Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
6g.45497918T>CCA1625471249RUNX2c.817+5804T>C (n.817+5804T>C)
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n.1657+4956T>C
 dbSNP
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n.1657+4956T=
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1657+4969C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1657+4969C>T
 dbSNP
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n.1657+4971_1657+4972delinsAT
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n.1657+4974del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1657+4974T>G
 dbSNP
6g.45497936T=CA1625471254RUNX2c.817+5822T= (n.817+5822T=)
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n.1657+4974T=
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n.1657+4976T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1657+4976T=
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n.1657+4988C>A
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n.1657+4989A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1657+4989A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1657+4991G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1657+5002T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1657+5006C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.1063+5854C>T (n.1063+5854C>T)
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c.391+5854C>T (n.391+5854C>T)
n.1657+5006C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45497974A>TCA2596358831RUNX2c.817+5860A>T (n.817+5860A>T)
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c.*380+5860A>T (n.*380+5860A>T)
c.1063+5860A>T (n.1063+5860A>T)
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n.1657+5012A>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.859+5861G>A (n.859+5861G>A)
c.644-14271G>A (n.644-14271G>A)
c.*380+5861G>A (n.*380+5861G>A)
c.1063+5861G>A (n.1063+5861G>A)
c.890-14271G>A (n.890-14271G>A)
c.391+5861G>A (n.391+5861G>A)
n.1657+5013G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45497975G=CA1625471261RUNX2c.817+5861G= (n.817+5861G=)
c.859+5861G= (n.859+5861G=)
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c.*380+5861G= (n.*380+5861G=)
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c.890-14271G= (n.890-14271G=)
c.391+5861G= (n.391+5861G=)
n.1657+5013G=
6g.45497975G>TCA825128069RUNX2c.817+5861G>T (n.817+5861G>T)
c.859+5861G>T (n.859+5861G>T)
c.644-14271G>T (n.644-14271G>T)
c.*380+5861G>T (n.*380+5861G>T)
c.1063+5861G>T (n.1063+5861G>T)
c.890-14271G>T (n.890-14271G>T)
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n.1657+5013G>T
 dbSNP
6g.45497976T>CCA566996238RUNX2c.817+5862T>C (n.817+5862T>C)
c.859+5862T>C (n.859+5862T>C)
c.644-14270T>C (n.644-14270T>C)
c.*380+5862T>C (n.*380+5862T>C)
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c.391+5862T>C (n.391+5862T>C)
n.1657+5014T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45497976T=CA1625471262RUNX2c.817+5862T= (n.817+5862T=)
c.859+5862T= (n.859+5862T=)
c.644-14270T= (n.644-14270T=)
c.*380+5862T= (n.*380+5862T=)
c.1063+5862T= (n.1063+5862T=)
c.890-14270T= (n.890-14270T=)
c.391+5862T= (n.391+5862T=)
n.1657+5014T=
6g.45497981C=CA1625471263RUNX2c.817+5867C= (n.817+5867C=)
c.859+5867C= (n.859+5867C=)
c.644-14265C= (n.644-14265C=)
c.*380+5867C= (n.*380+5867C=)
c.1063+5867C= (n.1063+5867C=)
c.890-14265C= (n.890-14265C=)
c.391+5867C= (n.391+5867C=)
n.1657+5019C=
6g.45497981C>TCA566996239RUNX2c.817+5867C>T (n.817+5867C>T)
c.859+5867C>T (n.859+5867C>T)
c.644-14265C>T (n.644-14265C>T)
c.*380+5867C>T (n.*380+5867C>T)
c.1063+5867C>T (n.1063+5867C>T)
c.890-14265C>T (n.890-14265C>T)
c.391+5867C>T (n.391+5867C>T)
n.1657+5019C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45497983C=CA1625471264RUNX2c.817+5869C= (n.817+5869C=)
c.859+5869C= (n.859+5869C=)
c.644-14263C= (n.644-14263C=)
c.*380+5869C= (n.*380+5869C=)
c.1063+5869C= (n.1063+5869C=)
c.890-14263C= (n.890-14263C=)
c.391+5869C= (n.391+5869C=)
n.1657+5021C=
6g.45497983C>GCA1625471265RUNX2c.817+5869C>G (n.817+5869C>G)
