Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar
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c.2818+1085_3277+260del
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ClinVar
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ClinVar
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gnomAD v4
7g.117606654T>ACA651971759CFTRc.2909-20T>A (n.2909-20T>A)
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c.559-20T>A
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COSMIC COSMIC
7g.117606654T>CCA2684588052CFTRc.2909-20T>C (n.2909-20T>C)
c.*2623-20T>C (n.*2623-20T>C)
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gnomAD v4
7g.117606655G>ACA2684588053CFTRc.2909-19G>A (n.2909-19G>A)
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gnomAD v4
7g.117606655G>CCA2580076403CFTRc.2909-19G>C (n.2909-19G>C)
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ClinVar gnomAD v4
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c.559-18T>A
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c.2999-18T>A (n.2999-18T>A)
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gnomAD v4
7g.117606656T>CCA2579000330CFTRc.2909-18T>C (n.2909-18T>C)
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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7g.117606657C>TCA577222490CFTRc.2909-17C>T (n.2909-17C>T)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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7g.117606658A>GCA4451322CFTRc.2909-16A>G (n.2909-16A>G)
c.*2623-16A>G (n.*2623-16A>G)
c.2726-16A>G (n.2726-16A>G)
c.*1209-16A>G (n.*1209-16A>G)
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.117606659T>CCA4451323CFTRc.2909-15T>C (n.2909-15T>C)
c.*2623-15T>C (n.*2623-15T>C)
c.2726-15T>C (n.2726-15T>C)
c.*1209-15T>C (n.*1209-15T>C)
c.*2733-15T>C (n.*2733-15T>C)
c.2483-15T>C (n.2483-15T>C)
c.500-15T>C (n.500-15T>C)
c.559-15T>C
c.1691-15T>C (n.1691-15T>C)
c.2819-15T>C (n.2819-15T>C)
c.2999-15T>C (n.2999-15T>C)
c.2666-15T>C (n.2666-15T>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.117606659T>GCA326961CFTRc.2909-15T>G (n.2909-15T>G)
c.*2623-15T>G (n.*2623-15T>G)
c.2726-15T>G (n.2726-15T>G)
c.*1209-15T>G (n.*1209-15T>G)
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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7g.117606660C>ACA2684588056CFTRc.2909-14C>A (n.2909-14C>A)
c.*2623-14C>A (n.*2623-14C>A)
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c.*1209-14C>A (n.*1209-14C>A)
c.*2733-14C>A (n.*2733-14C>A)
