Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.303-5234_303-5233insA
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 dbSNP
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 COSMIC
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.448+1538G>A (n.448+1538G>A)
c.482-5207C>T (n.482-5207C>T)
n.303-5207C>T
 dbSNP
6g.32400248A=CA1619540594BTNL2,TSBP1-AS1n.158+1537T=
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c.*5+1537T>C (n.*5+1537T>C)
c.207+1537T>C (n.207+1537T>C)
c.212+1537T>C (n.212+1537T>C)
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c.448+1537T>C (n.448+1537T>C)
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n.303-5206A>G
 dbSNP
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c.482-5206A>T (n.482-5206A>T)
n.303-5206A>T
 dbSNP
6g.32400249T>CCA823995827BTNL2,TSBP1-AS1n.158+1536A>G
c.730+1536A>G (n.730+1536A>G)
c.*5+1536A>G (n.*5+1536A>G)
c.207+1536A>G (n.207+1536A>G)
c.212+1536A>G (n.212+1536A>G)
c.-102+1536A>G (n.-102+1536A>G)
c.448+1536A>G (n.448+1536A>G)
c.482-5205T>C (n.482-5205T>C)
n.303-5205T>C
 dbSNP
6g.32400249T=CA1619540597BTNL2,TSBP1-AS1n.158+1536A=
c.730+1536A= (n.730+1536A=)
c.*5+1536A= (n.*5+1536A=)
c.207+1536A= (n.207+1536A=)
c.212+1536A= (n.212+1536A=)
c.-102+1536A= (n.-102+1536A=)
c.448+1536A= (n.448+1536A=)
c.482-5205T= (n.482-5205T=)
n.303-5205T=
6g.32400252T>ACA136943765BTNL2,TSBP1-AS1n.158+1533A>T
c.730+1533A>T (n.730+1533A>T)
c.*5+1533A>T (n.*5+1533A>T)
c.207+1533A>T (n.207+1533A>T)
c.212+1533A>T (n.212+1533A>T)
c.-102+1533A>T (n.-102+1533A>T)
c.448+1533A>T (n.448+1533A>T)
c.482-5202T>A (n.482-5202T>A)
n.303-5202T>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.32400252T>CCA1087531586BTNL2,TSBP1-AS1n.158+1533A>G
c.730+1533A>G (n.730+1533A>G)
c.*5+1533A>G (n.*5+1533A>G)
c.207+1533A>G (n.207+1533A>G)
c.212+1533A>G (n.212+1533A>G)
c.-102+1533A>G (n.-102+1533A>G)
c.448+1533A>G (n.448+1533A>G)
c.482-5202T>C (n.482-5202T>C)
n.303-5202T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.32400252T=CA1619540601BTNL2,TSBP1-AS1n.158+1533A=
c.730+1533A= (n.730+1533A=)
c.*5+1533A= (n.*5+1533A=)
c.207+1533A= (n.207+1533A=)
c.212+1533A= (n.212+1533A=)
c.-102+1533A= (n.-102+1533A=)
c.448+1533A= (n.448+1533A=)
c.482-5202T= (n.482-5202T=)
n.303-5202T=
6g.32400260G>ACA2501757440BTNL2,TSBP1-AS1n.158+1525C>T
c.730+1525C>T (n.730+1525C>T)
c.*5+1525C>T (n.*5+1525C>T)
c.207+1525C>T (n.207+1525C>T)
c.212+1525C>T (n.212+1525C>T)
c.-102+1525C>T (n.-102+1525C>T)
c.448+1525C>T (n.448+1525C>T)
c.482-5194G>A (n.482-5194G>A)
n.303-5194G>A
6g.32400260G>CCA136943766BTNL2,TSBP1-AS1n.158+1525C>G
c.730+1525C>G (n.730+1525C>G)
c.*5+1525C>G (n.*5+1525C>G)
c.207+1525C>G (n.207+1525C>G)
c.212+1525C>G (n.212+1525C>G)
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c.448+1525C>G (n.448+1525C>G)
c.482-5194G>C (n.482-5194G>C)
n.303-5194G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.32400260G=CA1619540605BTNL2,TSBP1-AS1n.158+1525C=
c.730+1525C= (n.730+1525C=)
c.*5+1525C= (n.*5+1525C=)
c.207+1525C= (n.207+1525C=)
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c.-102+1525C= (n.-102+1525C=)
c.448+1525C= (n.448+1525C=)
c.482-5194G= (n.482-5194G=)
n.303-5194G=
6g.32400262T>ACA566376913BTNL2,TSBP1-AS1n.158+1523A>T
c.730+1523A>T (n.730+1523A>T)
c.*5+1523A>T (n.*5+1523A>T)
c.207+1523A>T (n.207+1523A>T)
c.212+1523A>T (n.212+1523A>T)