c.859+5869C>G (n.859+5869C>G)
c.644-14263C>G (n.644-14263C>G)
c.*380+5869C>G (n.*380+5869C>G)
c.1063+5869C>G (n.1063+5869C>G)
c.890-14263C>G (n.890-14263C>G)
c.391+5869C>G (n.391+5869C>G)
n.1657+5021C>G
 dbSNP
6g.45497984A=CA1625471266RUNX2c.817+5870A= (n.817+5870A=)
c.859+5870A= (n.859+5870A=)
c.644-14262A= (n.644-14262A=)
c.*380+5870A= (n.*380+5870A=)
c.1063+5870A= (n.1063+5870A=)
c.890-14262A= (n.890-14262A=)
c.391+5870A= (n.391+5870A=)
n.1657+5022A=
6g.45497984A>TCA1625471267RUNX2c.817+5870A>T (n.817+5870A>T)
c.859+5870A>T (n.859+5870A>T)
c.644-14262A>T (n.644-14262A>T)
c.*380+5870A>T (n.*380+5870A>T)
c.1063+5870A>T (n.1063+5870A>T)
c.890-14262A>T (n.890-14262A>T)
c.391+5870A>T (n.391+5870A>T)
n.1657+5022A>T
 dbSNP
6g.45497985T>CCA566996240RUNX2c.817+5871T>C (n.817+5871T>C)
c.859+5871T>C (n.859+5871T>C)
c.644-14261T>C (n.644-14261T>C)
c.*380+5871T>C (n.*380+5871T>C)
c.1063+5871T>C (n.1063+5871T>C)
c.890-14261T>C (n.890-14261T>C)
c.391+5871T>C (n.391+5871T>C)
n.1657+5023T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45497985T=CA1625471268RUNX2c.817+5871T= (n.817+5871T=)
c.859+5871T= (n.859+5871T=)
c.644-14261T= (n.644-14261T=)
c.*380+5871T= (n.*380+5871T=)
c.1063+5871T= (n.1063+5871T=)
c.890-14261T= (n.890-14261T=)
c.391+5871T= (n.391+5871T=)
n.1657+5023T=
6g.45497987C=CA1625471269RUNX2c.817+5873C= (n.817+5873C=)
c.859+5873C= (n.859+5873C=)
c.644-14259C= (n.644-14259C=)
c.*380+5873C= (n.*380+5873C=)
c.1063+5873C= (n.1063+5873C=)
c.890-14259C= (n.890-14259C=)
c.391+5873C= (n.391+5873C=)
n.1657+5025C=
6g.45497987C>TCA138448938RUNX2c.817+5873C>T (n.817+5873C>T)
c.859+5873C>T (n.859+5873C>T)
c.644-14259C>T (n.644-14259C>T)
c.*380+5873C>T (n.*380+5873C>T)
c.1063+5873C>T (n.1063+5873C>T)
c.890-14259C>T (n.890-14259C>T)
c.391+5873C>T (n.391+5873C>T)
n.1657+5025C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45497988G>ACA138448939RUNX2c.817+5874G>A (n.817+5874G>A)
c.859+5874G>A (n.859+5874G>A)
c.644-14258G>A (n.644-14258G>A)
c.*380+5874G>A (n.*380+5874G>A)
c.1063+5874G>A (n.1063+5874G>A)
c.890-14258G>A (n.890-14258G>A)
c.391+5874G>A (n.391+5874G>A)
n.1657+5026G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45497988G=CA1625471270RUNX2c.817+5874G= (n.817+5874G=)
c.859+5874G= (n.859+5874G=)
c.644-14258G= (n.644-14258G=)
c.*380+5874G= (n.*380+5874G=)
c.1063+5874G= (n.1063+5874G=)
c.890-14258G= (n.890-14258G=)
c.391+5874G= (n.391+5874G=)
n.1657+5026G=
6g.45497988G>TCA825128077RUNX2c.817+5874G>T (n.817+5874G>T)
c.859+5874G>T (n.859+5874G>T)
c.644-14258G>T (n.644-14258G>T)
c.*380+5874G>T (n.*380+5874G>T)
c.1063+5874G>T (n.1063+5874G>T)
c.890-14258G>T (n.890-14258G>T)
c.391+5874G>T (n.391+5874G>T)
n.1657+5026G>T
 dbSNP
6g.45497989T>CCA1625471272RUNX2c.817+5875T>C (n.817+5875T>C)
c.859+5875T>C (n.859+5875T>C)
c.644-14257T>C (n.644-14257T>C)
c.*380+5875T>C (n.*380+5875T>C)
c.1063+5875T>C (n.1063+5875T>C)
c.890-14257T>C (n.890-14257T>C)
c.391+5875T>C (n.391+5875T>C)
n.1657+5027T>C
 dbSNP
6g.45497989T=CA1625471271RUNX2c.817+5875T= (n.817+5875T=)
c.859+5875T= (n.859+5875T=)
c.644-14257T= (n.644-14257T=)
c.*380+5875T= (n.*380+5875T=)
c.1063+5875T= (n.1063+5875T=)
c.890-14257T= (n.890-14257T=)
c.391+5875T= (n.391+5875T=)
n.1657+5027T=
6g.45497994C=CA1625471273RUNX2c.817+5880C= (n.817+5880C=)
c.859+5880C= (n.859+5880C=)
c.644-14252C= (n.644-14252C=)
c.*380+5880C= (n.*380+5880C=)
c.1063+5880C= (n.1063+5880C=)
c.890-14252C= (n.890-14252C=)
c.391+5880C= (n.391+5880C=)
n.1657+5032C=
6g.45497994C>TCA138448940RUNX2c.817+5880C>T (n.817+5880C>T)
c.859+5880C>T (n.859+5880C>T)
c.644-14252C>T (n.644-14252C>T)
c.*380+5880C>T (n.*380+5880C>T)
c.1063+5880C>T (n.1063+5880C>T)
c.890-14252C>T (n.890-14252C>T)
c.391+5880C>T (n.391+5880C>T)
n.1657+5032C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45497997A=CA1625471274RUNX2c.817+5883A= (n.817+5883A=)
c.859+5883A= (n.859+5883A=)
c.644-14249A= (n.644-14249A=)
c.*380+5883A= (n.*380+5883A=)
c.1063+5883A= (n.1063+5883A=)
c.890-14249A= (n.890-14249A=)
c.391+5883A= (n.391+5883A=)
n.1657+5035A=

Number of alleles fetched