c.2483-14C>A (n.2483-14C>A)
c.500-14C>A (n.500-14C>A)
c.559-14C>A
c.1691-14C>A (n.1691-14C>A)
c.2819-14C>A (n.2819-14C>A)
c.2999-14C>A (n.2999-14C>A)
c.2666-14C>A (n.2666-14C>A)
gnomAD v4
7g.117606660_117606667delinsCTTGTATACA1737379352CFTRc.2909-14_2909-7delinsCTTGTATA (n.2909-14_2909-7delinsCTTGTATA)
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c.2483-14_2483-7delinsCTTGTATA (n.2483-14_2483-7delinsCTTGTATA)
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c.2666-14_2666-7delinsCTTGTATA (n.2666-14_2666-7delinsCTTGTATA)
7g.117606662delCA2499218690CFTRc.2909-12del (n.2909-12del)
c.*2623-12del (n.*2623-12del)
c.2726-12del (n.2726-12del)
c.*1209-12del (n.*1209-12del)
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c.2483-12del (n.2483-12del)
c.500-12del (n.500-12del)
c.559-12del
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ClinVar dbSNP
7g.117606663_117606669delCA326960CFTRc.2909-11_2909-5del (n.2909-11_2909-5del)
c.*2623-11_*2623-5del (n.*2623-11_*2623-5del)
c.2726-11_2726-5del (n.2726-11_2726-5del)
c.*1209-11_*1209-5del (n.*1209-11_*1209-5del)
c.*2733-11_*2733-5del (n.*2733-11_*2733-5del)
c.2483-11_2483-5del (n.2483-11_2483-5del)
c.500-11_500-5del (n.500-11_500-5del)
c.559-11_559-5del
c.1691-11_1691-5del (n.1691-11_1691-5del)
c.2819-11_2819-5del (n.2819-11_2819-5del)
c.2999-11_2999-5del (n.2999-11_2999-5del)
c.2666-11_2666-5del (n.2666-11_2666-5del)
dbSNP gnomAD v4
7g.117606662T>CCA2684588057CFTRc.2909-12T>C (n.2909-12T>C)
c.*2623-12T>C (n.*2623-12T>C)
c.2726-12T>C (n.2726-12T>C)
c.*1209-12T>C (n.*1209-12T>C)
c.*2733-12T>C (n.*2733-12T>C)
c.2483-12T>C (n.2483-12T>C)
c.500-12T>C (n.500-12T>C)
c.559-12T>C
c.1691-12T>C (n.1691-12T>C)
c.2819-12T>C (n.2819-12T>C)
c.2999-12T>C (n.2999-12T>C)
c.2666-12T>C (n.2666-12T>C)
gnomAD v4
7g.117606662T>GCA2684588058CFTRc.2909-12T>G (n.2909-12T>G)
c.*2623-12T>G (n.*2623-12T>G)
c.2726-12T>G (n.2726-12T>G)
c.*1209-12T>G (n.*1209-12T>G)
c.*2733-12T>G (n.*2733-12T>G)
c.2483-12T>G (n.2483-12T>G)
c.500-12T>G (n.500-12T>G)
c.559-12T>G
c.1691-12T>G (n.1691-12T>G)
c.2819-12T>G (n.2819-12T>G)
c.2999-12T>G (n.2999-12T>G)
c.2666-12T>G (n.2666-12T>G)
gnomAD v4
7g.117606663G>ACA4451324CFTRc.2909-11G>A (n.2909-11G>A)
c.*2623-11G>A (n.*2623-11G>A)
c.2726-11G>A (n.2726-11G>A)
c.*1209-11G>A (n.*1209-11G>A)
c.*2733-11G>A (n.*2733-11G>A)
c.2483-11G>A (n.2483-11G>A)
c.500-11G>A (n.500-11G>A)
c.559-11G>A
c.1691-11G>A (n.1691-11G>A)
c.2819-11G>A (n.2819-11G>A)
c.2999-11G>A (n.2999-11G>A)
c.2666-11G>A (n.2666-11G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.117606663G=CA1737379358CFTRc.2909-11G= (n.2909-11G=)
c.*2623-11G= (n.*2623-11G=)
c.2726-11G= (n.2726-11G=)
c.*1209-11G= (n.*1209-11G=)
c.*2733-11G= (n.*2733-11G=)
c.2483-11G= (n.2483-11G=)
c.500-11G= (n.500-11G=)
c.559-11G=
c.1691-11G= (n.1691-11G=)
c.2819-11G= (n.2819-11G=)
c.2999-11G= (n.2999-11G=)
c.2666-11G= (n.2666-11G=)
7g.117606663G>TCA577222491CFTRc.2909-11G>T (n.2909-11G>T)
c.*2623-11G>T (n.*2623-11G>T)
c.2726-11G>T (n.2726-11G>T)
c.*1209-11G>T (n.*1209-11G>T)
c.*2733-11G>T (n.*2733-11G>T)
c.2483-11G>T (n.2483-11G>T)
c.500-11G>T (n.500-11G>T)
c.559-11G>T
c.1691-11G>T (n.1691-11G>T)
c.2819-11G>T (n.2819-11G>T)
c.2999-11G>T (n.2999-11G>T)
c.2666-11G>T (n.2666-11G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.117606664T>CCA2580076404CFTRc.2909-10T>C (n.2909-10T>C)
c.*2623-10T>C (n.*2623-10T>C)
c.2726-10T>C (n.2726-10T>C)
c.*1209-10T>C (n.*1209-10T>C)
c.*2733-10T>C (n.*2733-10T>C)
c.2483-10T>C (n.2483-10T>C)
c.500-10T>C (n.500-10T>C)
c.559-10T>C
c.1691-10T>C (n.1691-10T>C)
c.2819-10T>C (n.2819-10T>C)
c.2999-10T>C (n.2999-10T>C)
c.2666-10T>C (n.2666-10T>C)
ClinVar gnomAD v4
7g.117606664T=CA1737379361CFTRc.2909-10T= (n.2909-10T=)
c.*2623-10T= (n.*2623-10T=)
c.2726-10T= (n.2726-10T=)
c.*1209-10T= (n.*1209-10T=)
c.*2733-10T= (n.*2733-10T=)
c.2483-10T= (n.2483-10T=)
c.500-10T= (n.500-10T=)
c.559-10T=
c.1691-10T= (n.1691-10T=)
c.2819-10T= (n.2819-10T=)
c.2999-10T= (n.2999-10T=)
c.2666-10T= (n.2666-10T=)
7g.117606665A=CA1737379375CFTRc.2909-9A= (n.2909-9A=)
c.*2623-9A= (n.*2623-9A=)
c.2726-9A= (n.2726-9A=)
c.*1209-9A= (n.*1209-9A=)
c.*2733-9A= (n.*2733-9A=)
c.2483-9A= (n.2483-9A=)
c.500-9A= (n.500-9A=)
c.559-9A=
c.1691-9A= (n.1691-9A=)
c.2819-9A= (n.2819-9A=)
c.2999-9A= (n.2999-9A=)
c.2666-9A= (n.2666-9A=)
7g.117606665A>GCA4451325CFTRc.2909-9A>G (n.2909-9A>G)
c.*2623-9A>G (n.*2623-9A>G)
c.2726-9A>G (n.2726-9A>G)
c.*1209-9A>G (n.*1209-9A>G)
c.*2733-9A>G (n.*2733-9A>G)
c.2483-9A>G (n.2483-9A>G)
c.500-9A>G (n.500-9A>G)
c.559-9A>G
c.1691-9A>G (n.1691-9A>G)
c.2819-9A>G (n.2819-9A>G)
c.2999-9A>G (n.2999-9A>G)
c.2666-9A>G (n.2666-9A>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.117606666_117606667insTAATCA658822505CFTRc.2909-8_2909-7insTAAT (n.2909-8_2909-7insTAAT)
c.*2623-8_*2623-7insTAAT (n.*2623-8_*2623-7insTAAT)
c.2726-8_2726-7insTAAT (n.2726-8_2726-7insTAAT)
c.*1209-8_*1209-7insTAAT (n.*1209-8_*1209-7insTAAT)
c.*2733-8_*2733-7insTAAT (n.*2733-8_*2733-7insTAAT)
c.2483-8_2483-7insTAAT (n.2483-8_2483-7insTAAT)
c.500-8_500-7insTAAT (n.500-8_500-7insTAAT)
c.559-8_559-7insTAAT
c.1691-8_1691-7insTAAT (n.1691-8_1691-7insTAAT)
c.2819-8_2819-7insTAAT (n.2819-8_2819-7insTAAT)
c.2999-8_2999-7insTAAT (n.2999-8_2999-7insTAAT)
c.2666-8_2666-7insTAAT (n.2666-8_2666-7insTAAT)
ClinVar dbSNP
7g.117606666T>ACA1737379378CFTRc.2909-8T>A (n.2909-8T>A)
c.*2623-8T>A (n.*2623-8T>A)
c.2726-8T>A (n.2726-8T>A)
c.*1209-8T>A (n.*1209-8T>A)
c.*2733-8T>A (n.*2733-8T>A)
c.2483-8T>A (n.2483-8T>A)
c.500-8T>A (n.500-8T>A)
c.559-8T>A
c.1691-8T>A (n.1691-8T>A)
c.2819-8T>A (n.2819-8T>A)
c.2999-8T>A (n.2999-8T>A)
c.2666-8T>A (n.2666-8T>A)
dbSNP
7g.117606666T>CCA2684588059CFTRc.2909-8T>C (n.2909-8T>C)
c.*2623-8T>C (n.*2623-8T>C)
c.2726-8T>C (n.2726-8T>C)
c.*1209-8T>C (n.*1209-8T>C)
c.*2733-8T>C (n.*2733-8T>C)
c.2483-8T>C (n.2483-8T>C)
c.500-8T>C (n.500-8T>C)
c.559-8T>C
c.1691-8T>C (n.1691-8T>C)
c.2819-8T>C (n.2819-8T>C)
c.2999-8T>C (n.2999-8T>C)
c.2666-8T>C (n.2666-8T>C)
gnomAD v4
7g.117606666T=CA1737379382CFTRc.2909-8T= (n.2909-8T=)
c.*2623-8T= (n.*2623-8T=)
c.2726-8T= (n.2726-8T=)
c.*1209-8T= (n.*1209-8T=)
c.*2733-8T= (n.*2733-8T=)
c.2483-8T= (n.2483-8T=)
c.500-8T= (n.500-8T=)
c.559-8T=
c.1691-8T= (n.1691-8T=)
c.2819-8T= (n.2819-8T=)
c.2999-8T= (n.2999-8T=)
c.2666-8T= (n.2666-8T=)
7g.117606667A=CA1737379384CFTRc.2909-7A= (n.2909-7A=)
c.*2623-7A= (n.*2623-7A=)
c.2726-7A= (n.2726-7A=)
c.*1209-7A= (n.*1209-7A=)
c.*2733-7A= (n.*2733-7A=)
c.2483-7A= (n.2483-7A=)
c.500-7A= (n.500-7A=)
c.559-7A=
c.1691-7A= (n.1691-7A=)
c.2819-7A= (n.2819-7A=)
c.2999-7A= (n.2999-7A=)
c.2666-7A= (n.2666-7A=)
7g.117606667A>GCA2684588060CFTRc.2909-7A>G (n.2909-7A>G)
c.*2623-7A>G (n.*2623-7A>G)
c.2726-7A>G (n.2726-7A>G)
c.*1209-7A>G (n.*1209-7A>G)
c.*2733-7A>G (n.*2733-7A>G)
c.2483-7A>G (n.2483-7A>G)
c.500-7A>G (n.500-7A>G)
c.559-7A>G
c.1691-7A>G (n.1691-7A>G)
c.2819-7A>G (n.2819-7A>G)
c.2999-7A>G (n.2999-7A>G)
c.2666-7A>G (n.2666-7A>G)
gnomAD v4
7g.117606667A>TCA1737379385CFTRc.2909-7A>T (n.2909-7A>T)
c.*2623-7A>T (n.*2623-7A>T)
c.2726-7A>T (n.2726-7A>T)
c.*1209-7A>T (n.*1209-7A>T)
c.*2733-7A>T (n.*2733-7A>T)
c.2483-7A>T (n.2483-7A>T)
c.500-7A>T (n.500-7A>T)
c.559-7A>T
c.1691-7A>T (n.1691-7A>T)
c.2819-7A>T (n.2819-7A>T)
c.2999-7A>T (n.2999-7A>T)
c.2666-7A>T (n.2666-7A>T)
ClinVar dbSNP
7g.117606684_117606685insTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTGAGACGGAGTCTTGCTCTGTCGCCCAGGCTGGAGTGCAGTGGCGCGATTATAGGTGGGATTCTTCA2580076405CFTRc.2919_2920insTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTGAGACGGAGTCTTGCTCTGTCGCCCAGGCTGGAGTGCAGTGGCGCGATTATAGGTGGGATTCTT
c.*2633_*2634insTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTGAGACGGAGTCTTGCTCTGTCGCCCAGGCTGGAGTGCAGTGGCGCGATTATAGGTGGGATTCTT
c.2736_2737insTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTGAGACGGAGTCTTGCTCTGTCGCCCAGGCTGGAGTGCAGTGGCGCGATTATAGGTGGGATTCTT
c.*1219_*1220insTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTGAGACGGAGTCTTGCTCTGTCGCCCAGGCTGGAGTGCAGTGGCGCGATTATAGGTGGGATTCTT
c.*2743_*2744insTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTGAGACGGAGTCTTGCTCTGTCGCCCAGGCTGGAGTGCAGTGGCGCGATTATAGGTGGGATTCTT
c.2493_2494insTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTGAGACGGAGTCTTGCTCTGTCGCCCAGGCTGGAGTGCAGTGGCGCGATTATAGGTGGGATTCTT
c.510_511insTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTGAGACGGAGTCTTGCTCTGTCGCCCAGGCTGGAGTGCAGTGGCGCGATTATAGGTGGGATTCTT
c.569_570insTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTGAGACGGAGTCTTGCTCTGTCGCCCAGGCTGGAGTGCAGTGGCGCGATTATAGGTGGGATTCTT
c.1701_1702insTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTGAGACGGAGTCTTGCTCTGTCGCCCAGGCTGGAGTGCAGTGGCGCGATTATAGGTGGGATTCTT
c.2829_2830insTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTGAGACGGAGTCTTGCTCTGTCGCCCAGGCTGGAGTGCAGTGGCGCGATTATAGGTGGGATTCTT
c.3009_3010insTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTGAGACGGAGTCTTGCTCTGTCGCCCAGGCTGGAGTGCAGTGGCGCGATTATAGGTGGGATTCTT
c.2676_2677insTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTGAGACGGAGTCTTGCTCTGTCGCCCAGGCTGGAGTGCAGTGGCGCGATTATAGGTGGGATTCTT
ClinVar
7g.117606668T>CCA4451326CFTRc.2909-6T>C (n.2909-6T>C)
c.*2623-6T>C (n.*2623-6T>C)
c.2726-6T>C (n.2726-6T>C)
c.*1209-6T>C (n.*1209-6T>C)
c.*2733-6T>C (n.*2733-6T>C)
c.2483-6T>C (n.2483-6T>C)
c.500-6T>C (n.500-6T>C)
c.559-6T>C
c.1691-6T>C (n.1691-6T>C)
c.2819-6T>C (n.2819-6T>C)
c.2999-6T>C (n.2999-6T>C)
c.2666-6T>C (n.2666-6T>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.117606668T=CA1737379387CFTRc.2909-6T= (n.2909-6T=)
c.*2623-6T= (n.*2623-6T=)
c.2726-6T= (n.2726-6T=)
c.*1209-6T= (n.*1209-6T=)
c.*2733-6T= (n.*2733-6T=)
c.2483-6T= (n.2483-6T=)
c.500-6T= (n.500-6T=)
c.559-6T=
c.1691-6T= (n.1691-6T=)
c.2819-6T= (n.2819-6T=)
c.2999-6T= (n.2999-6T=)
c.2666-6T= (n.2666-6T=)
7g.117606669delCA2684588061CFTRc.2909-5del (n.2909-5del)
c.*2623-5del (n.*2623-5del)
c.2726-5del (n.2726-5del)
c.*1209-5del (n.*1209-5del)
c.*2733-5del (n.*2733-5del)
c.2483-5del (n.2483-5del)
c.500-5del (n.500-5del)