c.-102+1523A>T (n.-102+1523A>T)
c.448+1523A>T (n.448+1523A>T)
c.482-5192T>A (n.482-5192T>A)
n.303-5192T>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.32400262T=CA1619540608BTNL2,TSBP1-AS1n.158+1523A=
c.730+1523A= (n.730+1523A=)
c.*5+1523A= (n.*5+1523A=)
c.207+1523A= (n.207+1523A=)
c.212+1523A= (n.212+1523A=)
c.-102+1523A= (n.-102+1523A=)
c.448+1523A= (n.448+1523A=)
c.482-5192T= (n.482-5192T=)
n.303-5192T=
6g.32400268T>CCA566376914BTNL2,TSBP1-AS1n.158+1517A>G
c.730+1517A>G (n.730+1517A>G)
c.*5+1517A>G (n.*5+1517A>G)
c.207+1517A>G (n.207+1517A>G)
c.212+1517A>G (n.212+1517A>G)
c.-102+1517A>G (n.-102+1517A>G)
c.448+1517A>G (n.448+1517A>G)
c.482-5186T>C (n.482-5186T>C)
n.303-5186T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.32400268T=CA1619540610BTNL2,TSBP1-AS1n.158+1517A=
c.730+1517A= (n.730+1517A=)
c.*5+1517A= (n.*5+1517A=)
c.207+1517A= (n.207+1517A=)
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c.-102+1517A= (n.-102+1517A=)
c.448+1517A= (n.448+1517A=)
c.482-5186T= (n.482-5186T=)
n.303-5186T=
6g.32400273T>CCA136943767BTNL2,TSBP1-AS1n.158+1512A>G
c.730+1512A>G (n.730+1512A>G)
c.*5+1512A>G (n.*5+1512A>G)
c.207+1512A>G (n.207+1512A>G)
c.212+1512A>G (n.212+1512A>G)
c.-102+1512A>G (n.-102+1512A>G)
c.448+1512A>G (n.448+1512A>G)
c.482-5181T>C (n.482-5181T>C)
n.303-5181T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.32400273T=CA1619540613BTNL2,TSBP1-AS1n.158+1512A=
c.730+1512A= (n.730+1512A=)
c.*5+1512A= (n.*5+1512A=)
c.207+1512A= (n.207+1512A=)
c.212+1512A= (n.212+1512A=)
c.-102+1512A= (n.-102+1512A=)
c.448+1512A= (n.448+1512A=)
c.482-5181T= (n.482-5181T=)
n.303-5181T=
6g.32400281G>ACA566376915BTNL2,TSBP1-AS1n.158+1504C>T
c.730+1504C>T (n.730+1504C>T)
c.*5+1504C>T (n.*5+1504C>T)
c.207+1504C>T (n.207+1504C>T)
c.212+1504C>T (n.212+1504C>T)
c.-102+1504C>T (n.-102+1504C>T)
c.448+1504C>T (n.448+1504C>T)
c.482-5173G>A (n.482-5173G>A)
n.303-5173G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.32400281G=CA1619540622BTNL2,TSBP1-AS1n.158+1504C=
c.730+1504C= (n.730+1504C=)
c.*5+1504C= (n.*5+1504C=)
c.207+1504C= (n.207+1504C=)
c.212+1504C= (n.212+1504C=)
c.-102+1504C= (n.-102+1504C=)
c.448+1504C= (n.448+1504C=)
c.482-5173G= (n.482-5173G=)
n.303-5173G=
6g.32400282T>ACA1619540625BTNL2,TSBP1-AS1n.158+1503A>T
c.730+1503A>T (n.730+1503A>T)
c.*5+1503A>T (n.*5+1503A>T)
c.207+1503A>T (n.207+1503A>T)
c.212+1503A>T (n.212+1503A>T)
c.-102+1503A>T (n.-102+1503A>T)
c.448+1503A>T (n.448+1503A>T)
c.482-5172T>A (n.482-5172T>A)
n.303-5172T>A
 dbSNP
6g.32400282T=CA1619540624BTNL2,TSBP1-AS1n.158+1503A=
c.730+1503A= (n.730+1503A=)
c.*5+1503A= (n.*5+1503A=)
c.207+1503A= (n.207+1503A=)
c.212+1503A= (n.212+1503A=)
c.-102+1503A= (n.-102+1503A=)
c.448+1503A= (n.448+1503A=)
c.482-5172T= (n.482-5172T=)
n.303-5172T=
6g.32400288T>GCA823995829BTNL2,TSBP1-AS1n.158+1497A>C
c.730+1497A>C (n.730+1497A>C)
c.*5+1497A>C (n.*5+1497A>C)
c.207+1497A>C (n.207+1497A>C)
c.212+1497A>C (n.212+1497A>C)
c.-102+1497A>C (n.-102+1497A>C)
c.448+1497A>C (n.448+1497A>C)
c.482-5166T>G (n.482-5166T>G)
n.303-5166T>G
 dbSNP
6g.32400288T=CA1619540628BTNL2,TSBP1-AS1n.158+1497A=
c.730+1497A= (n.730+1497A=)
c.*5+1497A= (n.*5+1497A=)
c.207+1497A= (n.207+1497A=)
c.212+1497A= (n.212+1497A=)
c.-102+1497A= (n.-102+1497A=)
c.448+1497A= (n.448+1497A=)
c.482-5166T= (n.482-5166T=)
n.303-5166T=

Number of alleles fetched