Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
6g.38398097T>ACA1622225734BTBD9c.1155-53004A>T (n.1155-53004A>T)
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c.1155-52827A>T (n.1155-52827A>T)
 dbSNP
6g.38398097T>CCA15448665BTBD9c.1155-53004A>G (n.1155-53004A>G)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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c.951-53005_951-53004insTTTTTTTTTTTTTTTTTTTT (n.951-53005_951-53004insTTTTTTTTTTTTTTTTTTTT)
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c.1064+4719_1064+4720insTTTTTTTTTTTTTTTTTTTT (n.1064+4719_1064+4720insTTTTTTTTTTTTTTTTTTTT)
c.1155-52828_1155-52827insTTTTTTTTTTTTTTTTTTTT (n.1155-52828_1155-52827insTTTTTTTTTTTTTTTTTTTT)
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 dbSNP
6g.38398114G=CA1622225737BTBD9c.1155-53021C= (n.1155-53021C=)
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6g.38398114G>TCA824446617BTBD9c.1155-53021C>A (n.1155-53021C>A)
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 dbSNP
6g.38398119C=CA1622225738BTBD9c.1155-53026G= (n.1155-53026G=)
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6g.38398119C>TCA137683835BTBD9c.1155-53026G>A (n.1155-53026G>A)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.38398119_38398120insTACTCTATTATATCA2569441097BTBD9c.1155-53027_1155-53026insATATAATAGAGTA (n.1155-53027_1155-53026insATATAATAGAGTA)
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6g.38398120G>ACA1088045678BTBD9c.1155-53027C>T (n.1155-53027C>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
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c.1064+4691dup (n.1064+4691dup)
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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6g.38398135C>ACA2539166358BTBD9c.1155-53042G>T (n.1155-53042G>T)
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 dbSNP
6g.38398147T>CCA824446625BTBD9c.1155-53054A>G (n.1155-53054A>G)
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 dbSNP
6g.38398147T=CA1622225748BTBD9c.1155-53054A= (n.1155-53054A=)
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c.1155-52879G>C (n.1155-52879G>C)
 dbSNP
6g.38398150A=CA1622225750BTBD9c.1155-53057T= (n.1155-53057T=)
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6g.38398150A>GCA1088045689BTBD9c.1155-53057T>C (n.1155-53057T>C)
c.951-53057T>C (n.951-53057T>C)
c.*63-53057T>C (n.*63-53057T>C)
c.1064+4667T>C (n.1064+4667T>C)
c.1155-52880T>C (n.1155-52880T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.38398151T>CCA1622225752BTBD9c.1155-53058A>G (n.1155-53058A>G)
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c.1064+4666A>G (n.1064+4666A>G)
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 dbSNP
6g.38398151T=CA1622225751BTBD9c.1155-53058A= (n.1155-53058A=)
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c.1155-52881A= (n.1155-52881A=)
6g.38398157T>CCA824446629BTBD9c.1155-53064A>G (n.1155-53064A>G)
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c.1155-52887A>G (n.1155-52887A>G)
 dbSNP
6g.38398157T=CA1622225753BTBD9c.1155-53064A= (n.1155-53064A=)
c.951-53064A= (n.951-53064A=)
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6g.38398159_38398160delinsACCA1622225754BTBD9c.1155-53067_1155-53066delinsGT (n.1155-53067_1155-53066delinsGT)
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c.1064+4657_1064+4658delinsGT (n.1064+4657_1064+4658delinsGT)
c.1155-52890_1155-52889delinsGT (n.1155-52890_1155-52889delinsGT)
6g.38398160delCA566655836BTBD9c.1155-53067del (n.1155-53067del)
c.951-53067del (n.951-53067del)
c.*63-53067del (n.*63-53067del)
c.1064+4657del (n.1064+4657del)
c.1155-52890del (n.1155-52890del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.38398162A=CA1622225755BTBD9c.1155-53069T= (n.1155-53069T=)
c.951-53069T= (n.951-53069T=)
c.*63-53069T= (n.*63-53069T=)
c.1064+4655T= (n.1064+4655T=)
c.1155-52892T= (n.1155-52892T=)
6g.38398162A>GCA824446635BTBD9c.1155-53069T>C (n.1155-53069T>C)
c.951-53069T>C (n.951-53069T>C)
c.*63-53069T>C (n.*63-53069T>C)
c.1064+4655T>C (n.1064+4655T>C)
c.1155-52892T>C (n.1155-52892T>C)
 dbSNP
6g.38398163C=CA1622225756BTBD9c.1155-53070G= (n.1155-53070G=)
c.951-53070G= (n.951-53070G=)
c.*63-53070G= (n.*63-53070G=)
c.1064+4654G= (n.1064+4654G=)
c.1155-52893G= (n.1155-52893G=)
6g.38398163C>GCA1622225757BTBD9c.1155-53070G>C (n.1155-53070G>C)
c.951-53070G>C (n.951-53070G>C)
c.*63-53070G>C (n.*63-53070G>C)
c.1064+4654G>C (n.1064+4654G>C)
c.1155-52893G>C (n.1155-52893G>C)
 dbSNP
6g.38398167G>ACA2711433464BTBD9c.1155-53074C>T (n.1155-53074C>T)
c.951-53074C>T (n.951-53074C>T)
c.*63-53074C>T (n.*63-53074C>T)
c.1064+4650C>T (n.1064+4650C>T)
c.1155-52897C>T (n.1155-52897C>T)
 dbSNP
6g.38398170C=CA1622225758BTBD9c.1155-53077G= (n.1155-53077G=)
c.951-53077G= (n.951-53077G=)
c.*63-53077G= (n.*63-53077G=)
c.1064+4647G= (n.1064+4647G=)
c.1155-52900G= (n.1155-52900G=)
6g.38398170_38398171insTGGGCA1088045695BTBD9c.1155-53078_1155-53077insCCCA (n.1155-53078_1155-53077insCCCA)
c.951-53078_951-53077insCCCA (n.951-53078_951-53077insCCCA)
c.*63-53078_*63-53077insCCCA (n.*63-53078_*63-53077insCCCA)
c.1064+4646_1064+4647insCCCA (n.1064+4646_1064+4647insCCCA)
c.1155-52901_1155-52900insCCCA (n.1155-52901_1155-52900insCCCA)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.38398175C>ACA137683840BTBD9c.1155-53082G>T (n.1155-53082G>T)
c.951-53082G>T (n.951-53082G>T)
c.*63-53082G>T (n.*63-53082G>T)
c.1064+4642G>T (n.1064+4642G>T)
c.1155-52905G>T (n.1155-52905G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched