Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.107893264_107893265insGTTA | CA2578989971 | DLD | c.104_105insGTTA (p.Tyr35Ter) n.169_170insGTTA n.138_139insGTTA n.193_194insGTTA n.249_250insGTTA c.-45_-44insGTTA (n.-45_-44insGTTA) | |
7 | g.107893264del | CA2684476688 | DLD | c.104del (p.Tyr35SerfsTer10) c.104del (p.Tyr35SerfsTer?) n.169del n.138del n.193del n.249del c.-45del (n.-45del) | ClinVar gnomAD v4 |
7 | g.107893264A= | CA1732852166 | DLD | c.104A= (p.Tyr35=) n.169A= n.138A= n.193A= n.249A= c.-45A= (n.-45A=) | |
7 | g.107893264A>C | CA368853033 | DLD | c.104A>C (p.Tyr35Ser) n.169A>C n.138A>C n.193A>C n.249A>C c.-45A>C (n.-45A>C) | |
7 | g.107893264A>G | CA368853034 | DLD | c.104A>G (p.Tyr35Cys) n.169A>G n.138A>G n.193A>G n.249A>G c.-45A>G (n.-45A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.107893264A>T | CA368853035 | DLD | c.104A>T (p.Tyr35Phe) n.169A>T n.138A>T n.193A>T n.249A>T c.-45A>T (n.-45A>T) | |
7 | g.107893264_107893265insAA | CA2684476687 | DLD | c.104_105insAA (p.Tyr35Ter) n.169_170insAA n.138_139insAA n.193_194insAA n.249_250insAA c.-45_-44insAA (n.-45_-44insAA) | gnomAD v4 |
7 | g.107893264dup | CA4434353 | DLD | c.104dup (p.Tyr35Ter) n.169dup n.138dup n.193dup n.249dup c.-45dup (n.-45dup) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.107893264_107893265del | CA913111832 | DLD | c.104_105del (p.Tyr35CysfsTer6) c.104_105del (p.Tyr35CysfsTer8) n.169_170del n.138_139del n.193_194del n.249_250del c.-45_-44del (n.-45_-44del) | |
7 | g.107893264_107893265delinsAC | CA1732852164 | DLD | c.104_105delinsAC (p.Tyr35=) n.169_170delinsAC n.138_139delinsAC n.193_194delinsAC n.249_250delinsAC c.-45_-44delinsAC (n.-45_-44delinsAC) | |
7 | g.107893265del | CA658822724 | DLD | c.105del (p.Tyr35Ter) n.170del n.139del n.194del n.250del c.-44del (n.-44del) | ClinVar dbSNP |
7 | g.107893265C>A | CA368853036 | DLD | c.105C>A (p.Tyr35Ter) n.170C>A n.139C>A n.194C>A n.250C>A c.-44C>A (n.-44C>A) | ClinVar gnomAD v4 |
7 | g.107893265C= | CA1732852180 | DLD | c.105C= (p.Tyr35=) n.170C= n.139C= n.194C= n.250C= c.-44C= (n.-44C=) | |
7 | g.107893265C>G | CA16618343 | DLD | c.105C>G (p.Tyr35Ter) n.170C>G n.139C>G n.194C>G n.250C>G c.-44C>G (n.-44C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.107893265C>T | CA4434354 | DLD | c.105C>T (p.Tyr35=) n.170C>T n.139C>T n.194C>T n.250C>T c.-44C>T (n.-44C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
7 | g.107893266G>A | CA368853037 | DLD | c.106G>A (p.Ala36Thr) n.171G>A n.140G>A n.195G>A n.251G>A c.-43G>A (n.-43G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
7 | g.107893266G>C | CA368853038 | DLD | c.106G>C (p.Ala36Pro) n.171G>C n.140G>C n.195G>C n.251G>C c.-43G>C (n.-43G>C) | |
7 | g.107893266G= | CA1732852191 | DLD | c.106G= (p.Ala36=) n.171G= n.140G= n.195G= n.251G= c.-43G= (n.-43G=) | |
7 | g.107893266G>T | CA368853039 | DLD | c.106G>T (p.Ala36Ser) n.171G>T n.140G>T n.195G>T n.251G>T c.-43G>T (n.-43G>T) | COSMIC COSMIC |
7 | g.107893267C>A | CA368853040 | DLD | c.107C>A (p.Ala36Glu) n.172C>A n.141C>A n.196C>A n.252C>A c.-42C>A (n.-42C>A) | |
7 | g.107893267C>G | CA368853041 | DLD | c.107C>G (p.Ala36Gly) n.172C>G n.141C>G n.196C>G n.252C>G c.-42C>G (n.-42C>G) | |
7 | g.107893267C>T | CA368853042 | DLD | c.107C>T (p.Ala36Val) n.172C>T n.141C>T n.196C>T n.252C>T c.-42C>T (n.-42C>T) | |
7 | g.107893268A= | CA1732852193 | DLD | c.108A= (p.Ala36=) n.173A= n.142A= n.197A= n.253A= c.-41A= (n.-41A=) | |
7 | g.107893268A>C | CA457107054 | DLD | c.108A>C (p.Ala36=) n.173A>C n.142A>C n.197A>C n.253A>C c.-41A>C (n.-41A>C) | |
7 | g.107893268A>G | CA457107056 | DLD | c.108A>G (p.Ala36=) n.173A>G n.142A>G n.197A>G n.253A>G c.-41A>G (n.-41A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.107893268A>T | CA457107055 | DLD | c.108A>T (p.Ala36=) n.173A>T n.142A>T n.197A>T n.253A>T c.-41A>T (n.-41A>T) | ClinVar |
7 | g.107893269G>A | CA368853045 | DLD | c.109G>A (p.Asp37Asn) n.174G>A n.143G>A n.198G>A n.254G>A c.-40G>A (n.-40G>A) | gnomAD v4 |
7 | g.107893269G>C | CA368853043 | DLD | c.109G>C (p.Asp37His) n.174G>C n.143G>C n.198G>C n.254G>C c.-40G>C (n.-40G>C) | |
7 | g.107893269G>T | CA368853044 | DLD | c.109G>T (p.Asp37Tyr) n.174G>T n.143G>T n.198G>T n.254G>T c.-40G>T (n.-40G>T) | |
7 | g.107893270A>C | CA368853048 | DLD | c.110A>C (p.Asp37Ala) n.175A>C n.144A>C n.199A>C n.255A>C c.-39A>C (n.-39A>C) | |
7 | g.107893270A>G | CA368853050 | DLD | c.110A>G (p.Asp37Gly) n.175A>G n.144A>G n.199A>G n.255A>G c.-39A>G (n.-39A>G) | |
7 | g.107893270A>T | CA368853054 | DLD | c.110A>T (p.Asp37Val) n.175A>T n.144A>T n.199A>T n.255A>T c.-39A>T (n.-39A>T) | |
7 | g.107893271T>A | CA368853059 | DLD | c.111T>A (p.Asp37Glu) n.176T>A n.145T>A n.200T>A n.256T>A c.-38T>A (n.-38T>A) | |
7 | g.107893271T>C | CA457107064 | DLD | c.111T>C (p.Asp37=) n.176T>C n.145T>C n.200T>C n.256T>C c.-38T>C (n.-38T>C) | dbSNP |
7 | g.107893271T>G | CA368853061 | DLD | c.111T>G (p.Asp37Glu) n.176T>G n.145T>G n.200T>G n.256T>G c.-38T>G (n.-38T>G) | |
7 | g.107893271T= | CA1732852195 | DLD | c.111T= (p.Asp37=) n.176T= n.145T= n.200T= n.256T= c.-38T= (n.-38T=) | |
7 | g.107893272C>A | CA368853066 | DLD | c.112C>A (p.Gln38Lys) n.177C>A n.146C>A n.201C>A n.257C>A c.-37C>A (n.-37C>A) | |
7 | g.107893272C= | CA1732852198 | DLD | c.112C= (p.Gln38=) n.177C= n.146C= n.201C= n.257C= c.-37C= (n.-37C=) | |
7 | g.107893272C>G | CA368853071 | DLD | c.112C>G (p.Gln38Glu) n.177C>G n.146C>G n.201C>G n.257C>G c.-37C>G (n.-37C>G) | |
7 | g.107893272C>T | CA16041121 | DLD | c.112C>T (p.Gln38Ter) n.177C>T n.146C>T n.201C>T n.257C>T c.-37C>T (n.-37C>T) | ClinVar dbSNP |
7 | g.107893273A>C | CA368853075 | DLD | c.113A>C (p.Gln38Pro) n.178A>C n.147A>C n.202A>C n.258A>C c.-36A>C (n.-36A>C) | |
7 | g.107893273A>G | CA368853077 | DLD | c.113A>G (p.Gln38Arg) n.178A>G n.147A>G n.202A>G n.258A>G c.-36A>G (n.-36A>G) | |
7 | g.107893273A>T | CA368853080 | DLD | c.113A>T (p.Gln38Leu) n.178A>T n.147A>T n.202A>T n.258A>T c.-36A>T (n.-36A>T) | |
7 | g.107893274G>A | CA457107074 | DLD | c.114G>A (p.Gln38=) n.179G>A n.148G>A n.203G>A n.259G>A c.-35G>A (n.-35G>A) | |
7 | g.107893274G>C | CA368853083 | DLD | c.114G>C (p.Gln38His) n.179G>C n.148G>C n.203G>C n.259G>C c.-35G>C (n.-35G>C) | |
7 | g.107893274G>T | CA368853086 | DLD | c.114G>T (p.Gln38His) n.179G>T n.148G>T n.203G>T n.259G>T c.-35G>T (n.-35G>T) | |
7 | g.107893275C>A | CA368853089 | DLD | c.115C>A (p.Pro39Thr) n.180C>A n.149C>A n.204C>A n.260C>A c.-34C>A (n.-34C>A) | |
7 | g.107893275C= | CA1732852204 | DLD | c.115C= (p.Pro39=) n.180C= n.149C= n.204C= n.260C= c.-34C= (n.-34C=) | |
7 | g.107893275C>G | CA164240097 | DLD | c.115C>G (p.Pro39Ala) n.180C>G n.149C>G n.204C>G n.260C>G c.-34C>G (n.-34C>G) | dbSNP |
7 | g.107893275C>T | CA368853093 | DLD | c.115C>T (p.Pro39Ser) n.180C>T n.149C>T n.204C>T n.260C>T c.-34C>T (n.-34C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |