Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.52083201G>A | CA129366 | PKHD1 | c.107C>T (p.Thr36Met) n.383C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.52083201G>C | CA364440928 | PKHD1 | c.107C>G (p.Thr36Arg) n.383C>G | |
6 | g.52083201G= | CA1628652885 | PKHD1 | c.107C= (p.Thr36=) n.383C= | |
6 | g.52083201G>T | CA364440929 | PKHD1 | c.107C>A (p.Thr36Lys) n.383C>A | COSMIC COSMIC |
6 | g.52083202T>A | CA3854041 | PKHD1 | c.106A>T (p.Thr36Ser) n.382A>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
6 | g.52083202T>C | CA364440930 | PKHD1 | c.106A>G (p.Thr36Ala) n.382A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.52083202T>G | CA364440931 | PKHD1 | c.106A>C (p.Thr36Pro) n.382A>C | |
6 | g.52083202T= | CA1628652886 | PKHD1 | c.106A= (p.Thr36=) n.382A= | |
6 | g.52083203del | CA2679088024 | PKHD1 | c.106del (p.Thr36ArgfsTer28) n.382del | gnomAD v4 |
6 | g.52083203T>A | CA450421896 | PKHD1 | c.105A>T (p.Gly35=) n.381A>T | |
6 | g.52083203T>C | CA450421897 | PKHD1 | c.105A>G (p.Gly35=) n.381A>G | gnomAD v4 |
6 | g.52083203T>G | CA450421898 | PKHD1 | c.105A>C (p.Gly35=) n.381A>C | |
6 | g.52083204C>A | CA364440932 | PKHD1 | c.104G>T (p.Gly35Val) n.380G>T | gnomAD v4 |
6 | g.52083204C= | CA1628652887 | PKHD1 | c.104G= (p.Gly35=) n.380G= | |
6 | g.52083204C>G | CA364440933 | PKHD1 | c.104G>C (p.Gly35Ala) n.380G>C | |
6 | g.52083204C>T | CA138935354 | PKHD1 | c.104G>A (p.Gly35Glu) n.380G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.52083208dup | CA2679088025 | PKHD1 | c.104dup (p.Thr36AsnfsTer8) n.380dup | gnomAD v4 |
6 | g.52083205C>A | CA364440934 | PKHD1 | c.103G>T (p.Gly35Ter) n.379G>T | |
6 | g.52083205C= | CA1628652888 | PKHD1 | c.103G= (p.Gly35=) n.379G= | |
6 | g.52083205C>G | CA364440935 | PKHD1 | c.103G>C (p.Gly35Arg) n.379G>C | |
6 | g.52083205C>T | CA3854042 | PKHD1 | c.103G>A (p.Gly35Arg) n.379G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.52083206C>A | CA450421899 | PKHD1 | c.102G>T (p.Gly34=) n.378G>T | |
6 | g.52083206C>G | CA450421900 | PKHD1 | c.102G>C (p.Gly34=) n.378G>C | |
6 | g.52083206C>T | CA450421901 | PKHD1 | c.102G>A (p.Gly34=) n.378G>A | |
6 | g.52083207C>A | CA364440938 | PKHD1 | c.101G>T (p.Gly34Val) n.377G>T | gnomAD v4 |
6 | g.52083207C>G | CA364440937 | PKHD1 | c.101G>C (p.Gly34Ala) n.377G>C | |
6 | g.52083207C>T | CA364440936 | PKHD1 | c.101G>A (p.Gly34Glu) n.377G>A | |
6 | g.52083208C>A | CA364440939 | PKHD1 | c.100G>T (p.Gly34Trp) n.376G>T | |
6 | g.52083208C>G | CA364440940 | PKHD1 | c.100G>C (p.Gly34Arg) n.376G>C | ClinVar gnomAD v4 |
6 | g.52083208C>T | CA364440941 | PKHD1 | c.100G>A (p.Gly34Arg) n.376G>A | ClinVar dbSNP |
6 | g.52083209T>A | CA450421902 | PKHD1 | c.99A>T (p.Ala33=) n.375A>T | |
6 | g.52083209T>C | CA450421903 | PKHD1 | c.99A>G (p.Ala33=) n.375A>G | ClinVar |
6 | g.52083209T>G | CA450421904 | PKHD1 | c.99A>C (p.Ala33=) n.375A>C | gnomAD v4 |
6 | g.52083209dup | CA2679088026 | PKHD1 | c.99dup (p.Gly34ArgfsTer10) n.375dup | gnomAD v4 |
6 | g.52083210G>A | CA364440942 | PKHD1 | c.98C>T (p.Ala33Val) n.374C>T | |
6 | g.52083210G>C | CA364440943 | PKHD1 | c.98C>G (p.Ala33Gly) n.374C>G | |
6 | g.52083210G>T | CA364440944 | PKHD1 | c.98C>A (p.Ala33Glu) n.374C>A | gnomAD v4 |
6 | g.52083211C>A | CA3854043 | PKHD1 | c.97G>T (p.Ala33Ser) n.373G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.52083211C= | CA1628652889 | PKHD1 | c.97G= (p.Ala33=) n.373G= | |
6 | g.52083211C>G | CA364440945 | PKHD1 | c.97G>C (p.Ala33Pro) n.373G>C | |
6 | g.52083211C>T | CA364440946 | PKHD1 | c.97G>A (p.Ala33Thr) n.373G>A | |
6 | g.52083212A>C | CA450421905 | PKHD1 | c.96T>G (p.Leu32=) n.372T>G | |
6 | g.52083212A>G | CA450421906 | PKHD1 | c.96T>C (p.Leu32=) n.372T>C | |
6 | g.52083212A>T | CA450421907 | PKHD1 | c.96T>A (p.Leu32=) n.372T>A | |
6 | g.52083213A>C | CA364440947 | PKHD1 | c.95T>G (p.Leu32Arg) n.371T>G | |
6 | g.52083213A>G | CA364440948 | PKHD1 | c.95T>C (p.Leu32Pro) n.371T>C | ClinVar |
6 | g.52083213A>T | CA364440949 | PKHD1 | c.95T>A (p.Leu32His) n.371T>A | |
6 | g.52083214G>A | CA138935380 | PKHD1 | c.94C>T (p.Leu32Phe) n.370C>T | dbSNP gnomAD v4 |
6 | g.52083214G>C | CA364440951 | PKHD1 | c.94C>G (p.Leu32Val) n.370C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
6 | g.52083214G= | CA1628652890 | PKHD1 | c.94C= (p.Leu32=) n.370C= |