Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
6g.45396059C>ACA138428363RUNX2c.59-26534C>A (n.59-26534C>A)
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c.263-26534C>A (n.263-26534C>A)
n.775-26534C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.775-26533A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.775-26523G>T
 COSMIC
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n.775-26522A>G
 dbSNP
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n.775-26519T>G
 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2
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n.775-26504C>A
 dbSNP gnomAD v2
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n.775-26503A>C
 dbSNP
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n.775-26502A=
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n.775-26502A>G
 dbSNP
6g.45396094A=CA1625401318RUNX2c.59-26499A= (n.59-26499A=)
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6g.45396094A>GCA138428370RUNX2c.59-26499A>G (n.59-26499A>G)
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n.775-26499A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.775-26498T>C
 dbSNP
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n.775-26492T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.775-26486A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.775-26485T>C
 dbSNP
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n.775-26485T>G
 dbSNP
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n.775-26479dup
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.775-26481A>G
 dbSNP
6g.45396119C>ACA1088514524RUNX2c.59-26474C>A (n.59-26474C>A)
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n.775-26474C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.775-26470A>G
 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.263-26469_263-26467delinsTAG (n.263-26469_263-26467delinsTAG)
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n.775-26467_775-26466del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.775-26467G>C
 dbSNP
6g.45396126G=CA1625401343RUNX2c.59-26467G= (n.59-26467G=)
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n.775-26467G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45396129A=CA1625401345RUNX2c.59-26464A= (n.59-26464A=)
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n.775-26464A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45396131C>ACA138428377RUNX2c.59-26462C>A (n.59-26462C>A)
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n.775-26462C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45396131C=CA1625401347RUNX2c.59-26462C= (n.59-26462C=)
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n.775-26462C=
6g.45396131C>GCA2711482198RUNX2c.59-26462C>G (n.59-26462C>G)
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 dbSNP
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n.775-26461A=
6g.45396132A>GCA566981167RUNX2c.59-26461A>G (n.59-26461A>G)
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c.263-26461A>G (n.263-26461A>G)
n.775-26461A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45396133T>ACA138428379RUNX2c.59-26460T>A (n.59-26460T>A)
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c.263-26460T>A (n.263-26460T>A)
n.775-26460T>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45396133T=CA1625401351RUNX2c.59-26460T= (n.59-26460T=)
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Number of alleles fetched