lys503Gln)
7g.140753365T>ACA457987032BRAFc.1770A>T (p.Val590=)
c.1890A>T (p.Val630=)
c.440A>T
c.*1220A>T (n.*1220A>T)
c.*848A>T (n.*848A>T)
n.1259-3947A>T
n.2160A>T
c.866A>T
n.2652A>T
c.*346A>T (n.*346A>T)
c.738-3947A>T (n.738-3947A>T)
c.54A>T (p.Val18=)
c.593A>T
c.1805A>T (n.1805A>T)
c.1695-3947A>T (n.1695-3947A>T)
n.1778A>T
n.1703-3947A>T
n.2868A>T
n.1898A>T
n.1823-3947A>T
c.1779A>T (p.Val593=)
c.1704A>T (p.Val568=)
c.1668A>T (p.Val556=)
c.1659A>T (p.Val553=)
c.1614A>T (p.Val538=)
c.1506A>T (p.Val502=)
7g.140753365T>CCA457987033BRAFc.1770A>G (p.Val590=)
c.1890A>G (p.Val630=)
c.440A>G
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c.*346A>G (n.*346A>G)
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c.54A>G (p.Val18=)
c.593A>G
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n.1823-3947A>G
c.1779A>G (p.Val593=)
c.1704A>G (p.Val568=)
c.1668A>G (p.Val556=)
c.1659A>G (p.Val553=)
c.1614A>G (p.Val538=)
c.1506A>G (p.Val502=)
COSMIC
7g.140753365T>GCA457987034BRAFc.1770A>C (p.Val590=)
c.1890A>C (p.Val630=)
c.440A>C
c.*1220A>C (n.*1220A>C)
c.*848A>C (n.*848A>C)
n.1259-3947A>C
n.2160A>C
c.866A>C
n.2652A>C
c.*346A>C (n.*346A>C)
c.738-3947A>C (n.738-3947A>C)
c.54A>C (p.Val18=)
c.593A>C
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c.1695-3947A>C (n.1695-3947A>C)
n.1778A>C
n.1703-3947A>C
n.2868A>C
n.1898A>C
n.1823-3947A>C
c.1779A>C (p.Val593=)
c.1704A>C (p.Val568=)
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c.1659A>C (p.Val553=)
c.1614A>C (p.Val538=)
c.1506A>C (p.Val502=)
7g.140753365_140753366insTCTAACA2580077577BRAFc.1769_1770insTTAGA (p.Lys591Ter)
c.1889_1890insTTAGA (p.Lys631Ter)
c.439_440insTTAGA
c.*1219_*1220insTTAGA (n.*1219_*1220insTTAGA)
c.*847_*848insTTAGA (n.*847_*848insTTAGA)
n.1259-3948_1259-3947insTTAGA
n.2159_2160insTTAGA
c.865_866insTTAGA
n.2651_2652insTTAGA
c.*345_*346insTTAGA (n.*345_*346insTTAGA)
c.738-3948_738-3947insTTAGA (n.738-3948_738-3947insTTAGA)
c.53_54insTTAGA (p.Lys19Ter)
c.592_593insTTAGA
c.1804_1805insTTAGA (n.1804_1805insTTAGA)
c.1695-3948_1695-3947insTTAGA (n.1695-3948_1695-3947insTTAGA)
n.1777_1778insTTAGA
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n.2867_2868insTTAGA
n.1897_1898insTTAGA
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c.1778_1779insTTAGA (p.Lys594Ter)
c.1703_1704insTTAGA (p.Lys569Ter)
c.1667_1668insTTAGA (p.Lys557Ter)
c.1658_1659insTTAGA (p.Lys554Ter)
c.1613_1614insTTAGA (p.Lys539Ter)
c.1505_1506insTTAGA (p.Lys503Ter)
ClinVar
7g.140753366delCA457987038BRAFc.1769del (p.Val590GlufsTer3)
c.1889del (p.Val630GlufsTer3)
c.439del
c.*1219del (n.*1219del)
c.*847del (n.*847del)
n.1259-3948del
n.2159del
c.865del
n.2651del
c.*345del (n.*345del)
c.738-3948del (n.738-3948del)
c.53del (p.Val18GlufsTer3)
c.592del
c.1804del (n.1804del)
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n.1777del
n.1703-3948del
n.2867del
n.1897del
n.1823-3948del
c.1778del (p.Val593GlufsTer3)
c.1703del (p.Val568GlufsTer3)
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c.1613del (p.Val538GlufsTer3)
c.1505del (p.Val502GlufsTer3)
dbSNP COSMIC
7g.140753366A>CCA369543209BRAFc.1769T>G (p.Val590Gly)
c.1889T>G (p.Val630Gly)
c.439T>G
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c.53T>G (p.Val18Gly)
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n.1823-3948T>G
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c.1613T>G (p.Val538Gly)
c.1505T>G (p.Val502Gly)
dbSNP