c.559-5del
c.1691-5del (n.1691-5del)
c.2819-5del (n.2819-5del)
c.2999-5del (n.2999-5del)
c.2666-5del (n.2666-5del)
gnomAD v4
7g.117606669T>CCA2684588062CFTRc.2909-5T>C (n.2909-5T>C)
c.*2623-5T>C (n.*2623-5T>C)
c.2726-5T>C (n.2726-5T>C)
c.*1209-5T>C (n.*1209-5T>C)
c.*2733-5T>C (n.*2733-5T>C)
c.2483-5T>C (n.2483-5T>C)
c.500-5T>C (n.500-5T>C)
c.559-5T>C
c.1691-5T>C (n.1691-5T>C)
c.2819-5T>C (n.2819-5T>C)
c.2999-5T>C (n.2999-5T>C)
c.2666-5T>C (n.2666-5T>C)
gnomAD v4
7g.117606670A=CA1737379395CFTRc.2909-4A= (n.2909-4A=)
c.*2623-4A= (n.*2623-4A=)
c.2726-4A= (n.2726-4A=)
c.*1209-4A= (n.*1209-4A=)
c.*2733-4A= (n.*2733-4A=)
c.2483-4A= (n.2483-4A=)
c.500-4A= (n.500-4A=)
c.559-4A=
c.1691-4A= (n.1691-4A=)
c.2819-4A= (n.2819-4A=)
c.2999-4A= (n.2999-4A=)
c.2666-4A= (n.2666-4A=)
7g.117606670A>GCA326963CFTRc.2909-4A>G (n.2909-4A>G)
c.*2623-4A>G (n.*2623-4A>G)
c.2726-4A>G (n.2726-4A>G)
c.*1209-4A>G (n.*1209-4A>G)
c.*2733-4A>G (n.*2733-4A>G)
c.2483-4A>G (n.2483-4A>G)
c.500-4A>G (n.500-4A>G)
c.559-4A>G
c.1691-4A>G (n.1691-4A>G)
c.2819-4A>G (n.2819-4A>G)
c.2999-4A>G (n.2999-4A>G)
c.2666-4A>G (n.2666-4A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.117606674_117606689dupCA577222492CFTRc.2909_2924dup
c.*2623_*2638dup
c.2726_2741dup
c.*1209_*1224dup
c.*2733_*2748dup
c.2483_2498dup
c.500_515dup
c.559_574dup
c.1691_1706dup
c.2819_2834dup
c.2999_3014dup
c.2666_2681dup
ClinVar gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.117606671T>ACA577222493CFTRc.2909-3T>A (n.2909-3T>A)
c.*2623-3T>A (n.*2623-3T>A)
c.2726-3T>A (n.2726-3T>A)
c.*1209-3T>A (n.*1209-3T>A)
c.*2733-3T>A (n.*2733-3T>A)
c.2483-3T>A (n.2483-3T>A)
c.500-3T>A (n.500-3T>A)
c.559-3T>A
c.1691-3T>A (n.1691-3T>A)
c.2819-3T>A (n.2819-3T>A)
c.2999-3T>A (n.2999-3T>A)
c.2666-3T>A (n.2666-3T>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.117606671T>CCA457228783CFTRc.2909-3T>C (n.2909-3T>C)
c.*2623-3T>C (n.*2623-3T>C)
c.2726-3T>C (n.2726-3T>C)
c.*1209-3T>C (n.*1209-3T>C)
c.*2733-3T>C (n.*2733-3T>C)
c.2483-3T>C (n.2483-3T>C)
c.500-3T>C (n.500-3T>C)
c.559-3T>C
c.1691-3T>C (n.1691-3T>C)
c.2819-3T>C (n.2819-3T>C)
c.2999-3T>C (n.2999-3T>C)
c.2666-3T>C (n.2666-3T>C)
gnomAD v4
7g.117606671T=CA1737379406CFTRc.2909-3T= (n.2909-3T=)
c.*2623-3T= (n.*2623-3T=)
c.2726-3T= (n.2726-3T=)
c.*1209-3T= (n.*1209-3T=)
c.*2733-3T= (n.*2733-3T=)
c.2483-3T= (n.2483-3T=)
c.500-3T= (n.500-3T=)
c.559-3T=
c.1691-3T= (n.1691-3T=)
c.2819-3T= (n.2819-3T=)
c.2999-3T= (n.2999-3T=)
c.2666-3T= (n.2666-3T=)

Number of alleles fetched