Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.107689035_107689036delinsCACA1732747161SLC26A4c.1002-18_1002-17delinsCA (n.1002-18_1002-17delinsCA)
7g.107689036delCA831178018SLC26A4c.1002-17del (n.1002-17del)
dbSNP
7g.107689036A=CA1732747162SLC26A4c.1002-17A= (n.1002-17A=)
7g.107689036A>CCA2684466363SLC26A4c.1002-17A>C (n.1002-17A>C)
ClinVar gnomAD v4
7g.107689036A>TCA4432659SLC26A4c.1002-17A>T (n.1002-17A>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.107689037C=CA1732747164SLC26A4c.1002-16C= (n.1002-16C=)
7g.107689037C>TCA577029351SLC26A4c.1002-16C>T (n.1002-16C>T)
dbSNP gnomAD v2
7g.107689037_107689039delCA2684466364SLC26A4c.1002-16_1002-14del (n.1002-16_1002-14del)
gnomAD v4
7g.107689038T>ACA4432660SLC26A4c.1002-15T>A (n.1002-15T>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2
7g.107689038T>CCA2684466365SLC26A4c.1002-15T>C (n.1002-15T>C)
gnomAD v4
7g.107689038T=CA1732747166SLC26A4c.1002-15T= (n.1002-15T=)
7g.107689039T>GCA2684466366SLC26A4c.1002-14T>G (n.1002-14T>G)
gnomAD v4
7g.107689042_107689044delCA2684466367SLC26A4c.1002-11_1002-9del (n.1002-11_1002-9del)
gnomAD v4
7g.107689041A=CA1732747167SLC26A4c.1002-12A= (n.1002-12A=)
7g.107689041A>GCA658796988SLC26A4c.1002-12A>G (n.1002-12A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.107689044A=CA1732747169SLC26A4c.1002-9A= (n.1002-9A=)
7g.107689044A>CCA132651SLC26A4c.1002-9A>C (n.1002-9A>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.107689044A>GCA2508952083SLC26A4c.1002-9A>G (n.1002-9A>G)
7g.107689045C>GCA2695203095SLC26A4c.1002-8C>G (n.1002-8C>G)
7g.107689046T>CCA2684466368SLC26A4c.1002-7T>C (n.1002-7T>C)
gnomAD v4
7g.107689048A=CA1732747171SLC26A4c.1002-5A= (n.1002-5A=)
7g.107689048A>GCA164210105SLC26A4c.1002-5A>G (n.1002-5A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.107689049C>GCA2573052786SLC26A4c.1002-4C>G (n.1002-4C>G)
ClinVar dbSNP
7g.107689049C>TCA2684466369SLC26A4c.1002-4C>T (n.1002-4C>T)
gnomAD v4
7g.107689050T>CCA577029356SLC26A4c.1002-3T>C (n.1002-3T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.107689050T=CA1732747172SLC26A4c.1002-3T= (n.1002-3T=)
7g.107689051A>CCA368838293SLC26A4c.1002-2A>C (n.1002-2A>C)
7g.107689051A>GCA368838295SLC26A4c.1002-2A>G (n.1002-2A>G)
ClinVar
7g.107689051A>TCA368838296SLC26A4c.1002-2A>T (n.1002-2A>T)
7g.107689052G>ACA368838298SLC26A4c.1002-1G>A (n.1002-1G>A)
7g.107689052G>CCA368838299SLC26A4c.1002-1G>C (n.1002-1G>C)
dbSNP
7g.107689052G=CA1732747174SLC26A4c.1002-1G= (n.1002-1G=)
7g.107689052G>TCA368838300SLC26A4c.1002-1G>T (n.1002-1G>T)
7g.107689053delCA2695198368SLC26A4c.1002del
ClinVar
7g.107689053G>ACA457088019SLC26A4c.1002G>A (p.Gly334=)
COSMIC
7g.107689053G>CCA457088024SLC26A4c.1002G>C (p.Gly334=)
7g.107689053G=CA1732747176SLC26A4c.1002G= (p.Gly334=)
7g.107689053G>TCA457088030SLC26A4c.1002G>T (p.Gly334=)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.107689054T>ACA4432661SLC26A4c.1003T>A (p.Phe335Ile)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.107689054T>CCA253316SLC26A4c.1003T>C (p.Phe335Leu)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.107689054T>GCA368838305SLC26A4c.1003T>G (p.Phe335Val)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.107689054T=CA1732747177SLC26A4c.1003T= (p.Phe335=)
7g.107689058delCA2684466370SLC26A4c.1007del (p.Leu336CysfsTer8)
gnomAD v4
7g.107689055T>ACA368838310SLC26A4c.1004T>A (p.Phe335Tyr)
7g.107689055T>CCA368838308SLC26A4c.1004T>C (p.Phe335Ser)
7g.107689055T>GCA368838307SLC26A4c.1004T>G (p.Phe335Cys)
7g.107689056T>ACA368838312SLC26A4c.1005T>A (p.Phe335Leu)
7g.107689056T>CCA457088049SLC26A4c.1005T>C (p.Phe335=)
7g.107689056T>GCA368838314SLC26A4c.1005T>G (p.Phe335Leu)
7g.107689057T>ACA368838316SLC26A4c.1006T>A (p.Leu336Met)

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