7g.140753366A>GCA369543211BRAFc.1769T>C (p.Val590Ala)
c.1889T>C (p.Val630Ala)
c.439T>C
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c.865T>C
n.2651T>C
c.*345T>C (n.*345T>C)
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c.53T>C (p.Val18Ala)
c.592T>C
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n.1777T>C
n.1703-3948T>C
n.2867T>C
n.1897T>C
n.1823-3948T>C
c.1778T>C (p.Val593Ala)
c.1703T>C (p.Val568Ala)
c.1667T>C (p.Val556Ala)
c.1658T>C (p.Val553Ala)
c.1613T>C (p.Val538Ala)
c.1505T>C (p.Val502Ala)
dbSNP
7g.140753366A>TCA369543212BRAFc.1769T>A (p.Val590Glu)
c.1889T>A (p.Val630Glu)
c.439T>A
c.*1219T>A (n.*1219T>A)
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c.865T>A
n.2651T>A
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c.53T>A (p.Val18Glu)
c.592T>A
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n.1777T>A
n.1703-3948T>A
n.2867T>A
n.1897T>A
n.1823-3948T>A
c.1778T>A (p.Val593Glu)
c.1703T>A (p.Val568Glu)
c.1667T>A (p.Val556Glu)
c.1658T>A (p.Val553Glu)
c.1613T>A (p.Val538Glu)
c.1505T>A (p.Val502Glu)
dbSNP
7g.140753367C>ACA369543214BRAFc.1768G>T (p.Val590Leu)
c.1888G>T (p.Val630Leu)
c.438G>T
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n.1776G>T
n.1703-3949G>T
n.2866G>T
n.1896G>T
n.1823-3949G>T
c.1777G>T (p.Val593Leu)
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c.1504G>T (p.Val502Leu)
7g.140753367C>GCA369543216BRAFc.1768G>C (p.Val590Leu)
c.1888G>C (p.Val630Leu)
c.438G>C
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c.*846G>C (n.*846G>C)
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c.864G>C
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c.*344G>C (n.*344G>C)
c.738-3949G>C (n.738-3949G>C)
c.52G>C (p.Val18Leu)
c.591G>C
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c.1695-3949G>C (n.1695-3949G>C)
n.1776G>C
n.1703-3949G>C
n.2866G>C
n.1896G>C
n.1823-3949G>C
c.1777G>C (p.Val593Leu)
c.1702G>C (p.Val568Leu)
c.1666G>C (p.Val556Leu)
c.1657G>C (p.Val553Leu)
c.1612G>C (p.Val538Leu)
c.1504G>C (p.Val502Leu)
dbSNP
7g.140753367C>TCA369543223BRAFc.1768G>A (p.Val590Ile)
c.1888G>A (p.Val630Ile)
c.438G>A
c.*1218G>A (n.*1218G>A)
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c.52G>A (p.Val18Ile)
c.591G>A
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c.1695-3949G>A (n.1695-3949G>A)
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n.1703-3949G>A
n.2866G>A
n.1896G>A
n.1823-3949G>A
c.1777G>A (p.Val593Ile)
c.1702G>A (p.Val568Ile)
c.1666G>A (p.Val556Ile)
c.1657G>A (p.Val553Ile)
c.1612G>A (p.Val538Ile)
c.1504G>A (p.Val502Ile)
dbSNP COSMIC
7g.140753367dupCA2580077579BRAFc.1768dup (p.Val590GlyfsTer5)
c.1888dup (p.Val630GlyfsTer5)
c.438dup
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n.1259-3949dup
n.2158dup
c.864dup
n.2650dup
c.*344dup (n.*344dup)
c.738-3949dup (n.738-3949dup)
c.52dup (p.Val18GlyfsTer5)
c.591dup
c.1803dup (n.1803dup)
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n.1776dup
n.1703-3949dup
n.2866dup
n.1896dup
n.1823-3949dup
c.1777dup (p.Val593GlyfsTer5)
c.1702dup (p.Val568GlyfsTer5)
c.1666dup (p.Val556GlyfsTer5)
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c.1504dup (p.Val502GlyfsTer5)
ClinVar
7g.140753368T>ACA457987043BRAFc.1767A>T (p.Thr589=)
c.1887A>T (p.Thr629=)
c.437A>T
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c.738-3950A>T (n.738-3950A>T)
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ClinVar dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched